- •РЕФЕРАТ
- •СПИСКИ ОБОЗНАЧЕНИЙ, СОКРАЩЕНИЙ И ТЕРМИНОВ
- •Список используемых обозначений
- •Список используемых сокращений биологических терминов
- •ВВЕДЕНИЕ
- •Мутации и мутагены
- •Мутация. Классификация мутаций
- •Типы мутагенов
- •Цитогенетические эффекты воздействия физических мутагенов
- •Ионизирующие лучи
- •Ультрафиолетовые лучи
- •Электромагнитное излучение
- •Природа электромагнитного излучения
- •Гамма-лучи
- •Рентгеновские лучи
- •Ультрафиолетовые волны
- •Видимый свет
- •Инфракрасное излучение
- •Микроволновые лучи
- •Радиоволны (исследуемый фактор)
- •Понятие электромагнитного излучения (ЭМИ) и поля (ЭМП)
- •Радиосвязь
- •Радиорелейная связь
- •Спутниковая связь
- •Сотовая связь
- •Мобильный радиотелефон
- •Значимые события из истории мобильной связи
- •Электромагнитное излучение сотовых телефонов как фактор окружающей среды
- •Существуют ли средства защиты от излучения мобильного телефона?
- •Выводы и рекомендации для пользователей мобильной связью
- •Механизмы биологических эффектов УВЧ излучения GSM диапазона
- •Методы исследования
- •Drosophila melanogaster как тест-объект в генетической токсикологии
- •Allium cepa как тест-объект в генетической токсикологии
- •Преимущества растительных тест систем
- •Метод ана-телофазного анализа хромосомных аберраций
- •Микроядерный тест
- •Материалы исследований
- •Методы исследования
- •Статистическая обработка результатов
- •Интегральная оценка мутагенного эффекта
- •Исследование зависимости эффектов от времени экспозиции (серия экспериментов №1)
- •Исследование эффективности экранирования излучения (серия экспериментов №2)
- •Исследование влияния на животный организм (серия экспериментов №3)
- •Серия экспериментов № 1
- •Результаты
- •Выводы
- •Серия экспериментов № 2
- •Результаты
- •Выводы
- •Серия экспериментов № 3
- •Результаты
- •Выводы
- •ВЫВОДЫ
- •СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ
- •ПРИЛОЖЕНИЯ
- •Приложение 1 Сводные таблицы по индексам
- •Приложение 2 Генетические нарушения
- •Приложение 3 Микроядра
действие прямых (супрессорные). Супрессорными являются большинство обратных мутаций.
Существенной чертой всех мутаций является то, что любое мутационное изменение, хотя и влияет на какую-то одну особенность организма, в совокупности с другими факторами и условиями изменяет целый ряд признаков особи.
1.1.2. Типы мутагенов
Существует несколько групп эффективных мутагенов – физические, химические и биологические (таблицы 1, 2, 3, ниже).
Таблица 1
|
|
Физические мутагены: |
Ионизирующее |
|
Рентгеновские лучи, |
излучение |
|
γ-лучи, |
|
|
нейтроны (быстрые, промежуточные, медленные), |
|
|
протоны, |
|
|
β-лучи, |
|
|
π-мезоны, |
|
|
α-частицы. |
Ультрафиолетовое |
По динамике появления мутаций |
|
излучение |
(зависимой от фазы S характер появления аберраций хромосом и др.), |
|
|
УФ лучи сходны с алкилирующими соединениями. |
|
Слабые |
|
Изменения температуры, |
мутагенные |
|
рН среды, |
факторы |
|
лазерный видимый свет, |
|
|
увеличение парциального давления кислороды и др. |
|
|
Таблица 2 |
|
|
Химические мутагены: |
Все группы |
|
Вместе с тем их активность во многом зависит от условий: |
данных соединений |
|
рН среды, |
включают |
|
температуры, |
высокоэффективные |
|
парциального давления кислорода, |
мутагены. |
|
сопутствующих соединений. |
Алкилирующие |
|
Выделяют более 15 классов активных алкилирующих соединений с |
соединения |
|
выраженной мутагенной активностью: |
|
|
эфиры сульфокислот, |
|
|
эфиры серной кислоты, |
|
|
диазалканы, |
|
|
лактоны, |
|
|
эпоксиды, |
|
|
этиленимины, |
|
|
этиленимиды и др. |
|
|
По числу активных групп делятся на: |
|
|
монофункциональные и полифункциональные. |
Окислители |
|
Нитраты, нитриты, активные формы кислорода и т.д. |
|
14 |
Гидроксиламин |
Реагирует с ДНК довольно специфично. Он присоединяет |
|
аминокислоту предпочтительно к цитозину. Такой модифицированный |
|
цитозин способен ошибочно спариваться вместо гуанина с аденином, |
|
приводя к замене пар оснований Г-Ц на А-Т. |
Аналоги оснований |
Например, 5-бромурацил, 2-аминопурин и др. |
|
Будучи включёнными в ДНК в процессе синтеза они приводят к |
|
заменам оснований. |
Ингибиторы |
Ингибиторы репаративного и репликативного ситезов. |
синтеза |
В качестве ИС ДНК могут выступать производные нуклеозидов или |
ДНК |
нормальные нуклеозиды, введеннимыые в клетки в избытке и |
|
нарушающие баланс нуклеотидов в период синтеза ДНК. К ИС относят |
|
также кофеин , его производные и другие соединения, механизм |
|
которых отличен от ингибиторов первой группы. ИС ДНК обеих групп |
|
индуцируют перестройки хромосом и генные мутации. |
Интеркалирующие |
Соединения которые сами непосредственно не вызывают изменений в |
агенты |
ДНК. Их плоские полициклические молекулы встраиваются между |
|
смежными парами оснований двунитевой ДНК, увеличивая расстояние |
|
между ними. К ним относят акридиновые красители, некоторые |
|
полициклические углеводороды – канцерогены. Они индуцируют |
|
мутации со сдвигом рамки: вставка или потеря отдельных |
|
нуклеотидных пар внутри цепи ДНК. |
Чужеродные ДНК |
|
Модификаторы ДНК-полимераз |
|
Экзонуклеазы |
Например, рестрикционные экзонуклеазы (РЭ). |
Антибиотики |
Они объеденияются происхождением, но различны по механизму |
|
действия. |
|
Митомицин алкилирует ДНК, образуя поперечные сшивки цепей. |
|
Неокарциостатин вызывает частые обрзующиеся с высокой |
|
скоростью разрывы ДНК. |
Некоторые |
Например колхицин и колцемид. |
алколоиды |
|
Фотосенсибилизи- |
Например, псорален и хелин. |
рующиеся |
|
мутагены |
|
Мутагены |
Алкилирующие соединения с присоединенным основанием; |
со сложным |
нитозоалкилмочевины, которые способны алкилировать, |
(множественным) |
карбомоилировать, дезаминировать основания и нарушать процессы |
механизмом |
из синтеза. Способность нарушать синтез ДНК присуще хотя бы в |
действия |
некоторой степени ряду мутагенов. |
15