Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_5573
.pdf
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_278696.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=278696&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB278696A
[]
Второе издание
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата проведения конвенции (США): 5 октября 1926 г.
278,696 Дата подачи заявления (в Соединенном Королевстве): 26 сентября 1927 г. № 25390127.
Полная спецификация принята: 4 октября 1928 г.
Улучшение профилактики печеночного синдрома при использовании пигментированных углеводсодержащих
композиций.
Мы, E I I Du P Ox T DE NE Mv OUR'S AND Co., корпорация, организованная и существующая в соответствии с
законами штата Делавэр, Соединенных Штатов Америки, расположенная в Уилмингтоне, округ Нью-Касл,
штат Делавэр, Соединенные Штаты Америки (правопреемники Jo HN D On MAN MO Bu RKEY и EDGAR Hu Go
NOLLAUT, оба граждане Соединенных Штатов Америки, проживающие в Ньюберге, округ Ориндж, штат
Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки), настоящим заявляем о характере данного изобретения и о способе
его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении.
Данное изобретение относится к предотвращению и преодолению печеночищающихся структур в
пигментированных углеводсодержащих композициях.
В частности, это относится к нитроцеллюлозным лакокрасочным композициям, содержащим металлический
порошок, например, порошок «бронзы» в качестве пигмента (под таким бронзовым порошком, разумеется,
понимается также металлический чешуйчатый материал, такой как латунь, цинк, алюминий и т. д.). Однако это
не ограничивается нитроцеллюлозными композициями или бронзовым порошком, поскольку основные
свойства этого вещества применимы к эфирам целлюлозы, к другим сложным эфирам целлюлозы, таким как
ацетат целлюлозы, и, действительно, к другим сложным эфирам углеводов, таким как ацетат крахмала, и к
другим пигментам, обладающим свойством придавать красящему эффекту, таким как коричневый Ван Дейка,
красный оксид железа, железные синие, хромовый желтый, комбинация железно-сине-хромового желтого
пигмента и т. д.
Для большей конкретности описания особое внимание уделяется нитроцеллюлозным композициям,
содержащим металлический порошок.
В области производства нитроцеллюлозных лакокрасочных композиций, особенно содержащих бронзовый
порошок, возникают большие трудности, связанные с оживлением или гелеобразованием композиций. Как
указано в книге Уордена «Нитроцеллюлозная промышленность», издание 1911 года, стр. 389: «Известен тот
факт, что при производстве бронзосодержащих лакокрасочных составов сплав должен быть включен в состав
с пироксилином, но за несколько часов до использования происходит желатинизация всей массы, и масса не
может быть снова приведена в удовлетворительное состояние раствора». Мы обнаружили, что можно не
только приготовить композиции, которые не будут оживлять, но и что уже оживившиеся композиции можно
вернуть в надлежащее состояние, то есть, восстановить их. Основная цель изобретения — создание не
оживляющих композиций указанного общего характера.
Дополнительной целью является разработка метода предотвращения осветления пигментированных
углеводсодержащих композиций и метода удаления таких композиций. Еще одной целью является разработка
пигментных смесей, которые при добавлении к углеводсодержащим композициям дадут композиции, которые
не будут осветляться. Для достижения этих целей, а также для общего улучшения композиций, методов и
смесей указанного характера, наше изобретение состоит в различных аспектах, описанных ниже.
Нам известно, что предлагалось предотвратить или устранить загустение лаков, эмалей, красок и т. д. путем
добавления во время или после приготовления 80%-ного сардинового масла или сардинового масла,
растворенного в скипидаре или его заменителе, но, как указано выше, данное изобретение не касается
обычного загустения. 1 Согласно настоящему изобретению, способ предотвращения или устранения
загустения в лакокрасочной композиции, содержащей пигментированные углеводсодержащие соединения,
включает добавление в композицию агента CO, предназначенного для поддержания или изменения состава в
золь-фазу.
Мы обнаружили, что образование печенок вызвано неправильной концентрацией ионов водорода в составе. В
соответствии с изобретением, в состав входит вещество, имеющее такую константу диссоциации, что
концентрация ионов водорода в составе поддерживается в надлежащих пределах. В общем случае, диапазон
концентрации ионов водорода, который полностью предотвращает образование печенок, можно считать
определяемым кислотами, чья (первичная) константа диссоциации (обозначаемая Px) находится в диапазоне
от 10⁵²,⁰ до 4,7. Количество ионов водорода, образующихся при вторичной или третичной диссоциации
полиосновных кислот, можно игнорировать в практических целях. Необходимая концентрация ионов водорода
не зависит от P конкретного пигмента, поэтому только в тех случаях, когда речь идет о каком-либо свойстве,
помимо текучести, необходимо учитывать, какое именно средство предотвращения образования печенок
используется с конкретным пигментом. Хотя уксусная кислота имеет PE, равный 4,7, мы не включаем ее в
число наших средств, предотвращающих образование печенок, поскольку Среди прочего, он придает
нежелательный цвет некоторым пигментам.
_ 15. Для предотвращения или преодоления проблем количество профилактического средства не имеет
значения. То есть важно использовать профилактическое средство (например, кислоту) с константой
диссоциации 920 в указанном диапазоне, но полученный эффект на практике не зависит от количества
используемой кислоты. Хотя существует точка крайнего разбавления, где увеличение количества будет иметь
лучшие результаты, эта точка будет соответствовать настолько малым количествам профилактического
средства, что их использование в заводских или даже лабораторных условиях будет нецелесообразным.
-30 Тем не менее, по практическим соображениям желательно использовать по крайней мере такое
количество профилактического средства, чтобы его можно было быстро смешать с заданным количеством
раствора, поскольку при использовании слишком малого количества потребуется значительное время для
правильного распределения профилактического средства по всей массе.
И наоборот, если используется чрезмерно большое количество защитного вещества, это может оказать
пагубное воздействие на композицию в целом или на пигмент. В целом, и с учетом этих и других соображений,
мы предпочитаем использовать от 0,1 до %, предпочтительно от 0,2 до 3 % защитного вещества, исходя из
общего веса (необработанной) композиции, подлежащей защите или повторному разжижению; но, как указано
выше, что касается воздействия самого защитного вещества, его количество может быть значительно меньше
2 %, и существенный избыток не является вредным.
В качестве примера, но не ограничиваясь этим, состав в соответствии с изобретением может быть
следующим (в весовых частях):
-55 Нитрат целлюлозы 8 5 Трикрезилфосфат 20 0 Золотая бронза 17 5 Этилацетат 31 5 Бензол 60.
Профилактическое средство 1375–6875. Следует понимать, что приведенная выше формула может быть
значительно изменена, поскольку она, по сути, лишь иллюстрирует надлежащий состав покрытия плюс от 0,1
до 5% профилактического средства, исходя из общей массы (1375) надлежащего состава покрытия.
Профилактическое средство может представлять собой любое вещество, имеющее надлежащую константу
диссоциации (Pxa, от 20 до 47 включительно) и совместимое с пигментом и т. д., как объяснено выше;
например, винная, лимонная или яблочная кислота.
Хотя в вышеописанной композиции в качестве смягчителя используется трикрезилфосфат, а в качестве
основы — нитрат целлюлозы, следует понимать, как указывалось ранее, что изобретение не ограничивается
композициями такого рода. Таким образом, смягчитель может быть любым другим или, фактически, и в той
мере, в какой это касается настоящего изобретения, может быть полностью исключен; а основой композиции
может быть что-то другое, кроме нитроцеллюлозы, например, ацетат целлюлозы, эфир целлюлозы и т. д.
Например, вместо нитрата целлюлозы трикрезилфосфат и этилацетат-бензол могут быть использованы
равные части ацетата целлюлозы, триацетина и ацетона.
Изобретение в равной степени применимо как к предотвращению образования печеночной консистенции в
композициях 90 в их первоначальном виде, так и к полному извлечению и последующему предотвращению
образования печеночной консистенции в композициях, которые образовали печеночную консистенцию. В
обоих случаях могут использоваться одни и те же превентивные средства в одинаковых процентных
соотношениях. Затем, предполагая, что вышеуказанная композиция (без превентивного средства) образовала
печеночную консистенцию, ее можно повторно разжижить, то есть восстановить из гелевой фазы в зольную
фазу, путем добавления в нее указанного количества превентивного средства на 100 процентов. Для
предотвращения образования печеночной консистенции (то есть стабилизации зольной фазы) к композиции
может быть добавлен раствор превентивного средства, например, спиртовой раствор, где превентивное
средство растворимо в спирте и спирте, совместимом с композицией. При повторном разжижении
образовавшегося печеночного материала (смещении равновесия из гелевой фазы в зольную)
предпочтительнее введение превентивного средства в активный растворитель для основного материала,
например, нитроцеллюлозы. Это, конечно, лишь желательные предложения, и превентивное средство может
быть добавлено в любом из двух способов. в случае, любым желаемым способом, обеспечивающим
надлежащее распределение 115 этого вещества в композиции.
Возвращаясь к профилактическим средствам, желательным для использования в практике применения
изобретения, многие из них найдутся полезными для специалистов в данной области. Ниже мы приводим 120
определенных средств (желательных, за исключением борной кислоты) вместе с результатами проведенных с
ними испытаний. Основные константы диссоциации приведены Хейвудом Скаддером в книге «Константы
проводимости и ионизации органических соединений», Van Nostrand, Нью-Йорк, 1914, или Мэнсфилдом
Кларком в книге «Определение ионов водорода», Williams and Wilkins, Балтимор, 1925.
Вязкость определяется по результатам введения эквимолекулярных количеств профилактического средства в
дисперсию пироксилина (касторового) масла и бронзы.
Пептизирующий агент Ref Scudder Ka при 250 °C.
P Ka Виза (сантипуазы) Контроль печени Щавелевая кислота 239 Фосфорная кислота 462 (Кларк) Винная
кислота 284 Лимонная кислота 108 Яблочная кислота 198 Муравьиная кислота 163 Уксусная кислота 43
Борная кислота 462 Кларк 1 см цит.) В приведенном выше случае пика, конечно же, низка. Когда требуется
лишь временное улучшение, можно использовать вещества, имеющие значение пика всего 10.
Это наглядно иллюстрируется на примере щавелевой кислоты (Px = 1 0), с помощью которой может быть
достигнуто временное замедление процесса печеночищания и частичное повторное разжижение
печеночищаемого материала. В связи с этим, хотя для простоты в формуле изобретения используются
обозначения «непеченочищающие» композиции, «предотвращающие» печеночищание и т. д., следует
понимать, что такие термины не следует рассматривать как ограничивающиеся композициями, которые
полностью непеченочищают, если это явно не указано.
Кроме того, было установлено, что изобретение может быть реализовано путем добавления различных
профилактических веществ к пигменту, например, к самому бронзовому пигменту. Это дает пигментную
композицию, которая при использовании в составе лакокрасочных материалов и т. д. будет давать состав,
который не будет желтеть. При приготовлении такой пигментной смеси достаточно смешать с пигментом
такое количество профилактического вещества, которое будет, по меньшей мере, достаточным для
получения, скажем, от 0,1 до 5 %, исходя из общей массы композиции (плюс пигмент), любой прозрачной
композиции, в которую пигмент, вероятно, будет добавляться на практике. То есть, принимая
вышеприведенную формулу из нитрата целлюлозы 8,5, трикрезилфосфата 20, этилацетата 31,5 и бензола 60
в качестве общего представителя прозрачных композиций, и золотой бронзы 17,5 в качестве
приблизительного количества, которое обычно добавляется, при смешивании с золотой бронзой, для
пигментирования таких композиций можно использовать от 1375 до 6875 частей профилактического вещества
на 17,5 частей пигмента, и, действительно, для составов, значительно отличающихся от указанного.
Хотя особое внимание уделялось кислотам как профилактическим средствам, следует понимать, что могут
быть использованы и другие вещества, имеющие соответствующие константы диссоциации.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_278697.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=278697&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB278697A
[]
ПАТЕНТ S Pt СИФИЦИРОВАНИЕ
Дата Конвенции (Германия): 11 октября 1926 г. -27-8-697. Дата применения (в Соединенном Королевстве): 26
сентября 19 г., стр. 27, № 25393/27.
Конституция принята: 28 января 1929 г.
COMPLETE S Ptc Civy TC&TIOX.
An Ifinp-rv-ed j Pr'oc'-es is fd Tr-eatih:ig Tall il.
Мы, OEL UN Dr FET Ts-CHMI Rn G Mv B Ul, по адресу llalberstitdterstr 21, Магдебург, Германия, немецкое
юридическое лицо (правопреемники A SC Ru L Tzrs & Co.
OBWLABRIIC, Pfiinner'hbhe 61-65, Elalle a. Я, компания S (Германия, немецкая компания), настоящим заявляю
о характере данного изобретения и способе его осуществления, которые будут подробно описаны и
установлены в следующем заявлении:
В течение некоторого времени проводились многочисленные эксперименты с целью расщепления жидкой
смолы, получаемой в процессе получения целлюлозы из древесины с использованием йодсульфата натрия
(известной как талловое масло), на два основных компонента: жирную кислоту и резиновую кислоту. Однако
достигнутые до сих пор экономические результаты не были удовлетворительными.
Изобретение касается той же проблемы, заключающейся в отделении большей части жирных кислот от
таллового масла (в некоторых случаях до 90 %).
Данный метод основан на этерификации таллового масла в соответствии с методами, которые осуществляют
этерификацию только жирных кислот, но не смолистых кислот, содержащихся в талловом масле, и
заключается в подвергании таллового масла процессу этерификации до такой степени, что этерифицируется
только жирнокислотная часть, а смолистые кислоты остаются неизмененными, например, путем рефиксации
таллового масла спиртом, например, этиловым спиртом, и кислотой, например, серной кислотой. Затем
реакционную смесь нейтрализуют щелочью и могут быть разделены путем экстракции петролейным эфиром,
поскольку в ходе реакций смолистая кислота образует смолистое мыло, а жирная кислота — нейтральный
эфир, который не может быть извлечен из смолистого мыла с помощью петролейного эфира.
Согласно указанным методам, из таллового масла можно получить жирные кислоты путем гидролиза
полученных сложных эфиров, которые содержат такое малое количество смоляных кислот, что их можно
использовать в промышленности, что было невозможно согласно ранее применяемым методам из-за
вредного содержания смол. Затем талловое масло, этерифицированное таким образом, перегоняют любым
известным способом.
Килограммы таллового масла, 25 килограммов спирта и 4 килограмма серной кислоты с концентрацией 660 B
6 растворяют в аппарате для этерификации при перемешивании в течение 2 часов, а затем оставляют до тех
пор, пока серная кислота не соберется на дне аппарата, откуда ее отбирают. Затем этерификационную смесь
обрабатывают таким количеством щелочи, чтобы неэтерифицированные смолистые кислоты и остаток серной
кислоты были нейтрализованы. Конечную точку нейтрализации определяют с помощью индикатора, такого как
фенолфиталеин. Предпочтительно используют небольшой избыток едкого натрия. Количество используемой
щелочи зависит от содержания смолистых кислот, которое сильно варьируется в талловом масле, и
содержания взвешенной серной кислоты.
Охлажденный раствор дважды встряхивают с петролейным эфиром, и при отстаивании образуются два слоя:
верхний содержит этиловые эфиры жирных кислот и любые неомыляемые вещества, растворенные в
петролейном эфире, а нижний – натриевые мыла смолистых кислот в водно-спиртовом растворе. Раствор
сложных эфиров жирных кислот, после отделения от нижнего слоя, промывают водой или спиртом, а затем
отделяют от петролейного эфира дистилляцией, получая желтое масло с запахом оливкового масла.
Эфиры жирных кислот могут быть очищены от неомыляемых веществ и получены в абсолютно чистом виде
путем очистки путем дистилляции, например, с использованием пара или в вакууме, или с использованием
пара и пониженного давления, а затем гидролизованы с образованием жирной кислоты.
Спирт удаляют из 95%-ного спиртового раствора смоляного мыла путем дистилляции, а оставшийся водный
раствор разлагают разбавленной серной кислотой и перемешивают с петролейным эфиром.
Петролейный эфир поглощает смолу 10-кислотный раствор. После промывки петролейного эфира смоляной
кислотной смеси водой, петролейный эфир отгоняют, и смоляные кислоты получают в виде твердого остатка.
1
-11 i 1 j 278,697 Теперь, подробно описав и установив природу нашего изобретения и способ его
осуществления, мы заявляем, что то, что мы заявляем, это:
1 Способ разделения таллового масла на составляющие, характеризующийся тем, что талловое масло
подвергается этерификации в такой степени, что этерифицируются только жирные кислоты, но не смолистые
кислоты.
2
Усовершенствованный процесс обработки таллового масла, по существу аналогичный описанному выше.
Дата: 13 сентября 1927 года.
VARKS & CLETRK Redhi U: Напечатано для канцелярии 1-го королевского канцелярского бюро компанией
Love & Malcomson, Ltd - 1929.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_278698.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=278698&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB278698A
[]
Второе издание
ПАТЕНТ, СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата заключения Конвенции (Германия): 8 октября 1926 г., № 278,698. Дата подачи заявки (в Соединенном
Королевстве): 27 сентября 1927 г., № 25,475/27 (Патент на дополнение к № 258,289 от 11 сентября 1925 г.).
Заявка принята 27 декабря 1928 г.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в производстве и изготовлении w Lvwu a Luuvvo ' J Мы, (G
FAF Bimx N Dus TRIE ARTIEN GESELLSCHAFT, из Франлифорт-на-Майне, Германия, акционерное общество,
организованное в соответствии с законодательством Германии, настоящим заявляем о характере данного
изобретения и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем
заявлении:
Данное изобретение представляет собой усовершенствование или модификацию процесса, описанного и
заявленного в Заявке на патент № 258289, в котором продукты конденсации мочевины и формальдегида
получают в водном растворе слабокислой реакционной смеси, которая непрерывно поддерживается при
практически постоянной концентрации ионов водорода pH = 4–7 с использованием подходящих буферных
веществ, и впоследствии удаляют воду из конденсационной массы путем испарения, если это необходимо, в
вакууме, поддерживая при этом температуру, по крайней мере на последней стадии, ниже 500 градусов
Цельсия, а продукты, при необходимости, затвердевают при температуре от 50 до 1090 градусов Цельсия в
соответствии со спецификацией Заявки на патент.
В соответствии с патентом № 288346, данный процесс осуществляется путем фактической конденсации при
концентрации ионов водорода pH: = примерно от 4 до 6 и процесса концентрирования при p,, 6 до 7.
Мы обнаружили, что продолжительность процесса отверждения продуктов реакции, полученных таким
образом, значительно сокращается при добавлении к продуктам конденсации до отверждения, либо во время
удаления воды, либо после ее практически полного испарения, веществ, способных образовывать кислоты во
время термической обработки, необходимой для отверждения. Могут быть использованы как неорганические,
так и органические вещества, например, хлорид магния, сложные эфиры муравьиной кислоты и подобные
вещества, которые в условиях работы выделяют соляную кислоту, муравьиную кислоту или подобные
вещества. Также может быть использован формамид, который при гидролизе образует формиат аммония,
который затем превращается избытком формальдегида в гексаметилентетраниин и муравьиную кислоту.
Полученные описанным выше способом продукты оказались эквивалентны продуктам, полученным в
соответствии с двумя указанными ранее способами, но этот процесс имеет преимущество в том, что он
осуществляется за более короткое время.
Следующие примеры дополнительно проиллюстрируют, как изобретение может быть реализовано на
практике, но это не ограничивается указанными примерами. Детали указаны по весу.
Пример AMILE 1.
Раствор, состоящий из 240 частей мочевины в 200 частях воды, конденсируют с 800 частями 30-процентного
формальдегида в присутствии 1 части первичного фосфата натрия, получая P = 4,8. После конденсации
концентрацию ионов водорода снижают до P = 6,6 путем добавления 4 частей вторичного и 1 части
третичного фосфата натрия и поддерживают на этом уровне, концентрируя раствор в вакууме при 500
градусах Цельсия. После того, как примерно половина воды отгонится, к концентрированному раствору
продукта конденсации добавляют от 2 до 5 частей формамида. Концентрацию раствора поддерживают в
вакууме, и вязкий конечный продукт разливают в форму. После нагревания от 600 до 0,50 градусов Цельсия в
сушильном шкафу в течение 24 часов продукт полностью затвердеет.
155.
ПРИМЕР 2.
Раствор, состоящий из 1200 частей мочевины в 800 частях воды, конденсируют с 4000 90 частями
30-процентного формальдегида, буферной смесью, состоящей из 5 частей 1% уксусной кислоты и 1 части 1%
раствора ацетата натрия, при этом используется P = 5,8. После 95% конденсации к раствору продукта
конденсации мочевины-формальдегида добавляют 7 частей разбавленного раствора ацетата натрия, в
результате чего концентрация ионов водорода снижается до P = 6,8,100, и затем раствор концентрируют в
вакууме. К концу этой стадии добавляют концентрированный раствор, содержащий 10 частей хлорида натрия,
способного полностью удалять воду. Вязкие кислоты образуются во время термической обработки, и
конечный продукт полностью затвердевает, что необходимо для затвердевания продуктов.
поддержание температуры 70°C. 2; Процесс производства и получения продуктов конденсации занимает
около 12 часов. Теперь, подробно описав мочевину и формальдегид, мы установили природу нашего
изобретения, описанного в каждом из вышеприведенных пунктов, и то, каким образом оно применяется, на
примерах.
если будет выполнено, мы заявляем, что то, что мы 3 Продукты конденсации при предварительном
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_278699.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=278699&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB278699A
[]
Примечание: Заявка на патент утратила силу.
На этом чертеже показан вариант технических условий, который стал доступен для публичного ознакомления.
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата Конвенции (Германия): 5 октября 1926 г., z U C 39 D. Дата апеллирования (в Соединенном Королевстве):
30 марта 1927 г. № 25488/27.
Заявка Cornplete не принята.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ COM.
Усовершенствованный метод производства фанеры с любым желаемым рисунком.
Мы, компания J BRUENING & SOHN, A G, из Потсдама, Германия, настоящим заявляем о характере данного
изобретения и способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем
заявлении:
Целью изобретения является способ производства фанеры с любым желаемым рисунком. Фанера с рисунком
может использоваться для самых разнообразных целей, например, в качестве стенового покрытия, имитации
инкрустации, упаковочного материала, например, картонных коробок, ящиков, гробов или других емкостей
всех видов. Также с помощью этого способа можно наносить на фанеру самые красивые цветные узоры, не
повреждая структуру очень тонкой фанеры и не снижая ее прочности.
До настоящего времени предпринимались безуспешные попытки нанесения узоров на очень чувствительную
фанеру методом штамповки, и они ограничивались лишь легкой печатью или наклеиванием на печатную
продукцию или изделия литографии. Однако новый метод позволяет наносить узоры на фанеру методом
штамповки и создавать таким образом настенное покрытие.
Новый метод выглядит следующим образом:
Фанера, предназначенная для печати, сначала подвергается обработке, в результате которой она сохраняет
небольшое количество влаги, которая, для придания древесине пластичности, обрабатывается раствором
парафина, воска или подобного вещества. После этого лист фанеры подается в каландр, цилиндр которого
снабжен желаемым рисунком. Лист фанеры проходит под цилиндром каландра под соответствующим
равномерным давлением, и после прохождения через цилиндр наносится напечатанный рисунок. Затем лист
подается в сушильную камеру и после прохождения через нее готов к использованию для производства
самых разнообразных изделий, например, в качестве узорчатых настенных покрытий.
Печать или штамповка рисунка на фанере может осуществляться с помощью других известных
прессовальных устройств, например, плоскопечатных прессов, вальцов для остекления и тому подобного.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы заявляем, представляет собой способ производства фанеры с любым желаемым рисунком,
характеризующийся тем, что фанера, произведенная известным способом, подается в холодном или слегка
нагретом состоянии, сухой или слегка увлажненной небольшим количеством парафина или подобного
раствора, в каландровый пресс или другой подходящий пресс, цилиндры, матрицы или тому подобное
которого снабжены фиксированным или сменным штамповочным рисунком, и по мере прохождения листа
фанеры через пресс, этот рисунок отпечатывается на нем.
Дата: 30 августа 1927 года.
МАРКС И КЛЕРК.
Редхилл: Напечатано для типографии Его Величества компанией Love & Malcomson, Ltd - 1928 год.
Ey Price 11-l 415 "Pqdw "" 9 'k
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_278700.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=278700&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB278700A
[]
СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА
Дата конвенции (Франция): 11 октября 1926 г., 278,7. Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): 29
сентября 1927 г., № 25,72,5/27. Заявка принята: 1 марта 1928 г.
- ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в области очистки осветительного газа или относящиеся к ней.
Мы, компания SOCIAT L DU GAZ o DE P An IS, расположенная по адресу: улица Кондорсе, 6, Париж, Франция,
зарегистрированная в соответствии с законодательством Французской Республики, настоящим заявляем о
характере данного изобретения и способе его осуществления, которые будут подробно описаны и
установлены в следующем заявлении:
Настоящее изобретение относится к процессу очистки осветительного газа и, в частности, к удалению
сернистого водорода и синильной кислоты. Ранее уже предлагалось осуществлять это удаление путем
воздействия на газ смесью раствора соли железа и известкового молока в два последовательных этапа:
первый этап в жидкой форме для полного удаления соединений в растворе, содержащих цианоген, и второй
этап в сухом состоянии после удаления раствора для полного удаления сернистого водорода.
Настоящее изобретение относится также к двухстадийному процессу удаления насыщенного водорода и
синильной кислоты. На первой стадии используется смесь раствора соли железа и известкового молока,
причем действие, как указано выше, происходит в жидкой форме. На второй стадии действие также
происходит в жидкой форме, причем жидкость, полученная путем суспендирования порошкообразного
твердого остатка с первой стадии, используется на второй стадии и попеременно подвергается прохождению
газа и регенерации.
Процесс осуществляется следующим образом: смесь, полученная в результате воздействия раствора
сульфата железа на известковое молоко, достаточно жидкая, чтобы без чрезмерных потерь поступать в
очиститель, в котором на эту смесь воздействует сырой газ. На выходе из очистителя жидкая часть
отделяется фильтр-прессом, а твердый остаток после воздействия воздуха измельчается в порошок и
помещается в суспензию в воде, после чего проходит через газ, предварительно очищенный от цианогена на
первой стадии.
На первой жидкостной стадии смесь раствора соли железа и известкового молока была приготовлена в
отсутствие кислорода, при этом синильная кислота содержалась в lP ic1-lPrice 4 S64.
Сырой газ фиксируется в состоянии цианата кальция и полностью растворяется; часть его сероводорода.
Водород газа соединяется с избытком гидрата железа, образуя сульфид железа, который остается в твердом
остатке.
Прохождение через фильтр-пресс 60 позволяет отделить все цианогенные соединения, содержащиеся в
жидкости. Твердый остаток, высушенный на воздухе, окисляется и представляет собой массу гидрата
железа(III), смешанного с серой, сульфатом кальция(II) и карбонатом кальция(II).
Затем эту массу измельчают в порошок и помещают в суспензию в воде в подходящих емкостях, таких как
очистители, скрубберы и тому подобное.
Газ, выделенный из синильной кислоты 70 на первом этапе, затем приводится в контакт с суспензией, при
этом сероводород удаляется в виде сульфида железа, находящегося во взвешенном состоянии в воде. Затем
масса жидкости 75 подвергается воздействию воздуха для превращения сульфида железа в оксид железа(III)
без удаления серы; после этого газ может быть снова пропущен, и эти операции могут быть возобновлены до
тех пор, пока содержание свободной серы в твердой части не станет таким, что масса жидкости станет
слишком неактивной для эффективного удаления сероводорода. На этом этапе твердый остаток может быть
отделен и подвергнут соответствующей обработке для извлечения серы, если только остаточная часть серы
не была извлечена известными способами при каждой последующей регенерации, в этом случае масса
оксида железа(III) может продолжать служить.
Следует понимать, что описанный процесс может быть осуществлен с использованием обычного
оборудования для получения непрерывной очистки газа. 95 Теперь, подробно описав и определив природу
нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что то, что мы...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_278701.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=278701&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB278701A
[]
PAU Th Ni SP 1 CCWIC Afl ON
Соседние файлы в папке патенты