7. Практические занятия (семинары)

№ п/п

№ раздела дисциплины

Тематика практических занятий (семинаров)

Трудо-емкость, ч

1

2

3

4

1

2

Правила номенклатуры, построение названий органических соединений

1,75

2

3

Написание структур органических и неорганических соединений по Льюису

0,25

3

4

Индуктивные и мезомерные эффекты построения резонансных структур

0,5

4

5

D, L- и R, S-номенклатура. Правила старшего заместителей. Проекция Фишера.

0,5

5

6

Реакция свободнорадикального замещения. Инициаторы и ингибиторы радикальных реакций. Селективность реакций замещения.

1

6

7

Методы получения и химические свойства циклоалканов. Конформации циклогексанов.

1

7

8

Методы получения алкенов. Реакции электрофильного присоединения по двойной связи, механизм, роль индуктивного и мезомерного эффектов заместителей. –Свободнорадикальное присоединение и замещение. Окисление алкенов.

2

8

9

Методы получение алкинов. Реакции тройной связи (электрофильное и нуклеофильное присоединение, востановление и окисление, изомеризация). Реакции Фаворск ого.

0,5

9

10

Реакции электрофильного присоединение к диенам (кинетический и термодинамический контроль). Реакция Дильса-Альдера (диеновый синтез).

0,5

10

11

Ароматичность. Правило Хюккеля. Аннулены, гетороциклы, ароматические катионы и анионы.

0,5

11

12

Механизм реакций электрофильного замещения π- и σ-комплексы. Механизмы генерации электрофильного агента. Ориентанты I и II- рода, их роль. Реакции галагенирования, нитрования, сульфирования, ацилирования, алкилирования, формилирования.

1,5

12

13

Механизмы реакции нуклеофильного замещения в ароматическом ряду.

1

13

14

Получение галагенпроизводных. Механизмы реакции нуклеофильного замещения S_N1 и S_N2. Роль структуры субстрата, растворителя, нуклеофила и уходящей группы на механизм реакции замещения.

2

14

15

Механизмы реакций элиминирования E1 и E2. Роль структуры субстрата, основности реагента, стерических факторов. Взаимосвязь между нуклеофильным замещением и элиминированием

1

15

16

Синтез металлоорганических соединений и их использование для получения спиртов и кислот. Реакции транс-метилирования

1

16

17

Синтез спиртов, их свойства. Диолы и полиолы, синтез и свойства.

Фенолы. Получение, свойства

Простые эфиры, оксирант

4

17

18

Методы получения карбонильных соединений. Реакции по карбонильной группе (нуклеофильное присоединение), реакции конденсации, окисления, востановления.

α, β-Ненасыщенные карбонильные соединения, получение, свойства.

Хиноны. Получение, реакции присоединения (как α, β-ненасыщенные кетоны).

4

18

19

Методы получения карбоновых кислот. Взаимосвязь структуры и кислотности.

Получение производных – ангидриды и хирангидриды, их реакции.

Сложные эфиры – получение, сложно-эфирная конденсация.

α, β-Ненасыщенные кислоты.

Дикислоты, получение, свойства

Ароматические кислоты

4

19

20

Получение и свойства нитроалканов. Ароматические нитросоединения.

Амины. Получение, основность, реакции.

Диазосоединения алифатического и ароматического рядов, получение и свойства

3

20

21

Гетероциклы и ароматичность. Проявление общих закономерностей органической химии.

1

21

22

Аминокислоты, бетаины, амфотерность получение пептидов.

2

22

23

Представления о химии углеводов удлинение, укорочение цепи. Их роль в биохимических процессах.

3

ВСЕГО

36