Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Крупин А.В. Прокатка металлов в вакууме учеб. пособие

.pdf
Скачиваний:
11
Добавлен:
25.10.2023
Размер:
12.45 Mб
Скачать

глубины вакуума. Если например, в вакууме 13,3 Н/м2 (ІО-1 мм рт. ст.) при натекании 2,6- ІО”3 Н • м/с (20 мкм рт. ст.-л/с) при­ рост массы равен 0,7 мг/см2, то в вакууме 0,0133 Н/м2 (ІО-4 мм рт. ст.) при том же натекании увели­

чение массы составляет 0,06 мг/см2,

т.е. уменьшается почти в 12 раз. Сопоставляя кривые 3 и 4 (рис. 26),

 

 

 

можно также видеть, что окисление

 

 

 

одинаково,

например,

в

вакууме

 

 

 

0,0133

Н/м2

при

скорости

натекания

 

 

 

1,33 • ІО-2 Н • м/с

(100 мкм рт. ст. • лУс)

 

 

 

II в

вакууме

0,133

Н/м2

с

мень-

 

 

 

Рис. 26. Влияние скорости натекания па окис­

 

 

 

ление

(увеличение массы)

циркония:

 

 

 

/ — вакуум

13,3 Н/м2 (1- 10-1 мм

рт. ст.); 2— вакуум

 

 

 

1.33 Н/м2 (I • ICH

мм рт. ст.); 3 — вакуум

1,33 ■ 10-' Н/м3

Скорост натекания,

(1 • 10-3

мм

рт.

ст.);

-/ — вакуум

1,33 • 10-3 Н/м3

Нм/с W ~J(мкмрт.ст.л/с')

 

 

(1 ■ 10—4мм рт. ст.)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Т А Б Л И Ц А 19

 

 

Проникновение газовых примесей в цирконий

 

 

 

 

 

в зависимости от скорости натекания (Г=1273°К)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Глубина

 

 

НѴ , МН/ма

Глубина вакуума,

Скорость натекания,

 

 

(кгс/мм2)на

Н ■ м/с

 

 

 

газо-

 

 

расстоянии

Н/м1 (мм рт. ст.)

 

 

насыщенного

 

0,05 мм

(мкм рт.ст. ‘ Л/С)

 

слоя,

 

 

от кромки

 

 

 

 

мм

 

 

шлифа

13,3

(Ы 0-1)

3,99-10-2

(300)

 

0,33

 

 

3180

(325)

 

 

 

2 , 6 6 - 10-2

( 2 0 0 )

 

0,33

 

 

2940

(300)

 

 

 

1,33-10-2 (100)

 

0,33

 

 

2740

(280)

 

 

 

2,66-Ю -з (20)

 

0,28

 

 

2695

(276)

1,33

(Ы О-2)

3,99-10-2

(300)

 

0,32

 

 

2940

(300)

 

 

 

2,66-10-2 (200)

 

0,30

 

 

2790

(285)

 

 

 

1,33-10-2 (100)

 

0,23

 

 

2640

(270)

 

 

 

2 , 6 6 - Ю - з

( 2 0 )

 

0,27

 

 

2600

(268)

1,33-10-1

(ЫО-З)

3,99-10-2

(300)

 

0,25

 

 

2790

(285)

 

 

 

2,66-10-2 (200)

 

0,23

 

 

2550

(263)

 

 

 

1,33-10-2 (100)

 

0 ,2 0

 

 

2310

(236)

 

 

 

2,66-Ю -з (20)

 

0,15

 

 

2160

(220)

1,33-10-2

(1-10-4)

3,99-10-2

(300)

 

0 ,2 0

 

 

2490

(254)

 

 

 

2,66-10-2 (200)

 

0,18

 

 

2350

(240)

 

 

 

1,33-10-2 (100)

 

0,15

 

 

2200

(225)

 

 

 

2 , 6 6 -Ю-з

(2 0 )

 

0 ,1 0

 

 

2020

(206)

62

шей

скоростью натекания,

равной 2,66-10-3 Н • м/с

(20 мкм

рт.

ст.-л/с). Следовательно,

увеличение скорости

натекания

так же влияет на окисление, как и повышение остаточного давле­ ния в камере.

С повышением скорости натекания увеличиваются глубина и интенсивность газонасыщения металла, что подтверждено ис­

следованиями при прокатке в вакууме

циркония (табл. 19).

на

Экстраполируя кривые

G = CP(VQ.h )

(рис.

27),

получим

оси Y значения прироста

массы при той или

иной

степени

ва-

Рис. 27. Общий случай влияния скорости натекания на скорость окисления

куума, но уже без учета поправки на влияние скорости натека­ ния, так как дальнейшее экстраполирование приводит в область отрицательных значений скорости натекания (утечка), что рав­ носильно созданию дополнительного разрежения в камере. Раз­ личие состоит лишь в том, что газы удаляются через неплотно­ сти (течи) в системе, которые ранее являлись местами нате­ кания.

Следовательно, общее изменение массы G обусловлено сум­ марным воздействием:

а) остаточного давления р (фона) при отсутствии натекания (утечки), обусловливающего увеличение (знак «+ ») или умень­ шение массы (знак «—»):

± б і = <р(/>);

63

б)

натекания (утечки) с

определенной скоростью C/QH (при

данном

фоне р), вызывающего

увеличение (уменьшение) массы:

± 0 2=Ф

Тогда общее увеличение (уменьшение) массы равно:

± 0 = ? Ы + Т(±®<гн),

± 0 = (± 0 ,) + (±Оо).

Результат влияния скорости натекания на окисление кор­ ректируется остаточным давлением (фоном). На рііс. 27 пока­ заны кривые, характеризующие влияний скорости натекания на окисление (± G 2) при различном фоне,' под влиянием которого возникает увеличение или уменьшение массы (Gi).

При условии, когда остаточное давление (фон), например

р= 10-,!г (рис. 27, кривая

/), не вызывает окисления

и Gi = 0, ин­

тенсивность окисления

определяется

только

натеканием

G2 =

= Ф(и<Зи)> причем

в первой области будет наблюдаться увели­

чение

(+ G2), а в

третьей — уменьшение массы G\

(в случае

образования летучих окислов).

 

 

 

 

Если при остаточном давлении p = 10“,,|>происходит окисле­

ние,

определяемое

приростом массы

Gі<гПі,

то влияние

на­

текания имеет различный характер.

В первой области натекание вызывает дополнительное оки­ сление металла ( + G2) и общее его значение равно:

О= ? (/0 + Ф(‘»<?|1), G= (+Gi)-j-(-j- 0 2).

Во второй области, характеризуемой отрицательной ско­ ростью натекания (утечкой газа), окисление (+ Gi), созданное фоном, будет ослабляться влиянием утечки газа, действие ко­ торой равносильно понижению остаточного давления. Полное значение изменения массы определяется выражением

0 = 9

+

О= (—|- G?і) -4—(—Go).

Унекоторых металлов при достижении определенных значе­ ний термодинамических параметров (температуры и остаточ­ ного давления) наблюдается летучесть окислов. Общее измене­

ние массы во времени будет определяться, во-первых, образова­ нием окисной пленки и, во-вторых, летучестью окислов и их диффузией в газовую среду; последний процесс зависит при данной температуре от остаточного давления газов в камере. Например, при нагреве вольфрама до 1050° С в среде кисло­ рода с давлением 667 Н/м2 (5 мм рт. ст.) наблюдается увелп-

64

чение массы

металла (время

нагрева 20 мин) вследствие оки­

сления

(см.

рис. 6). Повышение скорости натекания в этом

случае

будет

способствовать

увеличению окисления (приросту

массы). Отмеченный характер окисления представлен кривой 1 (см. рис. 27) в области /.

При понижении давления кислорода менее 667 Н/м2 (5 мм рт. ст.) наблюдается потеря массы (см. рис. 6, кривые 6 и 7, и рис. 28) вследствие летучести трехокиси вольфрама. Если для подобного случая уменьшение под влиянием фона, обозначен­

ного

как р = 10- "0, при соответствующей температуре предста­

вить величиной Gio_ri6, то натекание

в

области

IV (см. рис. 27, кривая

3)

будет противодействовать

разви­

тию

этого

процесса — убыли

мас­

сы— и суммарное увеличение массы составит

0 = <Р (Z2) —f—ф ( + г,і?н).

G = ( — Oi) + (+Go).

В области III (кривая 3), напро­ тив, увеличение скорости утечки (—VQJ усугубляет процесс умень­

шения массы, что видно из равен­ ства

G= <? (/>) + »!»( - w o j,

0 = ( —Gi)-b( —G2).

Давление кислорода И/мг-ЮJ(ммpm.ст.}

Рис. 28. Влияние давления кислорода на окисление воль-

Рассмотренный анализ влияния натекания на характер оки­ сления отражает краевые условия действия фона — увеличение, уменьшение массы. Однако в практике наблюдаются промежу­ точные (переходные) случаи, как, например, при окислении воль­ фрама. Если представить значение фона р= 10_тгз, создающего окисление Gio—ns (рис. 27, кривая 4), то с увеличением нате­ кания (+ г-'<ѵ„) тормозится процесс улетучивания окислов —

убыли массы (участок СЕ кривой 4) \ при переходе через точку

Е убыль массы прекращается

и развивается обратный про­

цесс — увеличение массы.

 

 

Суммарное окисление (убыль массы) для участка СЕ (кри­

вая 4, область IV) равно:

 

 

0 = с р

( / 0 +

? ( + ‘°QH),

о — (

С?і)—|—(+с?2),

 

0 , > 0 2.

5 Заказ № 510

65

При увеличении скорости натекания за точкой Е (кривая 4) общее изменение массы равно:

o = ( - o . ) + ( + ö 2),

Gl < 0 2 .

Наконец, в области III повышение скорости утечки (—vQli ) увеличивает потери металла (убыль массы):

G= (- G ,) + ( - G 2).

Анализ влияния скорости натекания на интенсивность оки­ сления в области отрицательных ее значений (утечки) показы­ вает целесообразность создания качественно новой схемы ва-

Рнс. 29. Схема вакуум­ ного прокатного стана с двойной камерой

куумного устройства для деформации — двойной вакуумной ка­ меры (рис. 29). При этом во второй камере остаточное дав­ ление должно быть меньше, чем в первой камере (Р2 \)■ Со­ блюдение этого условия обеспечит дополнительное к основной

вакуумной системе удаление газов (утечка) со скоростью vQn

из первой камеры, и это удаление будет осуществляться через имеющиеся неплотности в первой системе.

В практике работы большое внимание уделяется

созданию

и поддержанию глубокого вакуума

(для чего устанавливают на­

сосы высокой производительности)

и не придается

значения

анализу условий натекания. Однако из-за мощной системы от­ качки, при помощи которой поддерживается постоянство низ­ ких давлений, затушевывается влияние на окисление даже зна­ чительного по величине натекания, что приводит в ряде слу­ чаев к неверным выводам в оценке эффективности вакуума. Это наблюдается при сопоставлении результатов обработки давлением на одной и той же установке, а также при сравне­ нии данных деформации на разных по мощности вакуумных устройствах, предназначенных для обработки металлов давле­ нием.

66

В первом случае различное натекание в процессе обработки получается вследствие частого развакуумирования камеры по самым различным причинам (перевалка валков, неисправность оборудования или измерительных приспособлений, находящихся в камере). Во втором случае различное натекание обусловлено разницей объемов камеры, размеров трубопроводов, соединений

и др. Имеются

вакуумные станы

со скоростью

натекания

0,65-4-2,4 • 10-3 Н • м/с

(154-18 мкм рт. ст.-л/с),

а у

вакуумных

нагревательных

печей

для крупных

прокатных

станов (нагрев

в вакууме, прокатка на воздухе) скорость натекания

достигает

3,99-ІО-2 Н • м/с

(300

мкм рт. ст.-л/с). Во всех случаях систе­

мой насосов можно создавать одинаковое остаточное давление,

в то же время свойства металла из-за

неодинакового натекания

будут различными.

 

 

 

 

 

 

 

 

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

 

 

 

 

 

 

 

Д о л ж е н к о в

Ф.

Е., П и р я з е в

Д.

И.,

В о л ч е к

Ю.

К. и

др.

В кн.: Прокатка металлов в вакууме и инертной среде. Киев,

«Техніка», 1964,

5—18 с. с

ил.

В.,

Ч е р н ы ш е в

В.

Н.,

Л и п е ц к и й

Б. Л. и др. —

К р у п и н А.

«Прокатка

металлов

и биметаллов

в

вакууме».

М., «Металлургия»,

1968

(МИСиС. Сб. № 46), с. 106—110 с ил.

 

 

 

 

 

107

(7),

C u l b r a n s e n

Е.,

A n d r e w К.— „Electrochem. Soc.“, 1960, v.

р. 61а.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5*

Раздел второй

Процесс прокатки металлов в вакууме

Г Л А В А V

ВАКУУМНЫЕ ПРОКАТНЫЕ СТАНЫ

1. Расчет вакуумных систем прокатных станов

Любая вакуумная система состоит из следующих основных элементов: откачиваемого объема (реципиента), вакуумных на­ сосов, служащих для удаления газа из вакуумной системы или его перемещения в ней, и соединительных трубопроводов.

При расчете вакуумной системы. определяют необходимую скорость откачки для поддержания требуемого остаточного дав­ ления в реципиенте при данном значении газопоступлений, ус­ танавливают диаметр трубопроводов, рассчитывают время от­ качки газа в установке до заданного давления.

На основании проведенных расчетов и конструктивных со­ ображений останавливаются на определенной схеме системы, компонуют ее отдельные части, выбирают вакуумные насосы, соединительные трубопроводы и арматуру.

Выбор недостаточно мощной вакуумной системы не обеспе­ чит требуемого разрежения в камере, в результате ухудшится качество обрабатываемого металла. При излишне мощной ва­ куумной системе усложняется конструкция вакуумной уста­ новки, повышаются ее стоимость и затраты на обслуживание. Неправильный выбор трубопроводов ведет к излишнему рас­ ходованию металла и к нерациональному использованию про­ изводительности насосов.

Расчет общего количества газопоступлений

Для расчета вакуумной системы стана необходимо опреде­ лить газопоступление в уже откачанную камеру, которое обу­ словливает постоянную работу насосов для поддержания опре­ деленной степени вакуума.

Газ может поступать в камеру при прокатке металлов в ва­ кууме по следующим причинам.

68

Г а з о в ы д е л е н и е из д е ф о р м и р у е м о г о м е т а л л а . В этом случае газ поступает в камеру вследствие уменьшения его растворимости в металле при повышении температуры и снижении остаточного давления при высоких усилиях дефор­ мации. Следует учитывать газовыделение не только из прока­ тываемого металла, но и из любого нагретого материала, на­ ходящегося в вакуумном объеме.

Г а з о п о с т у п л е н н я , о б у с л о в л е н н ы е н а т е к а н и ­ ем газа . Происходят из-за неплотностей в оболочке камеры и трубопроводах, недостаточной герметичности вакуумных уп­ лотнений.

Г а з о п о с т у п л е н п я в р е з у л ь т а т е д е с о р б ц и и г а з о в с п о в е р х н о с т и к о н с т р у к ц и й , и а хо д я щ их с я в в а к у у м н ом о б ъ е м е . На поверхности деталей рабочей клети стана, нагревательных устройств, задающих приспособле­ ний, стенок вакуумной камеры и трубопроводов адсорбируются молекулы газа.

Г а з о п о с т у п л е н п я в с л е д с т в и е р а з л о ж е н и я п а ­ ров м а с е л и с ма з о к . Применяемые в вакуумных насосах масла обладают определенной упругостью паров. Пары масел проникают в вакуумную камеру и под воздействием высокой температуры разлагаются углеводороды.

Таким образом, общее количество газов Q, поступающих в камеру при горячей обработке давлением в вакууме, слага­ ется из газовыделений металла, десорбции, натекания, разло­ жения паров масел и смазок.

Применительно к расчету вакуумного прокатного стана об­ щее количество газа, поступающего в вакуумную камеру, опре­ деляется из следующего выражения:

 

;= і

(22)

 

 

где р — атмосферное давление;

прокатываемого ме­

<7; — объем

газа, выделяющегося из

талла,

экранов, нагревателей

электрических печей

и т. д.;

 

 

Gi — масса каждой конструкции;

q г. — коэффициент десорбции с поверхности различных ме­

таллов, находящихся в вакуумном объеме; Fi — поверхность этих металлов;

qn— натекание;

ііі — коэффициент неравномерности газовыделения во времеии.

Если значение коэффициента п неизвестно, его принимают равным 1, т. е. расчет ведут на максимум газовыделений, про­ исходящих в начале откачки.

69

Так, например, изменение количества газопоступленнй в за­ висимости от времени откачки для вакуумного прокатного стана МИСиС-210 показано на рис. 30. Кривая может быть разделена на два участка: участок I соответствует неустановившемуся процессу вакуумирования, II — установившемуся. Количество газопоступленнй на первом участке определяется суммой газовыделения, десорбции, натекания и разложения паров масел.

По мере откачки газопоступления из деформируемого ме­ талла и газопоступления вследствие десорбции уменьшаются

 

 

 

 

 

 

 

 

Рис. 30. Изменение скорости

 

 

 

 

 

 

 

 

газопоступленнй

в

зависи­

 

 

 

 

 

 

 

 

мости от

времени

откачки:

 

 

 

 

 

 

 

 

I камера

развакуумпрована

 

 

 

 

 

 

 

 

более недели; 2 — камера раз*

 

 

 

 

 

 

 

 

вакуумирована в течение 1 ч

О

10

20

30

40

50

60

70

00

 

 

 

 

 

 

Времяоткачки,ч

 

 

 

 

 

 

и через

некоторое

время

становятся пренебрежимо

малыми.

С увеличением продолжительности откачки создается устано­ вившийся процесс вакуумирования (участок II), при котором скорость газопоступленнй определяется в основном скоростью натекания.

Пример 1. Рассчитать общее количество газов, поступающих в вауумнын объем вакуумного прокатного стана типа клеть—камера при следующих данных:

а) общая поверхность конструкций, изготовленных нз Ст. 3 н находя­ щихся в вакуумном объеме (внутренняя поверхность вакуумной камеры, сум­ марная поверхность частей стана, внутренняя поверхность кожуха нагрева­ тельной печи) Fi = 11 м2;

б)

поверхность

экранов

нагревательной

печи

(нержавеющая сталь) Д2=

= 0,55 м2;

экранов

нагревательной

печи

(молибден) Д3 = 0,88 м2;

в)

поверхность

г)

прокатываемый металл— молибден;

 

>

 

д)

масса образца 612 г;

 

 

 

е)

масса молибденовых экранов 1236 г;

1065 г;

 

ж)

масса экранов нз нержавеющей стали

10800 г;

з)

масса вольфрамовых нагревателей вакуумной печи

и)

полное время нахождения образца в вакууме (нагрев, прокатка, транс­

портировка).

 

 

 

 

 

1.

Определим общее количество газовыделеиий:

 

а)

из прокатываемого металла — молибдена.

 

( 5 - 10-3 мм рт. ст.),

Для молибдена, вакуумированного при 6,65-10—1 Н/м2

общее содержание

газов составляет 1,48=2,53 см3/100 г.

Объем газа, выде­

ляющегося из одного образца при 9=2,5 см3/100 г, равен:

 

9 (0 = 2,5 ■6,12 = 15,3 см3;

70

б)

из молибденовых экранов нагревательной печи

 

 

 

 

 

cj\G\ = 2,5 • 12,4 = 31 см3;

 

 

 

в)

из нержавеющих экранов. При коэффициенте газовыделения

 

 

 

 

q2 =:10,3 см3/ 100 г,

 

 

 

 

 

 

q2G2 =

10,3 • 10,65 = 109,7

см3;

 

 

 

г) из вольфрамовых нагревателей. При коэффициенте газовыделения из

вольфрама <7з=0,019 см3/100 г

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

<730 3 = 0,019 • 108 = 2 ,0 5

см3.

 

 

 

Общий объем газовыделений

 

 

 

 

 

 

 

1 = 3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

c i i G i =

( Q I G -f- q [ G \ ) -f- q 2 G 2

q%G 3 =

15,3-1*31

-j- 109,7 -f- 2 ,0 5

=

158

C M 3.

1 =1 .

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Общее количество газовыделений

из металла

 

 

 

 

 

 

 

г=з

 

 

 

 

 

 

 

 

 

S

<hOi

 

 

 

 

 

 

 

0,-рѴ-р-Щ;------= 1 »1 .3 -з^ 5 - =

 

 

 

 

 

= 6,95 кН • см3/(м2 • с) (52,2 мм. рт. ст. • см3/с),

 

 

 

где р — атмосферное давление

101,3 кН/м2 (760 мм рт. ст.);

 

 

 

т — полное время нахождения

образцов под вакуумом, с.

 

 

(qB)-

2. Определим количество

газа,

натекающего

в вакуумный

объем

Положнм

его равным 0,66 кН • см3/(м2 • с)

(5 мм рт. ст. см3/с).

 

 

 

3. Определим количества газа, поступающего в вакуумный объем вслед­

ствие десорбции.

 

 

 

 

 

 

3. Кроме внут­

а)

 

десорбция с поверхности металлоконструкций из Ст.

ренних поверхностей вакуумной камеры, кожуха печи и поверхности частей клети стана, изготовленных из Ст. 3, необходимо учесть еще внутреннюю по­ верхность трубопроводов, находящихся под рабочим давлением. Однако диа­ метр трубопроводов пока еще неизвестен, поэтому невозможно определить их внутреннюю поверхность, а следовательно, и десорбцию с нее.

Остается только задаться этой величиной, а затем, если необходимо, сде­ лать пересчет. Его проводят в том случае, если поверхность трубопроводов, полученная в результате расчетов, значительно отличается от принятой.

Зададимся

значением

внутренней

поверхности трубопроводов, равным

2 м2. Тогда

вся поверхность конструкций, изготовленных из Ст. 3 будет

 

 

 

Fi =

11 + 2 = 13 м2 = 13 ■10-1 см2.

 

Принимая

коэффициент

десорбции

для малоуглеродистой стали

qc=

1,5 • ІО-3 см3/(см2-ч), определяем величину десорбции с поверхности из Ст. 3:

 

 

 

13 • 104 - 1,5 • 10

 

 

 

 

 

3600

=0,0542 см3/с;

 

 

 

 

 

 

 

б)

десорбция с

экрана из нержавеющей стали. Коэффициент

десорбции

для нержавеющей стали:

 

 

 

 

 

 

 

q'r — Q • IO“ 4 см3/(см2 • ч),

 

 

 

(IVF2 ■

0,55 ■ІО4 ■6 • 10~4

 

 

 

 

3600

= 0,0009 см3/с;

 

71

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ