
- •Общие вопросы
- •Цитофлавин при тотальной внутривенной анестезии
- •Ларингеальный масочный воздуховод является эффективным (и возможно безопасным) у отобранных здоровых беременных при плановом кесаревом сечении: проспективное исследование 1067 случаев
- •Результаты
- •Обсуждение
- •Влияние дроперидола на интервал qt
- •Предупреждение «в черной рамке»
- •Дроперидол
- •Удлиненный интервал qt, TdP и lqts
- •Влияние дроперидола на интервал qt
- •Практические рекомендации по использованию bis-монитора во время анестезии
- •Общий вид монитора.
- •Собственный опыт использования монитора глубины наркоза а – 2000x (Aspect Medical Systems, сша).
- •Причины, вызвавшие необходимость создания нового Организующего Приказа по анестезиолого-реанимационной службе рф.
- •Необходимые требования к новому Приказу.
- •2. Определение рамок компетенции (права и обязанности).
- •3. Организационно-штатная структура.
- •5. Желательные требования.
- •Материалы и методы Экспериментальная модель
- •Клинические исследования
- •Статистический анализ.
- •Результаты Жёсткая модель трахеи
- •Изучение трахеи свиньи
- •Исследование пациентов под наркозом
- •Критические пациенты с трахеостомическими трубками
- •Обсуждение
- •Приложение
- •Интубационная трубка lvlp
- •Материал и методы
- •Результаты
- •Обсуждение
- •Многокамерная фармакокинетическая модель как средство оптимизации режимов введения препаратов для внутривенной анестезии
- •Многокамерная фармакокинетическая модель как средство оптимизации режимов введения препаратов для внутривенной анестезии Введение
- •Объяснение контекстно-зависимого периода полувыведения
- •Анализ динамики концентрации фентанила при введении его согласно традиционным схемам
- •Цель проводимой работы
- •Разработка метода дозированного введения фентанила
- •Методика анестезии
- •Заключение
- •Профилактика гипотонии во время индукции анестезии диприваном у тяжелообожженных
- •Тотальная внутривенная анестезия на основе дипривана при многократных травматичных перевязках у больных с термическими поражениями
- •Терминология
- •Механизм интерплевральной аналгезии
- •Методика выполнения интерплевральной блокады
- •Клиническое применение интерплевральной аналгезии
- •Осложнения
- •Противопоказания
- •Заключение
- •Эффект обезболивания на выраженность операционного стресса
- •Психологическая подготовка
- •Фармакологическая подготовка
- •Седативные препараты, гипнотики и "большие" транквилизаторы
- •Опиоиды - наркотические аналгетики
- •Антихолинергические средства
- •Средства, влияющие на моторику желудка
- •Премедикация в амбулаторных условиях
- •Связывание с белками плазмы крови препаратов, наиболее часто применяемых в анестезиологии
- •Связывание с белками плазмы крови препаратов, наиболее часто применяемых в анестезиологии
- •Нормальная терморегуляция.
- •Влияние анестезии на нормальную терморегуляцию.
- •Тепловой балланс в операционной.
- •Физиологические и патофизиологические следствия гипотермии.
- •Больные повышенной группы риска по возникновению интраоперационной гипотермии.
- •Профилактика интраоперационной гипотермии.
- •Резюме.
- •Врожденные пороки сердца у взрослых: аспекты анестезии и интенсивной терапии послеоперационного периода
- •Альфа- 2 адреномиметики и анестезия
- •Факторы риска лёгочной аспирации, связанной с наркозом
- •Новые правила предоперационной подготовки натощак
- •Спорные вопросы темы будущих исследований
- •Введение
- •Гамк и глютамат как факторы раннего развития
- •Роль гамк и глютамата в нейронной дифференцировке и в формировании связей
- •Влияние анестетиков на развитие цнс
- •Кетамин
- •Пропофол
- •Мидазолам
- •Комбинированное использование анестетиков
- •Экстраполирование лабораторных результатов в клиническую практику
- •Самоконтроль
- •Ключевые моменты
- •Введение
- •Дыхательная система
- •Дыхательные пути
- •Вентиляция
- •Сердечно-сосудистая система
- •Жкт, эндокринная и другие системы
- •Лекарственные препараты и ожирение
- •Местное обезболивание
- •Хирургические и механические моменты
- •Ответы на вопросы самоконтроля
- •1. Введение
- •2. Материал и методы
- •2.1. Обследованные пациенты
- •2.2. Инструменты
- •2.2.1. Визуальная аналоговая шкала (ваш)
- •2.2.2. Шкала преодоления стресса Jalowiec (шпс)
- •2.3. Процедура
- •2.4. Анализ данных
- •3. Результаты
- •4. Обсуждение
- •История вопроса
- •Анализ опубликованных сообщений
- •Физиологический анализ
- •Клинические последствия и улучшение ведения больных
- •Информация в аннотации к препарату
- •Внутривенная анальгезия, контролируемая пациентом (вв акп)
- •Эпидуральная анальгезия, контролируемая пациентом (эакп)
- •Регионарная анестезия, контролируемая пациентом (ракп)
- •Интраназальная анальгезия, контролируемая пациентом (инакп)
- •Ионтофоретические трансдермальные системы для фентанила (итс)
- •Другие варианты акп
- •Заключение
- •Введение
- •Активность головного мозга во время анестезии, измеренная с помощью функционального нейроизображения
- •Изменения церебрального кровотока , церебрального метаболизма и оксигенации крови уровень-зависимым контрастом
- •Изменения функциональной комплексности во время анестезии
- •Активность мозга во время анестезии, оцененная электрофизиологическими методами
- •Активность мозга во время анестезии, оцененная по поведенческим тестам
- •Введение
- •Результаты
- •Заключение
- •Мониторинг температуры
- •Нормальная терморегуляция
- •Общепринятая модель терморегуляции
- •Номенклатура полиморфизмов
- •Фармакология и полиморфизм
- •Клинически значимые полиморфизмы
- •Заключение
- •Введение
- •Физиологические основы снабжения кислородом
- •Каковы способы оптимизации снабжения кислородом?
- •Конфликт интересов
Заключение
Трехкамерная фармакологическая модель - это не плод воображения, а реальная схема изменения концентрации препарата в человеческом организме. Американскими учеными Michael A. Huges и James R. Jacobs проведены исследования концентрации фентанила в крови с интервалами в 5 секунд после единичных болюсов препарата и после мультиэкспоненциального введения препарата при помощи управляемого компьютером инфузомата. Полученные данные показали 98% совпадаемость расчетных и полученных в результате экспериментов величин. Использование данной модели для дозирования препаратов во время анестезии позволяет избежать многих побочных эффектов, присущих традиционной методике (снижение среднего АД во время индукции), и обеспечивает предсказуемый и быстрый возврат в преданестетическое состояние.
Профилактика гипотонии во время индукции анестезии диприваном у тяжелообожженных
В.Г.Дулуб, В.Л.Виноградов, И.Ю.Ларионов
Институт хирургии им.А.В.Вишневского РАМН, Россия, Москва
Как было показано ранее (В.Л.Виноградов с соавт., 1999), тотальная внутривенная анестезия (ТВА) на основе дипривана (пропофол) может считаться методом выбора у тяжелообожженных больных со стабильной гемодинамикой при проведении многократных травматических перевязок. Однако, при использовании дипривана, как базового анестетика при оперативных вмешательствах, требующих проведение интубации трахеи с последующей искусственной вентиляцией легких, мы столкнулись с проблемой, заключающейся в выраженном снижении артериального давления у больных с физикальным статусом ASA III-IV во время вводного наркоза. Это объясняется вазодилятационным действием дипривана на фоне гиповолемии и нарушения регуляции тонуса сосудов микроциркуляторного русла, характерных для этой категории больных. Поскольку увеличение инфузионной нагрузки до вводного наркоза, снижение концентрации и скорости введения дипривана во время индукции полностью не решает этой проблемы, нами было проведено изучение реакции сердечно-сосудистой системы на включение в протокол вводного наркоза 1-адреномиметика — мезатона (фенилэфрин). Всего было выполнено 28 наркозов у 12 больных на различных этапах хирургического лечения. Среди них было 4 женщины и 8 мужчин в возрасте от 19 до 65 лет. Площадь ожогов составляла от 15 до 60% поверхности тела. Физикальный статус больных соответствовал ASA III-IV. Сразу после поступления больного в операционную начинались проведение инфузионной терапии (ИТ) растворами 0.9% NaCl или 5% глюкозы и ингаляция 100% кислородом через лицевую маску. Средний объем ИТ до момента вводного наркоза составил 380,5 25 мл. Индукция анестезии проводили последовательным введением:
прекураризация — тракриум 5мг;
фентанил 4.83 0.1 мкг/кг;
мезатона 25-50 мкг (в разведении 1:40);
диприван 1.5 0.7 мг/кг (в разведении 1:1).
Интубация трахеи проводилась после введения листенона 150-200 мг. В мониторинг за состоянием пациента и глубины анестезии входило:
регистрация ЭКГ с подсчетом ЧСС и частоты дыханий (ЧД);
автоматическое непрямое измерение артериального давления (АД);
периферическая пульсоксиметрия (SpO2) с расчетом коэффициента фотоплетизмограммы (КФП) — мониторы “Diascope Travaller +”, Artema S&W, Дания и UCW 90385, SpaceLabs Medical, США.
В ходе исследования было выявлено, что введение мезатона в указанной дозировке приводит к повышению Адср на 15.5 0.3% и к снижению ЧСС на 11.4 0.8%. Последующая инфузия дипривана приводила к снижению Адср на 17.3 0.1%, но по сравнению с исходным это составляло только –4.5 0.07%. В ответ на интубацию прирост Адср составил всего 3.8 0.06% от предыдущего этапа. Изменение ЧСС на этих этапах было незначительным. Характерно и то, что по данным фотоплетизмограммы на всех этапах вводного наркоза не отмечалось значимого снижения уровня периферического кровотока. Таким образом, мы пришли к выводу, что включение мезатона в протокол вводного наркоза на основе дипривана у тяжелообожженных с физикальным статусом ASA III-IV предупреждает развитие резкой гипотонии в ходе индукции анестезии и не приводит к нарушениям на уровне микроциркуляции.