Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Основы промышленной биотехнологии. Учебное пособие
.pdf
химических принципах, позволяющих закрепить структуру фермента таким
образом, чтобы активный центр его молекулы сохранял свою
работоспособность (каталитическую активность) в течение длительного
времени, не подвергаясь структурным изменениям, приводящим к
нарушению его конфигурации.
Иммобилизованные ферментные препараты обладают рядом
существенных преимуществ по сравнению с нативными их предшественниками. Во-первых, катализатор легко отделить от реакционной среды, что
дает возможность: а) остановить в нужный момент реакцию; б) использовать
катализатор повторно; в) получать продукт, не загрязненный ферментом. Вовторых, использование катализаторов позволяет проводить ферментациионный процесс непрерывно, например, в проточных колоннах, и регулировать
скорость катализируемой реакции, а также выход продукта путем изменения
скорости протока.
Для получения иммобилизованных ферментов используются огромное
число носителей, как органических, так и неорганических. Основные требования, предъявляемые к материалам, следующие: 1) высокая химическая и
биологическая стойкость; 2) высокая механическая прочность; 3) достаточная проницаемость для фермента (пористость); 4. возможность получения в виде гранул, мембран и т.д.; 5) высокая гидрофильность; 6) невысокая стоимость.
Наиболее часто для иммобилизации используют полисахаридные органические носители - целлюлозу, декстран, агарозу и их производные. Основные промышленные марки целлюлозы: аминоэтияцеллюлоза, фосфорилцеллюлоза, диэтиламиноцеллюлоза, бромацетилцеллюлоза, ДЭАЭ –
целлюлоза. Декстраны - полисахариды из бактериальных источников, выпускаются под названием «сефадекс». Сефадексы различных типов различаются по степени сшитости и, следовательно, по степени набухания и
пористости. Производятся препараты агарозы под названием «сефароза».
Важными свойствами белковых носителей (коллаген, желатина, кератин)
являются высокая вместимость по отношению к ферментам, а также
возможность применения большинства из них (благодаря фибриллярной
природе) в виде тонкой пленки (мембран толщиной 80 мкм). Коллаген фибриллярный белок, основной компонент хрящей и сухожилий, обладает
высокой прочностью на разрыв. Желатина - продукт переработки коллагена широко применяется в фармацевтической и пищевой промышленности
вследствие нетоксичности и легкости биодеградации. Для иммобилизации из
природных липидов используются компоненты биомембранлецитины,
кардиолипид, сфингомиелин. Обычно липидные носители применяются в
виде монослоев на различных поверхностях (вода, силикагель, сажа) или
бислоев (сферической формы) - липосом.
Огромное разнообразие доступных синтетических полимеров обеспечило
их широкое использование в качестве носителей для иммобилизации ферментов. Вводя в полимерные молекулы различные функциональные группы,
51
можно в широких пределах варьировать физические свойства носителя. Из
неорганических носителей широко используется силикагель, глина, керамика,
природные минералы, граффитированная сажа, металлы и их оксиды.
Методы иммобилизации: иммобилизация путем адсорбции или
химической сшивки (ковалентного связывания); иммобилизация путем
включения в полимерную структуру; иммобилизация путем инкапсулирования; иммобилизация путем поперечных сшивок.
К настоящему времени семь процессов с использованием иммоби-
лизованных ферментов в пищевой промышленности нашли крупномасштабное применение: 1) производство глюкозо-фруктозных сиропов и
фруктозы из глюкозы; 2) получение оптически активных L-аминокислот из
их рацемических смесей; 3) синтез аспарагиновой кислоты из фумаро-вой
кислоты; 4) синтез яблочной кислоты из фумаровой кислоты; 5) про-
изводство диетического безлактозного молока; 6) получение Сахаров из
молочной сыворотки; 7) получение 6-аминопенициллачовой кислоты (пе-
нициллинового ядра) из обычного пенициллина для последующего производства полусинтетических антибиотиков пенициллинового ряда.
Интересные возможности были обнаружены при использовании ферментов для повышения чувствительности иммунохимических методов аннализа. Для обнаружения комплекса антиген-антитело в иммунохимических
реакциях обычно применяют легко детектируемую метку - радиоактивный
атом, вводимым в один из компонентов (радиоактивный йод, тритий). Оказалось, что без потери чувствительности метода радиоактивная метка мо-жет
быть заменена присоединением фермента, который обнаруживается по его
каталитической активности. Накоплен достаточный материал по применению
этого метода, получившего название иммуноферментный анализ (ИФА). С
помощью ИФА могут быть детектированы любые вещества, обладающие
свойствами антигенов, в том числе многочисленные возбу-дители заболеваний
человека, животных и растений.
5.4 Антибиотики.
Антибиотики — химиотерапевтические вещества, образуемые микроорганизмами или полученные из иных природных источников, а также их
производные и синтетические продукты, обладающие способностью
избирательно подавлять в организме возбудителей заболевания или
задерживать развитие злокачественных новообразований Антибиотики
стимулируют отдельные биохимические процессы в организме животных,
что приводит к улучшению их общего состояния, ускорению роста,
повышению продуктивности, активизации защитных реакций. Поэтому
антибиотики применяют не только для лечения и профилактики многих
инфекционных и незаразных болезней, но и для стимуляции роста и откорма животных, повышения их плодовитости и продуктивности.
На современном этапе изучения антибиотиков выделено и описано
более 6000 микробных метаболитов, проявляющих антибиотические свойства. Помимо этого, на основе природных антибиотиков получено около 35
52
тыс. производных и аналогов антибиотиков, включая примерно 20 тыс.
пенициллинов, 10 тыс. цефалоспоринов, тысячи тетрациклинов и сотни
аминогликозидов.
Однако практически в лечебной практике используют всего лишь
около 200 антибиотиков. Это связано с высокими требованиями,
предъявляе-мыми к такого рода препаратам, а именно:
высокая избирательность антимикробного препарата в дозах,
нетоксичных для макроорганизма;
отсутствие или медленное развитие резистентности
возбудителей к препарату в процессе его применения;
сохранение антимикробного эффекта в жидкостях организма,
экссудатах и тканях, отсутствие или низкий уровень инактивации
белками сыворотки крови, тканевыми энзимами;
хорошее всасывание, распределение и выведение препарата,
обеспечивающие терапевтические концентрации в крови, тканях и
жидкостях организма (в том числе в ликворе), которые должны
быстро достигаться и поддерживаться в течение длительного периода
(особое значение имеет создание высоких концентраций в очагах
поражения, крови, моче, желчи, кале);
удобная лекарственная форма для применения различным
возрастным группам животных и локализации процесса, обеспе-
чивающая максимальный эффект и стабильность в обычных условиях
хранения.
Хотя ни один из используемых антибиотиков полностью не
соответствует указанным требованиям, тем не менее всем им свойственна эффективность при лечении тех или иных заболеваний и относительная безвредность для макроорганизма.
Особую группу составляют антибиотики, предназначенные для
стимуляции роста и повышения продуктивности животных. Помимо
безвредности и высокой эффективности, эти препараты должны иметь
следующие особенности:
не резорбироваться или почти не резорбироваться из желудочно-
кишечного тракта, что исключает попадание остаточных количеств
антибиотика в пищевые продукты животного происхождения;
не применяться в лечебной ветеринарной или медицинской
практике;
оказывать антибактериальное действие преимущественно на
грамположительную микрофлору;
не вызывать перекрестной резистентности микроорганизмов к
другим антибиотикам, используемым с лечебной целью.
К числу таких «идеальных» антибиотиков относят бацитрацин,
флавомицин, виргиниамицин, салиномицин и некоторые другие.
Антибиотики синтезируются множеством самых разнообразных микроорганизмов. Примерно 80% известных антибиотиков вырабатывают штаммы,
53
принадлежащие к различным видам Streptomyces (Actinomyces). Значительно
реже антибиотики образуют бактерии (полимиксины, грамицидины,
бацитрацины, низин), грибы (пенициллины, цефалоспорины, фумагиллин,
гризеофульвин), высшие растения и животные (аллицин, эритрин,
экмолин).
Способность к синтезу антибиотика не является специфическим
признаком одного вида организма. Один и тот же антибиотик может образовывать организмы, относящиеся к разным видам, родам и порядкам.
Кроме того, различные штаммы одного и того же вида могут синтезировать разные антибиотики.
Исключительная практическая ценность антибиотиков и необходимость их получения в больших масштабах привела к созданию антибиотической промышленности.
Небольшое число антибиотиков (левомицетин, циклосерин) получают
химическим синтезом. Подавляющее же большинства антибиоти-ков
производят только биосинтетически.
Технологический процесс производства антибиотиков начинается
со стадии биосинтеза антибиотического вещества в условиях глубинного
культивирования продуцента — микроорганизма (в ферментерах) в специально подобранной питательной среде при строго контролируемой
температуре и интенсивной аэрации с сохранением полной стерильности в
течение всего процесса ферментации. Качество антибиотиков, получаемых
в результате промышленного производства, в значительной степени
зависит от уровня биосинтетической активности штамма-продуцента. В
промышленности используют только высокопроизводительные штаммы
микроорганизмов, выращенные в процессе длительной селекционной
работы.
Продолжительность выращивания штамма-продуцента колеблется от
48 ч до нескольких суток. После завершения процесса культивирования
продуцента культуральную жидкость подвергают специальной обра-
ботке и последующей фильтрации (отделению от биомассы продуцента). Затем в зависимости от свойств антибиотика и его химического
строения применяют различные методы выделения и очистки. В качестве
основных методов используют экстракцию, осаждение, сорбцию на
ионообменных материалах, упаривание и сушку.
В ряде случаев препараты, предназначенные для животноводства
(кормогризин, бацилихин) и ветеринарии (биовит, фрадизин), не проходят
фильтрацию и очистку, что значительно снижает их стоимость.
Завершающая стадия производства антибиотиков — получение готовой продукции: изготовление лекарственной формы, упаковка и мааркировка с указанием срока годности препарата и содержания активного
вещества. Очищенные препараты для парентерального применения животным выпускают в виде стерильно расфасованного во флаконы сухого
порошка, растворимого в воде или специальном растворителе. Налажи-
54
вается выпуск стерильных антибиотиков во флаконах и в виде готовых к
введению растворов. Для использования животным внутрь выпускают
препараты в виде порошка, специальных таблеток (брикетов) и реже — в
форме растворов.
Противомаститные препараты готовят в форме стерильных растворов
и суспензий. Для лечения гинекологических заболеваний организовано
производство суппозиториев, брикетов, водно-масляных эмульсий и других лекарственных форм.
Активность препаратов определяют микробиологическими или
физико-химическими методами. тиков Биологическая активностьанти-
биотиков выражается в условных единицах действия ЕД. За 1 ЕД
большинства антибиотиков принимают специфическую активность,
содержащуюся в 1 мкг чистого препарата. Для бензилпенициллина же 1
ЕД равна 0,5988 мкг химически чистой натриевой соли препарата.
Активность товарных антибиотиков чаще выражают в мкг активного
вещества, содержащегося в 1 мг препарата. Так, активность эритромицина
фосфата должна быть не менее 770 мкг/мг. Содержание антибиотика в
одном флаконе обозначают в граммах активного вещества. Например,
гентамицина сульфат выпускают во флаконах по 0,08 г актив-ного вещества
в пересчете на химически чистый гентамицин-осно-вание.
Антибиотики принадлежат к различным классам химических соединений. Существуют разные схемы классификации антибиотиков, одна-ко
ни одна из них не является общепринятой. При классификации антибиотиков чаще учитывают три критерия: их химическое строение,
спектр действия на возбудителей заболевания и назначение — лечеб-ное
или ростостимулирующее. В этой связи антибиотики можно поде-лить
или ростостимулирующее. В этой связи антибиотики можно поде-лить на
следующие основные группы: пенициллины, цефалоспорины, тетрациклины, макролиды, линкомицин, фузидин, рифамицины, аминогликозиды,
полимиксины, левомицетин (хлорамфеникол), спектиномицин, грамицидин
С, противогрибковые антибиотики, антибиотики, активные в отношении
простейших, кормовые (ростостимулирующие).
Помимо этого, выделяют группу противоопухолевых антибиотиков
(актиномицины, антрациклины и группа ауреоловой кислоты), которые в
ветеринарии не используют. Не нашли пока практического применения в
ветеринарии антибиотики, обладающие противовирусным (дистамицин и
др.) и противотуберкулезным (ВИОМИЦИН, циклосерин и др.) действием.
По происхождению различают антибиотики, продуцируемые грибами и
лишайниками (пенициллин, гризеофуль-вин и др.), актиномицетами
(стрептомицин, неомицин, тетрациклин, эритромицин и др.), бактериями
(грамицидин, полимиксин, тиротрицин, субтилин и др.), высшими расте-
ниями (аллицин, фитоалексин, препараты алоэ, фитонциды лука, чеснока и др.),
и антибиотики животного происхождения (лизоцим, эритрин, экмолин и др.).
55
В лечебной практике антибиотики делят по их спектру действия: дейст-
вующие преимущественно на какую-то одну, группу микроорганизмов (например, на грамположительные или грамотрицательные) или на разные группы
микробов.
Антибиотики изготавливают промышленным путем в виде солей калия,
натрия, кальция и выпускают в специальных упаковках. Применяют их как
кормовые добавки и стимуляторы роста молодняка; с этой целью антибиотики
готовят в производственных отделах ветеринарных лабораторий. Во всех
случаях перед выпуском препарата определяют его активность. Нередко
приходится определять и концентрацию антибиотиков в исследуемом материале.
Биологическую активность антибиотиков выражают в условных единицах, содержащихся в 1 мл раствора (ЕД/мл) или в 1 мг препарата (ЕД/мг). За
единицу антибиотической активности принимают минимальное количество
антибиотика, которое подавляет рост стандартного тест-микроба в
определенном объеме питательной среды. Для установления активности
каждого антибиотика используют свойственный для него тест-микроб: для пенициллина — золотистый стафилококк 209-Р, для стрептомицина и
тетрациклина — штаммы Вас. subtilis, для биомицина, левомицетина — Е.
coli. Установлено, что 1 мг чистого основания стрептомицина эквива-лентен
1000 ЕД, следовательно, 1 ЕД эквивалентна одному мкг данного антибиотика.
Единица биологической активности не у всех антибиотиков, одина-ковая:
1 ЕД неомицина эквивалентна 3,3 мкг, пенициллина — 0,6 мкг, бацитрацина
— 20 мкг чистого вещества. Весовое количество антибиотика, эквивалентное
одной единице биологического действия его, называют между-народной
единицей действия (ME).
Активность антибиотиков определяют химическим, но чаще
биологическим методом, в. основе которого лежит установление интен-
сивности прямого воздействия препарата на живую микробную клетку.
Для этих целей применяют метод серийных разведений в жидких и
плотных питательных средах.
5.5 Липиды.
Липиды - жироподобные вещества, входящие в состав всех живых
клеток. В соответствии с химическим. строением различают три основные.
группы липидов: 1) жирные кислоты и продукты их ферментативного
окисления, 2) глицеролипиды (содержат в молекуле остаток глицерина), 3)
липиды, не содержащие в
входят наряду с жирными кислотами
молекуле остаток глицерина. В первую группу
простагландины и др.
гидроксикислоты; во вторую - моно-, ди- и триглицериды и их замещенные
аналоги, а также
третью группу входят
другой.
классификации, липиды подразделяют на нейтральные липиды,
гликозилдиглицериды и большинство фосфолипидов; в
сфинголипиды, стерины и воски. По
фосфолипиды и гликолипиды. Природные. липиды выделяют из животных
или микробных источников, комбинируя
экстракцию органов. Раствори-
56
телями с хроматографическими методами очистки. При этом отдельные
группы липидов получают в виде смеси однотипных веществ, имеющих
одинаковые полярные головки, но различающихся по длине и степени
ненасышенности алифатических цепей.
Широко распространены полусинтетические методы – переацили-
рование природных липидов и превращением одних классов липидов в
другие. Биологические функции липидов. В полной мере биологическую.
роль липидов еще не выяснена. Нейтральные липиды (
жиры) представляют
собой форму депонирования метаболической энергии. Фосфолипиды,
гликолипиды и стерины - структурные компоненты мембран био-логических;
оказывают влияние на множество мембранных процессов, в т. ч. на
транспорт ионов и метаболитов, активность мембраносвязанных ферментов,
межклеточные взаимод. и рецепцию. Некоторые гликолипиды -рецепторы
или корецепторы гормонов, токсинов, вирусов и др. Фосфа-тидилинозиты
участвуют в передаче биологических. сигналов. Эйко-заноиды высокоактивные внутриклеточные регуляторы, межклеточные медиаторы и
иммуномодуляторы, участвующие в развитии защитных реакций и воспалительных процессов.
5.6 Эубиотики.
Эубиотики (препараты, направленных на коррекцию микробиоценоза
животных) Проблема экологии микроорганизмов, населяющих открытие
полостиорганизма новорожденного молодняка сельскохо-зяйственных
животныхвесьма актуальна. Поскольку макроорганизм и его микрофлора –
единая экологическая система, находящаяся в состоянии динамического
равновесия, а микробы желудочно-кишечного тракта участвуют в
метаболических процессах, которые протекают в организме, состав его
микрофлоры относительно постоянны. Между тем, компенсаторные
возможности новорожденного молодняка животных и птиц час-то весьма
ограничены. С этих позиций микрофлора пищеварительного тракта
выступает в качестве высокочувствительной индикаторной системы,
которая реагирует составом на изменение физиологического состояния
животных. Весьма важна роль микрофлоры в возникновении кишечных
заболеваний, в том числе тяжелых форм дисбактериозов, которые
значительно усиливаются при различных условиях содержания животных,
когда на организм постоянно воздействует целый ряд стресс-факторов. Это
способствует широкому охвату поголовья молоднякасельско-хозяйственных
животных кишечными заболеваниями, как инфекционного, так и неинфекционного характера.
Это обстоятельство потребовало пересмотра сложившихся методологических подходов к профилактике и лечении при желудочно-кишечных
болезнях и необходимости разработки нового поколения экологически безопасных препаратов, направленных на коррекцию кишечного био-ценоза
животных и повышение колонизационной резистентности слизистой
кишечника к контаминации условно-патогенной микрофлоры.
57
Классификация пробиотических препаратов. Восстановить нор-
мальную микрофлору, ее состав и функции только с помощью кормления
практически невозможно, даже если рацион подобран идеально и
соблюдаются все правила и условия приема кормления.
При дисбактериозе необходимо комплексное лечение с применением
фар-макологических препаратов.
За последние годы разработаны малотоксичные, очень эффек-тивные
при лечении дисбактериоза препараты, созданные на основе живых
микроорганизмов — представителей нормальной микрофлоры ки-шечника.
Такие препараты носят название эубиотики.
По своему составу биопрепараты значительно отличаются друг от
друга, поэтому их делят на 6 основных групп:
препараты, содержащие монокультуры живых микроорганизмов,
представителей нормальной микрофлоры кишечника;
препараты, содержащие комплекс живых микроорганизмов;
препараты, содержащие субстанции, которые стимулируют рост и
размножение полезной микрофлоры, прежде всего бифидо- и
лактобактерий;
препараты, содержащие монокультуры и комплекс микроорганизмов и
субстанций, стимулирующих их приживление, рост и размножение;
препараты, содержащие генно-инженерные штаммы микроорга-
низмов с заданными характеристиками;
препараты, содержащие соединения, влияющие на функции клеток
органов и тканей человека.
Эубиотики (биопрепараты) делятся на следующие группы: пробио-
тики, пребиотики, синбиотики, бактериофаги, лактоглобулины, комплексный иммунный препарат (КИП).
5.6.1 Пробиотики.
Пробиотики — это живые микроорганизмы и вещества микробного
происхождения, оказывающие при естественном способе введения позитивное действие на физиологические, биохимические и иммунные
реакции организма хозяина через оптимизацию и стабили-зацию функции
его. Основные из них перечислены ниже.
Бифидумбактерин сухой — содержит лиофилизиро-ванную взвесь
живых бифидобактерий штаммов Bifidobacteriumbifidum. Водной дозе пре-
8
парата содержится не менее 10
живых бифидобактерий.
Лактобактерин — сухой представляет собой лиофилизированную
микробную массу живых антагонистически активных лактобактерий, эффективных при восстановлении микрофлоры кишечника.
Наринэ — препарат, подобный Бифидумбактерину и Лактобакте-рину.
Это сухая закваска лактобактерий, при добавлении препарата в молоко
получается приятный на вкус кисломолочный продукт.
Еще более выраженный и стойкий эффект оказывает Наринэ-форте —
готовый для употребления раствор (флаконы по 250 и 400 мл). При
58
использовании Наринэ-форте исключается достаточно трудоемкий и
нестабильный процесс заквашивания. Приживаемость лактобактерий,
входящих в его состав, значительно повышается. Он может использоваться
при лечении гастритов и язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, при длительных курсах антибактериальной терапии и т.
д. Курсовой прием Наринэ-форте повышает аппетит и улучшает эмоциональное состояние.
Витафлор — содержит клетки двух штаммов молочнокислых бактерий,
образующих симбиоз, что усиливает полезные свойства препарата. Выпускается в сухом виде и в виде закваски.
Колибактеринсухой — лиофилизированная микробная масса культуры
кишечной палочки М-17. Эффективен при лечении не только дисбактериоза,
но и дизентерии, длительной дисфункции кишечника и других кишечных
заболеваний. Хорошо зарекомендовал себя при затяжных про-цессах. Но
начинать с него коррекцию дисбактериоза не стоит, так как нормальная
кишечная палочка в большинстве случаев восстанавливается
самостоятельно при повторных курсах бифидо- и лактопрепаратов.
Бификол сухой — комплексный препарат, состоящий из лиофилизированных культур — совместно выращенных кишечной палочки М-17 и
бифидобактерий штамма № 1.
Бифилонг — лиофилизированная биомасса бифидобактерий (В. bifidum,
В. Lodum).
Бифиформ — комбинированный препарат, содержащий бифидобактерии и энтерококки. Препарат обладает широким спектром антагонистической активности в отношении патогенных и условно-патоген-ных
бактерий. Выпускается в капсулах, устойчивых к желудочному соку, что
позволяет доставить содержимое по назначению — в кишечник.
Используется не только при лечении дисбактериоза, но и при лактазной
недостаточности, а также при выраженном метеоризме и диспепсиях.
Хороший эффект дает его применение при различных аллергических
проявлениях.
Экофлор — оригинальный по своему действию препарат, содер-жащий
два вида бифидобактерий и три вида лактобактерий, которые нахо-дятся на
углеродно-минеральном энтеросорбенте СУМС-1. Этот сорбент отличается
мягким действием, не травмирует слизистые оболочки и не нарушает водносолевого и витаминного баланса, защищает вводимые бактерии от
неблагоприятных воздействий. Экофлор хорошо зарекомендовал себя при
склонности к диареям, при дивертикулитах кишечника и других хронических
заболеваниях. Однако при сильно выраженной лактазной недостаточности и
непереносимости белка коровьего молока его прием должен быть ограничен,
так как в его состав входят вышеу-помянутый белок и лактоза.
Биобактон содержит лиофилизированную культуру ацидофильной
палочки штамма 12Б. Обладает высокими антибиотическими и
кислотообразующими свойствами.
59
Линекс содержит лиофилизированную культуру молочнокислых
бактерий, два вида бифидобактерий, стабилизирующих состояние клеток
кишечного эпителия, и термофильный стрептококк, сдерживающий рост
условно-патогенной микрофлоры. Линекс рекомендуется для восстановления микрофлоры после лечения антибиотиками, препятствует размножению гнилостной флоры и нормализует перистальтику толстого кишеч-ника.
Однако в его состав входят белки коровьего молока, что ограничивает его
использование при аллергии к этим белкам.
Аципол— смесь живых ацидофильных лактобактерий и прогретых
кефирных грибков. Препарат обладает высокой биохимической
кислотообразующей и антагонистической активностью. Прогретые кефирные грибки являются иммуномодулятором, стимулирующим защитные
свойства организма.
Полибактерин содержит четыре вида бифидобактерин и три вида
лактобактеринй, обезжиренное молоко и концентрат топинамбура.
Препарат обладает антагонистическим действием к широкому спектру
патогенных микроорганизмов. Лечение проводится курсом от 10 до 20 дней.
Бифидофилус— эффективный препарат, содержащий бифидобактерии. Для их роста используется не молочная среда, а морковь.
Поэтому он рекомендуется детям и взрослым, имеющим аллергию на
белок коровьего молока, но переносящим морковь.
Бебилайф содержит лиофилизированные В. Infапtis на гипосенсибилизирующей основе мальтодекстрина. В 1 г порошка содержится 4 млрд
живых активных микроорганизмов.
Мальтидофилус содержит лиофилизированные L.Acidophilus, L.
1
Bulgaricus, В. Bifidum на основе мальтодекстрина. В одной капсуле или
/8
чайной ложки порошка содержится свыше 3 млрд живых активных
микроорганизмов.
Примадофилус содержит смесь лиофилизированных микроорганизмов
L. Acidophilus, L. Rhamnosus, В. Infantis, В. Adolescentis на основе
мальтодекстрина. В 1 чайной ложке порошка и микрокапсуле содержится 1
млрд живых активных микроорганизмов, в обычной капсуле — 2,8 млрд.
Нутридофилус и Ацидофилус содержат лиофилизированные L. Acidophilus, L. Bulgaricus, Streptococcusthermophilus на основе козьего молока
или морковного сока. Наполнители — диоксид кремния, растительные
стеарины, мальтодекстрин.
На фоне проводимого курса антибиотиков препараты Бебилайф,
Примадофилус, Мальтидофилус, Нутридофилус, Ацидофилус можно
принимать не ранее чем за 2 часа до или через 2 часа после приема
антибиотиков.
Бифистим содержит бифидобактерии. В состав этого препарата
входят витамины.
Очень эффективно при лечении дисбактериоза применение жидких
биокомплексов Нормофлорин Л, Б и Д. Нормофлорины уникальны тем,
60
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]