6 курс / Эндокринология / Endokrinologia_-_2013

380

Милайф®

Глава 2

Компоненты

Содержание, мг/г

С первых дней приема позитивная

Линолевая C (18:2)

14,6–26,75

активность Милайфа® начинает про,

являться на молекулярно,клеточном

Линоленовая C (18:3)

1,56–3,6

уровне в тех органах и системах, кото,

Убихиноны Q9 и Q10

0,09–0,2

рые имеют самые глубокие и грубые

Более 50% жирных кислот, входящих

нарушения и восстанавливают их до

в состав препарата Милайф®, прихо,

нормы избирательно и последовате,

дится на долю эссенциальных — ли,

льно.

нолевой и линоленовой, которые не

Милайф®, воздействуя на мезодиэн,

синтезируются в организме человека

цефальные структуры мозга, находит

и должны поступать с пищей.

«Locus minoris» («место наименьшего

Милайф® содержит полный комп,

сопротивления») в организме и дей,

лекс витаминов группы В (табл. 3).

ствует на него избирательно и после,

Таблица 3

довательно.

Милайф®

обладает общеукрепляю,

Витамин

Содержание, мкг/г

щим и адаптогенным действием, по,

B1 (тиамин)

8–15

вышает устойчивость организма к

воздействию эндоэкологичной сре,

B2 (рибофлавин)

50–70

ды, повышает резистентность орга,

B3, PP (никотиновая кислота)

230–380

низма к стрессовому воздействию,

B4 (холин)

следы

предотвращая вторичные постстрес,

B5 (пантотеновая кислота)

38–61

совые последствия. Повышает умст,

венную и физическую работоспособ,

B6 (пиридоксин)

10–20

ность, а также ускоряет восстановле,

B9 (фолиевая кислота)

10–15

ние после перенесенных нагрузок и

Биотин

1–2

заболеваний различной этиологии.

B12 (цианокобаламин)

7–8

Препарат Милайф® увеличивает про,

Милайф® содержит сбалансирован,

лиферативную

активность

(актив,

ный набор макро, и микроэлементов

ность деления) в клетках и контроли,

(табл. 4) в легкоусвояемой форме ор,

рует клеточный цикл, запускает уско,

ганическихсоединенийикомплексов.

ренную систему апоптоза в дефект,

Таблица 4

ных клетках, что ведет к замедлению

Макроэлемент/микроэлемент

Содержание

накопления мутаций.

Комплекс

полипептидов,

содержа,

Натрий

0,8–1,7 мг/г

щийся в препарате Милайф®, взаимо,

Калий

15,9–22,8 мг/г

действует с мембранными структура,

Кальций

20–39,9 мг/г

ми атипичных клеток и инициирует

механизм апоптоза.

Магний

2,1–3,8 мг/г

Милайф®

освобождает клетки от ге,

Фосфор

11,1–23,8 мг/г

нетически

избыточной (экстрахро,

Железо

0,5–0,8 мг/г

мосомной) ДНК в результате усиле,

Цинк

25,3–61 мкг/г

ния везикулярного трафика (внутри,

Медь

10,9–19 мкг/г

и межклеточный транспорт в мемб,

ранных пузырьках). Результатом это,

Марганец

28–59 мкг/г

го является подавление дефектных и

Кобальт

1–3 мкг/г

увеличение точности репликации су,

Никель

2–10 мкг/г

ществующих последовательностей в

Хром

3,4–8 мкг/г

ДНК, что и позволяет применять пре,

парат Милайф®

для профилактики

Молибден

1–3 мкг/г

онкопроцесса и для подавления про,

382

Милайф®

Глава 2

Милайф®

обладает

биорегулирую,

ции вируса, за счет устранения клеток,

щим разнонаправленным эффектом,

продуцирующих вирус. На фоне дей,

способным усиливать слабую, ослаб,

ствия препарата В,лимфоциты образу,

лять сильную или оставлять без из,

ют широкий спектр растворимых ан,

менения

нормальную реакцию им,

тител, нейтрализующих вирус, и под,

мунной системы.

держивают иммунный ответ за счет

В результате экспериментальных ис,

увеличения

количества

активных

следований и клинических испытаний

В,лимфоцитов длительной памяти и

установлено, что Милайф®

воздейст,

увеличения длительности персистиру,

вует на иммунокомпетентные органы,

ющей экспрессии антигена вируса.

способствует нормализации показате,

Препаратспособствуетдажеинактива,

лейкакклеточного,такигуморального

ции вируса до того момента, когда у

иммунитета. Вызывает эффект коло,

него появился шанс инфицировать но,

ниестимулирующего фактора в имму,

вые клетки хозяина. Образованные ан,

нокомпетентных органах, увеличивая

титела мобилизуют систему воспале,

в 1,7–2,1 раза обновление лимфоид,

ния, включая систему комплемента,

ных клеток. Восстанавливает весь ин,

нейтрофилы и моноциты. Таким обра,

терлейкиновый ряд (с ИЛ,1 до

зом, даже когда антитела не нейтрали,

ИЛ,18). Как индуктор альфа,, бета, и

зуют вирус непосредственно, сущест,

гамма,интерферона, фактора некроза

вует возможность того, что другие эф,

опухоли (альфа/бета), препарат повы,

фекторные

функции антител будут

шает

число естественных

киллеров

усилены за счет использования систе,

(СD16), повышает количество В,лим,

мы воспаления. Препарат не позволяет

фоцитов, увеличивает иммунорегуля,

вирусу приобретать свойства рези,

торный индекс (соотношение хелпе,

стентности и эволюционировать.

ров и супрессоров) за счет увеличения

Широкий спектр противовирусной

цитотоксических

Т,лимфоцитов

активности препарата свидетельству,

(СD8) и Т,хелперов (СD4).

ет о наличии выраженных иммуноло,

Учитывая воздействие препарата Ми,

гических механизмов действия, что

лайф®

на иммунокомпетентные орга,

подтверждено исследованиями про,

ныиусилениевезикулярноготрафика,

веденными в НИИ эпидемиологии и

нейроиммунная система способна рас,

микробиологии им. Н.Ф. Гамалея и

познаватьпатологическиеизмененияв

НИИ вирусологии и эпидемиологии

клетке и причину данных изменений, в

им. Иваньковского.

частности вирус. Следствием этого яв,

Препарат Милайф® обладает специ,

ляется специфическое и неспецифиче,

фической активностью по отноше,

ское противовирусное действие препа,

нию к Plasmodium vivax, Plasmodium

рата. Препарат Милайф®

позволяет

falciparum и Plasmodium malariae как

индуцировать клеточный и гумораль,

при профилактической схеме прие,

ный иммунитет за счет увеличения ци,

ма, так и при приеме препарата через

тотоксических Т,лимфоцитов (ЦТЛ),

72 и 96 ч после инфицирования.

которые узнают презентированные ан,

Полученные данные о высокой спе,

тигены за счет восстановления функ,

цифической

активности

препарата

ции белков основного комплекса гис,

Милайф® в отношении Plasmodium vi/

тосовместимости (МНС) и лизируют

vax, Plasmodium falciparum и Plasmo/

инфицированные клетки.

Милайф®

dium malariae согласуются с данными

обладает прямым вирулицидным дей,

о выраженной противовирусной и

ствием, т.е. уничтожает вирус, воздей,

иммуностимулирующей

активности

ствуя непосредственно на его структу,

препарата Милайф®при эксперимен,

ры, даже если вирус находится в латен,

тальной гриппозной инфекции, ин,

тной форме. Способствует элимина,

фекциях вызванных вирусами энце,

Милайф®

383

фалитов и другими вирусами, и под,

• иммунодефицит и иммунодепрессия;

тверждают его противопаразитарное

• комплексная терапия при лечении ау,

действие (желтая лихорадка, маля,

тоиммунных

заболеваний (аутоим,

рия, токсоплазмоз и лейшманиоз).

мунный тиреоидит, сахарный диабет);

Милайф®

оказывает гепатопротек,

• в качестве лечебно,профилактиче,

торное действие, нормализует нару,

ского средства при гриппозной, ла,

шенную

дезинтоксикационную

и

тентных формах герпетической (6

белковообразующую функцию пече,

типов герпеса), хламидийной, уреа,

ни за счет активации многих изоформ

плазмозной инфекциях; инфекциях

цитохрома Р450.

ВИЧ и гепатита С, а также при ин,

Милайф®

не содержит допинговых

фекциях, вызванных возбудителя,

компонентов (Экспертное заключе,

ми желтой лихорадки и малярии;

ние № S068S антидопингового цент,

• проведение лучевой и химиотера,

ра от 24 мая 2008 г.) и может быть ре,

пии у онкологических больных;

комендован для широкого примене,

• период предоперационной

подго,

ния в спортивной медицине.

товки и постоперационной реаби,

На основании проведенных работ

литации;

можно констатировать, что Милайф®

• нейроэндокринные

нарушения

при курсовом применении восстанав,

(мастопатия,

дисфункции

яични,

ливает физическую и умственную ра,

ков и их кистозные изменения, мио,

ботоспособность спортсменов, обла,

ма матки, эндометриоз, бесплодие);

дает моделирующим действием

на

• различные проявления климакте,

клинические, биохимические и им,

рического синдрома;

мунологические показатели крови.

• лицам, занимающимся физической

ФАРМАКОКИНЕТИКА. После при,

культурой и спортом (любые воз,

растные категории — от юниорско,

ема внутрь препарат быстро всасывает,

го до ветеранского возраста) в тре,

ся. Максимальная активность достига,

нировочных

и соревновательных

ется через

90 мин. Биодоступность

циклах, в качестве средства, увели,

практически полная. Степень связыва,

чивающего

работоспособность

и

ниясбелкамиплазмысоставляетдо6%,

повышающего порог утомляемости;

объем распределения — 1,8–1,9 л/кг.

• реабилитация

спортсменов

после

Препарат быстро проникает в ткани,

органы и биологические жидкости ор,

перенесенных травм и при выходе

из «большого» спорта.

ганизма — сердечную мышцу и клапа,

• задержка клеточного старения от

ны сердца, печень, селезенку, надпочеч,

ники, почки, желчный пузырь, подже,

40–60%

по

органам

лимфоидного

ряда и повышение сексуальной ак,

лудочную железу, матку, предстатель,

тивности,какженщин,такимужчин.

ную железу, кости, брюшную и плевра,

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

льную полости, слюну, мокроту. Кон,

центрация Милайфа® в тканях и орга,

• индивидуальная непереносимость

нах выше концентрации в плазме кро,

компонентов препарата;

• заболевания печени и почек (тер,

ви. Препарат выводится преимущест,

венно с мочой (до 70% в течение 72 ч) и

минальные стадии цирроза печени

частично с желчью — до 25%.

и хронической почечной недоста,

ПОКАЗАНИЯ

точности.

• синдром хронической усталости и

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕН0

иммунной дисфункции;

НОСТИ

И

КОРМЛЕНИИ

ГРУ0

• комплексная терапия для лечения

ДЬЮ. Во время беременности и в пе,

вирусных и токсических поражений

риод грудного

вскармливания

на

печени (в т.ч. алкогольного генеза);

основании

результатов

длительных

384

Милайф®

Глава 2

клинических наблюдений рекомендо,

кресенье — по 1 г (1капсула) 3 раза в

вана доза по 100 мг 3 раза в день, а при

день (качели).

возникновении интеркуррентных за,

3. Для женщин: интравагинально по

болеваний (ОРВИ, грипп и т.п.) — по

200 мг, в течение 30 дней (за исключе,

1 г 6 раз в течение 3–4 дней.

нием дней менструации) с 6 дня прие,

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДО0

ма препарата Милайф®.

ЗЫ. Субстанция: для приготовления

4. Витамин А (ретинол) и витамин Е

раствора с целью обработки раневых

(токоферол) (четверг, пятница, суб,

поверхностей и трофических язв 1 г

бота, воскресенье).

препарата разводят в 50 мл дистилли,

5. Физическиеупражнения(занятия).

рованной воды.

6. ОРВИ, ОРЗ по 1 капсуле каждый

Таблетки: сублингвально (рассасы,

час 2–3 дня (чес выше температура,

вать), после еды.

тем чаще необходимо пить).

Капсулы: внутрь, после еды.

После приема стартовой схемы, вра,

В процессе исследования действия

чом решается вопрос о необходимо,

препарата были отработаны две дози,

сти дальнейшего приема препарата

Милайф

®

по индивидуальной схеме.

ровки, которые оказывают воздейст,

вие на системы организма и организм

Для спортсменов и лиц, интенсивно за,

в целом — 50 мг и 1 г.

нимающихся физической

культурой,

Применение различных дозировок и

стартовая схема та же, но в предстарто,

их чередование определяется конк,

вый и стартовый периоды доза возрас,

ретными профилактическими и ле,

таетдо12г/сут(по2г6раз). Данаясхе,

чебными задачами. При дозе 100 мг 3

ма одобрена лабораторией клиниче,

раза в сутки обнаруживаются и вос,

ской фармакологии и антидопингового

станавливаются нарушенные связи в

контроля Московского научно,практи,

организме на молекулярном и субмо,

ческого центра спортивной медицины.

лекулярном уровне, субъективно это

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Милайф®

проявляется различными клиниче,

в любой дозировке не обладает ни кан,

скими симптомами хронической па,

церогенными, ни мутагенными, ни те,

тологии, имеющейся у человека. При

ратогенными, ни эмбриотоксичными

дозе 1 г от 6 до 12 раз в сутки непо,

свойствами. Милайф® не содержит в

средственно осуществляется поло,

своем составе ксенобиотиков, консер,

жительное воздействие на патологи,

вантовикаких,либовеществ,приводя,

ческий очаг и происходит замена де,

щих к развитию аллергических реак,

фектных клеток, субъективно — ку,

ций. В процессе детальных экспери,

пирование клинических проявлений.

ментальных исследований

препарата

Подбор схемы приема препарата Ми,

не было выявлено никаких побочных

лайф®

индивидуален и зависит от ис,

эффектов от его употребления.

ходного статуса (иммунологический,

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ.

Милайф®

нейрогуморальный и т.п.).

можно сочетать с антибиотиками тет,

Стартовая схема приема препарата

рациклинового,

пенициллинового

Милайф®:

ряда, цефалоспоринами, макролида,

1. С 1 по 7,й день: по 100 мг 3 раза в

ми, производными нитрофурана, на,

день. Прием пробиотиков (бифидо, и

фтиридина, препаратами урсодеокси,

лактобактерий) в течении 14 дней.

холевой и хенодеоксихолевой кислот,

2. С 8 дня в течение 1месяца (продол,

препаратами фторхинолонового ряда,

жительность приема и дозировки со,

при этом снижая дозу антибиотиков

гласовываются с врачом): понедель,

на 2/3 на фоне приема Милайфа® в

ник, вторник, среда — по 100 мг 3 раза

дозе 1,0 г 6 раз в день в течение 2–3

в день; четверг, пятница, суббота, вос,

сут. Выявлено синергическое взаимо,

Милайф®

385

действие Милайф®

с гамма,амино,бе,

ячеистость структуры миометрия и

та,фенилмасляной

кислотой. Ми,

кистозная дегенерация яичников.

лайф® усиливает действие перифери,

После приема препарата выявлена по,

ческих вазодилататоров, антиаритми,

ложительная динамика ЭЭГ в виде

ческих,

мембраностабилизирующих,

нормализации альфа,ритма, появле,

противосудорожных, противопаркин,

ния зональных различий, исчезнове,

сонических средств, НПВС, но не со,

ния пароксизмальных изменений при

четается с производными арилкарбо,

функциональных

нагрузках.

Выяв,

новой кислоты и оксикамами.

ленная положительная динамика ЭЭГ

ПЕРЕДОЗИРОВКА. Отсутствует.

свидетельствует о нормализации фун,

кционального состояния мезодиэнце,

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. На основа,

фальных образований мозга на фоне

нии 20,летнего опыта наблюдений за

приема препарата Милайф® более чем

лицами разного пола и возраста, при,

у 90% принимавших препарат.

нимавшими препарат Милайф®, полу,

При функциональных исследованиях

чены следующие результаты.

сосудов головного мозга не выявлено

Отмечена нормализация уровня всех

признаков венозного стаза, улучша,

показателей (клинических и биохи,

лось кровенаполнение зон сонных ар,

мических) крови.

терий, нормализовался тонус сосудов

в вертебробазилярном бассейне. Ми,

Отмечена нормализация показателей

лайф® улучшает

микроциркуляцию

T, и B,клеточного звеньев иммунной

не только за счет восстановления рео,

системы.

логических свойств крови, но и за счет

Изучение гормонального

профиля

улучшения

кровоснабжения

непо,

показало

коррелирующее

влияние

средственно самой стенки сосуда (в

препарата Милайф® на уровень гипо,

частности эпителия).

физарных гормонов и гормонов яич,

Милайф® восстанавливает ранее на,

ников в I и II фазу менструального

рушенные процессы нейрогумораль,

цикла, достоверный рост прогестеро,

ной регуляции и энергетических ре,

на в овуляционную фазу менструаль,

сурсов миокарда, что выражается в

ного цикла. Ановуляторный цикл не

улучшении контрактильной способ,

отмечен ни у одной из женщин репро,

ности, функции расслабления и по,

дуктивного возраста.

ложительной инотропной стимуля,

Полученные данные свидетельству,

ции сердца. Восстановление биоэнер,

ют о достоверной стабилизации и

гетических процессов улучшает ком,

нормализации нейрогормонального

пенсаторные возможности организ,

профиля в репродуктивном кольце

ма, способствующие работе сердца в

гипоталамус,гипофиз,надпочечни,

более экономном режиме.

ки,яичники, что позволяет рекомен,

При хронических латентных формах

довать препарат Милайф®

девочкам

генитального

герпеса и хламидиоза

пре, и пубертатного периода с целью

был обнаружен массированный выход

снятия синдрома психоэмоциональ,

инфекционных агентов из клеток и по,

ной лабильности, становления и нор,

следующая их элиминация, что связа,

мализации менструального цикла.

но с выработкой организмом «корот,

При УЗИ выявлено уменьшение раз,

кого»иммунитета. Этоспособствовало

меров

субсерозно,интерстициально

восстановлению

микроскопической

расположенных фиброматозных узлов

структуры слизистых и мышечных во,

вплоть до полного их лизиса, у неболь,

локон гладкой мускулатуры.

шого процента женщин происходило

Выявлено мощное антиоксидантное

«рождение» субмукозно расположен,

действие препарата в те же сроки.

ных фиброматозных узлов, исчезали

Морфологически этот эффект выра,

386

Милайф®

Глава 2

жался

в стабилизации

мышечной

условия для уменьшения напряжения

массы на фоне мобилизации жиров,

встенкелевогожелудочка,чтовместес

тогда как в контрольной группе име,

пониженными систолическими пока,

ли место признаки дезадаптации к

зателями толщины задней стенки ле,

аналогичным нагрузкам в форме то,

вого желудочка и его размера способ,

тального снижения трех морфологи,

ствовало некоторому снижению систо,

ческих показателей (массы тела, мы,

лических меридиональных и циркуля,

шечной массы, массы жира).

торных стрессов и увеличению значе,

Препарат Милайф® при курсовом

ний

индекса

функционирования

применении в течение 21 дня повы,

структур. Оценка

диастолической

шает общую спортивную работоспо,

функции показала улучшение способ,

собность спортсменов не менее чем

ности миокардиоцитов к накоплению

на 30%, что выражается в увеличении

необходимого энергетического запаса.

времени бега до отказа на тредбане со

Восстанавливает иммунологическую

ступенчато повышающейся физиче,

реактивность у спортсменов высоко,

ской нагрузкой.

го класса, что выражается в нормали,

Выявлено мощное антиоксидантное

зации сниженной концентрации им,

действие препарата в те же сроки.

муноглобулинов А, М и G; нормали,

Морфологически этот эффект выра,

зует сниженный вследствие истоща,

жался

в стабилизации

мышечной

ющих физических нагрузок у спортс,

массы на фоне мобилизации жиров,

менов, тренирующихся на развитие

тогда как в контрольной группе име,

выносливости, уровень компонентов

ли место признаки дезадаптации к

комплемента СЗ и С4.

аналогичным нагрузкам в форме то,

Благоприятнодействуетназвеньякле,

тального снижения трех морфологи,

точногоиммунитета(активностьфаго,

ческих показателей (массы тела, мы,

цитов, интенсивность фагоцитоза, ак,

шечной массы, массы жира).

тивность лизосом, активность моноци,

Препарат Милайф® при курсовом

тов, увеличивает количество Т, и

применении предотвращает повыше,

В,лимфоцитов). Нормализует факто,

ние концентрации мочевины в крови

ры

неспецифической

защиты, такие

спортсменов (статистически досто,

как уровень альфа,1,гликопротеина и

верно на 17,8%), а также понижение

альфа,2,гликопротеина, в то время как

уровня гематокрита и лактата. Отме,

концентрация серомукоида и гаптог,

чалось возрастание контрактильной

лобина практически не изменяется.

способности миокарда и улучшение

ФОРМА ВЫПУСКА. Таблетки 0,05 г.

пропульсивной работы сердца.

В

контурной

ячейковой упаковке

Была достигнута экономизация фун,

кции

системы

кровообращения за

50 шт.; в пачке картонной 2 упаковки

счет увеличения способности мышц к

или в банках полимерных по 50 шт.; в

использованию кислорода и улучше,

пачкекартонной1банкаиливпакетике

ния способности к изотоническому

10шт.;впачкекартонной10пакетиков.

сокращению сердечной мышцы.

Таблетки 0,2 г. В контурной ячейковой

Положительная динамика отмечалась

упаковке 30 шт.; в пачке картонной 2

со стороны сократительной способно,

упаковки или в банках полимерных по

сти миокарда и фазовой структуры си,

30 шт.; в пачке картонной 1 банка.

столы. Удлинение периода предызгна,

Капсулы 0,05 г. В контурной ячейко,

ния указывало на улучшение способ,

вой упаковке 10 шт.; в пачке картон,

ности миокарда создавать необходи,

ной 2 упаковки.

мое напряжение для мощного сокра,

Капсулы 0,18 г. В контурной ячейко,

щения. Сниженное значение внутри,

вой упаковке 10 шт.; в пачке картон,

желудочкового

давления

создавало

ной 3 упаковки.

Мильгамма®

387

Капсулы 0,2 г. В контурной ячейко,

цианокобаламин . . . . . . . . . . . . 1 мг

вой упаковке 10 шт.; в пачке картон,

лидокаина гидрохлорид . . . . 20 мг

ной 3 упаковки.

вспомогательные вещества: бен,

Порошок для приема внутрь и наруж/

зиловый спирт — 40 мг; натрия

ного применения. В пакетике 1 г; в

полифосфат — 20 мг; калия гекса,

пачке картонной 6 пакетиков.

цианоферрат — 0,2 мг; натрия

Субстанция. В пакетах двойных по

гидроксид — 12 мг; вода для инъ,

1 кг; в коробке 1 пакет или в мешках

екций — до 2 мл.

ПЭ по 5 кг; в мешке бумажном 1 ме,

ОПИСАНИЕ

ЛЕКАРСТВЕННОЙ

шок ПЭ.

ФОРМЫ. Прозрачный раствор крас,

КОММЕНТАРИЙ. Декларация о со,

ного цвета.

ответствии,

дата

регистрации

ФАРМАКОДИНАМИКА.

Нейрот,

21.08.2012,

регистрационный №

ропные витамины группы В оказыва,

РОСС RU.AИ53.Д01256.

ют благоприятное воздействие на вос,

Декларация о соответствии, дата ре,

палительные и дегенеративные забо,

гистрации 21.08.2012, регистрацион,

левания нервов и двигательного аппа,

ный № РОСС RU.AИ53.Д01257.

рата. Тиамин играет ключевую роль в

Декларация о соответствии, дата ре,

метаболизме углеводов, а также в цик,

гистрации 14.02.2012, регистрацион,

ле Кребса с последующим участием в

ный № РОСС RU.AИ53.Д01144.

синтезе тиамина пирофосфата и АТФ.

Препарат запатентован в США, Анг,

Пиридоксин участвует в метаболизме

лии, Франции, Германии, Швейца,

протеина и частично — в метаболизме

рии, Лихтенштейне, Японии, России.

углеводов и жиров. Физиологической

Милайф®: пор. д/наружн. прим., пак.

®

: пор. для

функцией обоих витаминов является

1 г, пач. картон. 6; Милайф

потенцирование действия друг друга,

приема внутрь, пак. 1 г, пач. кар,

проявляющееся

в положительном

тон. 6 — в процессе регистрации.

влиянии на нервную и нейромышеч,

Милайф®: субст., меш. ПЭ 5 кг, меш.

бум. 1; Милайф®: субст., пак. двойн. 1

ную системы. Цианокобаламин участ,

кг, кор. 1; Милайф®: табл. 0,2 г, бан. по,

вует в синтезе миелиновой оболочки,

лимерн. 30, пач. картон. 1; Милайф®:

табл. 0,2 г, уп. контурн. яч. 30, пач. кар,

тон. 2 — в процессе перерегистрации.

МИЛЬГАММА®

(MILGAMMA®)

Пиридоксин* + Тиамин* +

Цианокобаламин* + [Лидо,

каин*] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . 528

W rwag Pharma GmbH & Co. KG

(Германия)

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И

СОСТАВ

Раствор для внутримы0

шечного введения . . . . . .

. . . . 2 мл

активные вещества:

тиамина гидрохлорид . . . . 100 мг

пиридоксина гидрохло,

рид. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 мг

388

Мильгамма®

Глава 2

уменьшает болевые ощущения, свя,

ется с мочой максимум через 2–5 ч

занные

с

поражением перифериче,

после абсорбции. В человеческом ор,

ской нервной системы, стимулирует

ганизме содержится 40–150 мг вита,

нуклеиновый обмен через активацию

мина В6

и его ежедневная скорость

фолиевой кислоты. Лидокаин — мест,

элиминации около 1,7–3,6 мг при

ноанестезирующее средство, вызыва,

скорости восполнения 2,2–2,4%.

ющее все виды местной анестезии:

ПОКАЗАНИЯ. В качестве патогене,

терминальную, инфильтрационную,

тического и симптоматического сред,

проводниковую.

ства в составе комплексной терапии

ФАРМАКОКИНЕТИКА. После в/м

заболеваний и синдромов нервной си,

введения тиамин быстро абсорбиру,

стемы различного происхождения:

ется из места инъекции и поступает в

•

невралгия;

кровь (484 нг/мл через 15 мин в пер,

•

неврит;

вый день введения дозы в 50 мг) и рас,

•

парез лицевого нерва;

пределяется неравномерно в организ,

•

ретробульбарный неврит;

ме при содержании его в лейкоци,

•

ганглиониты (включая опоясываю,

тах — 15%, эритроцитах — 75% и в

щий лишай);

плексопатия;

плазме — 10%. В связи с отсутствием

•

значительных запасов витамина в ор,

•

нейропатия;

ганизме, он должен поступать в орга,

•

полинейропатия (в т.ч. диабетиче,

низм ежедневно. Тиамин проникает

ская, алкогольная);

ночные мышечные судороги, осо,

через гематоэнцефалический и пла,

•

центарный барьеры и обнаруживается

бенно у лиц старших возрастных

групп;

в материнском молоке. Тиамин выво,

• неврологические проявления ос,

дится с мочой в альфа,фазе через 0,15

ч, в бета,фазе — через 1 ч и в термина,

теохондроза позвоночника: радику,

лопатия, люмбоишалгия, мышеч,

льной фазе — в течение 2 дней. Основ,

но,тонические синдромы.

ными метаболитами являются: тиа,

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

минкарбоновая кислота,

пирамин и

некоторые неизвестные метаболиты.

•

повышенная индивидуальная чув,

Из всех витаминов тиамин сохраняет,

ствительность к компонентам пре,

парата;

ся в организме в наименьших количе,

• декомпенсированная сердечная не,

ствах. Организм взрослого человека

содержит около 30 мг тиамина в виде

достаточность;

• период

беременности и грудного

тиамина пирофосфата (80%), тиамина

трифосфата (10%) и остальное коли,

вскармливания;

• детский возраст.

чество в виде тиамина монофосфата.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕН0

После

внутримышечной

инъекции

пиридоксин быстро абсорбируется в

НОСТИ

И

КОРМЛЕНИИ ГРУ0

кровяное русло и распределяется в

ДЬЮ. Применение препарата проти,

организме, выполняя роль коэнзима

вопоказано в период беременности и

после

фосфорилирования

группы

грудного вскармливания (см. «Проти,

СН2ОН в 5,м положении. Около 80%

вопоказания»).

витамина

связывается

с

белками

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДО0

плазмы крови. Пиридоксин распре,

ЗЫ. В/м (глубоко).

деляется во всем организме, проника,

В

случаях

выраженного болевого

ет через плаценту и обнаруживается в

синдрома для быстрого достижения

материнском молоке, депонируется в

высокого уровня препарата в крови

печени и окисляется до 4,пиридокси,

лечение целесообразно начинать с 2

новой кислоты, которая экскретиру,

мл ежедневно в течение 5–10 дней. В

Мильгамма®

389

дальнейшем после стихания болевого

ные реакции возможны при быстром

синдрома и при легких формах забо,

введении или при передозировке.

левания переходят либо на терапию

Если любые из указанных побочных

лекарственной формой для приема

эффектов

усугубились или

появи,

внутрь

(например препарат Миль,

лись любые другие побочные эффек,

гамма®

композитум), либо на более

ты, не указанные в инструкции, необ,

редкие инъекции (2–3 раза в нед в те,

ходимо сообщить об этом врачу.

чение 2–3 нед) с возможным продол,

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Тиамин пол,

жением терапии лекарственной фор,

ностью распадается в растворах, содер,

мой для приема внутрь. Рекоменду,

жащихсульфиты. Икакследствие,про,

ется еженедельный контроль терапии

дукты распада тиамина инактивируют

со стороны врача.

действие

других витаминов. Тиамин

Переход на терапию лекарственной

несовместим с окисляющими и восста,

формой для приема внутрь рекомен,

навливающими соединениями,

в т.ч.

дуется осуществлять в наиболее воз,

йодидами, карбонатами, ацетатами, та,

можный короткий срок.

ниновой

кислотой, аммония

железа

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Частота

цитратом,

фенобарбиталом, рибофла,

проявления неблагоприятных побоч,

вином, бензилпенициллином, декстро,

ных реакций приведена в соответст,

зой, дисульфитами. Медь ускоряет раз,

вии с классификацией ВОЗ: очень ча,

рушение тиамина; кроме того, тиамин

сто (более 1/10); часто (менее 1/10, но

утрачивает свою эффективность при

более 1/100); нечасто (менее 1/100, но

увеличении значений рН более 3.

более1/1000);редко(менее1/1000,но

Терапевтические дозы пиридоксина

более 1/10000); очень редко (менее

ослабляют эффект леводопы (реду,

1/10000), включая отдельные случаи

цируется антипаркинсоническое дей,

(симптомы проявляются с неизвест,

ствие леводопы) при одновременном

ной частотой).

приеме. Так же наблюдается взаимо,

действие с циклосерином, пеницил,

Со стороны иммунной системы: ред,

ламином, изониазидом. При паренте,

ко — аллергические реакции (кожная

ральном

применении лидокаина в

сыпь, затрудненное дыхание, анафи,

случае дополнительного использова,

лактический шок, отек Квинке).

ния норэпинефрина и эпинефрина

Cо стороны нервной системы: в отде,

возможно усиление побочного дейст,

льных

случаях — головокружение,

вия на сердце. Так же наблюдается

спутанность сознания.

взаимодействие с сульфонамидами.

Cо стороны CCC: очень редко — тахи,

Цианокобаламин несовместим с со,

кардия; в отдельных случаях — бра,

лями тяжелых металлов. Рибофла,

дикардия, аритмия.

вин также оказывает деструктивное

Cо стороны ЖКТ: в отдельных случа,

действие, особенно при одновремен,

ях — рвота.

ном воздействии света; никотинамид

Cо стороны кожи и подкожных тка/

ускоряет фотолиз, в то время как ан,

ней: очень редко — повышенное пото,

тиоксиданты оказывают ингибирую,

отделение, акне, зуд, крапивница.

щее действие.

Cо стороны костно/мышечной и сое/

ПЕРЕДОЗИРОВКА. Лечение: отмена

динительной ткани: в отдельных слу,

препарата, симптоматическая терапия.

чаях — судороги.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. При случай,

Общие расстройства и нарушения в

ном в/в введении больной должен на,

месте введения: в отдельных случа,

блюдаться доктором или должен быть

ях — может возникнуть раздражение

госпитализирован в зависимости от

в месте введения препарата, систем,

тяжести симптомов.