43. Отличия клинической и биологической смерти.

Клиническая смерть:

Обратима

Нет сознания, дыхания, сердцебиения

Мозг жив в течение некоторого времени

Биологическая смерть:

Необратима

Мозг мертв

Трупные пятна и окоченение через 2 часа

Селедочный блеск+кошачий глаз

Разложение – через несколько суток

Углеводные паренхиматозные дистрофии

1. Гликогенозы – наследственные заболевания, связанные с нарушением углеводного обмена, в частности обмена гликогена. Относятся к болезням накопления

Печеночные: 1, 4, 11

Мышечные: 2, 5, 7

Смешанные: 3, 6, 9

ОРГАН:

- печень увеличена в 3-4 раза, с напряженной капсулой и плотным краем

- на разрезе ткань плотная, местами хрупкая, со светло-желтым оттенком

- водо-йодная проба положительная

- выраженная белковая и также жировая дистрофия вплоть до некроза -> образование соединительнотканных рубцов

КЛЕТКА:

- содержание гликогена увеличено в 3-6 раз

- в цитоплазме много глыбок гликогена

для болезни фон ГИРКЕ (1)

- гепатоциты имеют вид растительных клеток ( границы четкие, клетки имеют штампованный вид, оптически пустую цитоплазму и часто вакуолизованное и смещенное к периферии ядро)

3. Нарушение обмена глюкозаминогликанов (мукополисахаридозы)

Мукополисахаридозы – группа наследственных заболеваний, связанных с недостатком ферментов, ответственных за расщепление гликозаминогликанов.

Результат: прогрессирующее накопление мукополисахаридов в различных органах и тканях

Клетки при этом имеют светлую цитоплазму, выглядят растянутыми (в виде баллонных клеток)

ОРГАН: гепатоспленомегалия, костные деформации, повреждение клапанов сердца и сосудов, субэндотелиальные депозиты в сосудах, в тч коронарных.

Стромально-сосудистые дистрофии: располагаются на территории гистиона (сосуд+соединительная ткань+нервы) и возникают в результате нарушения обмена в соединительной ткани.

Белковые стромально-сосудистые дистрофии