- •2. Статистический и термодинамический методы изучения систем многих частиц.
- •3. Массы атомов и молекул. Количество вещества.
- •4. Молекулярные силы
- •5. Агрегатные состояния вещества. Характер теплового движения в этих состояниях. Особенности теплового движения в различных агрегатных состояниях вещества.
- •6. Понятие вероятности. (Частотное и априорное определения вероятности события.)
- •7. Некоторые теоремы теории вероятности. (Теоремы сложения и умножения вероятностей. Условие нормировки вероятностей.)
- •8. Интегральная функция распределения. Случайные величины. Интегральная функция распределения случайной величины и её свойства.
- •9. Плотность вероятности и её свойства.
- •10. Средние значения случайных величин. (математическое ожидание). Среднее по времени и среднее по ансамблю. Эргодическая гипотеза (без доказательства).
- •11. Дисперсия и её свойства.
- •15. Модель идеального газа.
- •16. Равновесные состояния и процессы. Термодинамическое равновесие. Равновесные процессы.
- •17. Распределения молекул газа по направлениям движения в состоянии равновесия.
- •18. Число ударов молекул о стенку сосуда (о единицу площади за единицу времени).
- •19. Основное уравнение молекулярно-кинетической теории газов для давления. (Давление иг с точки зрения мкт.)
- •20. Температура и ее измерение. Эмпирические (Опытные) температурные шкалы. Идеально-газовая шкала температур.
- •21. Температура – мера средней кинетической энергии поступательного движения молекул. Молекулярно-кинетический смысл температуры.
- •22. Уравнение Менделеева – Клапейрона (Уравнение состояния идеального газа). Законы идеального газа (следствия из этого уравнения).
- •25. Распределение Максвелла для относительных скоростей (формула).
- •26. Экспериментальная проверка распределения Максвелла (опыт Штерна, опыт Ламерта).
- •27. Распределение Больцмана. Идеальный газ во внешнем поле сил. Барометрическая формула.
- •28. Распределение Максвелла-Больцмана
- •29. Понятие об отрицательных абсолютных температурах.
- •30. Флуктуация. Зависимость относительной флуктуации от числа частиц в системе. Роль флуктуации в науке и технике.
- •31. Теорема о равномерном распределении энергии теплового движения по степеням свободы. Число степеней свободы молекул. Средняя энергия теплового движения молекул газа.
- •32. Броуновское движение. Проверка распределения Больцмана в опытах с броуновским движением. Формула Эйнштейна для описания броуновского движения.
- •33. Внутренняя энергия. Термодинамический метод. Выражение для внутренней энергии идеального газа.
- •34. Работа и количество тепла. Первый закон термодинамики. Работа при равновесном и неравновесном изменении объема системы.
- •35. Теплоемкость. Применение 1-го начала термодинамики для вычисления теплоемкости вещества.
- •36. Теплоемкость молекулярного водорода (экспериментальная). Классическая теория теплоемкостей идеального газа. Ограниченность теоремы о равномерном распределении энергии по степеням свободы.
- •38. Адиабатный процесс. Уравнение адиабаты идеального газа. Работа идеального газа при адиабатическом изменении его объема.
- •39. Политропные процессы. Уравнение политропы идеального газа. Работа идеального газа при политропическом процессе.
- •40. Обратимые и необратимые процессы.
- •41. Круговые термодинамические процессы и циклы. Тепловые и холодильные машины. Работа при круговом процессе. Первое начало термодинамики в применении к круговому процессу.
- •42. Второе начало термодинамики в формулировках Кельвина и Клаузиуса, их эквивалентность. Недостаточность первое начала термодинамики для однозначного описания процессов, происходящих в природе.
- •43. Цикл Карно и его кпд.
- •44. Теоремы Карно. Кпд цикла Карно – верхний предел кпд тепловых машин.
- •45. Равенство Клаузиуса. Энтропия. Свойства энтропии. Математическое выражение второго начала термодинамики для обратимых процессов. Постоянство энтропии при обратимых процессах в замкнутой системе.
- •46. Основное уравнение термодинамики для обратимых процессов. Энтропия идеального газа.
- •48. Свободная энергия системы.
- •51. Уравнение Клапейрона-Клаузиуса (дифференциальное).
- •52. Уравнение Ван-дер-Ваальса – Уравнение состояния неидеальных газов. Опытное определение констант уравнения Ван-дер-Ваальса.
- •54. Внутренняя энергия газа Ван-дер-Ваальса. Адиабатическое расширения газа ВдВ в пустоту.
- •55. Эффект Джоуля-Томсона. Общая термодинамическая теория дифференциального эффекта Джоуля-Томсона.
- •56. Эффект Джоуля-Томсона в газе Ван-дер-Ваальса.
- •57. Сжижение газов. Получение низких и сверхнизких температур. Метод магнитного охлаждения.
- •58. Среднее число столкновений и средняя длина свободного пробега молекул. Эффективный диаметр газовых молекул. Понятие об эффективном сечении процесса столкновения частиц.
- •59. Общее уравнение явлений переноса. Явления переноса. Общее уравнение явлений переноса в газах.
- •60. Теплопроводность. Уравнение теплопроводности. Основной закон теплопроводности – закон Фурье. Вычисление и экспериментальное определение коэффициента теплопроводности.
- •61. Внутреннее трение (вязкость) газов. Основной закон вязкости – закон Ньютона. Вычисление (и экспериментальное определение) коэффициента вязкости.
- •62. Диффузия. Основной закон диффузии – закон Фика. Вычисление коэффициента самодиффузии газов.
- •63. Некоторые свойства разреженных газов. Физические явления в сильно разреженных газах. Определение вакуума. Течение и равновесие газов в условиях вакуума. Молекулярное течение. Тепловая эффузия.
- •64. Теплопроводность и вязкое трение в ультраразреженных газах.
- •65. Общие свойства жидкостей.
- •66. Молекулярное давление и поверхностное натяжение жидкостей.
- •67. Явления на границе жидкости и твердого тела.
- •68. Избыточное давление под искривленной поверхностью жидкости. Формула Лапласа.
- •69. Капиллярные явления.
- •70. Давление насыщенного пара над искривленной поверхностью жидкости.
- •72. Кипение. Перегрев жидкостей.
- •74. Кристаллические решетки. Решетки Браве. Элементы симметрии решетки. Классификация решеток Браве по кристаллографическим системам.
- •77. Плавление, кристаллизация и возгонка (сублимация) твердых тел.
- •78. Теплоемкость твердых тел. Классическая теория и ее недостатки.
- •79. Фазовая диаграмма кристалл-жидкость-газ. Тройная точка.
- •80. Фазовые переходы первого и второго рода. Фазовая диаграмма гелия.
63. Некоторые свойства разреженных газов. Физические явления в сильно разреженных газах. Определение вакуума. Течение и равновесие газов в условиях вакуума. Молекулярное течение. Тепловая эффузия.
Как мы знаем, средняя длина свободного пробега молекул
, (4.9.1)
и, таким образом,
обратно пропорциональна давлению газа.
При достаточно низком давлении средняя
длина свободного пробега молекул может
сравниться либо существенно превысить
характерные размеры h
сосуда. В
зависимости от величины отношения
различают низкий (
),
средний (
1)
и высокий (
)
вакуум. Физические явления в среднем и
высоком вакууме обладают интересными
особенностями.
Пусть газ находится в сосуде в условиях высокого вакуума. Сосуд разделен на две части A и В перегородкой, имеющей отверстие площади S. Температуры газа по обе стороны перегородки одинаковы (ТА = ТВ), а давления разные (для определенности pA > pB). Через отверстие будут наблюдаться два противоположно направленных потока несталкивающихся между собой молекул (при высоком вакууме молекулы сталкиваются практически только со стенками сосуда). Согласно формуле (1.4.12), число молекул, проходящих в единицу времени через отверстие площадью S из части A в часть B сосуда,
, (4.9.2)
а в противоположном направлении –
, (4.9.3)
где
, (4.9.4)
. (4.9.5)
Результирующее число молекул, пролетающих в единицу времени через отверстие площади S, из A в В
. (4.9.6)
Если два сосуда A и B соединены цилиндрической трубкой радиусом r и длиной l, то, как показал М. Кнудсен, результирующий поток будет равен:
. (4.9.7)
При получении
формул (4.9.6–4.9.7) предполагалось, что
,
где h
– характерный размер сосуда.
Если же, наоборот, давление газа настолько велико, что средняя длина свободного пробега молекул значительно меньше диаметра отверстия,
т. е.
,
то истечение газа происходит по закону
Пуазейля, согласно которому объем газа,
протекающего в единицу времени через
трубку радиусом r
и длиной l,
, (4.9.8)
где (pA − pB) – разность давлений на концах трубы, – вязкость газа. В этом случае число молекул, проходящих в единицу времени через трубу
, (4.9.9)
где < n > – среднее число молекул в единице объема газа в трубе, равное
. (4.9.10)
Подставим выражения (4.9.8) и (4.9.10) в (4.9.9), в результате будем иметь
. (4.9.11)
Соотношение Пуазейля (4.9.11), описывающее истечение газа через отверстие, размеры которого значительно больше средней длины свободного пробега молекул, является следствием законов гидродинамики и потому справедливо для сплошных сред. В этом случае молекулы вблизи отверстия многократно сталкиваются друг с другом, и число молекул, попадающих в отверстие, не равно числу молекул, пролетающих через него. В результате столкновений молекул возникнет упорядоченное движение газа через отверстие.
Формула Кнудсена (4.9.7), описывающая вытекание разреженного газа через маленькое отверстие (эффузия), размеры которого малы по сравнению со средней длиной свободного пробега молекул, справедлива только для сильно разряженных газов. При эффузии молекулы газа, двигаясь хаотически, покидают сосуд А независимо одна от другой, проходя через отверстие с такой же скоростью, которую они имели на значительном расстоянии отверстия. Поэтому при эффузии нет упорядоченного движения газа.
Как видно из формулы (4.9.7), скорость N эффузии уменьшается с ростом массы m0 молекулы. Поэтому при эффузии смеси двух газов с разными массами вытекающий газ будет содержать больше молекул легкого компонента. Пропуская смесь газов через специально изготовленные пористые перегородки, имеющие множество малых отверстий (капилляров), получают смесь, обогащенную легким компонентом. Повторяя этот процесс многократно удается выделить практически чистый легкий компонент газа.
Особенно широко применяется процесс эффузии при промышленном разделении изотопов (атомов с совершенно одинаковыми химическими свойствами, но с разными массами) одних и тех же химических элементов. Химическим способом такие смеси разделить невозможно.
Предположим теперь, что разреженный газ в частях А и В сосуда, разделенных перегородкой с малым отверстием, имеет одинаковые давления (pA = pB), но разные температуры (TA>TB). Из равенства давлений следует, что nAkTA = nB kTB, откуда
, (4.9.12)
так как TB < TA. Таким образом, при равенстве давлений концентрация молекул в части В больше концентрации в части А сосуда. Если температуры поддерживаются постоянными в разных частях сосуда, то в плотных газах при равенстве давлений с одной и c другой стороны отверстия (механическое равновесие) не вызовет преимущественного потока молекул через это отверстие. В разреженных же газах понятие давления на отверстие с разных сторон теряет смысл, так как молекулы свободно проходят через отверстие, не сталкиваясь друг с другом. Поэтому разная концентрация (nA < nB) с обеих сторон отверстия приведет к возникновению преимущественного потока молекул в ту сторону, где температура выше, т. е. из B в A. В результате вырастет концентрация молекул в части A сосуда и, следовательно, увеличится поток молекул из A в B. В конце концов, наступит момент, когда потоки через отверстие с противоположных сторон станут одинаковыми:
. (4.9.13)
С учетом формул (4.9.4–4.9.5), последнее равенство можно представить в виде:
. (4.9.14)
Таким образом, в сильно разреженных газах в обоих сосудах, разделенных малым отверстием, устанавливаются разные давления, причем в сосуде с более высокой температурой будет и более высокое давление. Этот процесс называют термоэффузией или эффектом Кнудсена.
Этот эффект играет важную роль во многих явлениях природы, в частности, с его помощью происходит обмен воздуха в почве, которая пронизана множеством капилляров диаметром в доли микрон. Легко подсчитать по формуле (4.9.1), что при атмосферном давлении средняя длина свободного пробега молекул воздуха порядка диаметра этих капилляров, т. е. воздух в капиллярах можно считать разреженным газом. Та часть воздуха в капилляре, которая расположена ближе к поверхности почвы, нагревается днем солнцем сильнее, чем часть воздуха, расположенного в глубине. В результате термоэффузии возникает поток воздуха в сторону большей температуры, т. е. к поверхности почвы, и рассеивается ветром. Ночью, наоборот, часть воздуха в капиллярах, расположенная ближе к поверхности почвы, остывает быстрее, чем в глубине и, благодаря этому, поток воздуха будет направлен от поверхности почвы в ее глубину. Таким образом в почве происходит обмен воздуха, необходимый для нормального роста растений.
