- •Медицинский институт
- •Учнбно - методический комплекс дисциплины Нервные болезни, медицинская генетика, нейрохирургия
- •Содержание умк
- •Раздел I. Основная часть.
- •Раздел II. Самостоятельная работа студента.
- •Раздел III. Контроль знаний и компетенций студента.
- •Раздел I. Основная часть
- •1. Учебная программа дисципдины «Нервные болезни, медицинская генетика, нейрохирургия»
- •1. Цели и задачи дисциплины:
- •2. Место дисциплины в структуре оп во:
- •Предшествующие и последующие дисциплины, направленные на формирование компетенций
- •3. Требования к результатам освоения дисциплины:
- •4. Объем дисциплины и виды учебной работы
- •1.2.Содержание дисциплины
- •5.2. Разделы дисциплин и виды занятий
- •6. Лабораторный практикум (при наличии)
- •1.3 Перечень основной и дополнительной учебной литературы
- •Часть 1. М., 2015
- •Часть 2. М., 2017
- •1.4 Описание материально-технической базы
- •Часть 1. М., 2015
- •Часть 2. М., 2017
- •1.7. Перечень информационных технологий
- •Раздел II. Самостоятельная работа студента
- •2.1. Перечень домашних заданий по темам
- •2 Занятие. Исследование функций двигательных черпно-мозговых нервов: III, IV,V,VI, VII, IX, X, XI, XII. Синдромы поражения.
- •4 Занятие. Методы исследования и симптомы поражения органов чувств – зрения, слуха, обоняния, вкуса. Коллоквиум.
- •5 Занятие. Симптоматика и методы исследования нарушений высшей нервной деятельности.
- •1 Занятие. Сосудистые заболевания головного и спинного мозга. Современные представления о классификации и клинике острых нарушений мозгового кровообращения и хронической сосудистой недостаточности.
- •2 Занятие. Сосудистые заболевания головного и спинного мозга. Диагностика. Лечение в острой, восстановительной и хронической стадиях. Профилактика сосудистых заболеваний головного и спинного мозга.
- •4 Занятие. Заболевания периферической нервной системы. Лечение и профилактика.
- •5 Занятие. Хронические и хронически прогрессирующие заболевания нервной системы. Бас, миастения, сирингомиелия, аномалии развития. Коллоквиум.
- •6 Занятие. Наследственно-дегенеративные заболевания нервной системы. Хромосомные болезни. Геномные болезни.
- •7 Занятие. Демиелинизирующие заболевания нервной системы.
- •8 Занятие. Вегетативно-эндокринные заболевания.
- •9 Занятие. Эпилепсия и судорожные синдромы. Обмороки. Коллоквиум.
- •2.2. Перечень информационных источников по изучению разделов курса
- •2.3. Методические указания для студента, слушателя
- •Часть 1. М., 2015
- •Часть 2. М., 2017
- •2.4. Словарь (глоссарий ) основных терминов, понятий
- •2.5. Сборник задач и упражнений
- •2.6. Вопросы для самопроверки и обсуждений по темам
- •2 Занятие. Исследование функций двигательных черпно-мозговых нервов: III, IV,V,VI, VII, IX, X, XI, XII. Синдромы поражения.
- •4 Занятие. Методы исследования и симптомы поражения органов чувств – зрения, слуха, обоняния, вкуса. Коллоквиум.
- •5 Занятие. Симптоматика и методы исследования нарушений высшей нервной деятельности.
- •1 Занятие. Сосудистые заболевания головного и спинного мозга. Современные представления о классификации и клинике острых нарушений мозгового кровообращения и хронической сосудистой недостаточности.
- •2 Занятие. Сосудистые заболевания головного и спинного мозга. Диагностика. Лечение в острой, восстановительной и хронической стадиях. Профилактика сосудистых заболеваний головного и спинного мозга.
- •4 Занятие. Заболевания периферической нервной системы. Лечение и профилактика.
- •5 Занятие. Хронические и хронически прогрессирующие заболевания нервной системы. Бас, миастения, сирингомиелия, аномалии развития. Коллоквиум.
- •6 Занятие. Наследственно-дегенеративные заболевания нервной системы. Хромосомные болезни. Геномные болезни.
- •7 Занятие. Демиелинизирующие заболевания нервной системы.
- •8 Занятие. Вегетативно-эндокринные заболевания.
- •9 Занятие. Эпилепсия и судорожные синдромы. Обмороки. Коллоквиум.
- •2.7. Задания для самостоятельной работы по темам
- •Раздел III. Контроль знаний и компетенций студента
- •3.2. Перечень рефератов по темам перечень тем курсовых работ (истории болезней)
- •3.3. Фонд оценочных средств для проведения промежуточной аттестации обучающихся по дисциплине; тестовые задания по темам (для текущего контроля).
- •3.4. Тренинговые задания
- •3.5. Перечень вопросов итоговой аттестации по курсу
- •Топическая диагностика заболеваний нервной системы
- •Частная неврология
- •Нейрохирургия
- •Неотложные состояния
- •Дополнительные исследования в неврологии
- •3.6 Описание показателей, критериев и шкалы оценивания компетенций и методические материалы, определяющие процедуры оценивания результатов освоения дисциплины
3.2. Перечень рефератов по темам перечень тем курсовых работ (истории болезней)
Курация пациентов студентами 4 курса специальности «лечебное дело» в 8 семестре по следующим темам:
Сосудистые заболевания головного и спинного мозга
( транзиторная ишемическая атака, инфаркт головного мозга в вертебробазилярной системе, в бассейне средней мозговой артерии, задней мозжечковой артерии и т.д.)
Сосудистые заболевания головного и спинного мозга по геморрагическому типу (нетравматическое и травматическое субарахноидальное кровоизлияние)
Заболевание периферической нервной системы (поражение межпозвонковых дисков шейного, грудного, пояснично-крестцового отделов позвоночника, нейропатия лицевого нерва (паралич Белла), диабетическая полинейропатия)
Метаболические и воспалительные миопатии (алкогольная миопатия, полимиозит)
Демиелинизирующие заболевания нервной системы (рассеянный склероз, лейкоэнцефалит Шильдера)
Хронические и хронически-прогрессирующие заболевания (боковой амиотрофический склероз, синдром БАС, миастения, миастенический синдром при заболеваниях внутренних органов, сирингомиелия)
Наследственные дегенеративные заболевания (атаксия Фридрейха, милпатия, гепатолентикулярная дегенерация, эссенциальный тремор, хорея Гентингтона)
Травматические поражения центральной нервной системы и периферической нервной системы ( посттравматическая энцефалопатия, миелопатия, посттравматическая плексопатия плечевого сплетения)
Эпилепсия и судорожные синдромы, синкопальные состояния.
Вегетативно-эндокринные заболевания (гипоталамо-гипофизарный синдром, мигрень, симпатический ганглионит и струнцит).
3.3. Фонд оценочных средств для проведения промежуточной аттестации обучающихся по дисциплине; тестовые задания по темам (для текущего контроля).
Изменения мышечного тонуса при паркинсонизме (2):
мышечная гипотония
феномен «складного ножа»
спастичность
феномен «зубчатого колеса»
ригидность
Эссенциальный тремор (3):
чаще возникает в молодом и среднем возрасте
сочетается с гипокинезией
носит постуральный характер
усиливается при приёме алкоголя
усиливается при эмоциональном напряжении
Невротические тики (3):
начинаются в детском возрасте
усиливаются при волнении
локализуются в мимических мышцах
сочетаются с копролалией
Лечение локальных форм мышечной дистонии (1):
новокаиновые блокады
наком
мидантан
ботулинический токсин
Для болезни Паркинсона характерно (2):
парез взора вниз
начало с гемипаркинсонизма
раннее появление постуральных нарушений
эффект от приёма накома
Тремор при паркинсонизме (1):
наблюдается в покое
усиливается при движениях
усиливается при определённых позах (постуральный)
усиливается во сне
дебютирует с дрожания головы
Лечение эссенциального тремора (2):
наком
мидантан (амантадин)
циклодол
пропранолол (анаприлин)
антелепсин (клоназепам)
К экстрапирамидной системе относится (2):
скорлупа
пучок Голля
затылочная доля мозга
передние рога спинного мозга
красное ядро
Болезнь Вильсона-Коновалова проявляется (4):
печеночной недостаточностью
акинетико-ригидным синдромом
насильственными движениями
галлюцинациями
когнитивными нарушениями
Малая хорея возможна (1):
при клещевом энцефалите
при ревматизме у детей
при менингококовом менингите
при поствакциональном энцефалите
при паркинсонизме
11. При паркинсонизме могут наблюдаться (2):
редкое мигание
симптом «складного ножа»
фасцикуляции
ретро- и латеропульсии
центральный парез конечностей
Самая частая причина паркинсонизма (1):
атеросклеротический паркинсонизм
нейролептический паркинсонизм
постэнцефалитический паркинсонизм
надъядерный паралич
болезнь Паркинсона
Противопаркинсонические препараты (3):
наком
мидантан
мирапекс
мидокалм
сирдалуд
Эссенцильный тремор (2):
возникает при приёме нейролептиков
возникает при приёме транквилизаторов
усиливается при курении
часто наблюдается в разных поколениях одной семьи
исчезает во время сна
К экстрапирамидной системе относится (1):
затылочная доля
бледный шар
спиноталамический тракт
передние рога спинного мозга
16. Для болезни Паркинсона характерно (1):
начало в молодом возрасте
дебют с дрожания головы
внезапное развитие симптомов
преобладание симптомов с одной стороны (гемипаркинсонизм)
Применение циклодола у пожилых больных паркинсонизмом может привести к (3):
мышечной гипотонии
когнитивным нарушениям
вегетативным нарушениям
психотическим нарушениям (галлюцинациям)
Невротические тики обусловлены (1):
поражением чёрной субстанции
поражением зрительного бугра
поражением хвостатого ядра
эмоциональным напряжением
К экстрапирамидной системе относится (1):
бульбо-таламический тракт
боковые рога спинного мозга
хвостатое ядро
пучок Голля
внутренняя капсула
У больного отмечаются насильственные, без всякого порядка и ритма быстрые движения в мускулатуре лица и рук. При этом выявляется понижение тонуса мышц. Как называется такой тип нарушения движения? (1)
хореический гиперкинез
миоклония
баллизм
атетоз
21. Достоверный критерий атеросклеротического паркинсонизма (1):
пожилой и старческий возраст больного
отсутствие эффекта от противопаркинсонических препаратов
дрожательная форма паркинсонизма
акинетико-ригидная форма паркинсонизма
выявление инфаркта в ножке мозга при МРТ головы
В зрелом возрасте невротические тики обычно (1):
появляются впервые в жизни
усиливаются
ослабевают или исчезают
Для синдрома Туретта характерно (4):
вокальные феномены
генерализованные тики
эффект от приёма нейролептиков (галоперидола)
феномен «зубчатого колеса»
копролалия
К экстрапирамидной системе относится (2):
затылочная доля
бледный шар
спиноталамический тракт
передние рога спинного мозга
черная субстанция
Выберите из перечисленных симптомов характерный для паркинсонизма (1):
тремор покоя
интенционное дрожание
вялый паралич
спастическая ппоходка
26. Для мышечной дистонии характерно (2):
миоклонии
повышение мышечного тонуса
дрожание
патологические позы
центральные парезы конечностей
27.К экстрапирамидной системе относится (2):
хвостатое ядро
медиальная петля
задние рога спинного мозга
шпорная борозда
красное ядро
28.Какие симптомы характерны для паркинсонизма (2)?
интенционный тремор
ригидность
спастическая походка
ригидность мышц затылка
тремор покоя
29.Причиной паркинсонизма может быть отравление (2):
марганцем
свинцом
нейролептиками фенотиазинового ряда
сероводородом
противосудорожными препаратами
У больного имеются быстрые, стереотипно повторяющиеся движения в одних и тех же группах мышц. Как называется такой тип нарушения движения? (1)
атетоз
хореический гиперкинез
миоклонии
тики
дистония
31. Локальные формы мышечной дистонии (3):
надъядерный паралич
блефароспазм
писчий спазм
центральный монопарез
спастическая кривошея
Побочные эффекты от приёма препаратов Л-ДОФА при паркинсонизме (3):
гиперкинезы
тошнота
психотические нарушения (галлюцинации)
эпилептические припадки
ночной энурез
У больного отмечаются медленные непроизвольные движения в пальцах рук с неправильной, вычурной установкой кисти. Как называется такой тип нарушения движения (1)?
миоклония
атетоз
пропульсии
периферический парез
хореический гиперкинез
Укажите симптомы, характерные для паркинсонизма (2):
олигокинезия
симптом "складного ножа"
нистагм
шаркающая походка
симптом Бабинского
К экстрапирамидной системе относится (2):
затылочная доля
боковые рога спинного мозга
черная субстанция
ядро пучка Голля
36. Противопаркинсонические препараты (3):
мидокалм
мидантан
юмекс
мадопар
сирдалуд
37.У больного имеется частое мигание, иногда - непроизвольное зажмуривание глаз. Как называется такой тип нарушения движения (1)?
торсионная дистония
хореический гиперкинез
тики
38.Симптомы болезни Гентингтона чаще провляются (1):
До полового созревания
В период полового созревания
В подростковый период
На третьем десятилетии жизни
На 4 и 5 десятилетии жизни