Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Пиелонефрит и некоторые варианты его клинического течения. Учебное пособие

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
07.09.2026
Размер:
2 Мб
Скачать
☆
71
Наиболее эффективными антибактериальными препаратами для тера­пии осложненного пиелонефрита являются фторхинолоны, ингибиторзащи­щенные пенициллины, цефалоспорины III–IV поколения и ингибиторзащищен­ные цефалоспорины (цефоперазон / сульбактам), карбапенемы и аминогликози­ды, антибиотики группы бета-лактамов. Они имеют широкий спектр антимикробной активности, включающий многие грамположительные и гра­мотрицательные аэробы и анаэробы. В первые дни лечения необходимо внут­ривенное введение антимикробных препаратов с дальнейшим переводом на пе­роральный прием (ступенчатая терапия).
Лечебная тактика при остром гнойном пиелонефрите на фоне сахарного диабета должна состоять в раннем и по возможности более радикальном опера­тивном лечении с последующей интенсивной антибактериальной, дезинтакси­кационной терапией. Интенсивную антибактериальную терапию, как было ска­зано выше, при развитии гнойных форм пиелонефрита проводят парентераль­ными фторхинолонами, цефалоспоринами III–IV поколения или карбапе­немами. Объем хирургическим лечением зависит от показаний и противопока­заний, при которых выполняется или органосохраняющая, или органоуносящая операция. Однако результаты лечения не всегда можно считать удовлетвори­тельными, поскольку у этой категории больных наблюдается большой процент органоуносящих операций и высокая послеоперационная смертность. Несмотря на это, своевременная постановка диагноза, оценка степени тяжести инфекци­онного поражения, правильный выбор адекватной антибиотикотерапии, дости­жение компенсации сахарного диабета, своевременное оперативное вмешатель­ство — залог успешного лечения.
Профилактика развития и рецидива пиелонефрита у пациентов с сахар­ным диабетом включает в себя оптимальную компенсацию сахарного диабета (уровень гликированного гемоглобина менее 7,0 %), применение мочевых кате­теров по строгим показаниям, профилактическое использование антибиотиков при частых рецидивах заболевания (более двух в течение 6 месяцев) и своевре­менное лечение микрососудистых осложнений сахарного диабета.
72
ГЛАВА 7.
ПИЕЛОНЕФРИТ У ДЕТЕЙ
Пиелонефрит первичный — одно из распространенных заболеваний в детском возрасте. Он уступает, по данным ВОЗ, лишь респираторным вирус­ным инфекциям и занимает особое место среди почечной патологии. Вторич­ный пиелонефрит является осложнением многочисленных патологических со­стояний: чаще при аномалиях почек и мочеточников, экстраренальной воспали­тельной патологии, острых нарушениях уродинамики, а также при травме почек и мочевыводящих путей различной степени тяжести.
Распространенность инфекций мочевых путей (ИМС) среди детей состав­ляет 18–22 случая на 1 000, пиелонефрита — от 0,3 до 4,0 %. Показатели распро­страненности искажаются в результате трудности дифференциальной диагно­стики ИМС и пиелонефрита. Известно, что частота острых респираторных ин­фекций в младшем возрасте, особенно в 4–5 месяцев, повышена, так как этот возраст совпадает с началом проведения профилактических прививок и перехо­дом на искусственное вскармливание, что в свою очередь обуславливает повы­шенную восприимчивость органов мочевой системы (ОМС) к микробным аген­там. Примерно в 50–70 % случаев заболевание начинается в раннем детстве, да­лее может быть стойкая ремиссия. Рецидивы заболевания пиелонефрита в период новорожденности составляют 25 % случаев. ИМС и пиелонефрит до трехмесячного возраста чаще регистрируется у мальчиков, поскольку у них чаще наблюдаются аномалии органов мочевой системы, в более старшем возрасте — у девочек. В годовалом возрасте пиелонефрит в 4 раза чаще диагностируется у де­вочек, а к 3 годам у девочек — в 10 раз чаще, чем у мальчиков. Среди лихорадя­щих детей грудного и раннего возраста, госпитализируемых в лечебные учре­ждения, ИМС составляют 10–15 %. Инфекция мочевых путей является самой частой тяжелой бактериальной инфекцией у детей этого возраста. В 87–96 % случаев у детей с врожденными обструктивными уропатиями (ВОУ) развивается вторичный пиелонефрит, неизбежно осложняющий течение врожденной патоло­гии. Хронический пиелонефрит занимает 3-е место среди причин терминальной хронической почечной недостаточности после пороков развития ОМС и гломе­рулонефрита.
73
7.1. ЭТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗ, КЛАССИФИКАЦИЯ, ФАКТОРЫ РИСКА ПИЕЛОНЕФРИТА У ДЕТЕЙ
Инфекционно-воспалительные заболевания мочевой системы у детей, в том числе и острый необструктивный пиелонефрит, характеризуются этиологи­ческой мультифакторностью.
Среди представителей патогенной микробной флоры, вызывающих ИМП, доминируют представители семейства Enterobacteriaceae. Этиологически при­частными к формированию ИМП у детей могут быть грампозитивная флора, неферментирующие грамотрицательные бактерии (Pseudomonas sp.) и другие бактериальные и вирусные патогены. Воспалительные заболевания органов мо­чевой системы, в том числе почек, могут быть вызваны моно- и микст­инфекцией.
Среди возбудителей пиелонефрита у детей преобладает грамотрицатель­ная флора, при этом около 90 % приходится на инфицирование бактериями Escherichia coli. Среди других возбудителей ИМС выделяют Proteus mirabilis (у мальчиков около 30 %), Klebsiella spp. (преимущественно у детей раннего воз­раста); Enterobacter spp. и Pseudomonas spp. обнаруживаются менее чем в 2 % случаев. Выделяют внутрибольничные инфекции штаммами Klebsiella, Serratia и Pseudomonas spp. Грамположительные микроорганизмы представлены энте­рококками и стафилококками (5–7 %). У новорожденных детей относительно частой причиной ИМС являются стрептококки групп А и В. В последнее время отмечен рост выявления Staphylococcus saprophyticus. В настоящее время более половины штаммов Escherichia coli при ИМС у детей приобрели устойчивость к амоксициллину, однако сохраняют чувствительность к амоксициллину / кла­вуланату.
Гипотеза о внутриутробной вирусной инфекции рассматривается как фак­тор, способствующий присоединению бактериальной инфекции. Развитие пие­лонефрита может быть обусловлено урогенитальным хламидиозом, уреаплазмо­зом, микоплазмозом особенно у детей с неспецифическими воспалительными заболеваниями наружных половых органов. У детей с иммунодефицитными со­стояниями (недоношенных, с гипотрофией, внутриутробным инфицированием, пороками развития, длительное время получавших иммуносупрессивную тера­пию) характерны ассоциации бактерий с грибами. При гематогенном пути инфи­цирования регистрируются Actinomyces species, Brucella spp., Mycobacterium tuberculosis [8]. Ведущими моментами в развитии пиелонефрита со стороны мак­роорганизма являются анатомо-физиологические особенности ОМС и состояние
74
иммунитета ребенка. Для развития воспаления, кроме бактериального обсемене­ния, необходимо изменение общего состояния организма ребенка, изменение ре­активности почечной ткани. Большое значение в возникновении пиелонефрита придается биологическим свойствам микроорганизмов, колонизирующих почеч­ную ткань, и нарушению уродинамики у ребенка (обструктивная уропатия, ПМР, нейрогенная дисфункция мочевого пузыря).
В возникновении пиелонефрита у детей основное место занимают пороки развития мочевой системы. Из пороков развития органов мочевой системы ли­дируют на современном этапе врожденные обструктивные уропатии (ВОУ), ко­торые чаще локализуются в местах состыковки эмбриональных анатомических структур и морфологических переходов, поэтому у детей наиболее распростра­нены гидронефроз и различные виды мегауретера. В 87–96 % случаев у детей с ВОУ развивается вторичный пиелонефрит, рано и почти неизбежно осложня­ющий течение врожденной патологии. Нарушения уродинамики приводят к расширению чашечно-лоханочной системы (ЧЛС), повышению внутрилоха­ночного давления, сдавлению почечной вены и ее ветвей, нарушению венозно­го оттока, попаданию микробов в почечный кровоток и манифестации хрониче­ского пиелонефрита.
В последние десятилетия учеными, изучающими механизм развития пие­лонефрита у детей, было обращено внимание на то, что у больных с различны­ми аномалиями мочевой системы выявляются недостаточно дифференцирован­ные, неверно сформированные элементы почечной ткани.
По мнению отечественных ученых, патогенез пиелонефрита у детей представляется следующим образом дезориентированные уже на клеточном уровне, порочно развитые структуры почечной паренхимы являются постоян­ным антигенным стимулятором для собственной иммунной системы еще анте­натально. Сенсибилизация и активация Т-лимфоцитов и неспецифической за­щиты организма, угнетение гуморального звена иммунитета расцениваются как дискоординация иммунного ответа (блок иммуногенеза). После рождения ре­бенка воздействие инфекционных и / или антигенных факторов (микробы, ви­русы, профилактические прививки) играет ведущую роль в клиническом про­явлении аномалии в виде вторичного пиелонефрита, поэтому во время всесто­роннего обследования детей с этим заболеванием удается диагностировать врожденную патологию. Дальнейшее развитие пиелонефрита обусловлено не столько тяжестью врожденного порока развития, степенью нарушения уро- и гемодинамики, сколько типом иммунопатологической реакции, создающей условия для развития хронического воспаления на иммунной основе. Иммуно-
75
патологическая реакция может протекать в виде клеточного варианта с лим­фопролиферативным компонентом или как реакция ГЗТ — гиперчувствитель­ности замедленного типа. Нарушение почечного кровообращения у детей с ВОУ способствует возникновению вторичного пиелонефрита (ВП). Воздей­ствие инфекционных агентов оказывает капилляротоксическое воздействие на богато васкуляризированные органы (такие, как почки). В них возникают стазы в капиллярах, образовываются тромбы в венозных сосудах (нарушения микро­циркуляции), повышается проницаемость сосудистой стенки, что способствует оседанию и размножению микроорганизмов в межуточной ткани органа [34].
Анатомо-физиологические особенности почечной ткани играют большую роль в развитии воспаления в мозговом веществе почки. В мозговом веществе отмечается относительно замедленный кровоток, способствующий оседанию бактерий, констатируется высокая осмолярность плазмы крови, повышение концентрации натрия, мочевины, аммония, глюкозы и других веществ. Таким образом, условия для реализации микробно-воспалительного процесса в интер­стиции почки являются почти идеальными.
Таким образом, пиелонефрит — это полиэтиологическое микробно­воспалительное заболевание, которое обязательно должно рассматриваться с позиций взаимоотношений «микроорганизм — макроорганизм», а это опреде­ляется видовыми особенностями возбудителей заболевания и индивидуальной иммунологической реактивностью организма человека.
Классификация пиелонефрита у детей отражает его формы, течение, ак­тивность воспалительного процесса и функцию почек (табл. 3).
Таблица 3
Классификация пиелонефрита
Формы
Течение
Активность
Функции почек
Первичный (необструктивный)
1. Острый
1. Активная стадия
2. Период обратного развития
3. Полная клинико­лабораторная ремиссия
1. Сохраненная функция почек
2. Нарушение функции почек
76
Формы
Течение
Активность
Функции почек
2. Вторичный (обструктивный)
2. Хронический: а) рецидивирующий б) латентный
1. Активная стадия
2. Частичная клинико­лабораторная ремиссия
3. Полная клинико­лабораторная ремиссия
1. Сохраненная функция почек
2. Нарушение функции почек
3. ХПН
Первичный пиелонефрит — если нет изменений, способных вызвать стаз мочи; вторичный — на фоне различных причин нарушения уродинамики; мик­рообструкции могут наблюдаться и при дисметаболических нефропатиях. Хро­ническое течение — сохранение симптомов болезни более 6 месяцев или нали­чие в этот период не менее 2 рецидивов. В основе развития осложнений пиело­нефрита — нарушение кровообращения в области почечных сосочков, что ведет к ишемии, развитию некроза, острой почечной недостаточности; клини­чески это лихорадка и боль (апостематозный нефрит, карбункул почки, пара­нефрит) или макрогематурия (некроз почечных сосочков).
Пути проникновения инфекции в почку:
Восходящий — наиболее частый. Анатомические особенности обуслав- ливают большую частоту ИМС и пиелонефрита у девочек. Резервуаром уропа­тогенных бактерий являются прямая кишка, промежность, нижние отделы мо­чевыводящих путей. После преодоления бактериями везикоуретерального ба­рьера происходит их быстрое размножение с выделением эндотоксинов. В ответ — активация местного иммунитета макроорганизма (макрофаги, лимфо­циты, клетки эндотелия) с выработкой воспалительных цитокинов (ИЛ-1, ИЛ-2, ИЛ-6, фактора некроза опухоли), лизосомальных ферментов, медиаторов вос­паления, активацией перекисного окисления липидов, что приводит к повре­ждению почечной ткани, в первую очередь канальцев.
Гематогенный путь развития пиелонефрита встречается преимуще­ственно при развитии септицемии в период новорожденности и в первые меся­цы жизни, особенно при наличии иммунных дефектов. Этот путь также встре­чается при инфицировании Actinomyces species, Brucella spp., Mycobacterium
tuberculosis.
Лимфогенный путь менее значим, возможен при наличии поврежденной слизистой мочевых путей, признается не всеми нефрологами; существует гипо­теза о лимфогенной миграции микроорганизмов из кишечника.
Факторы, способствующие развитию пиелонефрита, можно разделить на предрасполагающие и ведущие.
77
Предрасполагающие факторы к развитию пиелонефрита:
− наследственная предрасположенность;
− дизэмбриогенез в почке, незрелость нефронов, создающих ишемиче-
ские очаги;
− метаболические расстройства (при первичных и вторичных тубулопа-
тиях с измененим рН мочи и кристаллурией, энзимопатий) создают благопри­ятные условия для фиксации микроорганизмов в почечной ткани; микробы проникают в капиллярную сеть, оттуда — в интерстициальную ткань, где и возникают воспалительные очаги.
К предрасполагающим факторам развития пиелонефрита у детей раннего возраста относятся:
− врожденные аномалии ОМС;
− ранний переход на смешанное или искусственное вскармливание;
− частые заболевания раннего возраста: внутричерепная родовая травма,
дистрофия, рахит, атопический диатез;
− заболевания других органов, ведущие к нарушению уродинамики и
расстройству гемодинамики почек.
Ведущие факторы риска развития пиелонефрита у детей:
− дети в возрасте первых 2 лет жизни;
− аномалии ОМС, урогенитальной области, нарушающие пассаж мочи;
− нейрогенная дисфункция мочевого пузыря (НДМП): редкие или частые
мочеиспускания, неудержание мочи — функциональные нарушения пассажа мочи;
− нарушения состава самой мочи (например, сахарный диабет, тубуло-
патии);
− запор; глистная инвазия; воспалительные заболевания наружных поло-
вых органов (вульвовагинит, баланит, баланопостит); трансуретральные меди­цинские манипуляции (катетеризация мочевого пузыря); мастурбация, ранняя половая жизнь;
− переохлаждение (происходит спазм мышц и нарушение гемодинамики
почки).
7.2. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ПИЕЛОНЕФРИТА У ДЕТЕЙ
Клиника пиелонефрита у детей зависит:
1) от возраста ребенка;
2) от общего предшествующего состояния;
3) от путей инфицирования.
78
Симптомы проявления заболевания делят на общие и местные:
- общие, или неспецифические типичные, симптомы тяжелого инфекци-
онного процесса с выраженной интоксикацией;
- симптомы местного характера (при уриногенном пути инфицирования
могут сначала быть эти симптомы).
Общие симптомы с интоксикацией:
− фебрильная температура без катаральных явлений или субфебрилитет,
вялость, утомляемость, головная боль, снижение аппетита до анорексии;
− рвота;
− боли в животе, поясничной области, патогномоничен симптом покола-
чивания с одной или с обеих сторон;
− бледность, землистый оттенок лица;
− изменения со стороны крови (нейтрофильный лейкоцитоз, увеличение
СОЭ);
− при нарушении функции почек артериальная гипертензия, анемия,
остеодистрофия.
Местная симптоматика проявляется:
− незначительной дизурией, в том числе может наблюдаться энурез (эти
симптомы могут быть одновременно с пиелонефритом или предшествовать ему);
− при нарушении функции почек никтурией, полиурией и олигурией в
конечной стадии;
− изменениями в моче.
Клиническая картина пиелонефрита зависит от возраста ребенка. Течение пиелонефрита у новорожденных и детей грудного возраста характеризуется ма­лоспецифичной клинической картиной и общими симптомами интоксикации. Однако у этой категории пациентов определяется ряд характерных симптомов.
Симптомы пиелонефрита у новорожденных и детей грудного возраста:
− лихорадка или гипотермия (чаще у недоношенных и при гипотрофии)
может быть и единственным симптомом ИМС; в целом ИМП (пиелонефрит) с большей долей вероятности следует предположить у младенцев с температурой ≥ 39 °C, чем у детей с температурой ниже 39 °C;
− бледность или мраморность кожи, вялость, рвота и срыгивание, сниже-
ние аппетита, недостаточная прибавка массы тела или ее потеря;
− симптомы могут сохраняться длительно, в динамике возможен субфеб-
рилитет;
− эквивалентом дизурии у детей первого года жизни могут быть беспо-
койство или плач во время и после мочеиспускания, покраснение лица, кряхте-
79
нье, мочеиспускание малыми порциями, слабость или прерывистость струи мо­чи; дизурия нехарактерна для детей младше 1,5–2 лет и обычно отсутствует у них при пиелонефрите;
− альтернатива симптома поколачивания у маленьких детей — надавли-
вать пальцем между основанием 12-го ребра и позвоночника.
Примерно у 60 % детей грудного возраста регистрируется нарушение функции почек. Развивается гиперазотемия, что связано с гиперкатаболизмом собственных тканей вследствие интоксикационного процесса. Это подтвержда­ется повышением мочевины крови, а повышение креатинина со снижением клубочковой фильтрации — основные критерии функции почек.
В более старшем возрасте основные симптомы пиелонефрита несколь­ко отличаются от симптомов новорожденных детей и младенцев (детей грудно­го возраста) и могут быть следующими:
- фебрильная лихорадка, чаще кратковременно, озноб, симптомы инток-
сикации, затем возможен длительный субфебрилитет без катаральных явлений;
- рвота, диарея (редко), боли в животе и / или области поясницы, положи­тельный симптом поколачивания (тогда боли могут быть в мезо- или гипога­стрии);
- боль в боку, боль в спине и болезненность реберно-позвоночного угла;
- резкий запах мочи, дизурия.
Клиническая картина пиелонефрита у детей может иметь несколь-
ко вариантов:
1-й вариант — в виде болей в животе, протекает под маской заболеваний желудочно-кишечного тракта (гастрита, гастродуоденита или глистной инва­зии), особенно когда боли нетипичной локализации;
2-й вариант — периодическое повышение температуры без катаральных явлений (может быть при пузырно-мочеточниковом рефлюксе (ПМР), протека­ет под маской ОРВИ);
3-й вариант — редко может иметь латентное течение (когда при отсут­ствии манифестных симптомов имеются симптомы хронической интоксика­ции), которое диагностируется при полном клиническом обследовании.
7.3. ДИАГНОСТИКА ПИЕЛОНЕФРИТА У ДЕТЕЙ
Общий осмотр и физикальное обследование:
Проводят полный объективный осмотр, оценивают физическое развитие ребенка, обращают внимание на температуру тела, цвет кожных покровов и
80
слизистых, наличие / отсутствие отеков, состояние лимфатических узлов (осо­бенно паховых), данные о легочно-сердечной деятельности, значения артери­ального давления, пальпация брюшной полости, особенно почек, мочеточнико­вых точек, определяют симптом поколачивания с обеих сторон, уточняют ин­формацию о диурезе, физиологических отправлениях.
Проводится оценка клинических симптомов заболевания, описанных вы­ше. При физикальном обследовании обратить внимание на симптомы, описан­ные в разделе 7.2 «Клинические проявления пиелонефрита у детей».
Лабораторные и инструментальные исследования
Лабораторные диагностические исследования:
Основными лабораторными критериями пиелонефрита являются:
− лейкоцитурия (в клиническом ОАМ и / или количественных методах);
− бактериурия (бактериологическое исследование мочи);
− незначительная протеинурия;
− возможно нарушение процесса концентрирования мочи, особенно в
острый период;
− нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево, увеличение СОЭ (более
20 мм/ч);
− высокий уровень СРБ и прокальцитонина (помогает в диагностике при
отсутствии типичных признаков воспаления).
Для верификации диагноза ИМП прежде всего необходимо подтвердить лейкоцитурию и диагностически значимую бактериурию.
В качестве диагностического метода рекомендуется проведение общего (клинического) анализа мочи.
В ОАМ при пиелонефрите могут иметь диагностическое значение:
− глюкозурия (признак тубулопатии, острого или хронического наруше-
ния тубулярных функций почек);
− кристаллурия считается нормальной при нестойких изменениях до (++);
− удельный вес мочи — признак тубулярных функций почек: норма
≥ 1 018–1 020 у детей старшего возраста, ≥ 1 015 — у грудных детей, ≥ 1 010 — у новорожденных; снижение (изогипостенурия) может быть при почечной недо­статочности;
− белок в моче в норме не обнаруживается, при пиелонефрите протеину-
рия незначительная: как правило, < 1 г/сут.;