- •Медицинский факультет
- •Статическая биохимия
- •Введение
- •Содержание биополимеров в организме.
- •Нормальный химический состав человека весом 65 кг.
- •Раздел. Строение, свойства и функции белков.
- •Занятие №1. Строение и свойства аминокислот, пептидная связь.
- •Содержание темы
- •Протеиногенные аминокислоты
- •Химические свойства аминокислот Амфотерность аминокислот
- •1. Реакции сульфгидрильной (тиоловой) группы.
- •Реакции аминокислот in vivo
- •1. Дезаминирование аминокислот
- •2. Трансамнирование.
- •4. Реакции гидроксилирования и карбоксилирования.
- •Лабораторная работа №1 Качественные цветные реакции на аминокислоты, пептиды и белки.
- •Биуретова реакция
- •Контрольные вопросы к теме
- •Пептиды
- •Четвертичная структура белков
- •Свойство белков.
- •Коллоидные свойства белков
- •Денатурация белков
- •Лабораторная работа Тема: свойства белков.
- •Высаливание белков сульфатов аммония.
- •Свертывание белков при нагревании.
- •1. Простые белки (протеины).
- •2. Сложные белки.
- •Кривая насыщения кислородом миоглобина и гемоглобина
- •Модуль по теме Белки и аминокислоты
- •Эталонные решения задач Задача № 1
- •Решение.
- •Задача № 2
- •Решение.
- •Задача №8
- •Решение.
- •Литература:
- •Раздел II нуклеиновые кислоты Занятие №4
- •Содержание темы
- •Лабораторная работа № 4 Частичный кислотный гидролиз дрожжей. Качественные реакции на продукты гидролиза.
- •Клинико-диагностическое значение
- •Контрольные вопросы к теме:
- •Занятие №5 Надмолекулярная структура днк и рнк
- •Содержание темы
- •Лабораторная работа№5 Выделение дезоксирибонуклеотида из селезенки и открытие дезоксирибонуклеиновой кислоты (днк)
- •Ход работы.
- •Контрольные вопросы к теме:
- •Модуль к теме «Нуклеиновые кислоты»
- •Раздел III
- •Ферменты
- •Занятие №6
- •Ферменты
- •Содержание темы
- •Классификация ферментов
- •Осидорекдуктазы
- •Механизм действия фермента условно происходит по следующей схеме
- •Жирорастворимые витамины
- •Лабораторная работа Определение витамина с в моче
- •Лабораторная работа количественное определение активности амилазы (диастазы) в моче (по вольгемуту)
- •1/8 Мл мочи расщепила 2 мл крахмала
- •0,1% Крахмала или 16 ед.
- •Контрольные вопросы к теме:
- •Модуль к теме: «Витамины и ферменты»
- •Занятие №9 Биологические мембраны. (семинар)
- •Содержание темы
- •Химический состав мембран
- •Липиды мембран
- •Свойство мембран
- •Мембранный транспорт
- •Цитозольный механизм действия гормонов
- •Раздел структура углеводов Занятие №10 Углеводы
- •Раздел V
- •Липидов
- •Занятие №11
- •Структура липидов
- •Содержание
- •Раздел I: «Строение, свойства и функции белков»…………………………….4
- •Раздел II: «Нуклеиновые кислоты»...43
- •Раздел III: «Ферменты»……………..54
- •Раздел IV: «Углеводы»…………….…106
- •Раздел V: «Липиды»………………….113
Задача №8
Укажите направления движения (движутся к катоду или к аноду, не перемещаются в электрическом поле) в процессе электрофореза при рН = 1,9; 3; 6,5 и 13 следующих пептидов:
а) лиз-гли-ала-гли;
б) лиз-гли-ала-глу.
Решение.
Изоэлектрическая точка этого пептида находится в щелочной среде, так как число аминогрупп превышает число карбоксильных групп.
В сильнокислой среде при рН = 1,9 и при рН = 3 за счет протони-рования аминогрупп образ NHуются катионы R 3+ и пептид будет перемещаться к катоду. При рН = 6,5 (среда почти нейтральная) пептид будет перемещаться к катоду, так как его изоэлектрическая точка находится в щелочной среде. В сильнощелочной среде при рН = 13 образуется карбоксилат-ион и пептид будет перемещаться к аноду.
Литература:
Биохимия под редакцией чл. – корр. РАН Е. С. Северин ГОЭТАР «Медиа» 2011г. стр 44 – 60.
Биохимия человека Р Марри, Д. Греннер, П. Мейсс т.1 стр. 52 – 72, Москва «Мир» 1993г.
Т.Т. Березов, Б. Ф. Коровкин: Биологическая химия. Москва «Медицина» 1998 стр 71 – 85.
Биологическая химия с упражнениями и задачами. Под редакцией чл. – корр РАМНС С. Е. Северин Москва ГЭОТАР – Медиа 2011 стр 39 – 66
Биохимия. Краткий курс с упражнениями и задачами. Изд. ГЭОТАР – Мед. стр 18 – 21
Н. Я. Николаев: «Биологическая химия» Медицинское информационное агенство Моска 2004 стр 37 – 43; 165 – 166
Раздел II нуклеиновые кислоты Занятие №4
Тема: Структура нуклеиновых кислот ДНК и РНК.
Цель изучения: знать структуру азотистых оснований, рибозы и дезоксирибозы.
Уметь: писать формулы нуклеозидов, нуклеотидов и поленуклеотидных цепей. Иметь понятия о видах ДНК и РНК.
Ответить: на контрольные вопросы к теме.
Содержание темы
Нуклеиновые кислоты играют генетическую роль в нашем организме так, как в их структуре закодирована структура всех белков нашего организма. Известно два вида нуклеиновых кислот, которые различаются своей структурой, локализацией в клетке и функцией. Дезоксирибонуклеиновые кислоты в своем составе содержат в качестве азотистых оснований аденин, гуанин (пуриновые), цитозин и тимин (пиримидиновые), дезоксирибозу и остатки фосфорной кислоты. Основная масса ДНК содержится в ядре. Главная функция ДНК – хранение генетической информации – определенная последовательность мономеров – нуклеотидов. РНК в клетке встречаются в виде основных трех видов. м-РНК, в которой переписана генетическая информация с ДНК, т- РНК, выполняющая адапторную функцию для аминокислот и р-РНК, входящая в состав в рибосом, где осуществляется биосинтез определенных белков. В РНК входят пуриновые основания аденин и гуанин и пиримидиновые – цитозин и урацил, в качестве пентозы выступает рибоза. В составе нуклеиновая кислот особенно в т-РНК встречаются минорные основание, в основном метилированные производные, аденина, гуатина, цитозина. Формулы даны в описании структуры т-РНК.
Соединения основания с пентозой называют гликозидами. Связь (β-гликозидная) образована первым атомом углерода пентозы в пиримидиновых нуклеозидах и 9-тым атомом азота в пуриновых нуклеозидах.
Фосфатная группа сложноэфирной связью может связыватся с пятым атомом углерода пентозы или с третьем, образуя нуклеотиды.
Углеродные атомы в остатке пентозы в отличие от азотистых оснований обозначаются цифрами со штрихом.
Первичная структура полинуклеотидных цепей представлена определенной последовательностью нуклеотидов связанных между собой 3΄, 5΄, фосфодиэфирной связью.
Таким образом, нуклеиновые кислоты представляют собой линейные полимеры, т. е. полинуклеотиды. Концы полинуклеотида различаются по структуре: на одном конце имеется свободная 5΄ фосфатная группа (5΄- конец), на другом свободная 3΄ОН – группа (3΄ конец). Для краткого изображения первичной структуры пользуются однобуквенными символами нуклеозидов.
Например: структура РНК может быть представленно AUAAGUCCUA, структура ДНК отмечается приставной «д» (дезокси): д(GATATGAC….).
Обычно 5΄ конец пишется слева, справа 3΄конец.
Из четырех разных нуклеотидов можно построить огромное количество нуклеиновых кислот. Знания о строение нуклеотидов и нуклеиновых кислот необходимы для понимания структуры коферментов, для активации разных метаболитов, для понятия механизмов биосинтезов белков, развития наследственных болезней.
