Директива Европейского парламента и совета ЕС 199945EC от 31 мая 1999 года о сближении законодательных, регулятивных и административных положений Госу
.pdf
2. Следующие препараты относятся к числу токсичных препаратов:
2.1. препараты, обозначенные символом «T» с указанием степени опасного воздействия как «токсичные» и знаками риска R 23, R 24 или R 25 в силу быстрого наступления летального исхода в результате их применения;
2.1.1.препараты с содержанием одной либо более субстанций, классифицированные как высокотоксичные, которые сами по себе приводят к тому же летальному исходу в концентрации, равной либо превышающей следующие пределы:
(а) концентрации субстанции/субстанций, указанной в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008;
(b) концентрации, указанной в пункте 1 Части В настоящего Приложения (Таблицы I и I А), если субстанция либо субстанции не указаны в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008, либо указаны в ней, но без допустимого предела их концентрации;
2.1.2.препараты с содержанием более одной субстанции, классифицированные как высокотоксичные, либо токсичные в концентрациях, которые ниже допустимых пределов, указанных в пунктах 2.1.1 (а) или (b), если:
где:
Рт+ = означает процентное выражение содержания высокотоксичной субстанции по весу либо объему в препарате;
Рт = означает процентное выражение по весу либо объему каждой токсической субстанции в препарате;
Lт = означает допустимый предел содержания высокотоксичной субстанции по весу либо объему в препарате;
2.2.обозначенные символом «T» с указанием степени опасного воздействия как «высокотоксичный» и знаком риска R39/о путях введения препарата в силу необратимого летального исхода, наступающего вследствие однократного применения препарата.
Препараты с содержанием хотя бы одной из представляющих опасность субстанций, классифицированных как высокотоксичные либо токсичные, которые сами по себе приводят
ктому же летальному исходу в концентрации, равной либо превышающей следующие пределы:
(а) концентрации субстанции/субстанций, указанной в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008;
(b) концентрации, указанной в пункте 2 Части В настоящего Приложения (Таблицы II и II А), если субстанция либо субстанции не указаны в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008, либо включены в нее, но без указания допустимого предела их концентрации;
2.3.обозначенные символом «T» с указанием степени опасного воздействия как «токсичный» и знаком риска R48/о путях введения препарата в силу их длительного воздействия на организм человека.
Препараты с содержанием хотя бы одной из представляющих опасность субстанций, которая приводит к опасным последствиям в концентрации, равной либо превышающей следующие пределы:
31
(а) концентрации соответствующих субстанции/субстанций, указанной в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008;
(b)концентрации, указанной в пункте 3 Части В настоящего Приложения (Таблицы III
иIII А), если субстанция либо субстанции не указаны в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008, либо включены в нее, но без указания допустимого предела их концентрации.
3. Следующие препараты классифицируются как вредные:
3.1. препараты, обозначенные символом «Хn» с указанием степени опасного воздействия как «вредные» и знаками риска R 20, R 21 или R 22 в силу быстрого наступления летального исхода в результате их применения;
3.1.1.препараты с содержанием одной либо более субстанций, классифицированных как высокотоксичные либо токсичные, которые сами по себе приводят к тому же летальному исходу в концентрации, равной либо превышающей следующие пределы:
(а) концентрации субстанции/субстанций, указанной в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008;
(b) концентрации, указанные в пункте 1 Части В настоящего Приложения (Таблицы I и I А), если субстанция либо субстанции не указаны в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008, либо включены в нее, но без указания допустимого предела их концентрации.
3.1.2.препараты с содержанием более одной субстанции, классифицированные как высокотоксичные, токсичные либо вредные, в концентрациях, которые ниже допустимых пределов, указанных в пунктах 3.1.1 (а) или (b), если:
где:
Рт+ = означает процентное выражение содержания высокотоксичной субстанции по весу либо объему в препарате;
Рт = означает процентное выражение по весу либо объему каждой токсической субстанции в препарате;
РXn = означает процентное выражение каждой вредной субстанции в препарате;
LXn = означает предел вредного воздействия для каждого токсичного, высокотоксичного препарата, выраженного по весу либо объему.
3.2.быстротечный летальный исход вследствие причинения вреда легким при проглатывании препарата с символом «Хn» с указанием степени опасного воздействия как «вредное» и знака риска R65.
Препараты, классифицированные как вредные на основании критериев, указанных в параграфе 3.2.3 Приложения VI к Директиве 67/548/ЕЭС. При применении обычных методов исследования на основании параграфа 3.1. классификация субстанции как R65, не принимается во внимание;
3.3.необратимый исход не летального характера, наступающий вследствие однократного применения препарата с символом «Xn» с указанием степени опасности воздействия как «высокотоксичный» и знака риска R68/о путях введения препарата.
32
Препараты с содержанием хотя бы одной из представляющих опасность субстанций, классифицированных как высокотоксичные, токсичные либо вредные, в концентрациях, которые равны допустимым пределам, либо превышают их:
(а) концентрации субстанции/субстанций, указанной в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008;
(b)концентрации, указанной в пункте 2 Части В настоящего Приложения (Таблицы II
иII А), если субстанция либо субстанции не указаны в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008, либо указаны в ней, но без допустимого предела их концентрации;
3.4.препараты, обозначенные символом «Хn» с указанием степени опасного воздействия как «вредные» и знаком риска R48/о путях введения препарата в силу их длительного воздействия на организм человека.
Препараты с содержанием хотя бы одной из представляющих опасность субстанций, классифицированных как высокотоксичные, токсичные либо вредные, в концентрациях, которые равны допустимым пределам, либо превышают их:
(а) концентрации субстанции/субстанций, указанной в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008;
(b) концентрации, указанной в пункте 3 Части В настоящего Приложения (Таблицы III
иIII А), если субстанция либо субстанции не указаны в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008, либо указаны в ней, но без допустимого предела их концентрации.
4. Следующие препараты классифицируются как едкие
4.1.препараты, обозначенные символом «С» с указанием степени опасного воздействия как «едкие» и знаком риска R35;
4.1.1.препараты с содержанием одной либо более субстанций, классифицированных как «едкие», со знаком риска R35 в их индивидуальной концентрации равной либо превышающей следующие пределы:
(а) концентрации субстанции/субстанций, указанной в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008;
(b) концентрации, указанной в пункте 4 Части В настоящего Приложения (Таблицы IV
иIV А), если субстанция либо субстанции не указаны в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008, либо указаны в ней, но без допустимого предела их концентрации.
4.1.2.препараты с содержанием одной либо более субстанций, классифицированных как «едкие», со знаком риска R35, в концентрациях, которые ниже допустимых пределов, указанных в пунктах 4.1.1 (а) или (b), если:
где:
= означает процентное выражение содержания каждой едкой субстанции с назначенным ей знаком риска R35 по весу либо объему в препарате;
= означает предел едкости R35 в процентном выражении по весу или объему. 4.2. обозначенные символом «С» с указанием степени опасного воздействия как
«едкий» и знаком риска R34;
33
4.2.1.препараты с содержанием одной либо более субстанций, классифицированных как едкие, со знаками риска R35 или R34 в их индивидуальной концентрации, равной либо превышающей следующие пределы:
(а) концентрации субстанции/субстанций, указанной в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008;
(b) концентрации, указанной в пункте 4 Части В настоящего Приложения (Таблицы IV
иIV А), если субстанция либо субстанции не указаны в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008, либо указаны в ней, но без допустимого предела их концентрации.
4.2.2.препараты с содержанием более одной субстанции, классифицированные как «едкие» со знаками риска R35 или R34, в концентрациях, которые ниже допустимых пределов, указанных в пунктах 4.2.1 (а) или (b), если:
где:
= означает процентное выражение содержания каждой из едких субстанций со знаком риска R35 по весу либо объему в препарате;
= означает процентное выражение содержания каждой из едких субстанций и знаком риска R34 по весу либо объему в препарате;
= означает процентное выражение предела R34 для каждой из едких субстанций и знаком риска R35 либо R34 по весу и объему в процентном отношении к препарату в целом.
5.Следующие препараты классифицируются, как обладающие раздражающим воздействием препараты:
5.1.препараты, которые способны причинить серьезный вред зрению, обозначенные символом «Хi» как имеющие раздражающее воздействие и знаком риска R41;
5.1.1.препараты с содержанием одной либо более субстанций, классифицированных как имеющие раздражающее воздействие, со знаком риска R41 в их индивидуальной концентрации равной либо превышающей следующие пределы:
(а) концентрации субстанции/субстанций, указанной в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008;
(b) концентрации, указанной в пункте 4 Части В настоящего Приложения (Таблицы IV
иIV А), если субстанция либо субстанции не указаны в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008, либо указаны в ней, но без допустимого предела их концентрации.
5.1.2.препараты с содержанием более одной субстанции, классифицированные как имеющие раздражающее воздействие и обозначенные знаком риска R35 или R34, в концентрациях, которые ниже допустимых пределов, указанных в пунктах 5.1.1 (а) или (b), если:
где:
= означает процентное выражение содержания каждой из субстанций с раздражающим воздействием и знаком риска R35 по весу либо объему в препарате;
34
= означает процентное выражение содержания каждой из субстанций с раздражающим воздействием, и знаком риска R34 по весу либо объему в препарате;
= означает процентное выражение содержания каждой из субстанций с раздражающим воздействием и знаком риска R41 по весу либо объему в препарате;
= означает процентное выражение предела R41 для каждой из субстанций с раздражающим воздействием, со знаком риска R35 либо R34, либо субстанции с раздражающим воздействием R41 по весу и объему;
5.2.препараты, имеющие раздражающее воздействие на зрение, обозначенные символом «Хi» с указанием на степень опасного воздействия и знаком риска R36;
5.2.1.препараты с содержанием одной либо более субстанций классифицированных как имеющий свойства едкости, со знаком риска R35 или R34, либо как имеющий раздражительное воздействие со знаками риска R41 либо R36 в их индивидуальной концентрации, равной либо превышающей следующие пределы:
(а) концентрации субстанции/субстанций, указанной в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008;
(b) концентрации, указанной в пункте 4 Части В настоящего Приложения (Таблицы IV
иIV А), если субстанция либо субстанции не указаны в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008, либо указаны в ней, но без допустимого предела их концентрации.
5.2.2.препараты с содержанием более одной субстанции, классифицированные как имеющие раздражающее воздействие со знаками риска R41 либо R36, и едких веществ со знаком риска R35 или R34 в концентрациях, которые ниже допустимых пределов, указанных в пунктах 5.2.1 (а) или (b), если:
где:
= означает процентное выражение содержания каждой из субстанций едкого воздействия и знаком риска R35 по весу либо объему в препарате;
= означает процентное выражение содержания каждой из субстанций едкого воздействия и знаком риска R34 по весу либо объему в препарате;
= означает процентное выражение содержания каждой из субстанций с раздражающим воздействием и знаком риска R41 по весу либо объему в препарате;
= означает процентное выражение содержания каждой из субстанций с раздражающим воздействием и знаком риска R36 по весу либо объему в препарате;
= означает процентное выражение содержания каждой из субстанций едкого воздействия со знаками риска R35 или R34 по весу либо объему в препарате, либо субстанции раздражающего воздействия со знаками риска R41 или R36 в по весу либо объему в препарате;
5.3. препараты, с раздражающим воздействием на кожные покровы, обозначенные символом «Xi» с указанием степени опасного воздействия как «препарат раздражающего воздействия» и знаком риска R38;
5.3.1. препараты с содержанием одной либо более субстанций, классифицированных как имеющие раздражающее воздействие со знаком риска R38, либо препараты с
35
разъедающим воздействием и знаками риска R35 или R34 в их индивидуальной концентрации, равной либо превышающей следующие пределы:
(а) концентрации субстанции/субстанций, указанной в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008;
(b)концентрации, указанной в пункте 4 Части В настоящего Приложения (Таблицы IV
иIV А), если субстанция либо субстанции не указаны в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008, либо указаны в ней, но без допустимого предела их концентрации;
5.3.2. препараты с содержанием более одной субстанции, классифицированные как имеющие раздражающее воздействие и знаком риска R38, и едких веществ со знаками риска R35 или R34, в концентрациях, которые ниже допустимых пределов, указанных в пунктах
5.3.1 (а) или (b), если:
где:
= означает процентное выражение содержания каждой из субстанций едкого воздействия и знаком риска R35 по весу либо объему в препарате;
= означает процентное выражение содержания каждой из субстанций едкого воздействия и знаком риска R34 по весу либо объему в препарате;
= означает процентное выражение содержания каждой из субстанций раздражающего воздействия и знаком риска R38 по весу либо объему в препарате;
= означает процентное выражение содержания каждой из субстанций едкого воздействия и знаками риска R35 или R34 по весу либо объему в препарате, либо субстанции раздражающего воздействия и знаком риска R38 по весу либо объему в препарате;
5.4.препараты, с раздражающим воздействием на дыхательную систему, обозначенные символом «Xi» с указанием степени опасного воздействия как «препарат раздражающего воздействия» и знаком риска R37;
5.4.1.препараты с содержанием одной либо более субстанций, классифицированных как имеющие раздражающее воздействие со знаком риска R37, в их индивидуальной концентрации, равной либо превышающей следующие пределы:
(а) концентрации субстанции/субстанций, указанной в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008;
(b) концентрации, указанной в пункте 4 Части В настоящего Приложения (Таблицы IV
иIV А), если субстанция либо субстанции не указаны в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008, либо указаны в ней, но без допустимого предела их концентрации;
5.4.2.препараты с содержанием более одной субстанции, классифицированные как имеющие раздражающее воздействие и знаком риска R37 в концентрациях, которые ниже допустимых пределов, указанных в пунктах 5.4.1 (а) или (b), если:
где:
= означает процентное выражение содержания каждой из субстанций раздражающего воздействия и знаком риска R37 по весу либо объему в препарате;
36
= означает процентное выражение содержания каждой из субстанций раздражающего воздействия и знаком риска R37 по весу либо объему в препарате;
5.4.3. газообразные препараты с содержанием более одной субстанции, классифицированные как имеющие раздражающее воздействие со знаком риска R37, в концентрациях, которые ниже допустимых пределов, указанных в пунктах 5.4.1 (а) или (b), если:
где:
= означает процентное выражение содержания каждой из субстанций едкого воздействия и знаком риска R35 по весу либо объему в препарате;
= означает процентное выражение содержания каждой из субстанций едкого воздействия и знаком риска R34 по весу либо объему в препарате,
= означает процентное выражение содержания каждой из субстанций раздражающего воздействия и знаком риска R37 по весу либо объему в препарате,
= означает процентное выражение содержания каждой из газообразных субстанций едкого воздействия и знаком риска R35 или R34, либо газообразной субстанции и знаками риска R37 по весу либо объему в препарате.
6. Следующие препараты относятся к числу высокочувствительных препаратов:
6.1.препараты, вступающие во взаимодействие с кожными покровами, обозначенные символом «Xi» и знаком риска R43.
Препараты с содержанием одной либо более субстанций, классифицированных как имеющих раздражающее воздействие и знаком риска R43, в индивидуальной концентрации, равной либо превышающей следующие пределы:
(а) концентрации субстанции/субстанций, указанной в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008;
(b) концентрации, указанной в пункте 5 Части В настоящего Приложения (Таблицы V
иV А), если субстанция либо субстанции не указаны в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008, либо указаны в ней, но без допустимого предела их концентрации;
6.2.препараты, оказывающие воздействие при их вдыхании, обозначенные символом «Xn» и знаком риска R42.
Препараты с содержанием одной либо более субстанций, классифицированных как сверхчувствительные, со знаком риска R42, которые оказывают воздействие при их индивидуальной концентрации, равной либо превышающей следующие пределы:
(а) концентрации субстанции/субстанций, указанной в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008;
(b) концентрации, указанной в пункте 5 Части В настоящего Приложения (Таблицы V
иV А), если субстанция либо субстанции не указаны в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008, либо указаны в ней, но без допустимого предела их концентрации.
7. Следующие препараты относятся к числу канцерогенных:
7.1.препараты, относящиеся к категориям 1 и 2, обозначенные символом «T» и знаками риска R45 и R49.
37
Препараты с содержанием одной либо более субстанций, классифицированных как канцерогенные, со знаками риска R45 или R49, которые обозначают канцерогенные субстанции, относящиеся к категориям 1 и 2, при их индивидуальной концентрации, равной либо превышающей следующие пределы:
(а) концентрации субстанции/субстанций, указанной в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008;
(b)концентрации, указанной в пункте 6 Части В настоящего Приложения (Таблицы VI
иVI A), если субстанция либо субстанции не указаны в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008, либо указаны в ней, но без допустимого предела их концентрации.
7.2. препараты, относящиеся к категории 3, обозначенные символом «Xn» и знаком риска R40.
Препараты с содержанием одной либо более субстанций классифицированных как канцерогенные, со знаком риска R40, которые обозначают канцерогенные субстанции, относящиеся к категории 3, при их индивидуальной концентрации равной либо превышающей следующие пределы:
(а) концентрации субстанции/субстанций, указанной в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008;
(b)концентрации, указанной в пункте 6 Части В настоящего Приложения (Таблицы VI
иVI A), если субстанция либо субстанции не указаны в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008, либо указаны в ней, но без допустимого предела их концентрации.
8. Следующие препараты относятся к числу мутагенных препаратов:
8.1. препараты, относящиеся к категориям 1 и 2, обозначенные символом «T» и знаком риска R46.
Препараты с содержанием одной либо более субстанций, классифицированных как мутагенные, со знаком риска R46, которые обозначают канцерогенные субстанции, относящиеся к категориям 1 и 2, при их индивидуальной концентрации равной либо превышающей следующие пределы:
(а) концентрации субстанции/субстанций, указанной в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008;
(b)концентрации, указанной в пункте 6 Части В настоящего Приложения (Таблицы V
иVI A), если субстанция либо субстанции не указаны в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008, либо указаны в ней, но без допустимого предела их концентрации.
8.2. препараты, относящиеся к категории 3, обозначенные символом «Xn» и знаком
R68.
Препараты с содержанием одной либо более субстанций, классифицированных как мутагенные, со знаком риска R68, которые обозначают канцерогенные субстанции, относящиеся к категории 3, при их индивидуальной концентрации равной либо превышающей следующие пределы:
(а) концентрации субстанции/субстанций, указанной в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008;
(b)концентрации, указанной в пункте 6 Части В настоящего Приложения (Таблицы VI
иVI A), если субстанция либо субстанции не указаны в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008, либо указаны в ней, но без допустимого предела их концентрации.
38
9.Следующие препараты относятся к числу препаратов с вредным воздействием на репродуктивность человека:
9.1.препараты, относящиеся к категориям 1 и 2, обозначенные символом «T» и знаками риска R60 (плодовитость).
Препараты с содержанием одной либо более субстанций. классифицированных как мутагенные, со знаком риска R60, которые обозначают токсичные для репродуктивности препараты, относящиеся к категориям 1 и 2, при их индивидуальной концентрации равной либо превышающей следующие пределы:
(а) концентрации субстанции/субстанций, указанной в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008;
(b) концентрации, указанной в пункте 6 Части В настоящего Приложения (Таблицы VI
иVI A), если субстанция либо субстанции не указаны в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008, либо указаны в ней, но без допустимого предела их концентрации.
9.2.препараты, относящиеся к категории 3, обозначенные символом «Xn» и знаком риска R62 (плодовитость).
Препараты с содержанием одной либо более субстанций, классифицированных как мутагенные, со знаком риска R62, которые обозначают токсичные для репродуктивности препараты, относящиеся к категории 3 при их индивидуальной концентрации равной либо превышающей следующие пределы:
(а) концентрации субстанции/субстанций, указанной в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008;
(b) концентрации, указанной в пункте 6 Части В настоящего Приложения (Таблицы VI
иVI A), если субстанция либо субстанции не указаны в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008, либо указаны в ней, но без допустимого предела их концентрации.
9.3.препараты, относящиеся к категориям 1 и 2, обозначенные символом «T» и знаком риска R61 (развитие).
Препараты с содержанием одной либо более субстанций, классифицированных как токсичные для репродуктивности человека, со знаком риска R61, которые обозначают токсичные для репродуктивности препараты, относящиеся к категории 1 и 2, при их индивидуальной концентрации равной либо превышающей следующие пределы:
(а) концентрации субстанции/субстанций, указанной в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008;
(b) концентрации, указанной в пункте 6 Части В настоящего Приложения (Таблицы VI
иVI A), если субстанция либо субстанции не указаны в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008, либо указаны в ней, но без допустимого предела их концентрации.
9.4.препараты, относящиеся к категории 3, обозначенные символом «Xn» и знаком риска R63 (развитие).
Препараты с содержанием одной либо более субстанций, классифицированных как токсичные для репродуктивности человека со знаком риска R63, которые обозначают токсичные для репродуктивности препараты, относящиеся к категории 3, при их индивидуальной концентрации равной либо превышающей следующие пределы:
(а) концентрации субстанции/субстанций, указанной в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008;
39
(b)концентрации, указанной в пункте 6 Части В настоящего Приложения (Таблицы VI
иVI A), если субстанция либо субстанции не указаны в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008, либо указаны в ней, но без допустимого предела их концентрации.
ЧАСТЬ В Пределы концентрации для оценки степени опасности для состояния здоровья
На таблицы I-VI, предусматривающие пределы концентрации, выраженные в допустимых пределах в процентном отношении веса субстанций к общему весу препарата для препаратов, которые не являются газообразными, и Таблицы IA – VI, выраженные в допустимых объемах содержания субстанции в препарате в целом, распространяются положения, указанные в Части 3 Приложения VI к Регламенту (ЕС) 1272/2008.
1. Быстротекущий летальный исход
1.1. Препараты не в газообразном состоянии Пределы концентрации, содержащиеся в Таблице 1, и выраженные в процентном
отношении веса субстанции в общем весе препарата.
|
|
Таблица I |
|
|
Классификация |
Классификация препарата |
|
|
|
субстанции |
|
|
|
|
T+ |
T |
Xn |
|
|
|
|
|
|
|
T+, |
Концентрация |
1% ≤ Концентрация < |
0,1% |
≤ |
c R26, R27, R 28 |
≥ 7% |
7% |
Концентрация |
|
|
|
|
< 1% |
|
|
|
|
|
|
T, |
|
Концентрация |
3% ≤ |
|
с R23, R24, R25 |
|
≥ 25% |
Концентрация |
|
|
|
|
< 25% |
|
|
|
|
|
|
Xn |
|
|
Концентрация |
|
c R20, R21, R22 |
|
|
≥ 25% |
|
|
|
|
|
|
R знаки, указывающие на степень опасности воздействия препарата, назначаются в соответствии со следующими критериями:
•этикетка содержит ссылки на один или более знаков риска R в соответствии с применяемой классификацией;
•в общих чертах, отбираемые для обозначения R знаки, должны быть применимы к субстанциям, которые являются определяющими для классификации.
1.2. Газообразные препараты Пределы концентрации, содержащиеся в Таблице 1А, и выраженные в процентном
отношении объема субстанции в общем весе препарата, определяют классификацию газообразных препаратов с учетом концентрации каждого отдельного вида газа или газов, входящих в состав препарата.
40