Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Применение комбинированных препаратов (эмексид и смектовет) при послеродовом эндометрите у коров и желудочно-кишечных болезнях у телят. Монография
.pdf
явлениями токсикоза. Препарат в дозе 50 мг/кг в течение
10 дней вызвал у мышей выраженную картину отравления. Отмечали нервные явления: повышенная возбудимость, мышечная дрожь, адинамия, столкновение с окружающими предметами, волочение задних конечностей
и подпрыгивание при движении.
В первых двух группах гибели животных не отмечено, в 3-й пали 2 мыши. При вскрытии павших выявлены множественные кровоизлияния в подкожной
клетчатке, мышцах, на серозных оболочках внутренних органов, на слизистых оболочках желудка и кишечника. Печень дряблая, с закругленными краями,
коричнево-желтого цвета.
2.1.1.5. Параметры аллергенного
и сенсибилизирующего действия эмексида
Опыты по изучению аллергенных свойств эмексида
проводили методом эпикутанных аппликаций на 10 морских свинках-альбиносах массой 270–300 г при 10 животных-аналогах в контроле. Перед проведением опыта у них
выстригали шерсть на участках кожи размером 1,5×2 см.
Эмексид наносили на выстриженные участки в дозе 1 мл
в течение 14 дней.
Сенсибилизирующее действие препарата выявляли
также способом эпикутанных аппликаций на аналогичные участки кожного покрова, расположенные симметрично на противоположной поверхности туловища. Исследования начинали с 15-го дня и продолжали 11 дней.
Капиллярную проницаемость кожи подопытных животных определяли на 15-й день опыта путем внутрикожного введения стерильного физиологического раствора
натрия хлорида в объёме 0,2 мл. Результаты теста оценивали по времени резорбции раствора.
81
Исследования показали, что нанесение препарата на
кожные покровы морских свинок не сопровождалось развитием местных патологических реакций (болезненность,
отечность, гиперемия и др.). На 5 – 10-й дни опыта отмечен активный рост шерстного покрова на выстриженных
участках кожи. Рассасывание физиологического раствора,
введенного внутрикожно на месте аппликации эмексида
в объеме 0,2 мл, происходило в течение 50 ± 1,5 мин. Указанное время резорбции характерно для кожи с нормальной капиллярной проницаемостью.
Экспериментальными исследованиями установлено,
что эмексид не обладает аллергенным и сенсибилизирующим действием и не оказывает раздражающего влияния
на кожный покров подопытных животных.
2.1.1.6. Параметры
местно-раздражающего действия эмексида
Изучение местно-раздражающего действия препарата эмексид проводили в два этапа. На первом этапе опыт
ставили на кроликах, во втором – на коровах.
Первый этап. Исследования проведены на 12 кроликах, которых разделили на 4 группы по 3 кролика
в каждой – 3 опытные и контрольную. Эмексид однократно закапывали в конъюнктивальный мешок по
1–2 капли в разведениях: 1-й группе – 1:1, 2-й группе – 1:5, 3-й группе – 1:10. В качестве разбавителя
использовали дистиллированную воду. В конъюнктивальный мешок второго глаза препарат не закапывали
и использовали его в качестве контроля. За животными наблюдали в течение 5 дней. Обращали внимание
на появление и выраженность гиперемии, отечность,
инъекцию сосудов склеры и роговицы, измеряли ширину зрачка.
82
Через 2 ч после закапывания и в последующие 2–3 дня
каких-либо макроскопических изменений на конъюнктиве, роговице или склере не отмечено. Величина зрачка соответствовала норме.
Сделан вывод, что эмексид не обладает раздражающим действием на слизистые оболочки.
Второй этап. Для оценки влияния препарата на слизистую оболочку влагалища из 15 клинически здоровых
коров, прошедших акушерско-гинекологическую диспансеризацию, сформировали 3 группы по 5 животных в каждой – 2 опытные и контрольную. Подопытным животным
эмексид вводили интравагинально в расчетной терапевтической и трехкратной терапевтической дозах 1 раз в сутки
в течение 5 дней. Животным контрольной группы вводили
стерильный физиологический раствор в объёме 100 мл.
За животными вели наблюдения в течение всего периода
опыта и последующие 5 дней. Слизистую оболочку влагалища осматривали через 6 и 24 ч после каждого введения
препарата, при помощи индикаторной бумаги измеряли
рН влагалищно-цервикальной слизи, перед постановкой
опыта и по его окончании проводили забор крови для гематологического исследования, определяли содержание
гемоглобина, количество лейкоцитов и эритроцитов.
При осмотре слизистых оболочек влагалища коров
опытных и контрольной групп макроскопических изменений не выявлено. Слизистые оболочки розового или
бледно-розового цвета, умеренно-влажные, гладкие, блестящие, без очагов гиперемии. Реакция влагалищно-цервикальной слизи у подопытных и контрольных животных на протяжении всего периода опыта колебалась
в пределах 6,5 – 7,5 (1-я опытная – 6,77 ± 0,22, 2-я опытная – 6,65 ± 0,3, контрольная – 6,92 ± 0,38) и не имела достоверных различий. При сравнении содержания в крови
83
лейкоцитов, эритроцитов и гемоглобина до опыта и после его окончания достоверных различий не выявлено.
Результаты опыта приведены в табл. 5. На протяжении
всего опыта изучаемые показатели находились в пределах физиологической нормы.
Таким образом, эмексид при интравагинальном
введении клинически здоровым коровам в расчетной
и трехкратной терапевтической дозах в течение 5 дней не
оказывал негативного действия на общий клинический
статус животных, не обладал местным раздражающим
действием на слизистую оболочку влагалища коров и не
влиял на их гематологические показатели.
Таблица 5
Динамика некоторых гематологических показателей
при применении эмексида коровам
Группа
1-я опытная
2-я опытная
Контроль
Период ис-
следований
До опыта 7,47 ± 0,11 6,50 ± 0,18 112,80 ± 2,91
После опыта 7,48 ± 0,06 6,46 ± 0,12 109,00 ± 2,12
До опыта 7,47 ± 0,15 6,62 ± 0,26 106,00 ± 4,87
После опыта 7,46 ± 0,1 6,50 ± 0,29 107,80 ± 2,89
До опыта 7,64 ± 0,14 6,36 ± 0,19 107,00 ± 2,43
После опыта 7,63 ± 0,09 6,28 ± 0,19 108,00 ± 2,93
Лейкоциты,
×109/л
M ± m M ± m M ± m
Эритроциты,
×1012/л
Гемоглобин,
г/л
2.1.2. Действие эмексида на организм здоровых
и больных острым послеродовым эндометритом коров
2.1.2.1. Разработка оптимальной схемы
применения эмексида
Исследования по разработке оптимальной схемы
применения эмексида для лечения острого послеродового эндометрита у коров проводили в ЗАО «Солнечное»
ПУ «Новорогалевское» Ордынского района Новосибирской области. Опыт проведен на 50 животных.
84
Клинико-гинекологическим исследованием коров
в 3–21-й дни после отела выявляли больных животных. По принципу аналогов, с учетом общего состояния
и тяжести заболевания, из них сформировали 5 групп
(4 опытных и контрольную) по 10 животных в каждой.
Животным опытных групп внутриматочно вводили
эмексид, предварительно подогретый до температуры
тела. Коровам 1-й опытной группы препарат вводили
в дозе 50 мл 1 раз в день, 2-й – 50 мл 2 раза в день,
3-й – 100 мл 1 раз в день, 4-й – 100 мл 2 раза в день.
Продолжительность лечения – до клинического выздоровления.
Животных контрольной группы лечили по схеме,
принятой в хозяйстве: внутриматочно вводили эндометрамаг–Т, согласно действующей инструкции.
Всем подопытным животным в первые 3 дня лечения
внутримышечно вводили 30 ЕД окситоцина.
За животными вели наблюдение, при этом ежедневно учитывали: общее состояние, характер выделений из
половых органов, сроки клинического выздоровления.
Результаты опыта представлены в табл. 6.
Таблица 6
Терапевтическая эффективность различных схем применения
препарата эмексид
Группа
Показатель
Количество животных в группе
Продолжительность лечения, дней
Клиническое выздоровление, дней
Терапевтическая
эффективность, %
1-я
опытная
10 10 10 10 10
6,5 ± 0,56
8,3 ± 0,68 6,7 ± 0,5 6,1±0,39 6,3 ± 0,42 7,4 ± 0,75
90,0 100,0 100,0 100,0 90,0
2-я
опытная
5,4 ± 0,43
85
3-я
опытная
4,9 ± 0,46 5,1 ±0,35 6,3 ± 0,5
4-я
опытная
кон-
трольная
Проведенный нами опыт свидетельствует о том, что
применение препарата эмексид во 2-й, 3-й и 4-й группах
позволило добиться 100 %-й терапевтической эффективности, тогда как применение эмексида в дозе 50 мл в день
(1-я группа) и эндометрамага-Т в дозе 100 мл в день (контрольная группа) обеспечивало только 90 %-ю терапевтическую эффективность. Кроме того, в 1-й и контрольной
группах на 1–2 дня увеличивалась продолжительность
лечения и позднее наступало выздоровление.
Терапевтическая эффективность во 2-й, 3-й и 4-й
группах была одинаковой, продолжительность лечения
и нормализация общего состояния животных существенно не отличались. В связи с этим более выгодно применять эмексид в дозе 100 мл 1 раз в день до клинического
выздоровления.
2.1.2.2. Влияние эмексида на морфологические
и биохимические показатели крови коров,
больных острым послеродовым эндометритом
Для определения влияния эмексида на морфологические, биохимические показатели крови и естественную
резистентность больных коров у 5 животных контрольной
и опытной групп до лечения и на 10-й и 20-й дни опыта брали пробы крови по общепринятой методике. Фоновые показатели крови и сыворотки крови в хозяйстве определяли
в пробах 5 клинически здоровых коров со сроками отела,
аналогичными подопытным коровам. В пробах крови определяли: количество лейкоцитов (по общепринятой методике), количество эритроцитов и гемоглобина, уровень общего
белка и его фракций, фосфора, кальция, витаминов А и Е,
мочевины, щелочного резерва, гематокрита, АлАТ и АсАТ
(на автоматическом многофункциональном спектроанализаторе «Infrapid-61», Венгрия). Все цифровые данные, полученные в ходе опыта, подвергали статистической обработке.
86
При изучении изменений в морфологическом составе
крови у коров, больных острым послеродовым эндометритом, нами установлено достоверное (р < 0,001) повышенное содержание лейкоцитов по сравнению с здоровыми
аналогами. Достоверность различий сохранялась до 10-го
дня опыта. После проведенного лечения их содержание
значительно снижалось как в опытной, так и в контрольной группах – соответственно на 30,8 и 32,22 % (табл. 7).
Уровень гемоглобина у больных животных был достоверно ниже (р < 0,001), чем у здоровых. После лечения
содержание гемоглобина в опытной и контрольной группах повышалось соответственно на 6,07 и 13,50 % и достигало уровня здоровых коров.
Таблица 7
Динамика морфологических показателей крови коров
Опытная
Показатель
Лейкоциты, ×109/л 11,23 ± 0,14*** 11,15 ± 0,37*** 7,66 ± 0,14
Эритроциты, ×1012/л 6,00 ± 0,19 5,94 ± 0,17 6,42 ± 0,21
Гемоглобин, г/л 95,60 ± 1,21*** 94,80 ± 1,36*** 112,40 ± 2,04
Гематокрит, % 34,85 ± 0,76 32,04 ± 1,64 36,50 ± 2,12
Лейкоциты, ×109/л 10,13 ± 0,23*** 10,15 ± 0,29*** 7,53 ± 0,15
Эритроциты, ×1012/л 6,2 ± 0,21 6,12 ± 0,07 6,58 ± 0,21
Гемоглобин, г/л 99 ± 2,12* 97 ± 1,38* 108,4 ± 3,4
Гематокрит, % 31,16 ± 1,40 34,31 ± 0,91 31,45 ± 1,16
Лейкоциты, ×109/л 7,77 ± 0,31 7,78 ± 0,20 7,62 ± 0,12
Эритроциты, ×1012/л 6,3 ± 0,15 6,24 ± 0,11 6,48 ± 0,24
Гемоглобин, г/л 101,4 ± 1,44 107,60 ± 2,73 104,80 ± 4,73
Гематокрит, % 31,77 ± 0,61 35,90 ± 1,14 35,21 ± 1,48
группа
M ± m M ± m M ± m
До опыта
10-й день опыта
20-й день опыта
Контрольная
группа
Здоровые
животные
Примечание. Здесь и далее: достоверность различий с показателями
здоровых животных *р < 0,05; **р < 0,01; ***р < 0,001.
87
У больных животных была также выявлена эозинопения. После выздоровления количество эозинофилов
у животных в опытной и контрольной группах достоверно (р < 0,05) увеличивалось – соответственно в 2,8
и 2,1 раза. Помимо эозинопении отмечали выраженный
нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево. Содержание базофилов и моноцитов изменялось недостоверно.
После лечения у коров опытной и контрольной групп
достоверно (р < 0,05) увеличивалось содержание сегментоядерных нейтрофилов – соответственно на 42,25
и 44,30 %, уменьшалось количество лейкоцитов – на
30,8 и 32,22 % и палочкоядерных нейтрофилов – на 42
и 45,16 % (табл. 8).
Ряд изменений при лечении подопытных животных был выявлен в соотношении содержания белка
и его фракций (табл. 9). Следует отметить достоверно
(р<0,05) низкий уровень общего белка и α-глобулинов
у подопытных животных по сравнению с их здоровыми
аналогами.
Таблица 8
Динамика изменения лейкоцитарной
формулы крови коров, %
Опытная
Показатель
1 2 3 4
Базофилы 1,40 ± 0,25 0,80 ± 0,37 1,00 ± 0,32
Эозинофилы 2,60 ± 0,75* 4,00 ± 0,71 5,20 ± 0,66
Нейтрофилы
– палочкоядерные 7,60 ± 0,51** 6,20 ± 0,58** 3,80 ± 0,74
– сегментоядерные 16,40 ± 1,33*** 17,60 ± 1,81*** 31,60 ± 1,44
Лимфоциты 66,60 ± 1,45*** 65,20 ± 1,66** 53,80 ± 1,93
Моноциты 6,20 ± 0,20* 5,40 ± 0,60 4,60 ± 0,6
группа
M ± m M ± m M ± m
До опыта
Контрольная
группа
Здоровые
животные
88
Окончание табл. 8
1 2 3 4
10-й день опыта
Базофилы 1,2 ± 0,37 1,4 ± 0,25 1,2 ± 0,37
Эозинофилы 5,2 ± 1,24 4,4 ± 0,4 4,4 ± 0,25
Нейтрофилы
– палочкоядерные 4,2 ± 0,37 4,4 ± 0,51 5,4 ± 0,25
– сегментоядерные 27,2 ± 2,06 26,2 ± 1,72 25,8 ± 2,63
Лимфоциты 56,6 ± 3,23 58,4 ± 1,57 57,6 ± 2,23
Моноциты 5,6 ± 0,25 5,2 ± 0,58 5,6 ± 0,25
20-й день опыта
Базофилы 1,00 ± 0,32 1,20 ± 0,20 1,20 ± 0,37
Эозинофилы 7,40 ± 0,93 8,40 ± 1,12 6,00 ± 0,32
Нейтрофилы
– палочкоядерные 4,40 ± 0,51* 3,40 ± 0,51 3,00 ± 0,32
– сегментоядерные 28,4 ± 1,36 31,60 ± 2,06 28,40 ± 2,18
Лимфоциты 53,8 ± 0,58 51,60 ± 2,38 57,80 ± 2,29
Моноциты 5 ± 0,45 3,80 ± 0,58 3,60 ± 0,25
После выздоровления содержание общего белка
увеличилось в опытной группе на 19,56 %, а в контрольной на 21,44. При этом увеличение происходило преимущественно за счет глобулиновых фракций при одновременном снижении альбуминов. В опытной группе
уровень альбуминов снижался на 17,18 %, в контрольной – на 11,23.
При изучении биохимических показателей крови
(табл. 10) установлено, что до начала лечения содержание фосфора у коров опытной и контрольной групп
было достоверно (р < 0,01) ниже, чем у здоровых, соответственно на 8,97 и 8,12 %. На 10–11-й дни опыта достоверность различий между больными и здоровыми животными сохранялась, содержание фосфора было ниже
соответственно на 6,70 и 7,66 % (р < 0,05). К 20-му дню
опыта содержание его возросло, но так и не достигло показаний здоровых животных-аналогов.
89
Таблица 9
Динамика общего белка сыворотки крови и его фракций
Опытная
Показатель
Общий белок, г/л 66,68 ± 1,09*** 68,51 ± 3,92* 81,45 ± 0,64
Альбумины, % 43,25 ± 0,93** 42,49 ± 2,17 36,75 ± 0,85
α-глобулины, % 16,77 ± 0,54* 15,56 ± 0,42** 17,62 ± 0,25
β-глобулины, % 29,68 ± 0,64* 29,92 ± 1,41 32,35 ± 0,85
γ-глобулины, % 10,30 ± 0,69* 12,03 ± 1,09 13,10 ± 0,37
Общий белок, г/л 76,44 ± 1,82* 80,61 ± 3,05 84,84 ± 2,48
Альбумины, % 41,45 ± 0,91** 40,38 ± 1,21** 34,60 ± 0,74
α-глобулины, % 18,38 ± 0,22 17,76 ± 0,31 21,17 ± 0,32
β-глобулины, % 29,07 ± 0,43 30,80 ± 0,87 29,86 ± 0,95
γ-глобулины, % 11,10 ± 0,75* 11,86 ± 0,61* 14,37 ± 0,77
Общий белок, г/л 79,72 ± 2,67 83,2 ± 2,39 82,86 ± 2,52
Альбумины, % 36,91 ± 1,42 37,84 ± 1,10 39,19 ± 1,91
α-глобулины, % 19,74 ± 0,70 19,26 ± 0,72 17,82 ± 1,12
β-глобулины, % 30,52 ± 0,69 29,54 ± 1,14 29,50 ± 0,85
γ-глобулины, % 12,83 ± 1,22 13,35 ± 1,43 13,48 ± 1,00
группа
M ± m M ± m M ± m
До опыта
10-й день опыта
20-й день опыта
Контрольная
группа
Здоровые
животные
Также происходило достоверное изменение щелочного резерва и АлАТ. Щелочной резерв в опытной группе был ниже, чем у здоровых коров, на 1,10, в контрольной – на 0,81 % (р < 0,05). АлАТ в опытной группе была
ниже, чем у здоровых коров, на 24,02, в контрольной – на
24,48 % (р < 0,05). При лечении и после выздоровления
в обеих группах прослеживалась четкая тенденция к увеличению этих показателей до уровня здоровых корованалогов.
90
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]