68 . Надпочечник и поджелудочная железа и их функции

Надпочечники- парные железы, состоят из коркового слоя и глубокого мозгового слоя. Корковый и мозговой слой представляют собой самостоятельные железы внутренней секреции.

Кора надпочечников:

В процессе эмбрионального развития кора надпочечников развивается из мезодермы и сходна с тканью половых желез. Морфологически она

неоднородна и состоит из трех слоев, клубочковая зона-поверхностный тонкий слой. В ней большие массы клеток заключены в соединительно тканные ячейки. Сетчатая зона состоит из переплетающихся полос клеток подобно сети окружает мозговое вещество. Пучковая зона состоит из паралельных тяжей клеток, расположенных между клубочковой и сетчатой зонами. Эти зоны различаются так же и функциионально продуцируют различные гормоны. Основными предшестввенниками стероидных гормонов коры надпочечников является уксусная кислота и холестерин. В клубочковой зоне синтезируются минералокортикоиды. В сетчатой зоне половые гормоны.

Мозговое вещество надпочечников.

Мозговое вещкство как самостоятельная железа распологается внутри надпочечников окружено корой надпочечников. Состоит из крупных клеток (хромаффинными)

Мозговое вещество надпочечников синтезирует и выделяет гормоны – адреналин, норадреналир, дофамин. ХромаффиннАя ткань состоит из 2х типов клеток. В которых образуется адреналин и норадреналин.

Катехоламины( адреналин, норадреналин дофамин) участвуют в регуляции всех видов обмена веществ.

Поджелудочная железа-одна из главных пищеварительных желез. Она состоит из ацинусов в форме альвеол (групп секреторых клеток) продуцирующих секрет-поджелужочный сок( бесцветная жидкость щелочной реакции). Трипсин и химотрипсин секретируются в неактивной форме. Трипсин гидролизует белки, пептидные амидные и эфирные связи. Химотрипсин обладает более широкой специфичностью расщепляет белки до пептидов и аминокислот.

Калликреин действует на белки как пепсин.

Панкреатопептидаза осуществляет гидролиз специфических белков

Дезоксирибонуклеаза гидролизует нуклеиновые кислоты, рибонуклеазп расщепляет нуклеиновые кислоты на нуклеотиды и фосфорную кислоту.

Липаза вктивируется ионами кальция и желчными кислотами, расщепляет жиры на глицерин и жирные кислоты, фосфолипаза гидролизует фосфолипиды. Амилаза расщепляет крахмал, гликоген и амилопектин на декстроны и мальтозу. Глюкозиада мальтозу на 2 молекулы глюкозы. Фруктофуронидаза сахарозу на глюкозу и фруктозу, галактозидаза -лактозу на глюкозу и галактозу.

69. Эндокринная функция половых желез и плаценты

Мужские и женские половые железы выполняют генеративную функцию и являются эндокринными. Выделяемые ими гормоны обеспечивают развитие и дифференцировку половых признаков, т.е. морфологические и физиологические различия между самцом и самкой.

Мужские половые железы(семенники) выделяют гормоны –андрогены, которые вырабатываются в клетках Лейдига интерстициальной ткани семенника. Начинают гормоны вырабатываться уже в эмбриональный период и обусловливают развитие характерных признаков мужского пола. Более активное их действие проявляется в постэмбриональный период развития животных.

Половые гормоны обладают широким диапазоном действия. Они влияют на обмен веществ, деятельность нервной системы (снижают возбудимость), поддерживают сперматогенез, являются антагонистами женских половых гормонов. Снижение или прекращение образования половых гормонов в молодом организме приводит к недоразвитию половых органов и вторичных половых признаков (наблюдается при кастрации).

Кастрация применяется для лучшего хозяйственного использования животных.

После кастрации в молодом возрасте вторичные половые признаки не развиваются, и наблюдается усиленный рост длинных костей.

Пересадка кастрату половой железы другого пола вызывает развитие половых признаков этого пола (маскулинизация и феминизация).

Женские половые железы(яичники) вырабатывают гормоны под названиемэстрогены(эстрадиол,эстрониэстриол). Эстрадиол считают первичным гормоном, а эстрон и эстриол – продуктами его обмена, обладающими эстрогенной активностью. Образуются гормоны оболочкой фолликула под влиянием ФСГ.

Эстрогены влияют на физиологический тонус полового аппарата, на течение полового цикла, вызывают гиперемию и изменение слизистой влагалища перед течкой, поддерживают в норме реакцию влагалищной слизи (pH), повышают чувствительность матки к окситоцину и облегчают продвижение сперматозоидов по половым путям для встречи с яйцеклеткой и таким образом обеспечивают готовность самки к размножению. Эстрогены с участием прогестерона влияют на развитие молочных желез, подготавливая их к лактации. Сложная секреторная работа яйцеводов у птиц при формировании яйца контролируется также эстрогенами.

Установлено, что эстрогены влияют на развитие костей таза, размеры тела. Так, например, кастрированные в раннем возрасте коровы отличаются более коротким туловищем и относительно высоким ростом. Эстрогены тормозят образование ФСГ и стимулируют выделение ЛГ аденогипофизом. Они вместе с прогестероном пробуждают у животных инстинкт спаривания.

Желтое тело беременности образуется на месте граафова пузырька после овуляции и выделяет гормоныпрогестеронирелаксин. Важнейшая функцияпрогестерона– избирательное влияние на эндометрий матки (внутренний ее слой), подготовка ее к имплантации оплодотворенной

яйцеклетки и образованию плаценты. Кроме того, прогестерон тормозит сокращение матки при беременности и способствует ее развитию.

Прогестерон стимулирует деятельность гипоталамуса. В результате происходит перестройка обмена веществ и энергии (повышается общий обмен) применительно к беременному состоянию, усиливаются процессы пищеварения, кровообращения, вентиляция легких, перестраивается функция некоторых желез внутренней секреции (гипофиза, половых желез и др.), а также изменяется характер поведения животного, снижается возбудимость и возникает так называемое охранное состояние. Этот гормон в процессе беременности тормозит секрецию ФСГ и ЛГ, в результате чего подавляется созревание новых фолликулов и тормозится половая цикличность. Продолжительность функционирования желтого тела и секреции им прогестерона регулируется ЛТГ.

Функция гормона релаксинасвязана с подготовкой животного к родам. Он способствует размягчению лонного сращения и шейки матки, а во время родов – открытию канала шейки матки.

Плацентавыделяет гормоны прогестерон и релаксин, по своей функции сходные с гормонами желтого тела, а также гонадотропные гормоны, близкие по своему действию к ЛТГ.Хориотический гонадотропин (ХГ), хориотический соматомамматропин (ХС) стимулируют: первый – синтез прогестерона в желтом теле в раннем периоде беременности; второй – оказывает анаболическое влияние на обмен веществ, стимулирует молочные железы, и подготовку их к лактации. У кобыл плацента продуцирует гонадотропный гормон, который находится в сыворотке крови жеребых кобыл (СЖК). Используется СЖК для искусственного вызова течки и овуляции у животных, особенно у овец, с целью увеличения плодовитости.

В постэмбриональный период у самцов продукция полового гормона вначале не нарастает, а затем при достижении полового созревания усиливается и остается на высоком уровне до периода старения.

У самок выделение эстрогенов усиливается по мере развития яйцевых фолликулов и быстро нарастает перед первой течкой. Секреция половых гормонов у самок является периодической, она увеличивается во время овуляции и развития желтого тела. Старческие изменения в яичнике связаны с резким понижением выделения эстрогенов.

Регуляция гормональной функции половых желез осуществляется гипоталамо-гипофизарной системой. Гипофиз выделяет гонадотропные гормоны (ФСГ, ЛГ, ЛТГ), посредством которых и регулируется функция половых желез.