Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:О роли когерентности в сверхслабых взаимодействиях в биосистемах и биосфере. Монография.pdf
copy // Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 2012.
V. 234. P. 49-56.
Yang Y.-J., Zuo Z.-Ch., Zhao X.-Y. et al. Blue-light-independent activity
of Arabidopsis cryptochromes in the regulation of steady-state levels of protein
and mRNA expression // Molecular plant. 2008. V. 1. N 1. P. 167-177.
Yin E., Nelson D.O., Coleman M.A., Peterson M.A., Wyrobek A.J.
Gene expression changes in mouse brain after exposure to low-dose ionizing radiation // International Journal of Radiation Biology. 2003. V. 79. N
10. P. 759-775.
Yoo H., Paranji R., Pollack G.H. Impact of hydrophilic surfaces on
interfacial water dynamics probed with NMR spectroscopy // Journal of
Physical Chemistry Letters. 2011. V. 2. N 6. P. 532-536.
Yu A., Carlson P., Pollack G.H. Unexpected axial flow through hydrophilic tubes: Implications for energetics of water // European Physical
Journal: Special Topics. 2013. P. 1-12.
Zantke J., Ishikawa-Fujiwara T., Arboleda E. et al. Circadian and
Circalunar Clock Interactions in a Marine Annelid // Cell Reports. 2013. V.
5. P. 99–113.
Zarubina A.P., Gapochka M.G., Novoselova L.A., Gapochka L.D.
Effect of low intensity electromagnetic radiation on the toxicity of domestic wastewater tested with the "Ecolum" test-system // Moscow University
Biological Sciences Bulletin. 2013. V. 68. N 1. P. 49-52.
Zhang L., Hastings M. H., Green E. W. et al. Dissociation of Circadian and Circatidal Timekeeping in the Marine Crustacean Eurydice pulchra // Current Biology. 2013. V. 23. P. 1863 – 1873.
Zheng J., Chin W.-C., Khijniak E., Khijniak E. Jr., Pollack G.H. Surfaces
and interfacial water: Evidence that hydrophilic surfaces have long-range impact // Advances in Colloid and Interface Science. 2006. V. 127. P. 19–27.
Zhong D., Pal S.K., Zewail A.H. Biological water: A critique //
Chemical Physics Letters. 2011. V. 503. N 1-3. P. 1-11.
Zimanyi E.N., Silbey R.J. Unified treatment of coherent and incoherent electronic energy transfer dynamics using classical electrodynamics //
J. Chem. Phys. 2010. V. 133. N 14. Article no. 144107.
Zoltowski B.D., Gardner K.H. Tripping the light fantastic: Blue-light
photoreceptors as examples of environmentally modulated protein-protein
interactions // Biochemistry. 2011. V. 50. N 1. P. 4-16.
Zubareva G.M., Kargapolov A.V., Yaguzhinskij L.S. The influence
of ultralow ascorbic acid concentrations on the water transmission factor
fluctuations in IR spectrum // Doklady Akademii Nauk. 2003. V. 388. N 4.
P. 549-551.
231
ПРИЛОЖЕНИЕ
П.1. Дистанционный эмоциональный резонанс
«С каждым годом становится все более ясным, что наряду с физико-
химическими процессами, жизнедеятельность характеризуется информационной сущностью. Природа информации до настоящего времени все
еще остается неизвестной. Большинство ученых сходятся во мнении, что
информация, которая пронизывает все мироздание, представляет волновой
процесс» [Судаков, 2009a. С. 35].
Одна из граней
дистанционного бесконтактного эмоционального резонанса, обнаруженное К.В. Судаковым с сотрудниками [Абрамов и др., 2005; Судаков
и др., 2009b]. Один из экспериментов, поясняющих это явление, заключается в следующем. Кролики индукторы и перципиенты были размещены в разные изолированные комнаты, удаленные на расстояние до
40 м друг от друга.
раздражение в области задних конечностей, вызывая у них эмоциональную реакцию, при этом у кроликов-перципиентов в родственных
парах были зафиксированы изменения кардиоритма и дыхания. Авторами [Абрамов и др., 2005] выдвинуто предположение, что расстояние
между индуктором и перципиентом не оказывает заметного влияния на
проявление дистанционного эмоционального резонанса
следования [Там же] показывают, что для проявления дистанционного
эмоционального резонанса более важны родственные отношения между
животными, а не расстояние между индуктором и перципиентом. Действительно, увеличение дистанции до 6 км не вело к снижению числа
взаимодействий родственных пар. Восприятие эмоциональных сигналов перципиентами при стимуляции индукторов проявляется в достоверных изменениях кросскорреляционных показателей сердечного
ритма и дыхания и кардиоинтервальных гистограмм. Среди неродственных животных также обнаружены отдельные пары, дистанционно
воспринимающие эмоциональные сигналы.
Гипотеза об эмоциональном резонансе подтверждается результатами
исследования К.В. Судакова с сотрудниками [Гуменюк и др., 2007; Судаков и др., 2009c], согласно которым эмоциональные состояния людей, возникающие в ответ
ятной» музыки, распространяются в окружающую среду, существенно изменяя дистанционные реакции электрических параметров воздуха и воды.
Было выявлено влияние эмоционального воздействия испытуемых на дистанционные изменения суммарной спектральной мощности и отдельных
частотных диапазонов электрической активности воды и воздуха.
информационного обмена биообъектов – явление
Кроликам-индукторам наносили электрокожное
. Результаты ис-
на предъявление им субъективно «приятной» и «непри-
232
Другой аспект информационного обмена представляют дистантнообразные коммуникации [Казначеев и Михайлова, 1985]. Возможно, «дистантные формы связи имели важное эволюционное значение» на определенных этапах истории человека и животных» [Там же. С. 154]. Природа
этих связей неизвестна.
Возможный подход к исследованию этих явлений заключается в следующем. В организованности живого вещества фундаментальное значение
имеют поля различной природы. «В заостренной форме предположительно
можно думать, что основа организованности живого вещества суть полевая, электромагнитная. В силу того, что электромагнетизм связан с другими фундаментальными типами физических взаимодействий (гравитационными, сильными и слабыми взаимодействиями), возможно предположить,
что к организованности живого вещества причастны и другие типы физических полей» [Там же]. «В свете новых экспериментальных данных необходимо выделить еще одно фундаментальное свойство окружающего пространства, внешней и внутренней среды живого вещества и в земных условиях – информационное. Вероятно, это одно из фундаментальных новых
экологических свойств внешней среды, без которого невозможны ни появление, ни эволюция живого вещества
» [Там же. С. 167]. Мышление, поведение включает в себя соответствующую организацию пространства, информационное пространство организуется в общении людей друг с другом
и природой, их объединенной деятельностью [Там же].
Исследования в области дистантных эмоционального резонанса и
коммуникаций могут быть связаны с прояснением природы нейрокоррелятов сознания и поиском путей неэлектромагнитных
информационных
взаимодействий в соответствии с изложенной концепцией (эти вопросы
рассматриваются в п. П.2) и с поиском электромагнитных сценариев нелокальной биокоммуникации (п. П.3).
П.2. Квантовые аспекты нейрокоррелятов сознания
Возможно, наилучшим электрофизиологическим коррелятом созна-
ния является
γ
-синхрония, означающая когерентность, когерентные ос-
цилляции, в точности синхронные флуктуации электрического напряжения
между различными областями кортекса и таламуса в диапазоне частот 3070 Гц [Hameroff and Penrose, 1996; Hameroff, 2010]. С учетом результатов
исследований по общей анестезии, вызывающей потерю сознания, но оставлящей многие другие виды активности головного мозга без изменений,
были сделаны следующие предположения о молекулярных механизмах
γ
нейрокоррелятов сознания [Hameroff, 2010]. Сознание коррелирует с
-
синхронизованной конформационной активностью протеинов дендритов
нейронов в кортексе и других областях головного мозга. В каждом протеине конформационные изменения регулируются эндогенными силами Лон-
233
дона в гидрофобных карманах. Силы Лондона связаны с движением элек-
γ
тронов.
-синхрония предполагает, что сознание может быть связано с
коллективными полями, опосредуемыми корреляциями дальнего порядка
между этими силами Лондона. Фундаментом нейронной активности, ассоциированной с сознанием, являются, следовательно, квантово-механические
взаимодействия, осуществляющиеся в гидрофобных карманах синхронизованных протеинов дендритов, и с этими взаимодействиями может быть связана квантовая информация.
γ
-синхронизованная дендритная сеть или другая модель нейро-
коррелятов сознания может служить проводником для лежащего глубже процесса, поддерживающего сознание (агента сознания) [Hameroff,
2010]. Кандидатами на роль таких процессов могут быть электромагнитное поле сложной пространственно-временной структуры или субнейрональные процессы. Пенроуз и Гамеров [Hameroff and Penrose,
1996, 2014] предложили, например, что сознание включает
γ
-
синхронизованные квантовые вычисления в микротрубочках дендритных сетей. Предпосылки или компоненты сознания, сознательного переживания, квалиа, являются нередуцируемыми фундаментальными
свойствами реальности, подобно спину, массе и заряду. Связь между
квалиа и активностями головного мозга осуществляется квантовыми
процессами в нейронах. Концепция организованного квантового процесса требует наличия квантовой когерентности.
В основе этого
подхода лежит предложенная Р. Пенроузом [Penrose,
1996] идея о том, что аспекты квантовой теории и новое предполагаемое
явление – самоорганизованный коллапс, объективная редукция квантовой
волновой функции – существенны для сознания и осуществляются в нейронах головного мозга.
Что представляет собой объективная редукция Пенроуза [Penrose,
1996; Hameroff and Penrose, 1996, 2014]? Когда квантовая система изолирована от окружения, она ведет себя
как волна возможностей и существует
в когерентной суперпозиции многих возможных состояний. Процесс измерения (переход, когда эффекты в системе увеличиваются от малых, квантовых масштабов к большим, классическим) выбирает одно отдельное из
многих возможных собственных состояний. Как квантовые суперпозиции
(волновые функции) коллапсируют, редуцируются к единственному классическому состоянию? Согласно копенгагенской
интерпретации квантовой
механики квантовое состояние редуцируется путем измерения или запутывания с окружением (субъективная редукция), выбор собственного состояния чисто случайный (как и где точно движется квантовый объект, неопределяемо, и это приводит к случайным измеряемым значениям). Как и почему происходит коллапс и как определяются собственные состояния неизвестно, и
эта редукция не является объективно реальным феноменом.
234
Предложено множество подходов для описания перехода от квантового к классическому как объективно реального процесса. Эти подходы
включают новые дополнительные к стандартной квантовой механике процедуры (объективная редукция). Согласно схеме объективной редукции Р.
Пенроуза [Penpose, 1996] когерентные квантовые системы претерпевают
коллапс при приближении к некоему энергетическому порогу, связанному
с квантовой гравитацией. Самоорганизованный коллапс
волновой функции
сопряжен с неустойчивостью на наиболее фундаментальном уровне пространственно-временной геометрии. В стандартной теории квантовая суперпозиция при отсутствии запутывания с окружением будет существовать всегда. Согласно теории объективной редукции такая суперпозиция
неустойчива даже без запутывания с окружением, поскольку в силу эффектов квантовой гравитации распределение энергии в
макроскопическом суперпозиционном состоянии неопределенно, оно характеризуется суперпозицией слегка различных пространственно-временных геометрий. Таким
образом, каждое состояние суперпозиции обладает своей пространственновременной геометрией. Когда достигается достаточно большая степень
разделения пространственно-временной геометрии, система должна выбрать (редуцироваться, сколлапсировать) единственное состояние. При
этом собственные состояния, возникающие в результате коллапса, не яв
-
ляются случайными, но отражают квантовые вычисления, происходившие
в состоянии когерентной суперпозиции. Таким образом, коллапс волновой
функции, редукция дает классические состояния. Выбор состояний в
обычной теории считается вероятностным. При объективной редукции выбор состояния не является ни детерминистическим, ни случайным, но содержит элемент невычислимости, существенной особенности сознания.
Квантовая когерентность может
осуществлять множественные вычисления одновременно, параллельно в соответствии с принципом квантовой линейной суперпозиции, затем квантовое состояние коллапсирует к
определенному результату. Тем не менее, состояние, которое самоколлапсирует, имеет элемент невычислимости, несмотря на то, что эволюция его
квантовой когерентности была линейной и вычислимой. Сознание предполагает элементы невычислимости. В стандартной квантовой
теории редукция полностью случайна и элементы невычислимости отсутствуют. Единственный источник невычислимости – объективная редукция.
Классические процессы такие, как присоединение протеинов к микротрубочкам, могут модулировать квантовые осцилляции и влиять на результат объективной редукции.
Модель Пенроуза – Гамерова [Hameroff and Penrose, 1996] организованной объективной редукции представляет аспект сознания, как квантовые вычисления в
микротрубочках нейронов головного мозга. Субъединицы микротрубочек – протеины, существующие в квантовой суперпозиции
двух или более конформационных состояний. Предполагается, что кванто-
235
вая когерентность осуществляется по механизму Фрёлиха [Fröhlich, 1977].
γ
После периода предсознательного квантового вычисления порядка 10-100
мс (период
-синхронии 25 мс при характерной частоте 40 Гц) состояния
квантовых суперпозиций в тубулине (структурной единице микротрубочек) редуцируются (коллапсируют) к классическим состояниям, которые и
управляют нейрофизиологическими процессами. Таким образом, предсознательные процессы осуществляются как квантовые суперпозиции (квантовая информация), как запутывание (корреляции дальнего порядка) среди
протеинов нейронов через щелевые контакты и достигают
дукции квантового состояния примерно 40 раз в 1 с, т.е. в режиме
порога для ре-
γ
-
синхронии. Редукция квантового состояния к классическому здесь является «моментом, событием сознания». Редукция связывается с квантовой
гравитацией, с фундаментальной геометрией пространства – времени. Этот
подход позволяет объяснить проблему субъективного опыта.
Возможность осуществления квантовой когерентности в микротрубочках нейронов головного мозга по механизму Фрёлиха критически оценивалась
многими исследователями [Reimers et al., 2009] в связи с дефазировкой,
индуцируемой окружением, однако, возможно, что в микротрубочках экситонные
связи и корреляции осуществляются по механизму, описанному выше для фотосинтетических комплексов. Первые теоретические исследования в этом направлении представлены в [Craddock and Tuszynski, 2010].
В принципе, долгоживущие квантовые когерентности могут присутствовать в протеинах дендритов головного мозга. Однако пока нет прямых
экспериментальных свидетельств тому, что
когерентные квантовомеханические процессы осуществляются при функционировании головного мозга.
Как отмечено в настоящей работе, квантовые механизмы переноса
энергии способны адаптироваться к изменениям окружающей среды и биосемиотика, ее системы и механизмы могли бы эволюционно развиваться на
квантовом уровне. Согласно теории Пенроуза – Гамерова квантовая когерентность соединяет электрохимические процессы в
протеинах дендритов
нейронов и самоорганизованные процессы преобразования геометрии пространства-времени, классические процессы с фундаментальными аспектами
реальности. Развивая эту логическую цепочку, можно предположить, что гипотетическая когерентная связь биосемиотики с фундаментальными свойствами реальности могла бы также являться одним из эволюционных факторов.
П.3. Гипотетический сценарий биокоммуникации
и дистанционного эмоционального воздействия
на электрические параметры воды и воздуха
Как отмечено в п. П.1, результаты исследований К.В. Судакова с со-
трудниками [Гуменюк и др., 2007; Судаков и др., 2009c] показывают, что
236
эмоциональные состояния людей, возникающие в ответ на предъявление
им субъективно «приятной» и «неприятной» музыки, распространяются в
окружающую среду, существенно изменяя дистанционные реакции электрических параметров воздуха и воды. Было выявлено влияние эмоционального воздействия испытуемых на дистанционные изменения суммарной спектральной мощности и отдельных частотных диапазонов электрической активности воды и
воздуха (см. п. П.1).
На наш взгляд, дистанционные реакции электрических параметров
воздуха и воды на различные эмоциональные состояния людей могут частично объясняться тем, что под действием электромагнитных излучений
молекулярных систем организма, находящегося в различных эмоциональных состояниях, осуществляются преобразования структурной динамики
молекул воды, в том числе водной компоненты, диспергированной
в воздухе, или в виде кластеров, которые могут распространяться в пространстве. Первичным акцептором могут при этом быть вращательные и колебательно-вращательные резонансы в молекулах воды, коллективные межмолекулярные моды, моды водородных связей. Изменение электрических
свойств водной среды, предположительно сопряженное с ее структурными
преобразованиями, под действием сверхслабых электромагнитных излуче
-
ний установлено в [Fesenko and Gluvstein, 1995].
В этом же может состоять и сценарий биокоммуникации, объясняющий явление дистанционного эмоционального резонанса между организмами. Эксперименты показывают [Абрамов и др., 2005], что эмоциональные состояния живых организмов (кроликов) могут эффективно воздействовать на некоторые физиологические процессы организмов на малых (несколько десятков метров, локально) и больших
расстояниях, по крайней
мере до нескольких километров. Общепринято, что водная среда является
первичным рецептором сверхслабых электромагнитных биовоздействий,
через которую осуществляется (резонансный) перенос энергии и информации [Синицин и др., 1998; Синицин и Ёлкин, 2007; Новиков и др., 2010;
Бинги, 2011]. В рассматриваемом же нами сценарии перенос информации
через водную среду, водную компоненту биосистемы дополняется перено
-
сом через диспергированную в воздухе водную фазу и водные кластеры.
По завершении переноса включаются механизмы, рассмотренные в предыдущих главах.
Заметим, что водная фаза играет ключевую роль и в механизме биокоммуникации, предложенном в [Першин, 2010], согласно которому обмен
сигналами между биосистемами может быть основан на модуляции когерентной или широкополосной
несущей, когда пучок несущей модулируется одной биосистемой, например изменением биохимии воды, АФК, а затем взаимодействует с другой биосистемой. В качестве несущей может
выступать когерентное излучение космических
OH
-мазеров, а резонансных приемников несущей — орто/пара-спин-
2
OH
-мазеров или орто-
237
изомеры
α
OH
и их триплет-синглетная конверсия, а также молекулы OH в
2
водных растворах биомолекул. Широкополосная накачка связана с излучением Солнца и магнитосферы Земли, при этом имеются резонансы в воде
из соответствующего интервала частот. Эта модуляция сопровождается
преобразованиями структуры воды и соответствующими изменениями в
биохимических реакциях [Першин, 2010].
Приведем соответствующие обоснования для предлагаемого
здесь
сценария.
При сильном эмоциональном переживании происходит изменение
функционирования многих систем организма на разных уровнях, включая
молекулярный, причем этот процесс охватывает весь организм [Гуменюк и
др., 2007]. Соответствующим образом изменяется и динамика возбужденных молекулярных состояний, процессы релаксации и излучения электромагнитной энергии.
ССИ в видимом и УФ-диапазонах регистрируется вдали от
организма
на уровне от нескольких до десятков фотонов в секунду [Баскаков и Воейков, 1996; Журавлев, 2011; Егоров, 2013]). Как отмечено выше (главы 1 –
3), на фоне тепловой, стохастической составляющей электромагнитного
излучения организма присутствует статистически упорядоченная компонента ССИ как во временном, так и в пространственном отношении. Помимо энергетических характеристик у статистически упорядоченной ком
-
поненты ССИ имеются и частотно-фазовые характеристики. Можно предположить далее, что эмоциональное состояние может соотноситься с частотно-фазовыми характеристиками статистически упорядоченного ССИ
человека или животного. Действительно, установлено, что свойства ССИ
организмов отражают их функциональное состояние [Cifra et al., 2011]. В
особенности испускание биофотонов нейронами головного мозга коррелирует с нейронной активностью. Так,
спонтанное биофотонное излучение
головного мозга кроликов коррелирует с ЭЭГ-активностью, энергетическим метаболизмом и гемодинамической активностью головного мозга и
другими процессами в мозге [Kobayashi et al., 1999a, 1999b]. Установлена
корреляция между флуктуациями ССИ и
-ритма ЭЭГ человека [Van Wijk
et al., 2008, 2013]. Наиболее важно и удивительно, что эмоциональные со-
стояния человека ассоциированы с фазовыми характеристиками ССИ. В
[Lutz et al., 2004] обнаружено повышение степени когерентности в элек-
трической активности головного мозга (по данным ЭЭГ) при высоковыраженных миролюбивых эмоциональных состояниях людей. Обнаружено,
что ССИ человека зависит от «положительного» и «отрицательного» самонастроя
человека, его эмоционального состояния, причем позитивный настрой приводит к откликам, по крайней мере, биодетекторов, например к
увеличению всхожести семян, другим откликам растений [Егоров, 2013].
Одним из объяснений этих явлений может быть то, что ССИ напрямую
связано с биохимическими процессами в нейронах и электрические сигна-
238
лы нейронов, индуцируемые нейротрансмиттерами, могут быть обращены
в биофотонный сигнал путем биолюминесцентных процессов [Bokkon,
2009]. Это соответствует обсуждаемым здесь экспериментальным результатам о зависимости дистанционной вариации электрических параметров
окружающей среды от эмоционального состояния человека.
Эксперименты свидетельствуют о крайне высокой чувствительности
физических параметров воды к сверхслабым электромагнитным воздействиям в крайненизкочастотном, радиоволновом, ИК-,
видимом, УФдиапазонах, а также вариациям магнитного поля пикотеслового порядка
(главы 2, 3). Молекулярные кластеры воды в атмосфере также поглощают
и излучают в инфракрасном и терагерцовом диапазонах [Aplin and
McPheat, 2005; Klemperer and Vaida, 2006; Shine et al., 2012]. Установлено,
что воздействие микроволнового и терагерцового излучения на воду носит
резонансный характер [Петросян и др., 1995; Синицин и др., 1998; Синицин и Ёлкин, 2007]. С учетом
свойств статистической упорядоченности
ССИ в рассматриваемом случае могут иметь место эффекты резонанса,
синхронизации или регенеративного усиления, резко уменьшающие необходимую пороговую мощность воздействия. Можно полагать, что водная
среда систем организма, претерпевающая модуляцию молекулярных колебаний при смене эмоциональных состояний, может, соответственно, резонансно возбуждать воду и атмосферную водную фазу в окружающей
сре-
де.
Ключевым моментом в предлагаемом механизме является то, что
ССИ, в частности, в микроволновом [Синицин и Ёлкин, 2007], в ИК- и УФ[Zheng et al., 2006] диапазонах вызывает модуляцию структуризации водной среды. При этом за счет тепловой энергии и энергии поглощаемых
низкочастотных электромагнитных волн данная структуризация водной
среды способна распространяться в пространстве на
макроскопические
расстояния, по крайней мере до миллиметровых, и сохраняться в течение
длительного времени, в некоторых случаях до часов [Синицин и Ёлкин,
2007; Синицин и др., 2012; Zheng et al., 2006; Fesenko et al., 1995]. Одной из
конкретизаций возможного механизма этого явления служит механизм,
рассмотренный в главе 4. Более того, согласно [Montagnier et al., 2009a,
2009b, 2011] имеет место дистантный перенос структурной динамики воды
посредством (ультранизкочастотного) излучения.
Необходимым условием
этого излучения является наличие внешнего крайненизкочастотного электромагнитного поля, от 7 Гц. В этот диапазон попадают ритмы активности
головного мозга (а также геомагнитные резонансы Шумана, так что геомагнитное окружение Земли может быть важно в этом явлении). Теоретически
это может быть сопряжено с когерентными свойствами структурной динамики воды (например
, когерентными водными доменами), что продлевает
время жизни структур и наделяет их уникальными свойствами. При этом
излучающие молекулы могут быть связаны когерентным электромагнитным
239
полем излучения [Popp and Yan, 2002; Popp et al., 2002]. Возможно, когерентное излучение когерентных наноструктур в воде индуцирует распределение фазы, которое приводит к формированию вторичных когерентных
наноструктур в пространственно удаленной области воды [Del Giudice et al.,
2011]. Затем этот процесс может продолжаться по цепочке. Эти механизмы
мы можем распространить и на смежные кластеры воды, смежные нано- и
микроразмерные образования, микрокапли воды
, диспергированной в воз-
духе.
Итак, статистически упорядоченная компонента ССИ, частотнофазовые свойства которой зависят от молекулярных процессов, сопровождающих различные эмоциональные состояния организма, воздействуя на
воду, может модулировать ее структурную динамику, и эти модуляции, в
принципе, распространяются в пространстве на значительные расстояния,
сохраняясь на значительных временах. Предлагаемый сценарий предположительно
может быть применим для объяснения экспериментально наблюдаемого эффекта дистанционного эмоционального воздействия на
электрические параметры воды и воздуха и локальной в пространстве биокоммуникации. Следует отметить, что это один из возможных механизмов,
которые могут осуществляться одновременно, дополняя друг друга.
Поэтому же гипотетически в соответствующих условиях может осу-
ществляться и дистанционное эмоциональное
воздействие посредством
сверхслабых электромагнитных полей на электрические параметры определенных областей атмосферы (водная фаза в воздухе находится в дисперсном или кластерном состоянии) и биокоммуникация на дальние расстояния.
Кроме того, гипотетически эти малые вариации электрических параметров атмосферы с учетом крайне высокой чувствительности системы
ионосфера-атмосфера к малым возмущениям,
обусловленной имманентно
присущими ей неустойчивостями и нелинейностями, крайним усилением
возмущений при переходе из атмосферы в ионосферу [Makela and Otsuka,
2012; Farley, 2009; Гохберг и Шалимов, 2008], при соответствующих условиях могли бы триггерно вызвать нелинейно усиленный отклик в ионосфере, а возможно, и сопряженные ему процессы. Рассмотрим этот вопрос
подробнее.
Установлено, что различные сверхслабые воздействия на ионосферу
могут индуцировать отклик в литосфере и, с другой стороны, в околоземной космической плазме. Так, магнитные бури, воздействуя на ионосферу,
могут влиять на сейсмичность и сейсмо-акустическую эмиссию [Закржевская и Соболев, 2002; Тарасов и Тарасова, 2011; Сычева и др., 2011]. Резкое
возрастание амплитуды микросейсмических колебаний (частоты 0,5 — 7 Гц)
наблюдается во время полного солнечного
затмения и, с небольшим запаздыванием, после магнитных бурь, причем спектр колебаний расширяется [Попова и др., 2011]. Кроме того, геоакустическая эмиссия горных пород (часто-
240