Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Папиров И.И. Пластическая деформация бериллия

.pdf
Скачиваний:
7
Добавлен:
27.10.2023
Размер:
21.54 Mб
Скачать

ствіш

двух

семейств

плоскостей {0001}

< 1 1 2 0 >

и

{1010}

< 1 1 2 0

> . Ни

в том, ни в другом

случае деформация

вдоль гек­

сагональной оси невозможна.

 

 

 

 

Лишь

скольжение

в шести

плоскостях системы

{1122}

< 1 1 2 3

>

обеспечивает

пять независимых

компонент

деформа­

ции, необходимых для однородного формоизменения поликри­ сталлов. В соответствии с этим многие исследователи считают, что хладноломкость бериллия связана с-отсутствием у него пи­ рамидального скольжения [76, 97, 98]. Хотя эта точка зрения небезосновательна, имеются другие факторы, которые, по на­ шему мнению, оказываются не менее существенными. Прежде чем переходить к их анализу, укажем некоторые ограничения, которые следует иметь в виду при использовании критерия Майзиса.

Наличие у кристаллов необходимого для пластической де­ формации числа независимых систем скольжения может ока­ заться недостаточным, если критические напряжения сдвига или коэффициенты упрочнения отличаются по порядку величины. В этом случае в отдельных зернах напряжения могут превысить разрушающее в данной системе скольжение до того, как станет возможным передача деформации через границу за счет трудноактивируемой системы. Например, в сплавах Be—Си, Be — Ni возможно пирамидальное скольжение в системе {1122} < 1 1 2 3 > (см. п. 1.4), однако из-за высоких критических напряжений оно вряд ли реализуется [при неблагоприятных ориентациях проис­ ходит разрушение, например, по плоскостям (0001) еще до того, как будет достигнуто критическое напряжение сдвига Т ( П 2 2 ) 1 -

Цинк хотя н обладает пирамидальным скольжением, однако относится к числу хрупких материалов из-за низких разруша­ ющих напряжений по плоскости базиса. Таким образом, совме­ стимость пластической деформации в соседних зернах следует рассматривать как необходимое, но не достаточное условие пла­ стичности. При анализе хрупкости следует учитывать не только число независимых систем скольжения, но и их равноценность, а также чувствительность материала к концентраторам напря­ жений и легкость разрушения по плоскостям спайности.

Совместимость пластической деформации в соседних зернах может быть обеспечена не только за счет пяти независимых си­ стем скольжения, но и в результате компенсирования некото­ рых из них двойникованием. Простой анализ пластической де­ формации металлов показывает, что формальное невыполнение критерия Майзиса часто не влечет за собой охрупчивания поли­ кристаллических материалов. Несмотря на отсутствие пяти неза­ висимых систем скольжения, разрушение наступает после зна­ чительных деформаций, величина которых меняется от металла к металлу. Кокс и Уэстлейк [93] объясняют это противоречие наличием интенсивного двойникования.

J 50

Действительно, у титана, рения и циркония пирамидальное •скольжение отсутствует ', а базисное имеет ограниченный ха­ рактер; призматическое скольжение обеспечивает лишь две не­ зависимые компоненты деформации. Между тем они относятся к числу наиболее пластичных металлов с г. п. у.-структурой. Множественное двойникование этих металлов, обеспечивающее положительную п отрицательную деформацию вдоль оси с, иг­

рает ту

же роль, что и пирамидальное скольжение с-|-а-днсло-

каций,

обеспечивающее пять независимых систем деформации

(см. п.

4.14).

Редкие земли (Gd, Dy, Но, Ег), а также Y и Hf при растя­

жении деформируются примерно на 10% и могут быть под­ вергнуты обработке давлением при обычных условиях. Между тем базисное скольжение развито у них относительно слабо, а

.двойникование, обеспечивающее сжатие вдоль осп с, отсутст­ вует. Из пяти независимых систем скольжения у них имеется

только две «полные» {1010}

< 1 1 2 0 > ,

а остальные

компенсиру­

ются дв о й н и к о в а и и е м.

 

 

 

Сплавы системы M g — L i

при пониженных температурах об­

ладают более высокой пластичностью,

чем чистый

M g . Кроме

скольжения в системах {0001}

и {ЮГО}, обеспечивающих четы­

ре независимые компоненты

деформации, в сплавах развива­

ется двойникование в системе {10П} . Помимо этого легирова­ ние литием сопровождается уменьшением Т ( 1 0 7 0 ) -

Наоборот, охрупчиваиие сплавов C d — M g [100] связано с устранением двойпикования в результате легирования. Извест­ ный интерес представляет пластическая деформация ТІ. По дан­ ным Тайсона [101], при комнатной температуре и 77° К Т1 де­ формируется исключительно за счет базисного н призматическо­

го

скольжений. Пирамидальное скольжение

и двойникование

в

Т1 до

сих пор не наблюдалось. Тем не менее полнкрнсталли-

ческий

Т1 обладает высокой

пластичностью.

 

 

Даже Be, для которого критерии Майзпса не выполняется,

может

быть продеформирован

при комнатной

температуре бо­

лее чем на 90% в условиях квазивсестороннего сжатия. В этом случае деформация у границ также связана с интенсивным двойникованием (см. рис. 1.23).

Хрупкость кристаллов с г. п. у.-структурой обусловлена не •столько отсутствием необходимого числа независимых систем скольжения, сколько легкостью зарождения и развития трещин по плоскости базиса, которые могут возникать уже после не­ больших пластических деформаций и под действием невысоких напряжений.

1 Это утверждение нуждается в дополнительном анализе. В работе [99] тіри исследовании текстур прокатки Zr и Ті сделай вывод о том, что образо­ вание текстур возможно в результате скольжения с + а-дислокациіі.

3.9.3. Хрупкость и характер сил межатомного взаимодей­ ствия. Пластическая деформация и разрушение в конечном итоге определяются характером сил межатомного взаимодейст­ вия. Поскольку силы связи проявляются прежде всего в обра­ зовании тон или иной кристаллической структуры, то хладнолом­ кость есть свойство, присущее определенным видам решетки. Действительно, из опытных данных известно о склонности к хрупкому разрушению при низких температурах металлов с о. ц. к.- и г. п. у.-структурамп и об отсутствии хладноломкости

уметаллов с г. ц. к.-структурой.

В.I I . Трефилов [40] отмечает существование у переходных металлов, в частности у Cr, Mo, W, гибридных гомеополярных связей, ответственных за их хрупкость. А. А. Пресняков [102] связывает хладноломкость с образованием у металлов при низ­ ких температурах дополнительных сил связи в результате из­ менения электронной конфигурации атомов. Н. В. Агеев и др.

[103]объясняют хрупкость некоторых металлов спиновой упо­ рядоченностью. Особенно четко это проявляется у хрома, атомы которого обладают большим некомпенсированным спиновым моментом. С ростом температуры спиновая упорядоченность нарушается и склонность к охрупчиванию устраняется.

Температурная зависимость вязкости в рамках представле­ ний о силах межатомного взаимодействия изучена недостаточно.

Вместе с тем именно эта зависимость представляет

наибольший

интерес. Температура

перехода бериллия в хрупкое состояние

не такая уж высокая,

если учесть, что обычные

температуры

для него являются криогенными. Поскольку дебаевская темпе­ ратура бериллия равна приблизительно 1400° К, то нормальные условия (300° К) для него эквивалентны температурам 100— 150° К для большей части переходных металлов с о. ц. к.-струк­ турой, т. е. температурам, при которых эти металлы находятся в хрупком состоянии.

Интересную гипотезу о природе хрупкого разрушения пред­ ложил В. М. Финкель [13] . Если расположить металлы в по­ рядке увеличения наименьшего межатомного расстояния или периода решетки, то оказывается, что в группе металлов с г. п. у.-структурой все элементы, находящиеся слева от таллия: (рис. 3.5), склонны в тех или иных условиях к охрупчиванию. Металлы, находящиеся справа от Т1, обычно пластичны. У ме­ таллов с кубической структурой наблюдается аналогичная тен­ денция, причем граничным элементом является Та. Можно' предположить, что подобная закономерность также обусловлена количественным изменением характера межатомных связей по> мере увеличения периода решетки. Физическая модель, связы­ вающая рост трещины с межатомными силами, проявляющими­ ся через поверхностное натяжение, подробно проанализирована в монографии [13] .

Силы связи атомов в решетке определяются электростатиче­ ским притяжением ионов и электронов внешних оболочек сосед­ них атомов и резонансным квантовомеханическим взаимодей­ ствием, возникающим при перекрытии s-, р- и d-орбит электро-

 

 

6,0

 

 

 

 

 

I

 

V

 

1

 

6

 

 

 

 

5,5

 

 

^

j . .

 

а

\Са-6,46

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5,0

 

 

а

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4,5

 

ft *

 

 

 

 

 

 

г. п. у.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4,0

а

а

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

^ ft^'_

 

 

 

 

а

а

а

 

а

 

 

 

 

3,5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

^

3,0

 

а

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Є 4,0

a

am•••

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

О)

I I I I I I I I I I I I I

 

I I I I I I I I I I I

 

 

 

 

 

 

 

Be Со Ru Os Ті MgSc

Lu ErGd

Nd Y Ca

 

 

 

 

 

 

Ni Zn Or Re Cd Zr Tl

Tm Tb Ce Pr

La

 

 

 

 

 

І Ц 5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ft*1'

 

 

 

5,0

 

 

о.ц.к.

г.цм.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4,5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4,0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3,5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3,0

 

ста.'»

 

.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

* •

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2,5

 

І І

І і і

і

і і і

I

 

і

 

 

і

і і і і і і і

 

 

 

 

 

Fe

V W

Та Ni Си Ir Pt Au NaSc Ba Се К Rb Sr

 

 

 

 

 

Cr Mo Nb Li Fe Rh PdAl Ag Pb Eu Th LaCa Cs

 

 

Рис.

3.5.

Периоды

 

решетки

металлов

с о

структурами

 

 

 

 

 

г. п.

у.

и с ) ,

о.

ц.

к.

и

г.

ц.

к.

 

нов

с

некомпенсированными

 

спинами.

Характер

сил"

межатомного

взаимодействия

в

кристаллах

зависит от

числа

и распределения внешних электронов по энергетическим уров­ ням верхних оболочек отдельных атомов (рис. 3.6) [104]. Обыч­ но сильные металлические связи образуются между атомами,, имеющими незаполненные внешние оболочки. В кристалличе­ ских решетках, образуемых такими атомами, электроны могут переходить от атома к атому, увеличивая плотность заряда в межионном пространстве и усиливая притяжение атомов. У ме­ таллов I группы, атомы которых имеют на s-орбите лишь один'

Группа

Подгруппа

Р

Распреде/іенш

иПСШЛил O/fCn тронов в изо­ лированных s атомах

d

I

n

Ш

IV

V

а

b a

b a b

a b

a

 

 

 

 

\

Y

 

 

 

 

j

 

t ft

і

и

\

I

t

 

w

Y"

 

 

 

\

\

t

 

 

 

}

 

 

 

 

 

t

Ы

Be

в

 

с

N

Na

Щ

Al

 

Si

P

К

Ca

 

SC

Ті

V

 

Си

Zn Ga

 

Ge

AS

Rb

Sr

 

Y

Zr

 

 

Ag

Cd In

 

Sn

Sb

Cs

Ba

 

La

Hf

Та

 

Au

Hg 77

 

Pb

Bi

И

a

 

bz a

і

 

 

І

 

w

t t

 

h

\ И\-

\T"

\

 

T

 

t

\

f

\

\

I

T

\

T

 

0

 

 

s

 

cz

Se

 

5 r

Nb

 

Aft

Те /

Po Лі

vn

 

 

 

ИИ

 

bz

 

 

 

 

I T

Y

 

\S

t1

 

{

T І

1

\

{

1

}

1

\J

 

1

t

 

I

f

T

І

1

л

T

f t

1ИИ

w

 

 

 

 

 

Mn

 

 

Co

 

 

 

Гс

 

 

/ел

 

Re

to

 

 

 

 

0

и

Y

\\

{

 

 

Y

 

 

и

If t

 

{

T

{!

 

 

И

 

 

 

ЛЇ

Pd

Pf

ті

i t t t

Рис. 3.6. Распределение внешних электронов в изолированных атомах металлов [1041.

Кг

Ze

Fr

Ra

Ac

Th

Pa

и

электрон, возникает наиболее типичная ненасыщенная ненаправ­

ленная

металлическая

связь.

Все эти

металлы

оказываются

весьма

пластичными

вплоть

до самых

низких

температур.

У

металлов

I I — V

групп

периодической системы

характер

связи

определяется взаимодействием электронов

на

s—р- или

5-р—rf-орбитах; в тех случаях, когда

имеет

место

перекры­

тие

волновых

функций

по

преимущественным

 

направлениям,

часть атомов наряду с металлической связью будет дополни­ тельно обладать направленной (ковалентной) связью. У ме­ таллов I I группы (см. рис. 3.6) перекрытие атомных функций по определенным направлениям уменьшается с ростом поряд­ кового номера (в связи с увеличением главного квантового чис-

.ла); при этом связи ослабляются и приобретают все более нена­

правленный

 

металлический

характер.

Так как

отношение осей

с/а у всех гексагональных металлов

I I группы

(Ccl, Zn, M g

и Be) отличается от идеального значе­

ния (1,633),

то можно

полагать, что межатомная связь в их

решетках не

является

радиально-симметричной (соответствую­

щей 5-орбптам). Орбиты внешних валентных электронов в этих металлах могут частично возмущаться и перекрывать р-орбиту. Несмотря на различие отклонений решеток этих металлов от идеальной, во всех кристаллах рассматриваемой группы наибо-

.лее сильная связь осуществляется между атомами, расположен­ ными в плоскости базиса. Как и следовало ожидать, по мере усиления металлической связи пластичность этой группы метал­

лов возрастает в последовательности

B e — M g — Z n — C d , т. е. с

увеличением

порядкового номера элемента.

Изучение

механических

свойств

металлов показывает, что

у всех элементов, склонных

к низкотемпературной хрупкости,

наряду с металлической связью имеется направленная кова­ лентная связь. Можно полагать, что наличие таких направлен­ ных связей повышает сопротивление пластической деформации при понижении температуры, увеличивает анизотропию и обусловливает хрупкое разрушение. Наблюдаемое с ростом температуры повышение пластичности является результатом тепловой активации, которая позволяет перемещаться дисло­ кациям даже в решетке с направленными связями. Сопротив­ ление движению дислокаций в плоскостях, между которыми •связи имеют ненаправленный ненасыщенный металлический ха­

рактер,

будет невелико: связь

при таком движении меняется

как бы

непрерывно от одного

соседнего атома к другому.

Для перемещения дислокации из одного равновесного со­ стояния в другое в плоскости с ковалентными связями необхо­ дим разрыв одной межатомной связи и затем образование но­ вой. Ясно, что для такого процесса необходима значительно •большая энергия, и, следовательно, он проявляется лишь при

повышенной термической активации. В

полном

соответствии

с этим находится атермическпй (слабо

зависящий

от энергии

тепловых

колебании атомов)

характер базисного

скольжения-

в широкой

области температур

для

элементов рассматриваемой

группы (Be, M g , Zn, Cd )и сильная

температурная

зависимость

критических напряжений сдвига для призматического и пира­ мидального скольжений.

Изменением характера межатомных связей можно объяснить и влияние примесей внедрения на свойства переходных метал­ лов •—титана, циркония и гафния. Эти примеси могут усиливать ковалентные (или ионные) связи и таким образом способствуют охрупчиванпю этих металлов. Что касается легирования Be, то возможности этого метода повышения его вязкости ограниче­ ны из-за низкой растворимости почти всех элементов в металле..

Исключение представляют лишь сплавы Be — Ni

и

Be—Си

(в.

меньшей степени сплавы Be

с Fe, A g и т. д.). Хотя легирование'

чистых монокристаллов медью и никелем приводит

к росту

от­

ношения \ооо!)/т (юТо) ( с м - п -

1-3),

пластичность

и

вязкость

кристаллических сплавов остается

низкой.

 

 

 

3.9.4. Вязкость разрушения бериллия. Ранее

неоднократно»

отмечалось, что пластичность металлов перед разрушением и- вязкость имеют разную природу, и поэтому методы повышения1 этих характеристик могут оказаться неодинаковыми. Пластич­ ность Be можно увеличить его рафинированием, удалением включений вторичных фаз, измельчением зерен, созданием тек­ стур и т. д. Хотя некоторые из перечисленных методов одновре­ менно способствуют также и росту вязкости, эта проблема выходит за рамки рассмотрения только деформационных эффек­ тов. С физической точки зрения вязкость разрушения непо­ средственно связана с сопротивлением металла распростране­ нию трещин. Существуют многочисленные критерии переходатрещины в лавинную стадию роста и методы оценки вязкости? разрушения материалов [13, 78—80]. Однако, к сожалению,, вопрос о вязкости разрушения бериллия и факторах, влияющих: на рост трещин, изучен недостаточно. Лишь в последние годы'

появилось

две работы,

в

которых

изучалась

вязкость разруше­

ния Be

[105—106].

У

горячепрессованного

Be сорта S-200

(98,2% Be, 1,7% ВеО)

с

размером

зерна 20

мкм вязкость раз­

рушения, выражаемая через коэффициент интенсивности напря­

жений

Кь возрастает

с

повышением

 

температуры

' o r

~ 5 2

кГ/мм-У- при 77° К до

<~70 кГ/мм~3/2при

комнатной

тем­

пературе. Старение

бериллия

при

температуре 733° К

и облу­

чение

нейтронами

(интегральным

потоком

7 - Ю 1 7

нейтрон/см2)-

при 77° К приводит к уменьшению вязкости

разрушения

на 30—

50% [Ю5]. По данным Харриса

и Дунегена

[106], вязкость

раз­

рушения Be сорта S-200 выше,

чем у более

чистых

образцов--

горячепрессованного металла сорта N-50, содержащего значи­

тельно меньшее количество ВеО.

 

 

 

 

 

 

 

Может показаться странным, что при

наличии

весьма

о б ­

ширной информации' о

природе

пластической

деформации

бе-

трилли я почти ничего

не известно о механике развития трещин,

т. е. о кардинальном

вопросе в

проблеме

хрупкости

бериллия.

В определенной степени это

является

следствием

того, что

•В течение продолжительного периода основные усилия были на­

правлены

на увеличение

пластичности,

а не вязкости бериллия.

При

этом

основное внимание уделялось изучению элементар­

ных

видов

пластичности

в зависимости

от температуры испыта­

ний и чистоты металла. Проблема разрушения при этом спе­ циально не изучалась, а рассматривалась как одно из следствий явления пластической деформации. Между тем процесс движе­

ния трещины и ее перехода

в лавинную

стадию роста

зависит

не только от особенностей

пластической

деформации

у У С Т Ь Я

трещины, но и от других факторов, задерживающих ее рас­ пространение. В конечном счете разрушение зависит от взаимо­ связи между энергоемкостью разрушения и скоростью движе­ ния трещины. При малых скоростях распространения трещины

.потери на пластическую деформацию у ее вершины велики, но с повышением скорости они уменьшаются по меньшей мере •обратно пропорционально квадрату скорости. Поэтому если ка- ••ким-либо другим способом обеспечить торможение трещины, то усилие, необходимое для ее распространения, возрастет и для •нового разгона потребуется энергия, достаточная для релакса­ ции внешнего напряжения [13]. Другими словами, проблема хрупкости — это в значительной мере проблема торможения трещины перед лавинной стадией ее роста.

Существующие возможности торможения трещин проанали­ зировал В. М. Финкель [13]. Эти методы, на которых мы здесь не будем подробно останавливаться, можно разделить на две группы. К первой группе относятся методы создания специфи­ ческих напряженных состояний, вынуждающих стабилизировать даже быстро растущие трещины. Ко второй, представляющей для нас больший интерес, относятся методы торможения' трещин в гетерогенных материалах. Ни в том, ни в. другом Случае

•торможение трещин и связанная с этим вязкость

разрушения

••не определяются

исключительно характеристиками

пластической

деформации.

 

 

По Коттреллу

[107], эффективным методом торможения тре­

щин являются мягкие линейные включения, расположенные по­ перек направления распространения трещины. На поверхности раздела между хрупкой матрицей и мягким включением напря­ жения у вершины трещины частично или полностью релаксируют, что ведет к торможению либо к полной остановке тре­ щины. Систематически роль включений в проблеме торможения трещин и повышения вязкости разрушения рассмотрел Пью [18]. Здесь мы ограничимся несколькими примерами, иллюстри­ рующими возможности этого метода.

В сталях с перлитной структурой, характеризующейся нали­ чием чередующихся слоев феррита (a-Fe) и цементита (Fe3 C),

трещины в ферритной фазе при Г < Г Х легко распространяются в цементитнуго фазу без торможения. Измельчение перлита не­ позволяет повысить вязкость материала, несмотря на увеличение числа межфазных границ. Однако термообработка, вызывающая сфероидизацию частиц цементита, приводит к заметному сниже­ нию предела текучести и к увеличению вязкости стали. Следо­ вательно, в гетерогенных материалах вязкость определяется не­ только наличием включений, их «мягкостью» и величиной, но и в значительной мере формой. Хотя роль неметаллических включении в стали, в частности при взаимодействии их с тре­ щиной, недостаточно однозначна, имеются прямые доказатель­

ства торможения трещины включениями

в L i F . Фервуд и Форти

[108]

методом

электродиффузии создавали в

L i F включения

золота

и малые

пустоты. Оказалось, что

при не

очень больших

скоростях движения трещины (-~50 м/сек) включения дейст­ вительно тормозят ее. Оптимальный эффект наблюдается при размерах частиц золота 1 мкм и расстоянии мел-еду ними 10 мкм..

В. М. Финкель и др. [13, 109] наблюдали торможение бы­ стрых трещин двойниковыми прослойками в трансформаторной стали. Опыты показали, что макротрещина, движущаяся соскоростью 1000 м/сек, приостанавливается, преодолев всего- 100—150 двойников. Пью [18] на основании анализа опытов по> взаимодействию трещин с препятствиями сделал вывод, что пу­ стоты и несмачиваемые включения могут явиться эффективны­ ми барьерами для распространяющихся трещин даже в таких хрупких материалах, как стекла. Торможению трещин могут содействовать также всякого рода границы раздела, в том числе границы, создаваемые за счет других трещин, расположенных, в плоскостях, перпендикулярных к плоскости движущейся тре­ щины. Все эти наблюдения показывают, что в условиях, когда

пластическая

деформация затруднена и не способна эффектив­

но тормозить

трещину, имеются принципиальные возможности

влиять на вязкость разрушения материала путем создания спе­ циальной гетерогенной структуры.

Этой идее до сих пор не уделялось должого внимания. Меж ­ ду тем имеются многочисленные косвенные свидетельства, чтоее развитие должно способствовать повышению вязкости берил­ лия. Так. известно, что ударная вязкость композиционных мате­ риалов Be—А1 резко возрастает [ПО, 111]. Однако даже для' этих материалов практически отсутствуют сведения о зависи­ мости характеристик движения трещины от состава и особенно­ стей структуры материала. Без этого невозможно создание ма­ териалов с оптимальными характеристиками.

Совершенно не изучена зависимость вязкости разрушения бериллия от содержания ВеО, а также от формы п распреде­ ления включений окиси. Между тем не исключено, что даже- «естественное легирование» бериллия окисью может оказаться эффективным способом повышения вязкости разрушения. Мы:

полагаем, что при оптимальных условиях (содержание ВеО. форма и размер частиц включении, пористость) возможно за­ метное увеличение вязкости. Эффективным может оказаться со­ здание композиционных материалов на основе бериллия с мел­ кими шаровидными включениями вторичных фаз (например, А1). Хотя сейчас трудно предвидеть все возможные способы повы­ шения вязкости разрушения бериллия, ясно, что наряду с изу­ чением чистого бериллия и с дальнейшим анализом характери­ стик его пластической деформации большее внимание следует уделять исследованию процессов образования и роста трещин в существующих материалах и разработке новых материалов, об­ ладающих максимальным сопротивлением распространению трещин.

Л И Т Е Р А Т У Р А

[. Stepanow A. W . Z. Phys., 1934, 92, N r . 3, S. 42;

Степанов А. В. «Изв. АН

 

СССР, Отд. техн. наук», 1937, № 6, с. 797.

 

2.

Cottrell

А. Н. Trans. A I M E , 1958, 212, p. 192.

 

3.

Stroh A. N. Philos. M a g . , 1958, 3, p.

597.

 

4. Sohncke L. Pogg. Ann . , 1869, 137, p. 177.

в особенности металличе­

5

111 мил

E., Боас П. Пластичность

кристаллов,

 

ских. Перев. с

нем. М „ ГНТИ, 1938.

 

 

6.

Griffith

A . A.

Philos. Trans. Roy. Soc. London,

1921, 221, p. 163.

7Deruyttere A., Greenough G. B. Nature, 1953, 172, p. 170; J. Inst. Metals, 1956, 84. p. 337.

8.

Gilman J . J. Trans. A I M E , 1954,

200, p. 621; 1958,

212,

p. 783.

9.

Лихтман

В. И. и др. «Докл. АН

СССР», 1958, 120, с.

757.

10.

Горюнов

Ю. В. и др. «Докл. А Н

СССР»,

1959. 127,

с.

784.

11.

Кочанова

Л. А. и др. «Докл. АН

СССР»,

1960,

133,

с.

71; «Инж.-физ.

 

ж.», 1959, 2,

Мэ 7, с. 45.

 

 

 

 

 

 

12.

Лихтман

В.

И., Щукин Е. Д . «Успехи сриз. наук»,

1958,

66, с. 213; «Докл .

АН СССР» . 1959, 124, с. 307.

13.Финкель В. М. Физика разрушения. М., «Металлургия», 1970.

14.

Райзер

Ю.

П. «Успехи фнз. "наук», 1970,

100,

с. 329.

 

15.

Treatise on Fracture. N . Y., Acad. Press, 1968.

 

 

16.

Баренблатт

Г. И. «Прикладная механика

и

техническая физика»,

1961,

 

№ 4, с.

3.

 

 

 

 

17.

Ивлев

Д . Д . «Прикладная механика и техническая физика», 1967,

№ 6,

с. 88.

18.Pugh S. F. Brit . J . Appl . Phys., 1967, 18, p. 129.

19.Колмогоров В. П. Напряжения, деформации, разрушение. М., «Металлур­ гия», 1970.

20

Гарбер

Р.

И.

и

др. «Физ. металлов и металловедение», 1959, 8, с. 130;

 

«Фнз. твердого

тела». 1961, 3, с. 918; 1963, 5, с. 434

и 1313.

 

 

 

21. Lee Н. Т.,

Brick

R. IW. J . Metals,

1952, 4, р. 147;

Trans. Amer. Soc. Metals,

 

1956, 48, p.

1003;

NP-1836, 1950; ONR-24908, 1953.

 

 

 

 

 

 

 

22.

Kaufman

D. F.

e. a. Trans.

A I M E ,

1964, 230,

p.

828;

NMI-1256,

1962;

 

NMI-1257,

1963;

NMI-1265,

1964;

NM1-1266, 1965; Nucl.

Sci. Abstrs,

1963,

 

17,

No.

30976;

Conference

on

the

physical

M e t a l l u r g y

of

Beryllium,

 

30

арг,— 1 may

1963, Gatlinburg, Tennessee, Oak Ridge National Lab.

 

23.

Туэр Г. Л., Кауфманн А. Р. В

сб.:

Бериллий.

Под

ред.

Д .

Уайта и

 

Д. Берка. Перев. с англ. М., Изд-во иностр. лит., 1960.

 

 

 

 

24.

Гарбер

Р. И. и

др. «Физика

твердого

тела»,

1961, 3,

с.

1144.

 

 

25.

Damiano V. V. е. a. Trans. A I M E ,

1968, 242, p.

2423.

 

 

 

 

 

 

26.

Govila

R.

К.,

Kamder M . H. Metallurgical Trans.,

1970,

1,

p. 1011.

 

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ