Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Папиров И.И. Пластическая деформация бериллия

.pdf
Скачиваний:
7
Добавлен:
27.10.2023
Размер:
21.54 Mб
Скачать

Блокирование источников, связанное с самозакреплением

дисло­

каций, приводит к росту напряжений течения.

 

 

 

 

 

С

увеличением

температуры

реакции

диссоциации

(4.5) +•

+

(4.7) меняются на следующую:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

с + а ->

с + а,

 

 

 

 

(4.41)'

и

дислокации с + а

исчезают. Пирамидальное

скольжение

пре­

кращается.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Иная

интерпретация дана экспериментальным

наблюдением,,

касающимся пирамидального скольжения в Zn. Согласно

рабо ­

те

[195],

в Zn при

7 < 1 1 0 ° К скольжение

контролируется

меха­

низмом

Пайерлса — Набарро, а

при комнатной

температуре —

поперечным

скольжением.

 

 

 

 

 

 

 

В

пользу

механизма Пайерлса — Набарро

свидетельствуют

малые значения

активационного объема при 77° К, быстрый

рост

т ( п 2 2 ) в

области

низких температур, а также

величина

энерг ии'

активации. В области температур вблизи

комнатной механизм,.-

контролирующий движение дислокаций, не связан с их пересе­

чением с дислокациями леса.

Действительно,

активационный

объем не зависит от плотности дислокаций

леса

[54], а

его а б ­

солютное значение V— (2,2-г-2,7) • 10~2 0

см3

при

300° К

соответ­

ствует плотности «деревьев»

~ 1 0 9 ,

что

на

несколько порядков

выше экспериментально измеренной

величины р л

= 104 Ч-106 см~2..

Уменьшение активационного объема

с деформацией, убыва­

ние скорости дислокаций с температурой,

сильная зависимость

упрочнения от структурного совершенства и аномальное увели­

чение Т ( п 5 . , ) с ростом температуры,

по

мнению

О. П. Салиты

[195], согласуются

с предположением о

неконсервативном

дви­

жении порогов, образующихся при

поперечном

скольжении.

В заключение следует коснуться причин, приводящих к от­

сутствию зависимости напряжений

течения т^ца?) о т

скорости

деформации, изменяемой в области

Ю - 1 — 1 0 _ 3

мм/мин [51, 54]..

Для

зависимости

е(т) справедливо

соотношение (2.16), в

кото­

ром

член д In v/дт определяет активационный объем,

a

dlnp/dv

характеризует изменение плотности дислокаций с напряжением. Поскольку скорость движения дислокаций в указанном интер­

вале скоростей деформации меняется [179], a d\ne/dx

постоян­

но, то это означает, что плотность дислокаций зависит

от т.

Следовательно, активная деформация кристаллов в результате пирамидального скольжения в значительной мере определяется изменением плотности (т.е. размножением) дислокаций.

Окончательные выводы о механизме пирамидального сколь­ жения в Zn можно сделать лишь после детального электронномикроскопического анализа этих кристаллов, испытанных при: разных температурах и степенях деформации.

4.12. Характеристики пирамидальног о скольжения {1011} < 1 1 2 0 >

При растяжении кристаллов Cd и Zn, ориентированных ба­ зисной плоскостью параллельно оси ра_стяжения; наблюдается ширамндалы-юе скольжение {1011}<1120> и двойникование

{1012}.

Последнее

преобладает

при увеличении скорости

( > 1 0 ~ 2

сек - 1 ) и степени деформации.

 

В Cd скольжение в системе {1011}<1120> наблюдается при

условии

20<Я.<30°,

здесь Я угол

между

осью растяжения и

направлением [1120]. Скольжение в системе

{ 1 1 2 2 } < 1 1 2 3 > про­

исходит при условии А,<20°. У Cd пирамидальное скольжение I

рода наблюдается при температурах ниже 77° К, а у Zn в

обла­

сти температур 77—300° К оно отсутствует [13, 15].

 

Пирамидальное скольжение 1 рода обычно обеспечивается за

•счет чисто краевых дислокаций. Из-за

отсутствия поперечного

•скольжения движение этих дислокаций

не сопровождается

обра­

зованием петель и порогов, как это имеет место при скольже­

нии дислокаций с + а [13]. Упрочнение

поэтому

должно

быть

не­

большим.

 

 

 

 

 

 

_

У_ Cd

критические напряжения

сдвига

в

системе

{1011}

< 1 1 2 0 >

в

области температур 120—300° К

приблизительно

на

:20% выше,

чем в системе { 1 1 2 2 } < 1 1 2 3 > .

У

Zn T ( i o n ) » T ( m 2 ) -

Призматическое скольжение при низких температурах у этих

металлов вообще

отсутствует.

 

 

При повышении температуры, наоборот, скольжение дисло­

каций

а в плоскости {1011} происходит

легче,

чем дислокаций

•с + а в

плоскости

{1122}. Наблюдается

также

призматическое

•скольжение.

Из результатов Прайса [13] можно заключить, что скольже­ ние в системе {1011}<1120> при повышенных температурах во многом подобно базисному. Судя по всему, его термическая активация не очень велика, упрочнение также незначительно. Поскольку скользят только краевые дислокации, пороги, распо-

.ложенные в базисной плоскости, могут также испытывать кон­ сервативное перемещение вместе с дислокацией, не вызывая торможения и не приводя к образованию диполей и петель (как это имеет место при пирамидальном скольжении I I рода). При­ мечательно, что разрушение в результате пирамидального •скольжения происходит по плоскостям {1011} в результате об­ разования больших скоплений.

Механизм разрушения неизвестен, но, возможно, он подобен •базисному сколу.

У Ті пирамидальное скольжение усиливается с ростом тем­ пературы и при г>1070°К становится преобладающим [98].

4.13. Призматические дислокации с

Исследуя пирамидальное скольжение в Zn и Cd (см. п. 4.11),. Прайс [14, 15] обнаружил, что петли, образующиеся в базисной плоскости при поперечном скольжении дислокаций с + а, часто имеют вектор Бюргерса с. Эти петли образуются из петель с

вектором Бюргерса с + а по

реакции (4.41), в

результате кото­

рой петля, имеющая вектор

Бюргерса с + а,

диссоциирует на;

две концентрические-—внешнюю с вектором Бюргерса с и внут­ реннюю с вектором Бюргерса а. Реакция (4.41) обычно облег­ чается при условии пересечения петли скользящей дислокацией с + а. Призматические петли дислокаций с вектором Бюргерса с при низких температурах неподвижны, а их плотность воз­ растает с деформацией.

В работе [28] обнаружено переползание призматических пе­ тель с вектором Бюргерса с в Zn. Поскольку площадь, охваты­ ваемая петлей, не меняется в процессе ее движения, механизм перемещения, по мнению авторов работы [28], связан не с обыч­ ным диффузионным процессом переползания, а с переносом вакансий вдоль петли по механизму диффузии по трубке. Этот процесс назван авторами «консервативным переползанием». По­ ведение дислокаций с в M g и Be описано в пп. 1.4. и 4.11. Кроме того, дополнительные сведения о с-дислокациях в M g содержатся в недавно опубликованной работе [74].

4.14. Двойникование

Значительную роль в пластической деформации металлов с г.п.у.-структурой играет двойникование (см. п. 1.5) [20, 196—198]. Оно происходит преимущественно в случаях, когда направление деформации совпадает с гексагональной осью кристаллов или образует с ней малые углы (см. рис. 4.6). При таких ориентациях напряжения, необходимые для начала базисного или приз­ матического скольжения, очень велики, и деформация может начаться вследствие образования двойников. Если скольжение с небазисным вектором Бюргерса отсутствует, то двойникование оказывается единственным видом деформации, обеспечивающим сдвиг вдоль гексагональной оси. Его вклад обычно возрастает с понижением температуры. Это объясняется тем, что в. этом случае критические напряжения сдвига увеличиваются быстрее, чем критические напряжения начала двойннкования. По некото­

рым данным [53], тдв даже

повышается с

ростом

температуры.

Критические напряжения, вызывающие образование и рост

неупругих двойников, зависят от многих

факторов

(природы,

ориентации, размеров кристаллов и т.д.)

и меняются

в широ­

ких пределах. Так, у Zn т д в ,

по разным данным, изменяется при

комнатной температуре от десятых долей

до 3,7 кГ/мм2, у Cd —

от 0,05 до 2,2 кГ/мм2 [31]. Величина хт

зависит

от

характера

предшествующей деформации скольжением [192].

После образо-

вания

микродвойниковых

прослоек

напряжения, необходимые

для перемещения их границ, могут

быть

значительно

меньше

величины т д п .

 

 

 

 

 

 

По

данным

Ф. Ф. Лаврентьева

с сотр. [53], величина

т д п Zn

с понижением

температуры

уменьшается

от

1 кГ/мм2 при 293° К

до 0,55

кГ/мм2

при 77° К. Большой

разброс

значений т д п

связан

с тем, что двойникование очень чувствительно к концентраторам напряжений. Искусственно создавая такие концентраторы путем предварительной деформации, можно заметно изменять вклад двойникования в пластическое течение.

В металлах с г.п.у.-структурой плоскостями двойникования являются пирамидальные плоскости I и I I рода и различных порядков (табл. 4.13). Каждому типу двойникования соответ­ ствует шесть кристаллографически эквивалентных двойникующих систем. Наиболее распространено двойникование в системе {1012}< 1011 > . Другие типы двойникования наблюдаются пре­ имущественно в металлах с малым отношением осей с/а (см.

табл.

4.13).

 

 

 

У

Zr активность различных

систем

двойникования

убывает

в следующем порядке: {1121},

{1122},

{10І2}, {1123}.

Данные-

об изменении систем двойникования с температурой противоре­

чивы. Число различных систем двойникования

Ті увеличивается

с понижением температуры (табл. 4.14).

_

Величины сдвига в системах двойникования

{1012}, {1121} и

{1122}

могут

быть

выражены

соответственно

соотношениями

(1.6),

(4.42) и

(4.43)

[190]:

 

 

 

 

 

s ~

а/с,

(4.42).

 

 

 

 

 

(4.43).

В табл. 4.15 приведены значения удельного сдвига для неко­ торых наблюдаемых систем двойникования, а также величины

компонент

деформации (растяжения либо

сжатия)

вдоль оси с

и сдвига

в базисной плоскости. Величина

сдвига

в системах,,

отличных от основной, не меняет знака в зависимости от соот­ ношения с/а.

У Re, Ті и Zr разные типы двойникования могут вызывать, как сжатие, так и растяжение вдоль гексагональной оси. Ориентационная зависимость деформации при разных типах двойни­ кования проанализирована в работах [20, 81].

Единая точка зрения о влиянии двойникования на пластич­ ность металлов отсутствует. Некоторые авторы считают, что двойники, являясь концентраторами напряжении, способствуют хладноломкости [31, 207—210]. Это предположение основано на расчетах поля напряжений у вершины и на границах двойника и на многочисленных наблюдениях трещин у вершины, на грани­ цах и в местах пересечения двойников. Согласно другой точке

Т а б л и ц а 4.13 Системы двойникования в металлах с г. п. у.-структурой

М е т а л л

Cd

Zn

M g

Со

Ке

Z r

Ті

H f

Ru

Система двопинкованля

( 1 0 1 2) < 1 0 П >

{1072} < 1 0 l T >

{1 0 1 2 } < ю Т ї > (10ІЗ) < 3 0 3 2 >

<1 0 Ї 2 > {3034} < 2 0 2 3 ; >

{1 1 2 1 } < 1 1 2 6 >

{1012} < 10ЇЇ >

{1121} < 1 1 2 6 > {1122} < 1 1 2 3 > {1124} < 2 2 4 3 >

{1121}

< 1 1 2 6 >

{10Ї2}

< 1 0 П >

{1 1 2 2 } < 1 І 2 3 >

{1 1 2 1 } < 1 1 2 6 >

{1122} < 1 1 2 3 > {1012} < І 0 і Т > {1123} < 1 1 2 2 > { ю Т і > < 1 0 1 " 2 >

{1121}

< 1 1 2 6 >

{1122}

<1123~>

{1123}

< 1 1 2 2 >

{1124} < 2 2 4 3 > {10Ї2} < 1 0 І Г > {3034} < 2 0 2 " 3 >

{ЮТЗ} < 3 0 3 2 >

{1121} < 1 1 2 6 >

{1 0 Ї 2 } < ю Т Г >

{1 0 Ї 1 } < 1 0 І 2 > {1121} < 1 1 2 6 > {1123} < 1 1 2 2 >

Литература

[20]

[20,

3 1 ,

53]

[ 5 8, 78,

 

2 0 0 - 2 0 2 ]

[78,

200]

[58,

2 0 0 ,

203]

[58, 78, 2 0 1 , 202]

[201]

[204] [ 8 1 , 82]

[81]

[81]

 

[83,

85,

86]

 

 

[83,

85,

86]

 

 

[83,

85,

86]

 

[89,

9 1 ,

93,

99,

197]

[89,

9 1 ,

93,

99,

197]

[89,

93,

99,

197]

 

[89,

93,

99,

197]

 

 

 

 

[87]

 

 

 

 

 

[97,

205]

 

 

[94,

95,

97,

205]

 

 

[97,

205]

 

 

[94,

9 5 ,

97,

205]

 

 

 

[205]

 

 

 

 

 

[205]

 

 

 

 

 

 

[205]

 

 

 

[87]

[87]

[99]

[99]

[99]

 

 

 

 

Продолжение табл.

4.13

 

М е т а л л

Система двоіішшоваиия

Литература

 

 

 

R u

( 1 0 Ї2>

< 1 0 І Г >

 

[99]

 

 

 

Os

{ 1 0 І 2 }

< 1 0 І Т >

 

[99]

 

 

 

 

{1011}

< 1 0 f 2 >

 

[99]

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Y

{1012}

< 1 0 Г Г >

 

[100]

 

 

 

 

{1121}

< 1 1 2 6 >

 

[100]

 

 

 

 

{1122}

< П 2 3 >

 

[100]

 

 

 

 

 

 

Т а б л и ц а

 

4.14

Элементы

деформации титана при различных температурах*

 

 

 

/ , ° С

Система

с к о л ь ж е н и я

Система двоПникования

Литература

—196

{10І0}

< 1 1 2 0 >

{1124}, {1122}, {1121},

[97]

 

 

 

{10Г2>,

{1123>

 

 

 

20

{10І0}

< 1 1 2 0 >

 

 

 

 

 

 

(0001)

< 1 1 2 0 >

{1121},

{1012},

[94,

95, 97]

 

(10ЇІ}

< 1 1 2 0 >

{1122}

 

 

 

500

{10І0}

< 1 1 2 0 >

 

 

 

 

 

 

{1 ОГі}

< 1 1 2 0 >

{10Ї2}

 

[97]

 

(0001)

<112~0>

 

 

 

 

 

800

{10І0}

< 1 1 2 0 >

 

 

 

 

 

 

{10І1}

< 1 1 2 0 >

{1121},

{1122}**

[97,

98]

* Виды скольжения и двойникования указаны в порядке убывания их интенсивности . * * В работе [ 9 7 ] двойниковаиие { 1 1 2 2 } при S 0 0 ° С пе наблюдалось .

зрения, двойниковаиие не играет существенной роли в образо­ вании трещин [211—216] и даже способствует повышению пла­ стичности [213—216].

Наиболее замечательной особенностью двойникования яв­ ляется способность аккомодировать деформацию вдоль оси с. Хотя единственная система способна аккомодировать деформа-

15 З а к . 54

225

Удельный кристаллографический сдвиг при двойниковании s, предельная деформация

при

растяжении вдоль оси с вс и удельный сдвиг в плоскости базиса є ^ о о о і)

для

наблюдаемых систем двойникования [206]

Металл

 

Системы двоГшпковання

 

{ 1 0 1 2 } < 1 0 Ї 1 >

\ i 1 21 } < 1 1 2 6 >

{ 1 1 2 2 } < U 2 3 >

s*

E ( 0 0 0 1 ) * *

s

E ( 0 0 0 I )

s

E ( 0 0 0 1 )

 

 

 

Cd

 

— 0,171 — 0,085 + 0,015

 

Zn

 

— 0,138 — 0,069 ± 0 , 0 1 0

 

M g

 

+ 0 , 1 2 9

+ 0 , 0 6 4 ± 0 , 0 0 8

— — —

 

 

Re

 

-^0,141

+ 0 , 0 7 0

+

0,010 + 0 , 6 2 0

+ 0 , 1 7 5

± 0 , 5 1 1

— 0,250 — 0,112

+ 0 , 1 1 1

Ті

 

+ 0 , 1 5 6

+ 0 , 0 7 8

+

0,012 + 0 , 6 2 4

+ 0 , 1 7 8

± 0 , 5 1 3 — 0,236 — 0,106

± 0 , 1 0 4

Zr

 

- И Ы 69

+ 0 , 0 8 4

+

0,014 + 0 , 6 2 8

+ 0 , 1 8 0

+ 0,515 — 0,234 — 0,101

+ 0,097

Y , HE,

— 0,175

+ 0 , 0 8 7

± 0 , 0 1 5

• j- 0,630+ 0 , 1 8 1

± 0 , 5 1 6

 

 

Gd

 

-i-0,184

+ 0 , 0 9 2

± 0 , 0 1 7

+ 0 , 6 3 3

+ 0 , 1 8 2

± 0 , 5 1 8

 

Dy,

 

 

Ho, Er

+ 0 , 1 9 9

+ 0 , 0 9 9

± 0 , 0 2 0

 

 

 

 

 

 

Be

 

 

 

 

 

 

 

*

Значение s рассчитывали из соотношении

( 1 . 6 ) ,

('!.<! 2 ) н

( 4 . 4 3 )

соответственно д л я

т р е х

систем двойникования

[ 1 9 0 ] .

 

 

 

J (ft=+£=+u*),

 

ec=tlLHl'-+L--),

Є ( 0 0 0

1 ) = (/~£.= )/(/ - + £ =), где

 

 

нндексы

вектора двойникования.

 

 

 

 

 

 

цшо только одного знака, при наличии двойникования в раз­ ных системах возможна деформация и сжатием и растяжением (см. табл. 4.15).

При анализе роли двойникования в пластичности следует учитывать чувствительность материалов к концентраторам на­ пряжений, возможность релаксации напряжений на границах, а также число активных типов двойникования. У материалов с

единственной

системой двойникования и повышенной

чувстви­

тельностью

к концентраторам

напряжений

 

(Zn, Be) этот вид

деформации

не приводит к значительному

росту

пластичности и,

по-видомому, даже уменьшает

ее. У металлов

с

множественным

двойникованием

(Re, Ті, Zr) наличие этого

 

вида

деформации

способствует

значительному

увеличению

пластичности

(см.

п. 3.9). В частности, у Ті пластичность

может

возрастать при

увеличении

размера зерна или уменьшении

температуры

испы­

таний [213]. В обоих случаях вклад двойникования

по сравнению

со скольжением

возрастает [98, 214, 217, 218]. Факторы,

затруд­

няющие двойникование Ті, обычно приводят

к снижению его

пластичности. Множественное

двойникование

в

различных си­

стемах обычно

способствует увеличению

пластичности,

обеспе-

чивая релаксацию напряжений на границе вследствие образо­ вания вторичных двойников.

Предельная деформация монокристаллов, связанная с собст­ венно двойникованием, ограничена даже в случае, когда проис­ ходит полное передвойникование матрицы (см. табл. 4.15). Она редко превышает 10%. Следует, однако, учитывать, что вторич­ ное двойниковаиие или скольжение в передвойникованной обла­ сти, часто наблюдаемое экспериментально, приводит к дальней­

шему увеличению

деформируемости.

 

 

 

Метод оценки

пластичности

поликристаллов

при

двойнико-

вании металлов с

о. ц. к.-структурой предложили

В. Ф. Моисеев

и В. И. Трефилов

[219].

Для

поликристаллов,

обладающих

г. п. у.-структурой,

оценка

пластичности

существенно

затруд­

няется, особенно в случае

множественного

двойникования.

Взаимодействие полных дислокаций с двойниками проана­

лизировано в работе [220].

Если

вектор

Бюргерса параллелен

границе двойника, дальнодействующее упругое взаимодействие

отсутствует; винтовая дислокация может

испытывать

попереч­

ное скольжение на границе двойника при

достаточно

высоком

уровне напряжения. Смешанная базисная дислокация в Cd и Zn притягивается к двойниковой границе {1012} и вызывает рост двойника. Смешанная дислокация в плоскостях (0001) и {1010} отталкивается от двойников {10І2} и {1121} в M g , Со, Re, Zn, Ті, Hf и Be. У этих металлов вблизи двойниковых границ обра­ зуются скопления дислокаций и возникают локальные перена­ пряжения. В результате либо образуются новые двойники (Re, Zr, Ті), либо возникают трещины по плоскости (0001) у границы двойника (Be). У Ті и Zr разрушающие напряжения значитель­ но превышают тдв . Поэтому взаимодействие дислокаций с двой­

никами, способствующее

увеличению

их

плотности,

приводит к

росту пластичности. Наоборот, у Be

концентрация

напряжений

у границы двойника,

обусловленная

скоплением

базисных

дислокаций, может превысить сравнительно низкое значение разрушающего напряжения и привести к возникновению тре­ щины.

Взаимодействие смешанных дислокаций в базисной плоско­ сти с двойниками {1012} может также привести к образованию

подвижных дислокаций с + а, что энергетически выгодно

в Cd и

Zn. Возможны и другие типы взаимодействия

дислокаций

с двой­

никами, приводящие к образованию

с + а-дислокаций [220].

 

Таким образом, двойниковаиие

некоторых

металлов

(Re,

Zr

и Ті) может способствовать повышению u i x

пластичности.

На­

пример, базисное скольжение в

Zr можно

компенсировать двой­

никованием в

системе {1121}

<

1126>, обеспечивающим

дефор­

мацию вдоль

плоскости базиса до ~ 5 0 % . У других

метал­

лов (Be, Zn)

двойниковаиие

способствует

зарождению

трещин

и охрупчпванию при низких

температурах.

 

 

Л И Т Е Р А Т У Р А

1.

Dorn

J.

E.,

Mitchell J.

В. H i g h l - S l r e n g t h

Materials .

N . Y.,

Wiley,

1965,

 

p. 510.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2.

Бернер P.,

Кронмюллер

Г. Пластическая

деформация

монокристаллов.

 

М., «Мир», 1969.

 

 

 

 

 

 

 

 

3.

Dupouy J . М., Poirier

J.-P. Deformation plastique metaux

et

alliages. Pa ­

 

ris, 1968,

p.

1.

 

 

 

 

 

 

 

 

4.

Partridge

P. G. Metals

Rev., 1967, 12, No. 118, p. 169.

 

 

 

 

5.

Йосикага Хидзо. Metal Phys. Japan, 1964,

10, No. 3, p. 91.

 

 

 

6.

A z a m

N. e.

a. Colloque

de Metallurgie, Ecronissage,

Restauration,

Recri-

 

stallisation. France, Saclay, 1963; Nucl. Sci.

Abstrs,

1964, 18, No. 39835.

7.

Guyot P. Mecanismes de deformation des metaux a structure hexagonale

 

compacte. EUR-2621. f.,

Ispra, I t a l y ; Nucl .

Sci. Abstrs,

1966, 20, No. 21330.

8.

Хоникомб P. Б. Пластическая деформация металлов.

Перев. с англ. М.,

 

«Мир»,

1972.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

9.

Frank

F. С ,

Nicholas

J . F. Philos. M a g . ,

1953, 44, p. 1213.

 

 

 

10.

Berghezan A . e. a. Acta

metallurgica, 1961, 9,

p. 464.

 

 

 

 

11.

Price

P. B. I n : Electron

Microskopy and Strength of Crystals. Ed. D. Tho ­

 

mas and

J. Washburn . N . Y., Interscience, 1963, p. 41.

 

 

 

 

12.Фридель Ж . Дислокации. Перев. с англ. М., «Мир», 1967.

13.Price Р. В. J. Appl . Phys., 1961, 32, p. 1746.

14.Price P. В. Ibid., p. 1750.

15.

Price P. B. Philos. M a g . , 1960, 5, p. 873; 1961, 6, p. 449.

 

16.

Chin G. Y., Mammel W . L . Metallurgical Trans., 1970,

1, p.

357.

17.

Groves G. W., Kelly A . Philos. M a g . , 1963, 3, p. 877.

 

 

18.

Тяпунина H . А., Зиненкова Г. M . «Кристаллография»,

1964,

9, с. 893.

19.Зиненкова Г. М., Тяпунина Н. А. «Фнз. металлов и металловедение», 1967, 23, с. 363.

20.

Шмид

Е., Боас В. Пластичность кристаллов, в особенности

металличе­

 

ских. Перев. с англ. М., ГНТИ, 1938.

 

 

 

 

21 .

Gilman

J. J. Trans. A I M E ,

1961, 221, p. 456.

 

 

 

 

22.

Stoloff

N. S., Gensamer

M . Trans. A I M E , 1962, 224,

p.

732:

1963,

227,

 

p. 70.

 

 

 

 

 

 

 

23. Барретт

Ч. С. Структура

металлов. Перев. с англ. М.,

Металлургпздат,

 

1948.

 

 

 

 

 

 

 

24.

Bocek М. е. a. Phys. Status Solidi, 1963, 3, p. 2169;

1964, 4,

р 325,

343;

 

1964,

7,

p. 173.

 

 

 

 

 

25.

Davis

К. G. Canad J . Phys., 1963, 41, p. 1454.

 

 

 

 

26.Risebrough N. R., Teghtsoonian E. Canad. J . Phys., 1967, 45, p. 591.

27.Mitchell A. These, Oxford Univ . , 1962.

28.

Kroupa

F., Price P. B.

Philos.

M a g . ,

1961, 6, p.

243.

 

 

29.

Wernick

J . H., Thomas

E. E. Trans.

A I M E ,

1960,

218,

p.

763.

30.

Gilman

J . J . Trans. A I M E , 1955, 203,

p. 206.

1956,

206,

p.

998 1326.

3 1 .

Bell R.

L., Cahn R. W . Proc. Roy. Soc.

A, 1957, 239, p. 494.

 

32.

Seeger

A., Traube H . Z. Metallkunde,

1960,

51,

S.

435.

 

 

33.

Lukac P. Phys. Status

Solidi,

1965,

8,

p. K163;

Z. Metallkunde, 1966, 57,

 

S. 7, 659.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

34.

Parker

E. R.,

Washburn

J . M o d e r n Research

Techniques

in

Physical M e t a l ­

 

lurgy . A S M ,

1953, n. 186.

 

 

 

 

 

 

 

 

_ 35.

Lticke K. e. a. Z. Metallkunde,

1955, 46,

S. 792.

 

 

 

 

" 36." Bocek M . Czechosl. J. Phys. B, 1960, 10, p. 830, 841.

37.

Bocek M . e. a. Czechosl. J.

Phys.

B. 1961, 11, p. 674.

 

38.

Kratochvil P. Philos. M a g . ,

1966,

15, p. 267.

 

 

 

39.

Roberts J . M . ,

B r o w n N . Acta metallurgica,

1963,

11, p. 7.

40.

Kratochvil P.,

Bocek M . Phys. Status Solidi,

1964,

6, p.

K69.

41.

Владимирова

В. Л. и др. В сб.: Физические

механизмы пластической де­

 

формации при

низких температурах. Харьков. Изд-во

Физико-техническо­

 

го института низких температур А Н УССР,

1971, с. 7,

29.

42.

Колесников А.

Ф. « Ж . экспернм. и теор. физ.»,

1938,

8, с. 301.

43.

Cahn R. W .

e. a. J . Inst. Metals, 1953, 82, p. 481.

 

 

 

 

44.

Craig G. В., Chalmers B. Canad.

J . Phys.,

1957, 35,

p.

38.

 

 

45.

Васильев Л. И. и др. «Кристаллография», 1960, 4, с. 724.

 

 

46.

Лаврентьев Ф. Ф., Салита О. П. «Докл. АН

СССР»,

1963,

151,

с. 1071.

47.

Rosenbaum Н. S. Acta metallurgica, 1961, 9, p. 742.

 

 

 

 

48.

Предводителев А. А. и др. «Физ. металлов

и металловедение»,

1962, 14,

 

с. 44.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

49.

Scharp J . V. Phys. Status Solidi,

1965,

8,

p. K l .

 

 

 

 

50.

Chyiing С.

K.,

Wei С. T. Philos.

M a g . ,

1967,

15, p. 161.

 

 

 

51. Лаврентьев

Ф.

Ф., Салита

О. П.

В сб.

[194],

с. 120; «Физ. металлов и ме­

 

талловедение»,

1967. 23, с.

548.

Phys.

Status

Solidi,

1968, 29,

p.

569.

52.Лаврентьев Ф. Ф. и др. В сб.: Механизм разрушения металлов. Киев, «Наукова думка», 1966, с. 27.

53

Лаврентьев

Ф.

Ф.

и

др.

«Физ.

металлов

и

металловедение»,

1968,

26,

 

с. 348.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

54.

Лаврентьев

Ф.

Ф.

и

др.

«Физ.

металлов

и

металловедение»,

1970,

29,

с. 1088.

55.Лаврентьев Ф. Ф., Салита О. П. В сб. [41], с. 14.

56.

Reed-Hill

R.

Е., Robertson

W..

D. Trans.

A I M E ,

1957,

209,

p.

496.

 

57.

Flinn

P. W . e. a. Trans. A I M E ,

1961, 221,

p.

1148.

 

 

 

 

 

 

 

 

58.

Yoshinaga

H., Horiuchi R. Trans. Japan

 

Inst. Metals,

1963,

4,

p.

134;

1963,

 

5. p.

14.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

59.

Schmid

E. Z.

Electrochem.,

1931,

37, S.

447.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

60.

Bakarian

P. W., Mathewson

С.

H. Trans. A I M E ,

1963,

152

p.

226.

 

 

61.

Burke

 

E.

C ,

Hibbard W .

R.

Trans. A I M E ,

1952,

194,

p.

 

295.

 

 

 

62.

Асада Есинага. Нихон киндзоку гаккайси, 1959, 23, с. 649.

 

 

 

63.

Reed-Hill

R.

E., Robertson

W .

D. Trans.

A I M E ,

1958,

212,

p.

256.

 

64.

Hauser

F.

E. e. a. Trans. A I M E ,

1956, 206,

p.

985.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

65.

Sheely

W.

F. e. a. Trans.

A I M E ,

1959,

215,

p. 521,

693;

1960,

218, p.

416.

66.

Conrad

H.,

Robertson W.

D. Trans. A I M E ,

1957,

209,

p.

503;

1958,

212,

p. 536.

67.Conrad H. e. a. Acta metallurgica, 1961, 9, p. 367.

68.Ruhlicke D. Phys. Status Solidi, 1965, 8, p. 93.

69.

Geiselman

D., Guy

A.

G.

Trans.

A I M E , 1959, 215,

p.

814.

70.

Hirsch

P.

В.. L a l l y

J .

S.

Philos.

M a g , ,

1965,

12,

p.

595.

71.

Sharp

J .

V. e. a. Phys.

Status Solidi,

1965,

11, p.

831, 845.

72.Basinski Z. S. Austral . J . Phys., 1960, 13, p. 284.

73.Bocek M . e. a. Phys. Status Solidi, 1964, 7, p. 833.

74.

Edelin

G.

e.

a. Memoires

Sci.

Rev.

 

M e t a l l u r g y

1971,

68,

p.

43.

 

 

75.

Chaudhuri

A. R. e. a. Trans. A I M E ,

1955,

203,

p.

682.

 

 

 

 

 

 

 

76;

Akhrar

A.,

Teghtsoonian

E. Acta

metallurgica,

1969,

17,

p.

1339,

1351.

 

77.

Ahmadien

A. e. a. Trans. A I M E ,

1965, 233, p.

1130.

 

 

 

 

 

 

 

 

78.

Reed-Hill

R.

E., Robertson W. D. Acta metallurgica, 1957,

5,

p.

717,

728.

79.

Davis

K.

G.,

Teghtsoonian

E. Trans.

A I M E ,

1963,

227,

p.

762.

 

 

 

80.

Eppelsheimer

D. S., W i l o x

R.

C.

J .

Inst.

Metals,

1955,

93,

p.

229.

 

81.

Seeger

A. e.

a. Phys. Status Solidi, 1963, 3, p.

1107.

 

 

 

 

 

 

 

82.

Davis

K.

G.,

Teghtsoonian

E. Acta

 

metallurgica,

1962,

10,

p.

1189.

 

83.

Churchman A. T. Trans. A I M E ,

1960,

218,

p.

262.

 

 

 

 

 

 

 

 

84.

Jeffrey R. A.,

Smith E. Nature,

1960,

187,

p.

52.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

85.

Geach

G. A.

e. a. Rhenium. New York —

Amsterdam,

1962.

 

 

 

 

86.

Tyson

W.

R.

Acta metallurgica,

1969,

17,

p.

863.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

87.

B a l d w i n D.

H., Reed-Hill

R. E. Trans.

A I M E ,

1965,

233,

p.

248;

1968,

242,

 

p. 661.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

88.

Howe L. M . e. a. Acta metallurgica, 1962, 10, p. 773.

 

 

 

 

 

 

89.

Rapperport

E. J . Acta

metallurgica,

1955,

3,

p.

208;

1959,

7, p.

254.

 

90.

Rapperport

E. J., Hartley

C. S.

Trans. A I M E ,

1960, 218,

p.

869.

 

 

91.

Reed-Hill

R.

E. e. a. Trans. A I M E ,

1963,

227,

p.

976.

 

 

 

 

 

 

 

92.

M a r t i n

J . L., Reed-Hill

R.

E. Trans.

A I M E ,

 

1964,

230,

p.

780.

 

 

 

93.

Сокурский Ю. H. , Проценко Л. H . «Атомная

энергия», 1958, 4, с. 443.

 

94.

Anderson

Е.

А. е. a.

Trans. A I M E ,

1953,

197,

p.

1191.

 

 

 

 

 

 

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ