885

ний установлено, что у самок и самцов данный показатель соответсвует норме. Коэффициент упитанности по Сальникову-Кравченко (в расчете данного показателя используются не только длина и масса тела, но также высота и обхват) у самок равен 11,2 ед., а у самцов 8,7 ед. Данный показатель для самок превышают стандартные значения. Это свидетельствует о более высоких темпах роста именно этой группы особей. Коэффициенты прогонистости (♀= 4,1, ♂ =3,4) близки к стандартным значениям, так как исследованные особи близки к половозрелости.

У самцов коэффициент прогонистости оказался ниже. Индекс головы и индекс толщины у самцов превышает норму и равен 21,4 % и 11,6 % соответственно. Остальные показатели для самок и самцов находятся в пределах нормы.

Таким образом, установлено, что самки и самцы показывают неравнозначные результаты при интерпретации значений индекса стабильности развития. Экологические условия, в которых обитает рыбы, характеризуются как чистые и относительно чистые.

Морфометрические замеры выявили половой диморфизм особей. Оценка экстерьерьерных признаков показала, что выращивание самок форели является экономически более выгодным, чем самцов из-за большего выхода товарной продукции.

Литература

1.Захаров В.М. Асимметрия морфологических структур животных, как показатель незначительных изменений состояния среды. Проблемы экологического мониторинга и моделирования экосистем. Л.: Гидрометеоиздат, 1981. 123 с.

2.Изучение морфологических признаков рыб [сайт]. URL : lektsii.org/15-71762.html (дата обращения 22.05.2019).

3.Правдин И.Ф. Руководство по изучению рыб. 4-е изд. М.: Пищевая промышленность,

1966. 374 c

4.Чайковский рыбоводный комплекс Глава крестьянско-фермерского хозяйства - Ланге Ю.Е.: [сайт]. URL: https://www.чайковский-рыбоводный-комплекс.рф (дата обращения:

20.02.2020).

УДК 633.265:502(470.53)

С.В. Мамедова – студентка, ФГБОУ ВО Пермский ГАТУ, г. Пермь, Россия; В.А. Зернин – учащийся 11 класса, МАОУ «Лицей №2», г. Перми;

М.И. Демидова – научный руководитель, доцент, ФГБОУ ВО Пермский ГАТУ, г. Пермь, Россия; Л.В. Новоселова – научный консультант, профессор, ФГБОУ ВО ПГНИУ, г. Пермь, Россия

ИЗУЧЕНИЕ ПРОИЗРАСТАНИЯ

ОДИЧАВШЕГО КОЗЛЯТНИКА ВОСТОЧНОГО (GALEGA ORIENTALIS LAM) НА ТЕРРИТОРИИ ЗАКАЗНИКА «ПРЕДУРАЛЬЕ»

Аннотация. В статье рассматриваются результаты исследований, продолжающих совместную работу специалистов и студентов ПГАТУ и ПГНИУ по изучению последствий натурализации введенных в культуру видов на территории ландшафтного комплексного заказника «Предуралье». Обсуждаются вопросы,

241

связанные с расселением и адаптивными реакциями козлятника восточного в зависимости от условий местообитаний.

Ключевые слова: козлятник восточный, натурализация, геоботаническое картирование, семенная продуктивность, морфометрические характеристики.

Козлятник восточный является хозяйственно ценной и экологически значимой для улучшения плодородия почв культурой [1,3]. Однако этот вид легко дичает и способен в процессе расселения снизить разнообразие природных фитоценозов [2]. В многочисленной литературе по козлятнику лишь единичные источники посвящены натурализации [5]. Исследования имеют практическую важность для борьбы с агрессивными видами на охраняемых природных территориях.

Цель работы – сопоставление морфологических и физиологических признаков одичавшего козлятника восточного на разных по экологическим условиям участках в заказнике «Предуралье».

Задачи работы:

1). Произвести геоботаническое картирование местности с целью исследования распространения вида на территории заказника;

2). Изучить морфометрические признаки в разных условиях произрастания; 3). Оценить семенную продуктивность козлятника и содержание общего

азота в растении в разных условиях.

Козлятник восточный на территории заказника Предуралье находится в районе заброшенной деревни Нижние Частые в 2 км ниже по течению р. Сылвы от усадьбы заказника.

В июле 2019 г. была произведена геолокация распространения козлятника, а затем выполнено картирование на подложке карты Google. Для исследования выбрано три участка произрастания козлятника – в елово-пихтовом лесу, на границе леса и суходольного луга и в пределах суходольного луга. На каждом из участков отобрано по 10 побегов для оценки морфометрических показателей, количества плодов и семян и содержания общего азота.

Отбор почв методом конверта произведен 15.09.2019. Определение pH солевой вытяжки проведено потенциометрическим методом (ГОСТ 26483-85); определение подвижного фосфора - по методу Кирсанова; гумуса - по Никитину с колориметрическим окончанием по Орлову-Гриндель. Определение содержания общего азота проводили по методу Кьельдаля (Практикум по агрохимии,

2001).

Вероятным временем появления козлятника восточного в заказнике являются 50-е годы ХХ века, когда в заказнике проводились эксперименты по внедрению кормовых культур. Таким образом, время длительности процесса натурализации составляет более 50 лет. За это время с локального участка произошло расселение растения на достаточно большую площадь – около 5 га. Вглубь еловопихтового леса козлятник проник на расстояние около 200м, однако распространился исключительно вдоль лесной дороги. Островные участки густых зарослей козлятника располагаются на опушках. Также растение расселилось практически на половину территории суходольного луга, однако здесь экземпляры козлятника расположены более редко и находятся в соседстве с другими видами.

242

Кислотность всех участков дерново-карбонатной почвы практически одинакова, близкая к нейтральной (табл.1). Содержание гумуса в почвах высокое, особенно на опушке. Содержание подвижного фосфора невысокое. Максимальное количество отмечено на суходольном лугу, очень низкое - в лесу.

Длина побегов на суходольном лугу и в лесу выше, чем на опушке (табл.2), при этом между собой они практически равны. Толщина стебля в основании побега не отличается на разных участках. Длина листовой пластинки в лесу выше, что можно объяснить адаптацией к низкому уровню освещенности. О нехватке света в лесу свидетельствует также темно-зеленый цвет листьев, тогда как на других участках растения светло-зеленые.

Низкий показатель семенной продуктивности на лесном участке (табл.3) можно объяснить перераспределением питательных веществ и энергии растения на рост вегетативной части побега для обеспечения лучшего процесса фотосинтеза в затененной местности и, следовательно, лесные растения могут отдавать предпочтение вегетативному размножению, что может положительно влиять на их расселение. Низкая семенная продуктивность растений козлятника на лесном участке соответствует низкому содержанию подвижного фосфора, который отвечает за плодоношение.

На опушке показатели плодоношения наиболее высокие, а высота побега при этом ниже, чем на других участках. Таким образом, на опушке питательные вещества предпочтительно затрачиваются на развитие семян. Возможной причиной является более высокая гумусированность почвы. На суходольном лугу показатели плодоношения ниже, чем на опушке, возможно, это связано с конкуренцией между козлятником и другими видами растений.

Наибольшее содержание общего азота (3,6%), свойственное культурным сортам, выявлено на лесном участке, несколько меньшее (2,5%) на опушке и самое низкое (0,25%) на луговом участке. Для объяснения выявленной закономерности нужно изучить показатели, характеризующие симбиотическую азотфиксацию в разных условиях.

Выводы

1.Площадь расселения козлятника восточного в заказнике «Предуралье» составляет около 5 га.

2.Козлятник активно осваивает разные местообитания и адаптируется к их условиям.

3.Козлятник восточный способен приспосабливаться к уровню освещенности, перераспределяя при этом энергию и питательные вещества в актуальном направлении развития тех или иных органов.

4.Морфологические параметры и семенная продуктивность козлятника зависят от состава почвы и освещенности.

5.Содержание общего азота отличается на разных участках произрастания, наибольшее количество азота в лесу, наименьшее - на лугу.

Литература

1.Байдин И.Г. Кормовая и семенная продуктивность козлятника восточного при различных приемах и сроках посева в Предуралье. Автореферат канд.дисс. Пермь, 2007. 19 с.

2.Виноградова Ю. К., Майоров С.Р., Хорун Л.В. Черная книга флоры Средней России. Чужеродные виды растений в экосистемах Средней России. Москва: ГЕОС, 2010. 505 с.

3.Зубарев Ю.Н. Фалалеева Л.В., Субботина Я.В., Нечунаев М.А. Козлятник восточный - культура XXI века // Пермский аграрный вестник. 2016. №4 (16). С.4-8.

4.Практикум по агрохимии: учебное пособие / Минеева В.Г. Сычев В.Г., Амельянчик О.А., [и др.] / / ред. академика PACXH В.Г.Минеева. 2-е изд., перераб. и доп. Москва: Изд-во МГУ, 2001. 689 с.

5.Ткачева Е.В., Виноградова Ю.К., Павлов И.В. Изменчивость морфометрических признаков Galega orientalis Lam // Российский журнал биологических инвазий. 2011. №3. С. 41-47.

УДК–547: 304.2: 386

Л.Р. Маннапова, М.Е. Поносова, Т.И. Тутубалина – студенты; Т.А. Акентьева – научный руководитель, доцент, ФГБОУ ВО Пермский ГАТУ, г. Пермь, Россия

СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ 4-(7-ЦИКЛОГЕПТА-1,3,5-ТРИЕНИЛ) АНИЛИНА И ИЗУЧЕНИЕ ИХ ФУНГИЦИДНОЙ АКТИВНОСТИ НА СЕМЕНАХ ПШЕНИЦЫ

Аннотация. Синтезированы азометины, производные биологически активного тропилированного анилина, исследована их фунгицидная активность на семена пшеницы.

Ключевые слова: семена пшеницы, фунгицидная активность, азометины, N-арилметилен-4-(7-циклогепта-1,3,5-триенил)анилины.

Интерес к синтезу N-арилметилен-4-(7-циклогепта-1,3,5-триенил)анилинов (тропилированных азометинов) определён, тем, что они являются производными биологически активного 4-(7-циклогепта-1,3,5-триенил)анилина и могут проявлять различные виды активности [1-5].

Ранее [2] была выявлена фунгицидная активность на семенах пшеницы ряда производных 4-(7-циклогепта-1,3,5-триенил)анилина в концентрации 0,1%. В

244

продолжении исследований представляло интерес изучить влияние более низкой концентрации на проявление фунгицидной активности N-арилметилен-4-(7- циклогепта-1,3,5-триенил)анилинов на семенах пшеницы.

Синтез азометинов – N-арилметилен-4-(7-циклогепта-1,3,5-триенил) анилинов был осуществлён по известным методикам [1-5]:

1)реакцией конденсации альдегидов и анилина (Схема 1);

2)реакцией переаминирования (Схема 2);

3)реакцией вытеснения альдегидного фрагмента в азометине (Схема 3). N-арилметилен-4-(7-циклогепта-1,3,5-триенил)анилины 3а-с (Схема1) син-

тезированы наиболее доступной реакцией конденсации замещённых альдегидов 1а-с с тропилированным анилином 2. Выход целевых продуктов составил 87-90%

Схема 1

Реакция конденсации альдегидов и анилина

Также была определена возможность синтеза N-5-бром-2-гидрокси- фенилметилен-41-(7-циклогепта-1,3,5-триенил)анилина 3с реакцией переаминирования (Схема 2) и реакцией взаимного вытеснения альдегидов из азометинов (Схема 3).

Схема 2

Реакцией переаминирования

Схема 3

Реакция вытеснения альдегидного фрагмента в азометине

Изученные методы синтеза N-арилметилен-4-(7-циклогепта-1,3,5- триенил)анилинов 3а-с являются относительно универсальными, которыми мож-

245

но получать азометины с различными заместителями в альдегидном или анилиновом фрагменте бензольных колец.

Исследование фунгицидной активности

В качестве объектов исследования для изучения фунгицидной активности были выбраны азометины N-4-хлорфенилметилен-41-(7-циклогепта-1,3,5- триенил)анилин 3b и N-5-бром-2-гидроксифенилметилен-41-(7-циклогепта-1,3,5- триенил)анилин 3c, а также вторичный тропилированный амин 7 (Рис.), который был выбран для сравнения, в виду того, что его фунгицидная активность была исследована ранее [3].

Исследования проводили на семенах пшеницы в концентрации 1*10-5% в лабораторных условиях. Семена замачивали в 1*10-5% водно-спиртовых суспензиях исследуемых соединений 24 ч в чашках Петри. Абсолютный контроль – дистиллированная вода, контроль – водно-спиртовый раствор. Изучение степени заражённости семян пшеницы сорта «Иргина» грибной инфекцией проводили в рулонах фильтровальной бумаги по методике [6]. В ходе эксперимента было выявлено, что доминирующей грибной инфекцией для семян пшеницы является гриба

Мucor sp., Aspergillus spp. и Fusarium graminearum.

Исследования показали, что соединения 3b,с и 7 в концентрации 1*10-5% увеличивают всхожесть семян по сравнению с абсолютным контролем на 18 -65% и снижают общую заражённость семян грибной инфекцией по сравнению с абсолютным контролем на14-71% (Табл.)

Полученный результат указывает на перспективность дальнейшего научного поиска среди N-арилметилен-4-(7-циклогепта-1,3,5-триенил) анилинов.

Экспериментальная химическая часть

Общая методика получения соединений 3а-с N-арилметилен-4-(7- циклогепта-1,3,5-триенил)анилинов: исходные соединения в мольном отношении 1:1 растворяли в этаноле, кратковременно нагревали, охлаждали, осадок отфильтровывали и перекристаллизовывали из гексана. Выход целевых продуктов составил от 70 до 90%. Физические константы и спектры соединений соответствуют литературным данным [3].

Литература

1. Акентьева Т.А., Жданова И.А., Роор В.Н. Синтез N-арилметилен-4-(7-циклогепта-1,3,5- триенил)анилинов и изучение их антиокислительного действия на бензин // Universum: Химия и биология: электрон. научн. журн. 2016. № 10(28). URL: http://7universum.com/ru/nature/archive/item/3663 (дата обращения: 05.04.2020).

2.Акентьева Т.А., Роор В.Н., Жданова И.А. Синтез N-арилметилен-4-(7-циклогепта-1,3,5- триенил) анилинов и изучение их фунгицидной активности на семенах пшеницы // Естественные и математические науки в современном мире: сб. ст. по матер. XLIV междунар. Науч.-практ. конф.– Новосибирск: СибАК, 2016. № 7(42). С. 153-158.

3.Акентьева Т.А. Синтез и свойства тропил-и дибензосуберенилзамещённых ароматических аминов: дис. канд. хим. наук. – Иваново 2013. С. 72–75.

4.Акентьева Т.А., Юнникова Л.П. Синтез аминов с тропилиденовым фрагментом с потенциальной антифунгальной активностью // Бутлеровские сообщения. 2011. Т. 28. № 20. С. 80-83.

5Синтез N-арилметилен-4-(7-циклогепта-1,3,5-триенил) анилинов и исследование их иммуномодулирующей активности на пшенице сорта «Иргина» / И.А. Жданова, В.Н. Роор, С.М. Горохова, Е.А. Лысцова // сб. ст. по мат XLI Международная студенческая науч.- практ. конф. Новосибирск, 2016. № 5 (40). С. 153–157.

6.Фитосанитарный контроль и защита семян зерновых злаковых культур от болезней и вредителей. Учеб.-метод. пособие / В.Г. Каплин, Г.В. Леонтьева, А.М. Макеева, А.Б. Кошелева: Изд-во Самарская ГСХА. – 2000. – 108 с.

247

УДК 631.484

А.С. Мещурова – студентка; М.А. Алёшин – научный руководитель, доцент,

ФГБОУ ВО Пермский ГАТУ, г. Пермь, Россия

ВЛИЯНИЕ СОСТАВА ПОЖНИВНО-КОРНЕВЫХ ОСТАТКОВ НА ЦЕЛЛЮЛОЗОЛИТИЧЕСКУЮ МИКРОБНУЮ АКТИВНОСТЬ ДЕРНОВО-ПОДЗОЛИСТОЙ ПОЧВЫ

Аннотация. Представлены результаты модельного эксперимента по влиянию состава пожнивно-корневых остатков полевых культур на микробную активность почвы. Добавление к ПКО пшеницы в эквивалентных количествах (75 + 25, 50 + 50, 25 + 75) ПКО гороха, обеспечивали изменение интенсивности разложения льняного полотна, выступающего в качестве индикатора целлюлозолитических процессов. Более быстрая деструкция ткани, отмечена при заделке в почву ПКО пшеницы и гороха, при условии преобладания пожнивно-корневых остатков бобового растения (25 + 75). Отмеченная тенденция обусловлена более высоким содержанием лабильного органического вещества, азота и других элементов питания в составе ПКО гороха.

Ключевые слова: разложение льняного полотна, биологическая активность почвы, пожнивно-корневые остатки.

Введение. Проблема воспроизводства плодородия почв на основе биологизации земледелия приобретает все большую актуальность [1]. Урожайность сельскохозяйственных культур зависит от плодородия почв, которое, в свою очередь, формируется в результате взаимодействия сложного комплекса природных и антропогенных факторов. Многообразные биохимические процессы, происходящие в почве, можно описать комплексным понятием «биологическая активность»: она служит индикатором изменения условий среды, так как быстро реагирует на действие внешних факторов [2].

Одним из показателей биологической активности почвы является степень выраженности целюлозолитических микробиальных процессов, протекание которых зависит от наличия в почве доступного азота, фосфора, калия и других элементов. По данным ряда исследователей [3], степень распада поступающего с ПКО органического вещества, можно считать отражением напряженности хода микробиологических процессов в целом.

Почвенные микроорганизмы-деструкторы очень чувствительны к углерод- но-азотному (C : N) соотношению. Установлено, что превращение азотсодержащих соединений по пути минерализации или иммобилизации, полностью определяется соотношением азота и углерода в органическом веществе, вносимом в почву. Если субстрат имеет узкое соотношение С : N, то при его разложении накапливается аммиак, так как микроорганизмам не хватает углеродсодержащих соединений для ассимиляции азота. При внесении в почву органической массы богатой углеводами и бедной азотом, происходит потребление минерального азо-

та [4].

Для более быстрого и качественного протекания процесса гумификации

248

Для оценки интенсивности деструкции льняного полотна использовали шкалу О.Е. Пряженниковой, согласно которой, при значениях от 30 до 50%, она характеризуется как средняя. Наименьшее разложение льняного полотна (35,4%) зафиксировано при внесении ПКО пшеницы. Наибольшая величина разложения клетчатки льняной ткани (47,6%) отмечена в варианте, где соотношение ПКО пшеницы и гороха составляло соответственно 25 + 75%.

С увеличением в составе органических остатков количества ПКО гороха, возрастает интенсивность микробиологических процессов в почве. Более высокая обеспеченность генеративной и вегетативной массы гороха азотом и элементами питания, лабильным легкоразлагаемым органическим веществом, способствует усилению жизнедеятельности почвенных микроорганизмов, в том числе разлагающих клетчатку. Особенностью данных целлюлозоразлагающих микроорганизмов является их высокая требовательность к источникам азотного питания.

Выводы. Включение в общее количество, поступающих в почву пожнивных и корневых остатков ПКО гороха, способствует увеличению биологической активности почвы. Насыщение полевых и кормовых севооборотов одновидовыми и смешанными посевами зернобобовых культур снижает активность целлюлозоразлагающих микроорганизмов в почве, способствует более быстрому и качественному протеканию процесса гумификации.

Литература

1.Каштанов А.Н. Роль биологических факторов в интенсификации земледелия // Агрохимические проблемы биологической интенсификации земледелия: сб. докл. Междунар. научн.- практич. конф. – Владимир: ГНУ ВНИИОУ, 2005. 360 с.

2.Климкина Ю.М. Влияние удобрений на урожайность ячменя и целлюлозолитическую активность дерново-подзолистой почвы // Агрохимический вестник, 2015. №3. С. 34-36.

3.Кураков А.В. Стимуляция грибами азотфиксации в дерново-подзолистых почвах / А.В. Кураков, И.С. Прохоров, Н.В. Костина, Е.Г. Махова, В.С. Садыкова // Почвоведение, 2006. №9. С.

1075-1081.

4.Мишустин Е.Н., Востров И.В. Апликационные методы в почвенной микробиологии и биохимические исследования почв. – Киев: Урожай, 1971. 312 с.

5.Общия Е.Н., Хрипунов А.И. Целлюлозоразлагающая активность почвы в условиях склоновых земель ландшафтов как один из элементов её биологической активности // Сельскохозяйственный журнал, 2019. № 2(12). С. 25-28.

УДК 631.417.1:631.417.2:631.412.4

Е.А. Нилогова – студентка; М.А. Кондратьева – научный руководитель, доцент,

ФГБОУ ВО Пермский ГАТУ, г. Пермь, Россия

ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГУМИНОВЫХ КИСЛОТ ДЕРНОВОПОДЗОЛИСТЫХ ПОЧВ

Аннотация. Представлены результаты исследований оптических свойств гуминовых кислот, как дополнительного показателя гумусного состояния почв. Коэффициент цветности 3,6-4,8, в разрезе 1 Q увеличивается сверху вниз А0А1 - А2, в других наблюдается, что в нижних коэффициент цветности ниже.

250