Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Скачиваний:
3
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
13.67 Mб
Скачать

Глава 7. ЧАСТНЫЕ ВОПРОСЫ МЕДИЦИНСКОЙ РЕАБИЛИТАЦИИ В СПОРТЕ

485

 

ская экзема. На коже лица, ягодиц, конечностей наблюдаются отёчные эритематозные очаги с папулёзными и везикулёзными элементами, явлениями мокнутия и коркообразования. После 3-х лет доминируют эритематозно-сквамозные

иэритематозно-лихеноидные очаги. Кожа в них гиперпигментируется, из-за сильного зуда появляются множественные экскориации. Возможно появление на разгибательных поверхностях верхних и нижних конечностей и задней поверхности шеи, изолированно расположенных серопапул размером от чечевицы до горошины с множеством кровянистых корок, экскориаций – так называемая пруригинозная форма. У детей старшего возраста и взрослых преобладают явления инфильтрации с лихенизацией на фоне эритемы застойного характера. На коже могут появляться зудящие папулы цвета нормальной кожи, которые сливаются в очаги сплошной папулезной инфильтрации (описывается как нейродермит). Степень выраженности

ираспространённости процесса может быть различной – от ограниченных до обширных поражений кожного покрова по типу эритродермии. В типичных случаях поражаются лицо, шея, верхняя часть груди и спины, локтевые и коленные сгибы, сгибательная поверхность лучезапястных суставов, тыл кистей. Доминирующий характер высыпаний (эритематозный, лихеноидный, папулёзный, пруригинозный или их сочетания) индивидуален. Субъективно всегда беспокоит зуд, вплоть до биопсирующего, он может предшествовать изменениям на коже. Характерен белый дермографизм, особенно выраженный в периоды обострения болезни. Нередко атопический дерматит осложняется присоединением вторичной пиококковой или вирусной (простой герпес) инфекции. У некоторых больных отмечаются другие проявления атопии (бронхиальная астма, поллиноз и др.).

Острая стадия экземы характеризуется эритемой, отёком, экссудативными папулами, везикуляцией, мокнутием, образованием корок; подострая – эритемой, лихенификацией, чешуйками и экскориациями, хроническая – застойной эритемой, выраженной лихенификацией, вторичными гипер- и гипопигментными пятнами. Нарушение пигментации кожи в значительной степени зависит от вегетативного тонуса и функциональной активности надпо-

чечников. Гиперпигментация наблюдается на фоне сниженной реактивности организма (ваго-инсулиновый тип вегетативной дисфункции и скрытая надпочечниковая недостаточность). Гипопигментация кожи чаще отмечается при повышенной реактивности организма

и симпатоадреналовом типе дисвегетативного синдрома. Появляющиеся в острую стадию или при обострении хронической экземы везикулы вскрываются с образованием точечных эрозий с каплями серозного экссудата на поверхности

– «серозных колодцев». Высыпания сопровождаются зудом различной интенсивности. Для

истинной (идиопатической) экземы характер-

ны чёткий полиморфизм (истинный и ложный) высыпаний, нечёткие границы очагов, симметричность сыпи, преимущественная локализация на лице и конечностях с чередованием участков здоровой и пораженной кожи («архипелаг островов»). Возможно распространение высыпаний на другие участки кожи вплоть до эритродермии. Дисгидротическая экзема про-

являетсясильнозудящимиплотнымиразмером с булавочную головку пузырьками в области ладоней и подошв, со временем вскрывающимися или подсыхающими в желтоватые корочки. Для пруригинозной экземы характерны мелкие зудящие папуловезикулы на плотном основании с излюбленной локализацией на коже лица, разгибательных поверхностей конечностей, локтевых сгибов. Микробная экзема возникает вследствие моновалентной сенсибилизации к микробному агенту. Проявляется асимметричными очагами поражения, центр которых покрыт гнойными корками; после их снятия обнажаются эрозивные поверхности с мокнутием в виде «колодцев». Границы очагов четкие, очерчены бордюром отслаивающегося эпидермиса,попериферииобнаруживаютсяотдельные пустулы и гнойные корки – «отсевы». Микробная экзема часто развивается по периферии трофической язвы голени, в области послеоперационной раны, вокруг свищевого хода и в подобных случаях называется паратравма-

тической, или околораневой. Нуммулярная эк-

зема проявляется симметричными округлыми очагамидиаметромдо1-3смсчеткимиграница- ми, сопровождается появлением в период обострения вторичных аллергических высыпаний

– полиморфных микробидов. Микотическая экзема развивается на фоне микотического поражения кожи, а варикозная – на фоне венозного застоя нижних конечностей, после глубокого тромбоза или на фоне варикозного расшире-

ния вен голени. Сикозиформная экзема возни-

кает на фоне сикоза, локализуется на верхней губе, подбородке, в подмышечной области, на лобке; экзема сосков и околососкового круж-

ка является следствием травматизации сосков при вскармливании или осложнением чесотки. Экзема себорейная часто ассоциируется с наличием в очагах поражения Pityrosporum ovale;

486

 

МЕДИЦИНСКАЯ РЕАБИЛИТАЦИЯ В СПОРТЕ

 

 

 

 

 

 

 

 

антигенную роль также могут играть грибы рода

буллёзных элементов. Часто нарушается

Candida и стафилококки. К развитию заболе-

общее самочувствие, отмечаются лихорадка,

вания предрасполагает себорея. Процесс ло-

головная боль и т.д. В общем анализе крови

кализуется на коже волосистой части головы,

могут обнаруживаться увеличение СОЭ, лей-

лица, груди, межлопаточной области, в склад-

коцитоз, эозинофилия, умеренная анемия. Как

ках кожи за ушными раковинами и представлен

правило, все перечисленные изменения воз-

себореидами – округлыми чётко очерченны-

никают остро, чаще на 2-3-й день после воз-

ми желтовато-розовыми пятнами, покрытыми

действия этиологического фактора; возможно

жирными желтоватыми чешуйками. Экзема

увеличение скрытого периода до 10-20 дней.

профессиональная развивается вследствие

Своеобразна клиническая картина фиксиро-

контакта с раздражающими кожу веществами

ванной токсикодермии, развивающейся после

в условиях производства. Обычно развивается

приёма пиразолоновых препаратов, сульфани-

после профессионального аллергического дер-

ламидов, барбитуратов, антибиотиков и др. Эта

матита. Вначале поражаются открытые участки

форма токсидермии проявляется одним или

кожи, где появляются чётко очерченные очаги

несколькими ярко-красными пятнами круглой

гиперемии и отёчности с везикулами и мок-

или овальной формы, которые вскоре приобре-

нутием, со временем появляются признаки,

тают синюшный оттенок, а после разрешения

характерные для истинной экземы. Течение

оставляют стойкую пигментацию своеобразно-

длительное, но регресс высыпаний наступает

го аспидно-коричневого цвета. При каждом по-

быстро после устранения контакта с производ-

следующем приеме вызвавшего токсидермию

ственным аллергеном.

препарата процесс рецидивирует на том же

 

Основное проявление крапивницы – воз-

месте, всё более усиливая пигментацию. Из-

никающие на различных участках кожи, иногда

любленной локализацией фиксированной ток-

на слизистых оболочках многочисленные ярко-

сидермии являются половые органы и слизи-

розовыеплотные,склонныхкслияниюволдыри

стая оболочка полости рта. Наиболее тяжелой

различной величины и очертаний, нередко с зо-

формой токсикодермии является острый эпи-

ной побледнения в центре. Быстро появляясь,

дермальный некролиз, или синдром Лайелла

волдыри так же быстро исчезают, как правило,

– остроразвивающееся поражение всего кож-

через 1-2 ч. Им сопутствуют зуд или жжение,

ного покрова с его некрозом и последующим

иногда озноб, повышение температуры тела

отслоением. Предполагают аутоиммунный ме-

(«крапивная лихорадка»). Для холинергиче-

ханизм развития процесса. Чаще заболевание

ской крапивницы характерны мелкие белые

развивается внезапно с крайне тяжёлого обще-

волдыри. При хронической рецидивирующей

го состояния больного: слабость, лихорадка,

крапивнице уртикарные высыпания появля-

прострация, высыпания в виде гиперемических

ются приступообразно, сменяясь ремиссиями

пятен или элементов, характерных для много-

различной длительности.

формной экссудативной эритемы. Сыпь слива-

 

Отёк Квинке в большинстве случаев воз-

ется, образуя болезненные пятна с коричневым

никаетсамостоятельно,номожетисочетатьсяс

оттенком, имеет тенденцию к распространению

крапивницей. Внезапно появляется ограничен-

по всему кожному покрову. Вскоре на этом

ный отёк кожи или слизистых оболочек, чаще

фоне появляются признаки отслойки эпидер-

в области лица, носоглотки и половых органов.

миса, проявляющиеся симптомом смоченного

Кожа приобретает розовато-перламутровый

белья (при прикосновении эпидермис скольз-

цвет, становится напряжённой, плотной на

ит и сморщивается под пальцами), появлени-

ощупь, зудящей или болезненной. Отёк осо-

ем дряблых пузырей, увеличивающихся при

бенно опасен в области гортани или глотки, где

надавливании на них (симптом Асбо-Ганзена),

может привести к стенозу и асфиксии.

резко положительным симптомом Никольско-

 

Токсикодермия характеризуется обычно

го. Образуются обширные, очень болезненные,

диссеминированными, симметричными, моно-

кровоточащие при дотрагивании эрозии. Ино-

морфными зудящими высыпаниями – пятни-

гда в процесс вовлекаются слизистые оболочки

стыми, папулёзными, везикулёзными, бул-

верхних дыхательных путей, пищеварительно-

лёзными, пустулёзными, узловатыми. Реже

го тракта, мочевого пузыря, уретры. Тяжесть

токсикодермия представлена полиморфной

заболевания

усугубляется

присоединением

сыпью – пятнисто-папулёзной, везикуло-

висцеральных

симптомов,

преимущественно

буллёзной, папулёзно-пустулёзной и др. Воз-

легочных и почечных. Летальный исход наблю-

можно поражение слизистых оболочек с фор-

дается в 20-30% случаев.

 

мированием эритематозных, геморрагических,

При красном плоском лишае на коже

Глава 7. ЧАСТНЫЕ ВОПРОСЫ МЕДИЦИНСКОЙ РЕАБИЛИТАЦИИ В СПОРТЕ

487

 

 

 

 

сгибательных поверхностей конечностей, тыла

Литтла-Лассюэра. Клинической особенностью

кистей, груди, животе, передней поверхности

пигментной формы красного плоского лишая

голеней появляются мелкие (1-4 мм) зудящие

является развитие резко пигментированных

плоские блестящие розовато-фиолетовые па-

очагов,нафонекоторыхсовременемформиру-

пулы полигональных очертаний с пупковидным

ются мелкие лихеноидные элементы. Одновре-

вдавлением в центре. Для папул характерно от-

менно на других участках кожи могут существо-

сутствие тенденции к периферическому росту

вать и типичные высыпания. Эритематозная

и наличие сетевидного белесоватого рисунка

форма возникает остро, может сопровождать-

(сетки Уикхема), который просматривается в

ся лихорадкой, диспепсическими явлениями и

их глубине после смазывания поверхности во-

проявляется очагами яркой отёчной эритемы,

дой или маслом. На отдельных участках кожи

инфильтрации и шелушения на коже тулови-

мелкие узелки могут группироваться, сливать-

ща и конечностей. После исчезновения острых

ся в синюшно-фиолетовые или бурые бляшки

явлений обнаруживаются тестоватые при паль-

различного диаметра с шероховатой, покрытой

пации мелкие элементы красного плоского ли-

чешуйками поверхностью. Иногда элементы

шая. Поражение слизистых наблюдается почти

располагаются по ходу нервов (зостериформ-

у половины больных. Оно может быть изолиро-

ный красный плоский лишай), линейно (лине-

ванным, локализуясь только на слизистой обо-

арный красный плоский лишай), в виде чёток

лочке полости рта (чаще в области щек, спинки

(монилиформный красный плоский лишай) и

языка) или половых органов (на головке поло-

кольцевидных структур (анулярный красный

вого члена, вульве), а может и сочетаться с по-

плоский лишай). При прогрессировании забо-

ражением кожи. Высыпания представляют со-

левания на месте мелких травм кожи (царапин,

бой округлые и полигональные серовато-белые

расчесов) появляются свежие высыпания (по-

папулы, группирующиеся и сливающиеся в

ложительная изоморфная реакция Кёбнера).

кружевную сетку типа «рисунка папоротника»,

После рассасывания папул остаются участки

разветвления, кольца, округлые островки опа-

гиперпигментации кожи. Кроме классической,

лового цвета. Реже наблюдаются буллезная и

или обычной формы, выделяют несколько

эрозивно-язвенная формы. Последняя часто

клинических разновидностей заболевания.

наблюдаетсяубольных,страдающихсахарным

Гипертрофическая, или веррукозная, форма

диабетом и гипертонией (синдром Гриншпана-

характеризуется образованием плотных круп-

Потекаева). При поражении полости рта в 50

ных резко зудящих, гипертрофированных па-

раз увеличивается риск плоскоклеточного рака

пул красновато-синюшного цвета, диаметром

языка и слизистой рта. Поражение ногтей отме-

1-3 см и более, возвышающихся над поверхно-

чается у 5-15 % больных и характеризуется ис-

стью кожи и покрытых толстыми асбестовидны-

тончением, ломкостью, помутнением ногтевых

ми чешуйками и бородавчатыми разрастания-

пластин, образованием на их поверхности про-

ми. Очаги поражения расположены в основном

дольных борозд.

 

на разгибательной поверхности голеней. Разви-

Розовый лишай Жибера начинается с

тиюбородавчатойразновидностиспособствуют

продромальных явлений и появления на коже

нарушения периферического кровообращения

туловища единичного крупного розового пятна

при варикозном расширении вен, тромбофле-

округлой или овальной формы (диаметром 2 см

бите, лимфостазе. Атрофическая форма про-

и более) – «материнской бляшки», центральная

является округлыми пятнами размером с чече-

часть которого постепенно приобретает жел-

вицу, белого или серого цвета с перламутровым

товатый оттенок и слегка шелушится. Обычно

блеском и лиловым венчиком по периферии.

через 7-10 дней после появления материнской

Для пузырной формы характерно развитие

бляшки, иногда на фоне субфебрильной темпе-

на поверхности папул напряженных пузырей

ратуры и недомогания, на коже туловища и ко-

с серозным или серозно-геморрагическим со-

нечностей появляются множественные мелкие

держимым, после вскрытия которых образуют-

розовые пятна диаметром 0,5-1 см овальной

ся эрозивно-язвенные очаги. Фолликулярный,

формы, располагающиеся своим длинным диа-

или остроконечный, лишай (licnen planopilaris)

метром вдоль линий Лангера. Некоторые эле-

представлен фолликулярными и перифоллику-

менты превращаются в папулы. Постепенно в

лярными папулами красного или цианотичного

центре пятен выявляются едва заметные сухие

цвета на коже конечностей и туловища. В со-

складчатые чешуйки, а по периферии – свобод-

четании с рубцовой алопецией волосистой ча-

ная от чешуек красная кайма, отчего пятна при-

сти головы, алопецией подмышечных впадин и

обретают сходство с медальонами. Возможен

области лобка они образуют триаду синдрома

зуд. Дерматоз протекает циклически, в первые

488

 

МЕДИЦИНСКАЯ РЕАБИЛИТАЦИЯ В СПОРТЕ

 

 

 

 

 

 

 

 

2-3 недели его существования отмечается не-

группу дерматозов, относятся: 1) воспалитель-

сколько вспышек новых высыпаний. Продол-

ный характер изменений кожи; 2) склонность

жительность заболевания – 6-8 недель, после

высыпаний к отёку, кровоизлиянию, некрозу;

чего оно самопроизвольно проходит. При не-

3) симметричность поражения; 4) эволюцион-

рациональной раздражающей терапии, мытье,

ный полиморфизм элементов сыпи; 5) преи-

а также при повышенной потливости и у лиц с

мущественная локализация на нижних конеч-

аллергическими реакциями высыпания могут

ностях; 6) нередкая связь с предшествующей

экзематизироваться и сохраняться значитель-

инфекцией или лекарственной непереносимо-

но дольше.

стью; 7) наличие сопутствующих сосудистых,

 

Многоформная экссудативная эритема

аллергических, аутоиммунных, ревматических

начинается с продромальных явлений (боль в

и других системных заболеваний; 8) острое или

горле,миалгия,артралгия,субфебрильнаятем-

периодически обостряющееся течение.

пература и т.д.). Простая форма, как правило,

Полиморфный дермальный ангиит, как

инфекционно-аллергического генеза, характе-

правило, характеризуется хроническим ре-

ризуется папулёзной сыпью преимущественно

цидивирующим течением и

разнообразной

на разгибательных поверхностях конечностей

морфологической

симптоматикой. Кожные

(кистей, стоп, предплечий, голеней), реже – на

проявления при нём нередко сочетаются с раз-

шее и туловище. Тёмно-розовые плоские папу-

личными поражениями внутренних органов.

лы величиной до 1-2 см в диаметре появляются

Высыпания первоначально появляются на го-

группами приступообразно с интервалом в не-

ленях, но могут возникать и на других участках

сколько дней. Постепенно в центральной части

кожного покрова, редко – на слизистых оболоч-

элементы приобретают цианотичный оттенок,

ках. Возможны общие проявления в виде сла-

придающий им кольцевидный или мишеневид-

бости, лихорадки, артралгии, головной боли.

ный характер. После регрессирования папул

При поражении брюшины, слизистых оболочек

могут оставаться очаги гиперпигментации. Ве-

желудка, кишечника развиваются абдоминаль-

зикулобуллёзная форма представлена эрите-

ные симптомы (рвота, схваткообразные боли в

матозными бляшками, с пузырём в центре и

животе, напряжение и болезненность его при

кольцом пузырьков по периферии, в типичных

пальпации). В почках могут выявляться пато-

для многоформной экссудативной эритемы ме-

логические изменения различной степени вы-

стах. В процесс часто вовлекаются слизистые

раженности: от кратковременной нестойкой

оболочки, где возникают быстро вскрываю-

микрогематурии и альбуминурии до выражен-

щиеся пузыри. При тяжёлой буллёзной форме

ной картины диффузного поражения почек со

(синдроме Стивенса-Джонсона), которая чаще

стойкой гематурией и высокой альбуминурией.

всего возникает как аллергическая реакция на

В зависимости от характера высыпных элемен-

лекарственные средства, поражаются кожа,

тов различают несколько типов полиморфного

слизистые оболочки рта, гениталий, ануса,

дермального ангиита. Уртикарный тип проявля-

конъюнктива, иногда бронхо-легочная система.

етсястойкими,сохраняющимисянапротяжении

В течение 2-4 недель на коже появляются мно-

1-3 суток волдырями, субъективно – чувством

жественные пятнисто-папулёзные высыпания,

жжения, раздражения кожи, отсутствием зуда.

пузыри или пустулы. Пораженные слизистые

Наиболее часто встречается геморрагический

покрыты крупными пузырями, быстро вскрыва-

тип, характеризующийся пурпурозными пятна-

ющимисясобразованиемкровоточащихэрозий

ми, экхимозами и геморрагическими пузырями,

с массивными геморрагическими корками. Хей-

после вскрытия оставляющими язвы. Из-за от-

лит и стоматит затрудняют приём пищи. При

ечности геморрагические пятна определяются

вульвите и баланите нарушается мочеиспуска-

не только визуально, но и пальпаторно и носят

ние. Коньюнктивит может сопровождаться ке-

название пальпируемой пурпуры. Геморрагиче-

ратитом и изъязвлением роговицы. Поражению

ские высыпания, возникающие остро в детском

кожи и слизистых обычно сопутствуют общие

возрасте после перенесённого простудного за-

явления: лихорадка, полиартралгии, диарея,

болевания, сопровождающиеся лихорадкой,

возможно развитие пневмонии, некротического

выраженными артралгиями, болями в животе и

трахеобронхита, менингита, нефрита, увеита,

кровянистым стулом, составляют клиническую

панофтальмита и др.

картину анафилактоидной пурпуры Шенлейна-

 

Аллергические ангииты (васкулиты)

Геноха. Папулонодулярный тип встречается

кожи. Клиническая картина ангиитов характе-

редко и проявляется гладкими уплощенными

ризуется многообразием проявлений. К общим

воспалительными

узелками,

лентикулярными

признакам, объединяющим эту полиморфную

или нумулярными, а также поверхностными от-

Глава 7. ЧАСТНЫЕ ВОПРОСЫ МЕДИЦИНСКОЙ РЕАБИЛИТАЦИИ В СПОРТЕ

489

 

ёчными бледно-розовыми узлами величиной до лесного ореха, болезненными при пальпации. При папулонекротическом типе на разгибательных поверхностях конечностей появляются плоские или полушаровидные воспалительные узелки с сухим некротическим струпом в центральной части. При срывании струпа обнажаются поверхностные язвочки, а после рассасывания папул остаются мелкие «штампованные» рубчики. Для пустулезно-язвенного типа характерны небольшие везикулёзно-пустулёзные элементы, быстро трансформирующиеся в язвы с тенденцией к периферическому росту. После заживления язв остаются длительно сохраняющие воспалительную окраску рубцы. Наиболее тяжелым вариантом дермального ангиита является некротически-язвенный тип, проявляющийся острым (в течение нескольких часов) некрозом кожи с последующим образованием резко болезненных, крайне медленно рубцующихся язв. Процесс нередко заканчивается летальным исходом. Разные типы высыпаний могут сочетаться, что привело к выделению полиморфноготипадермальногоангиита.Чаще наблюдается сосуществование волдырей, пурпурозных пятен и поверхностных отёчных мелких узлов, что составляет клиническую картину так называемого трехсимптомного синдрома Гужеро-Дюперра, или полиморфнонодулярного типа артериолита Рюитера.

Хроническая пигментная пурпура явля-

ется хроническим дермальным капилляритом, поражающим сосочковые капилляры. Петехиальный тип заболевания встречается преимущественно у мужчин и проявляется расположенными на нижних конечностях точечными геморрагическими пятнами (петехиями), в исходе образующие стойкие крупные желтоватобурые пятна гемосидероза. Для телеангиэктатического типа характерны пятна с мелкими телеангиэктазиями в центральной части и мелкими петехиями на фоне гемосидероза по периферии. Лихеноидный тип проявляется диссеминированными мелкими цвета неизменённой кожи узелками с блестящей поверхностью, петехиями, пятнами гемосидероза, мелкими телеангиэктазиями. При экзематоидном типе наряду с петехиями и гемосидерозом присутствуют зуд и явления экзематизации в виде отёчности, покраснения, папул, везикул, корочек.

Узловатый ангиит – наиболее частое заболевание из группы глубоких васкулитов кожи

–включаетразличные варианты узловатой эритемы, отличающиеся друг от друга характером узлов и течением процесса. Острая узловатая эритема проявляется быстрым высыпанием

на голенях болезненных ярко-красных отечных узлов на фоне лихорадки до 38-39°С, общей слабости, головной боли, артралгий. Узлы последовательно изменяют свою окраску на синюшную, зеленоватую, желтую («цветение синяка»), через 2-3 нед исчезают бесследно, никогда не изъязвляются. Хроническая узловатая эритема возникает у женщин среднего возраста, отличается упорным рецидивирующим течением, нередко сочетается с сосудистыми или аллергическими заболеваниями, очаговой инфекцией. На голенях весной и осенью волнообразно появляются воспалительные, плотные, умеренно болезненные синюшно-розовые узлы, достигающие величины грецкого ореха. Часто узлам сопутствует отечность нижних конечностей. Общие явления непостоянны и слабо выражены. Каждый узел в отдельности существует обычно несколько месяцев и полностью разрешается, не оставляя после себя рубца или рубцовой атрофии. Мигрирующая узловатая эритема вначале проявляется одиночным плоским розовато-синюшным тестоватой консистенции узлом на переднебоковой поверхности голени. Узел характеризуется тенденцией к периферическому росту и быстро превращается в крупную глубокую бляшку с запавшим бледным центром и широкой валикообразной более тёмно окрашенной периферической зоной. Помимо основного очага, могут появляться единичные мелкие узлы, в том числе на противоположной голени. Возможны общие явления в виде недомогания, субфебрилитета, артралгий. Длительность заболевания от нескольких недель до нескольких месяцев.

Узловато-язвенный ангиит наблюдается у женщин зрелого возраста, иногда у мужчин, характеризуется хроническим рецидивирущим течением со склонностью к торпидности. На задней поверхности голеней, иногда на других участках нижних конечностей на фоне пастозности появляются крупные плотные малоболезненные синюшно-красные узлы, склонные к распаду и изъязвлению с образованием вяло рубцующихся язв. После заживления язв остаются плоские или втянутые рубцы, которые при обострении процесса могут вновь уплотняться и изъязвляться.

Среди описанных полярных форм выделяют также промежуточную группу – дермогиподермальные ангииты, при которых поражаются кровеносные сосуды на границе дермы и подкожной клетчатки. Главным представителем этой группы является ливедоангиит, наблюдающийсяпочтиисключительноуженщиниобычно возникающий в пубертатном периоде. Для

490

 

МЕДИЦИНСКАЯ РЕАБИЛИТАЦИЯ В СПОРТЕ

 

 

 

 

него характерны синюшные пятна различной

вовлекаться слизистые оболочки гениталий,

величины и очертаний, образующие причудли-

рта и конъюнктивы.

вую петлистую сеть (так называемое ливедо)

Острый парапсориаз обычно возникает

на нижних конечностях, реже – на предплечьях,

весной или осенью. При острой форме на вну-

кистях, лице и туловище. Окраска пятен усили-

тренней поверхности плеч и предплечий, груд-

вается при переохлаждении. С течением вре-

ной клетке, в нижней части живота, верхней

мени интенсивность ливедо становится более

части спины, в области крестца, бёдер, подко-

выраженной, на его фоне (преимущественно в

ленных ямок внезапно появляются полиморф-

областилодыжекитыластоп)возникаютболез-

ные высыпания. Преобладают отёчные ге-

ненные кровоизлияния, некрозы, изъязвления.

моррагические и некротизированные в центре

После заживления язв остаются белесоватые

папулы диаметром до 1 см, иногда появляются

рубцы с зоной гиперпигментации по перифе-

оспенноподобные пустулы. Могут наблюдаться

рии.

увеличение лимфоузлов, лихорадка. Заболе-

 

Хроническая мигрирующая эритема воз-

вание продолжается в течение нескольких не-

никает через 1-3 недели после укуса клеща.

дель. После разрешения высыпаний обычно

Появляется одиночное округлое красное пят-

остаётся пигментация, иногда – оспенноподоб-

но, в течение нескольких недель вследствие

ные рубчики. Встречающаяся наиболее часто

центробежного роста увеличивающееся до

хроническая форма характеризуется высыпа-

15-20 см в диаметре. В центре эритемы может

нием в типичных для каплевидного парапсо-

быть заметна красноватая точка – след от укуса

риаза местах уплощенных полусферических

клеща. По мере увеличения пятна центральная

красно-коричневых плотноватых папул диаме-

часть подвергается регрессу, возникает кольце-

тром 3-4 мм. При поскабливании на поверхно-

видная структура с узкой эритематозной поло-

сти папулы возникает отрубевидное шелуше-

ской по периферии. Субъективные ощущения

ние (симптом скрытого шелушения), при более

обычно отсутствуют. Кожные проявления могут

интенсивном поскабливании – точечные крово-

сопровождаться общими симптомами – повы-

излияния (симптом пурпуры). По мере разре-

шением температуры, мышечными болями,

шения папула приобретает буроватый оттенок,

рвотой. Через 6-18 месяцев кольцевидная пе-

покрываясь чешуйкой, которая при осторожном

риферическая зона пятна разрывается, фраг-

снятии отделяется целиком (симптом облат-

ментируется, бледнеет и постепенно исчезает,

ки). После полного разрешения папулы на её

что знаменует собой самоизлечение.

месте остаётся матово-белая чешуйка в виде

 

Центробежная кольцевидная эритема

тонкой пластинки (симптом коллодийной плён-

Дарье дебютирует в любом возрасте. На туло-

ки). Субъективные ощущения не отмечаются,

вищеипроксимальныхотделахконечностейпо-

общее состояние не нарушается. Заболевание

являются нешелушащиеся желтовато-розовые

может длиться годами, с улучшениями в лет-

отёчные пятна. В результате эксцентрического

нее время. При подострой форме наряду с ти-

роста и центрального разрешения элементов

пичными для хронического парапсориаза эле-

формируются кольцевидные, дугообразные и

ментами появляются геморрагические папулы

фестончатые структуры с приподнятым кра-

синюшного цвета, после разрешения оставляю-

ем, диаметром 4-5 см и более. Через некото-

щие выраженную пигментацию. Субъективных

рое время в центральной части старых очагов

ощущений и изменения общего состояния не

появляются новые высыпания. Возможен зуд,

наблюдается. Бляшечный парапсориаз чаще

чаще неинтенсивный. Процесс продолжается,

развивается в среднем и пожилом возрасте, в

периодически рецидивируя, в течение несколь-

основном у мужчин. Характеризуется пятнами

ких лет.

илислабоинфильтрированнымибляшкамидиа-

 

Фиксированная эритема. Вначале очаг

метром до 5 см округлой, овальной, полосовид-

поражения единичный и представлен отёчным

ной или неправильной формы, цвет которых

пятном округлой формы, тёмно-фиолетовой

варьирует от красно-синюшного до желтого или

или буроватой окраски, иногда с пузырём в

светло-коричневого. Границы очагов четкие,

центре. После разрешения высыпания остаёт-

поверхность гладкая, морщинистая или слегка

ся длительно сохраняющаяся гиперпигмента-

лихенизированная. Характерна локализация

ция. При последующих рецидивах появляются

очагов в области грудной клетки параллельно

новые очаги, а старые увеличиваются в разме-

ходу ребер, а также на коже проксимальных от-

рах. Субъективные ощущения обычно слабо

делов конечностей, в области живота и молоч-

выражены. Высыпания локализуются на конеч-

ных желез. Зуд отсутствует или слабо выражен,

ностях, реже – на туловище; в процесс могут

общее состояние не нарушается. Течение хро-

Глава 7. ЧАСТНЫЕ ВОПРОСЫ МЕДИЦИНСКОЙ РЕАБИЛИТАЦИИ В СПОРТЕ

491

 

ническое со спонтанными ремиссиями (чаще в летнее время года) и обострениями. На месте исчезнувших элементов видимых изменений (атрофии, пойкилодермии) не наблюдается.

Первые проявления лихеноидного парапсо-

риаза возникают на различных участках, постепенно (в течение нескольких лет) распространяясь на всю поверхность туловища, лицо и конечности. Типичными элементами являются милиарные папулы неправильных очертаний, розовато-красного или вишнёво-красного цвета с гладкой или покрытой белесоватой чешуйкой поверхностью. После разрешения папул длительно остаётся слегка вдавленное буроватое пятно. Элементы сыпи могут образовывать рисунок в виде мелкопетлистой сети или неправильной формы полосок, ориентированных вдоль оси туловища.

В типичных случаях псориаза характерна мономорфная папулезная сыпь, локализующаяся в основном на разгибательных поверхностяхконечностей(особенновобластилоктевых

иколенных суставов), туловище, волосистой части головы (однако могут поражаться ладони, подошвы, лицо). Папулы розовато-красного цвета округлых очертаний, в период появления диаметром от 2-3 мм до 1-2 см, покрыты серебристо-белыми чешуйками. При соскабливании чешуек выявляются триада характерных феноменов (псориатическая, или триада Ауспитца): 1) стеаринового пятна (усиление шелушения при лёгком поскабливании, придающее поверхности папул сходство с растёртой каплей стеарина); 2) терминальной пленки (после удаления чешуек появляется красноватая влажная блестящая поверхность); 3) кровяной росы Полотёбнова (при дальнейшем поскабливании на гладкой влажной красной поверхности появляется точечное кровотечение). Псориатические папулы отличаются выраженной склонностью к эксцентрическому росту, что приводит к образованию бляшек диаметром несколько сантиметров (3-10 и более); бляшки сливаются в сплошные участки поражения с неровными очертаниями. В течении псориаза выделяют три стадии: прогрессирующую, стационарную

ирегрессирующую. Для прогрессирующей стадии характерны появление свежих высыпаний, продолжающийся рост уже имевшихся папул и бляшек. Окраска элементов яркая, шелушение особенно выражено в центральной части, а по периферии имеется гиперемическая кайма – венчик роста (ободок Пильнова). Отмечаются также положительный феномен Кебнера (изо- морфнаяреакция)–появление(через7-10дней) псориатических высыпаний на месте раздраже-

ния(царапины,ссадины),атакжесубъективные ощущения в виде зуда. В стационарной стадии прекращаются появление новых элементов и рост старых, шелушение распространяется на всю поверхность элементов. При регрессировании процесса интенсивность окраски и инфильтрация высыпаний снижаются, часть бляшек постепенно рассасывается. Рассасывание бляшек может начинаться с центральной части (тогда псориатические элементы приобретают кольцевидную или гирляндоподобную форму) или с периферических участков. При этом псориатические папулы как бы тают, вокруг них образуется белый депигментированный венчик с нежной складчатостью – псевдоатрофический ободок Воронова. На местах рассосавшихся высыпаний остается временная депигментация – псевдолейкодерма. В периоды ремиссий на отдельных участках кожного покрова (чаще в области локтевых, коленных суставов) могут оставаться единичные «дежурные» бляшки.

При всех формах псориаза возможно поражение ногтевых пластинок, чаще на кистях. Наиболее характерно образование точечных вдавлений, придающих ногтю сходство с наперстком. Реже наблюдаются разрыхление и деформация ногтевых пластинок, ломкость свободного края, изменение окраски, поперечная и продольная исчерченность, онихолизис, подногтевой гиперкератоз, утолщение вплоть до онихогрифоза. Экссудативный псориаз не-

редко развивается у больных сахарным диабетом; при этой форме наблюдается выраженная отечность и яркость псориатических папул, на их поверхности образуются чешуйко-корки желтоватого цвета (вследствие пропитывания их экссудатом), феномены псориаза выявляются с трудом.Рупиоидныйпсориазотличаетсяобразованием массивных концентрических наслоений серозно-гнойных или серозно-геморрагических корок, что придаёт им устрицеобразный вид.

Ладонно-подошвенный псориаз характеризу-

ется поражением ладоней и подошв, где определяются изолированные или сливающиеся типичные папулёзно-бляшечные элементы и гиперкератотические мозолеподобные очаги, нередко с болезненными трещинами. При

себорейном псориазе поражаются типичные себорейные зоны (волосистая часть головы, носогубные, носощечные и заушные складки, межлопаточная область и кожа груди). Границы высыпаний могут быть неотчетливо выражены, шелушение желтоватого цвета. В отличие от себореи очаги себорейного псориаза на волосистой части головы могут распространяться на гладкую кожу лба, заушных областей, шеи. Бо-

492

 

 

МЕДИЦИНСКАЯ РЕАБИЛИТАЦИЯ В СПОРТЕ

 

 

 

 

 

 

родавчатый (веррукозный) псориаз развивает-

тип). Формы псориаза определяются реактив-

ся под влиянием нерациональной наружной те-

ностью организма и вегетативным тонусом.

рапии, присоединения пиококковой инфекции и

Зимняя форма псориаза обусловлена скрытой

характеризуется выраженной инфильтрацией и

надпочечниковой недостаточностью, преобла-

бородавчатыми разрастаниями в очагах пора-

данием парасимпатической системы, аллергии

жения с наслоением чешуек и корок. Псориаз

и внутриклеточного алкалоза. Летнюю форму

складок, или инвертный псориаз, наблюдается

псориаза, напротив, формируют симпатотония,

обычно у детей или пожилых людей, особенно

иммунодефицит, ацидоз, высокая активность

у больных сахарным диабетом. Очаги в под-

стресс-индуцирующих гормонов.

мышечных впадинах, под молочными железа-

Субтотальная алопеция характеризуется

ми, вокруг пупка, в области промежности резко

медленным прогрессированием заболевания:

очерчены, с гладкой, насыщенно-красного цве-

количество участков облысения постепенно

та, слегка влажной, мацерированной поверх-

увеличивается, выпадают все длинные воло-

ностью с незначительным шелушением. При

сы на волосистой части головы. Сохраняются

псориатической эритродермии

патологиче-

только пушковые и короткие волосы в краевой

ский процесс охватывает весь (или почти весь)

зоне (в затылочной и височной областях), на от-

кожный покров. Кожа становится натянутой,

дельных участках – тонкие, извитые, бесцвет-

грубой, инфильтрированной, красного цвета, с

ные единичные волосы или их группы, легко-

обильным крупно- и мелкопластинчатым шелу-

выпадающие при потягивании. При тотальной

шением на поверхности. Иногда наблюдается

алопеции наблюдается полное выпадение во-

выпадение волос, в патологический процесс

лос на волосистой части головы и лице (брови,

часто вовлекаются суставы. Увеличиваются

ресницы, волосы бороды), возможны сильные

периферические лимфатические узлы, появля-

головные боли, слабость, ипохондрические

ется субфебрильная температура, нарушается

симптомы. Восстановление волос происходит

общее состояние больных (невротические рас-

в более поздние сроки, на волосистой части го-

стройства, зуд, слабость, нарушение сна, аппе-

ловы – в течение нескольких лет, иногда здесь

тита и др.), выявляются изменения со стороны

остаётся стойкая алопеция. Универсальная

крови (лейкоцитоз, увеличение СОЭ, сдвиги

гнёздная алопеция характеризуется выпадени-

в белковых фракциях и др.), мочи (появление

ем волос не только на волосистой части голо-

белка). Развитию эритродермии способствует

вы и лице, но и на туловище и конечностях, где

нерациональная, раздражающая терапия про-

определяются крупные округлые и овальные

грессирующей стадии псориаза. Пустулёзный

очаги облысения, на лобке и в подмышечных

псориаз возникает под влиянием инфекций,

впадинах – резкое поредение или полное от-

стрессовых ситуаций, раздражающей терапии

сутствие волос. Нередко отмечаются дистро-

в прогрессирующей стадии, гормональных на-

фические изменения ногтей, выраженный не-

рушений. Генерализованный пустулёзный псо-

вротический синдром.

риаз характеризуется приступообразным по-

Аллергические поражения кожи при бо-

явлением на фоне яркой эритемы как в зоне

лезнях соединительной ткани отражают си-

бляшек, так и на ранее неизменённой коже

стемные нарушения иммунитета, понижение

болезненных мелких поверхностных пустул,

реактивности организма. Преобладают гипер-

имеющих тенденцию к слиянию

в крупные

пластические процессы, отечность. В динамике

«гнойные озёра». Процесс сопровождается ли-

кожного процесса склеродермии различают

хорадкой, недомоганием, лейкоцитозом, повы-

3стадии:отёка,уплотненияиатрофии.Длябля-

шением СОЭ. Пустулёзный псориаз ладоней

шечной склеродермии характерно появление

и подошв встречается чаще, чем генерализо-

на туловище, реже – конечностях, единичных

ванная форма. В области тенара и гипотенара,

или множественных округлых очагов размером

свода стопы наблюдаются резко очерченные

до величины ладони. Вначале они представля-

эритематозно-сквамозные бляшки с располо-

ют собой отечные розовато-синюшные пятна, в

женнымина ихфонепустулёзнымивысыпания-

центре которых постепенно развивается уплот-

ми,постепенноподсыхающимисобразованием

нение. С течением времени эритема тускнеет,

чешуйко-корок. Течение псориаза хроническое

за исключением зоны роста по периферии,

(на протяжении многих лет) с периодами обо-

где она сохраняется в виде сиреневого коль-

стрении и ремиссий. В большинстве случаев

ца. В стадии уплотнения высыпания приобре-

выражена сезонность процесса: ухудшение в

тают вид очень плотных бляшек с блестящей,

зимнее время со значительным улучшением

гладкой поверхностью цвета слоновой кости,

летом (зимний тип), реже наоборот (летний

лишенной волос, со сниженным пото- и салоот-

Глава 7. ЧАСТНЫЕ ВОПРОСЫ МЕДИЦИНСКОЙ РЕАБИЛИТАЦИИ В СПОРТЕ

493

 

 

 

 

делением. Спустя месяцы или годы они посте-

даже при лёгкой травме быстро вскрываются с

пенно размягчаются и превращаются в участки

образованием эрозий, окружённых обрывками

рубцовой атрофии белого цвета. Более ред-

покрышки. При потягивании за покрышку или

кой разновидностью ограниченной склеродер-

при легком трении кожи около пузыря, а иногда

мии является линейная (полосовидная), чаще

и вдали от него поверхностные слои эпидер-

встречающаяся у детей. Кожный процесс при

миса отслаиваются (положительный симптом

этой форме проходит те же стадии развития,

Никольского), при надавливании на централь-

что и при бляшечной склеродермии, отлича-

ную часть пузыря его диаметр увеличивается

ясь лишь конфигурацией очага: он имеет вид

(симптом Асбо-Ганзена). Эрозии, образующие-

полосы и располагается обычно продольно на

ся на месте пузырей, имеют ярко-красную по-

конечностях или по сагиттальной линии на лбу,

верхность, неровные полициклические очерта-

напоминая рубец от удара сабли. Атрофия мо-

ния, покрыты рыхлыми, легко удаляющимися

жет не ограничиваться кожей, распространяясь

серозными, серозно-геморрагическими или, в

на подлежащие мышцы и кости. Склероатро-

случае присоединения вторичной инфекции,

фический лихен проявляется обычно мелкими

серозно-гнойными корками. Характерна очень

пятнами белого цвета с розовато-сиреневым

медленная эпителизация эрозий, под влиянием

венчиком по периферии. Центр пятен запада-

проводимого лечения на их поверхности обра-

ет, в дальнейшем развивается атрофия. Субъ-

зуются более плотные корки, после отторжения

ективных ощущений проявления ограниченной

которых остаются участки гиперпигментации.

склеродермии обычно не вызывают, может на-

Поражение слизистых оболочек при обыкно-

блюдаться снижение чувствительности в оча-

венной пузырчатке встречается у большинства

гах.Системнаясклеродермияхарактеризуется,

больных и представлено пузырями с тонкими

наряду с кожными проявлениями, поражением

покрышками, после разрушения которых оста-

внутренних органов и относится к компетенции

ются ярко-красные эрозии. При локализации

ревматологов. Кожные проявления наблюдают-

высыпаний в полости рта больные жалуются

ся при дерматомиозите и узелковом периар-

на невозможность жевать и глотать пищу, вы-

териите.

раженную саливацию. Заживление очагов на

Б. Иммунодефицитные дерматиты на-

слизистых оболочках и конъюнктиве проис-

блюдаются на фоне гиперреактивности орга-

ходит без рубцевания. Спонтанные ремиссии

низма и сочетаются с вирусной инфекцией.

крайне редки, как правило, без лечения про-

Симпатоадреналовый тип вегетативной дис-

цесс неуклонно прогрессирует. При генерали-

функции понижают резистентность больных и

зации кожных высыпаний отмечается ухудше-

их иммунитет.

ние самочувствия и общего состояния больных:

Наиболее частой формой пузырных дер-

слабость, недомогание, снижение аппетита,

матозов является вульгарная пузырчатка, она

бессонница, лихорадка вплоть до 38-39°С, диа-

встречается у 70-75% больных акантолитиче-

рея, отёки, особенно нижних конечностей; при-

скойпузырчаткой.Заболеваниечащевозникает

соединяется вторичная инфекция, развивается

улиц40-60лет,преобладаютженщины.Возмож-

кахексия, чему способствуют затруднение пи-

но острое генерализованное развитие дряблых

тания в результате поражения слизистых обо-

пузырей на неизменённой коже и слизистых

лочек рта, значительная потеря белка вслед-

оболочках. Однако чаще характерно возникно-

ствие плазмореи и интоксикация. Без лечения

вение единичных пузырей на волосистой части

больные умирают от вторичных инфекций или

головы, на туловище, в области естественных

кахексии. Для вегетирующей пузырчатки ха-

складок или на слизистой полости рта. Покрыш-

рактерно внезапное возникновение дряблых

ка пузырей быстро вскрывается, их содержи-

пузырей на слизистой оболочке полости рта

мое ссыхается в серозно-геморрагические или

(обычно в местах её перехода в кожу), вокруг

серозно-гнойные корки. Через несколько меся-

естественных отверстий и в кожных складках

цев после появления первых высыпаний насту-

(подмышечные ямки, паховые области, пупок,

пает генерализация процесса. Этот этап может

под молочными железами, за ушными ракови-

начинаться с ухудшения общего самочувствия

нами). После вскрытия покрышек образуются

больного, повышения температуры тела. На

ярко-красные эрозии, имеющие тенденцию

коже туловища и конечностей появляются бес-

к периферическому росту. Через 4-6 дней на

порядочно расположенные пузыри различных

поверхности эрозий появляются сочные ярко-

размеров, характеризующиеся тенденцией к

красные вегетации со зловонным отделяемым.

периферическому росту и слиянию с образо-

При слиянии отдельных элементов образуют-

ванием крупных фестончатых очагов. Пузыри

ся вегетирующие бляшки диаметром 5-10 см,

494

МЕДИЦИНСКАЯ РЕАБИЛИТАЦИЯ В СПОРТЕ

 

 

окруженные по периферии пустулами. Симптом Никольского у большинства больных вегетирующей пузырчаткой положительный в непосредственной близости от очага поражения, а на неизменённой коже – лишь в терминальной стадии болезни, при которой клиническую картину невозможно отличить от обыкновенной пузырчатки. Течение вегетирующей пузырчатки более длительное, чем вульгарной, могут быть полные и продолжительные (несколько месяцев и даже лет) ремиссии. Листовидная пузырчатка чаще возникает в более молодом возрасте по сравнению с обыкновенной пузырчаткой. Её начальные проявления могут быть представлены эритематозно-сквамозными очагами, напоминающими экзему или себорейный дерматит. Постепенно на гиперемированной или неизменённой коже появляются небольшие поверхностные дряблые пузыри с тонкой покрышкой, очень быстро вскрывающиеся с образованием ярко-красных эрозий с экссудатом, который ссыхается в слоистые чешуйко-корки. Обычно корки не отторгаются, так как под ними продолжает отделяться экссудат, что приводит к образованию нового слоя корок. Вследствие слияния пузырей возникают обширные эрозивные поверхности. Характерной клинической особенностью листовидной пузырчатки является повторное, иногда непрерывное образование поверхностных пузырей под корками на месте прежних эрозий. Симптом Никольского хорошо выражен как вблизи очагов поражения, так и на отдалённых участках кожного покрова. Слизистые оболочки при этой форме акантолитической пузырчатки не вовлекаются в патологический процесс. Высыпания имеют тенденцию к генерализации, сопровождающейся присоединением вторичной инфекции и кахексией. Разновидностью листовидной пузырчатки считают бразильскую, эндемичную для сельских районов южной и центральной Брази-

лии. Эритематозная (себорейная) пузырчат-

ка, или синдром Сенира-Ашера, встречается чаще, чем листовидная и вегетирующая, обычно в возрасте 40-60 лет. Первые симптомы, как правило, появляются на коже лица, в области щёк и спинки носа, на волосистой части головы и представлены чётко очерченными эритематозными очагами с дряблыми быстро вскрывающимися пузырями и рыхлыми сероватыми чешуйко-корками на поверхности. Высыпания могут существовать на лице от нескольких месяцев до 5-7 лет. В дальнейшем происходит генерализация процесса и высыпания появляются на коже туловища – на груди, в межлопаточной области и паравертебральной зоне. Ха-

рактерны болезненность при насильственном удалении чешуек с поверхности очага и наличие на их оборотной стороне «шипиков», соответствующих устьям волосяных фолликулов. Симптом Никольского положительный в очагах поражения. Слизистые оболочки вовлекаются в процесс приблизительно у трети больных, клиническая картина при этом не отличается от таковой при обыкновенной пузырчатке. Течение болезни длительное, с ремиссиями и обострениями. Возможна трансформация себорейной пузырчатки в обыкновенную или листовидную.

Буллезный пемфигоид. Клиническая картина при буллезном пемфигоиде представ-

лена единичными или множественными крупными напряжёнными пузырями с серозным или серозно-геморрагическим содержимым, располагающимися на эритематозном фоне или неизменённой коже туловища и конечностей. В началезаболеванияпузыричащевсегопоявляются в паховых складках и на сгибательных поверхностях верхних конечностей. После вскрытия покрышек пузырей образуются эрозии, не имеющие тенденции к периферическому росту и постепенно самопроизвольно эпителизирующиеся. При появлении новых высыпаний создаётся пёстрая картина: очаги эритемы, свежие пузыри и эрозивные участки с частичной эпителизацией. Сыпь при буллёзном пемфигоиде нередко сопровождается различной интенсивности зудом, жжением, болезненностью. Общее состояние не нарушено, за исключением особо тяжёлых случаев. Симптом Никольского как вблизи очагов поражения, так и на непоражённой коже отрицательный, в мазках-отпечатках акантолитические клетки отсутствуют. Слизистая оболочка рта поражается примерно у 1/3 больных. При этом образуются серозные или геморрагические пузыри на слегка отёчном и гиперемированном основании с напряжённой покрышкой, обычно существующие несколько дней и вскрывающиеся в результате травмы. Для буллёзного пемфигоида характерно хроническое течение, которое иногда прерывается ремиссиями, нередко неполными. Рецидивы могут провоцироваться ультрафиолетовым облучением. Со временем тяжесть болезни постепенно ослабевает и происходит выздо-

ровление.Рубцующийпемфигоид.Вначалеза-

болевания, как правило, поражаются слизистая оболочка рта, преимущественно щёк, нёба, гортани, затем носа, глотки, пищевода, половых органов, через некоторое время (обычно спустя несколько лет) в патологический процесс вовлекается конъюнктива глаз. Ещё позже могут возникнуть высыпания на коже. Обычно пузы-