- •2. Статистический и термодинамический методы изучения систем многих частиц.
- •3. Массы атомов и молекул. Количество вещества.
- •4. Молекулярные силы
- •5. Агрегатные состояния вещества. Характер теплового движения в этих состояниях. Особенности теплового движения в различных агрегатных состояниях вещества.
- •6. Понятие вероятности. (Частотное и априорное определения вероятности события.)
- •7. Некоторые теоремы теории вероятности. (Теоремы сложения и умножения вероятностей. Условие нормировки вероятностей.)
- •8. Интегральная функция распределения. Случайные величины. Интегральная функция распределения случайной величины и её свойства.
- •9. Плотность вероятности и её свойства.
- •10. Средние значения случайных величин. (математическое ожидание). Среднее по времени и среднее по ансамблю. Эргодическая гипотеза (без доказательства).
- •11. Дисперсия и её свойства.
- •15. Модель идеального газа.
- •16. Равновесные состояния и процессы. Термодинамическое равновесие. Равновесные процессы.
- •17. Распределения молекул газа по направлениям движения в состоянии равновесия.
- •18. Число ударов молекул о стенку сосуда (о единицу площади за единицу времени).
- •19. Основное уравнение молекулярно-кинетической теории газов для давления. (Давление иг с точки зрения мкт.)
- •20. Температура и ее измерение. Эмпирические (Опытные) температурные шкалы. Идеально-газовая шкала температур.
- •21. Температура – мера средней кинетической энергии поступательного движения молекул. Молекулярно-кинетический смысл температуры.
- •22. Уравнение Менделеева – Клапейрона (Уравнение состояния идеального газа). Законы идеального газа (следствия из этого уравнения).
- •25. Распределение Максвелла для относительных скоростей (формула).
- •26. Экспериментальная проверка распределения Максвелла (опыт Штерна, опыт Ламерта).
- •27. Распределение Больцмана. Идеальный газ во внешнем поле сил. Барометрическая формула.
- •28. Распределение Максвелла-Больцмана
- •29. Понятие об отрицательных абсолютных температурах.
- •30. Флуктуация. Зависимость относительной флуктуации от числа частиц в системе. Роль флуктуации в науке и технике.
- •31. Теорема о равномерном распределении энергии теплового движения по степеням свободы. Число степеней свободы молекул. Средняя энергия теплового движения молекул газа.
- •32. Броуновское движение. Проверка распределения Больцмана в опытах с броуновским движением. Формула Эйнштейна для описания броуновского движения.
- •33. Внутренняя энергия. Термодинамический метод. Выражение для внутренней энергии идеального газа.
- •34. Работа и количество тепла. Первый закон термодинамики. Работа при равновесном и неравновесном изменении объема системы.
- •35. Теплоемкость. Применение 1-го начала термодинамики для вычисления теплоемкости вещества.
- •36. Теплоемкость молекулярного водорода (экспериментальная). Классическая теория теплоемкостей идеального газа. Ограниченность теоремы о равномерном распределении энергии по степеням свободы.
- •38. Адиабатный процесс. Уравнение адиабаты идеального газа. Работа идеального газа при адиабатическом изменении его объема.
- •39. Политропные процессы. Уравнение политропы идеального газа. Работа идеального газа при политропическом процессе.
- •40. Обратимые и необратимые процессы.
- •41. Круговые термодинамические процессы и циклы. Тепловые и холодильные машины. Работа при круговом процессе. Первое начало термодинамики в применении к круговому процессу.
- •42. Второе начало термодинамики в формулировках Кельвина и Клаузиуса, их эквивалентность. Недостаточность первое начала термодинамики для однозначного описания процессов, происходящих в природе.
- •43. Цикл Карно и его кпд.
- •44. Теоремы Карно. Кпд цикла Карно – верхний предел кпд тепловых машин.
- •45. Равенство Клаузиуса. Энтропия. Свойства энтропии. Математическое выражение второго начала термодинамики для обратимых процессов. Постоянство энтропии при обратимых процессах в замкнутой системе.
- •46. Основное уравнение термодинамики для обратимых процессов. Энтропия идеального газа.
- •48. Свободная энергия системы.
- •51. Уравнение Клапейрона-Клаузиуса (дифференциальное).
- •52. Уравнение Ван-дер-Ваальса – Уравнение состояния неидеальных газов. Опытное определение констант уравнения Ван-дер-Ваальса.
- •54. Внутренняя энергия газа Ван-дер-Ваальса. Адиабатическое расширения газа ВдВ в пустоту.
- •55. Эффект Джоуля-Томсона. Общая термодинамическая теория дифференциального эффекта Джоуля-Томсона.
- •56. Эффект Джоуля-Томсона в газе Ван-дер-Ваальса.
- •57. Сжижение газов. Получение низких и сверхнизких температур. Метод магнитного охлаждения.
- •58. Среднее число столкновений и средняя длина свободного пробега молекул. Эффективный диаметр газовых молекул. Понятие об эффективном сечении процесса столкновения частиц.
- •59. Общее уравнение явлений переноса. Явления переноса. Общее уравнение явлений переноса в газах.
- •60. Теплопроводность. Уравнение теплопроводности. Основной закон теплопроводности – закон Фурье. Вычисление и экспериментальное определение коэффициента теплопроводности.
- •61. Внутреннее трение (вязкость) газов. Основной закон вязкости – закон Ньютона. Вычисление (и экспериментальное определение) коэффициента вязкости.
- •62. Диффузия. Основной закон диффузии – закон Фика. Вычисление коэффициента самодиффузии газов.
- •63. Некоторые свойства разреженных газов. Физические явления в сильно разреженных газах. Определение вакуума. Течение и равновесие газов в условиях вакуума. Молекулярное течение. Тепловая эффузия.
- •64. Теплопроводность и вязкое трение в ультраразреженных газах.
- •65. Общие свойства жидкостей.
- •66. Молекулярное давление и поверхностное натяжение жидкостей.
- •67. Явления на границе жидкости и твердого тела.
- •68. Избыточное давление под искривленной поверхностью жидкости. Формула Лапласа.
- •69. Капиллярные явления.
- •70. Давление насыщенного пара над искривленной поверхностью жидкости.
- •72. Кипение. Перегрев жидкостей.
- •74. Кристаллические решетки. Решетки Браве. Элементы симметрии решетки. Классификация решеток Браве по кристаллографическим системам.
- •77. Плавление, кристаллизация и возгонка (сублимация) твердых тел.
- •78. Теплоемкость твердых тел. Классическая теория и ее недостатки.
- •79. Фазовая диаграмма кристалл-жидкость-газ. Тройная точка.
- •80. Фазовые переходы первого и второго рода. Фазовая диаграмма гелия.
60. Теплопроводность. Уравнение теплопроводности. Основной закон теплопроводности – закон Фурье. Вычисление и экспериментальное определение коэффициента теплопроводности.
Явление теплопроводности наблюдается всегда, если в веществе имеется разность температур, обусловленная какими-либо внешними причинами. С макроскопической точки зрения явление теплопроводности заключается в переносе тепла от горячего слоя к холодному и продолжающемуся до тех пор, пока температура во всем теле не выровняется. В молекулярно-кинетической же теории процесс теплопроводности объясняется тем, что молекулы из горячего слоя, где они имеют большую среднюю кинетическую энергию, проникая в холодную область, передают при столкновениях молекулам этой области часть их кинетической энергии.
Пусть изменение температуры вещества происходит вдоль оси X, в то время как в плоскости, перпендикулярной этой оси, температура постоянна. Опытным путем Ж. Фурье установил закон, согласно которому количество тепла, переносимое за время dt через площадку dS, перпендикулярную оси X, пропорционально величине площадки, времени переноса и градиенту dT/dx температуры:
, (4.5.1)
где
– коэффициент теплопроводности, который,
как видно из закона Ж. Фурье, имеет в
системе СИ размерность Дж/(м∙с∙K)
= Вт/(м∙K),
и численно равен количеству тепла,
переносимого в единицу времени через
единичную площадку при градиенте
температуры, равном единице. Знак “минус”
означает, что тепло переносится от мест
более горячих к более холодным.
Закон Ж. Фурье справедлив для веществ, находящихся в любых агрегатных состояниях.
Введем в рассмотрение плотность потока тепла
, (4.5.2)
т. е. величина q равна количеству тепла, проходимого через единичную площадку в единицу времени. С учетом (4.5.2) закон Фурье примет вид
. (4.5.3)
Если нагреть некоторую часть тела, то начнется необратимый процесс теплопроводности. При этом, если зафиксировать координату x в теле, то температура в этой точке будет, очевидно, изменяться со временем, достигая, в конце концов, равновесной температуры. Поэтому температура T является не только функцией координаты x, но и времени t, т. е. T = T(x, t). Тогда, как видно из (4.5.3), поток q будет зависеть от x и t, т. е. q = q(x, t). Процесс теплопроводности, при котором температура и поток являются функциями времени, называется нестационарным.
Выделим в теле, где происходит одномерный (вдоль оси X) нестационарный процесс теплопроводности, элементарный параллелепипед с площадью основания dS и высотой dx (рис. 61).
Р и с. 61
Количество тепла, входящее в параллелепипед за время dt через основание с координатой x,
, (4.5.4)
а уходящее через основание с координатой x+dx за то же время
. (4.5.5)
Таким образом, тепло, поступившее в параллелепипед за время dt,
. (4.5.6)
С другой стороны это тепло можно выразить через теплоемкость тела:
, (4.5.7)
где
dm
и dT
– масса и приращение температуры
вещества, заключенного в параллелепипеде,
соответственно;
и
– удельная
теплоемкость и плотность вещества.
Разложим функцию q(x+dx, t) в ряд по степеням dx в точке x:
. (4.5.8)
Из выражений (4.5.6–4.5.8) находим
. (4.5.9)
Подставляя в последнее уравнение вместо q(x, t) его выражение (4.5.3), получим
. (4.5.10)
Если коэффициент теплопроводности не зависит от x (однородное вещество), то уравнение (4.5.10) примет вид:
. (4.5.11)
где
–
коэффициент температуропроводности.
Уравнения (4.5.10–4.5.11) носят название дифференциальных уравнений теплопроводности Ж. Фурье. Искомой функцией в этих уравнениях является распределение температуры T(x, t) по пространству и во времени.
Коэффициент
температуропроводности a
является физическим параметром вещества
и имеет размерность
.
В нестационарных тепловых процессах
коэффициент a
характеризует скорость изменения
температуры. Если коэффициент
теплопроводности
характеризует способность вещества
проводить теплоту, то коэффициент
температуропроводности a
есть мера теплоинерционных свойств
вещества. В самом деле, из уравнения
(4.5.11) следует, что изменение температуры
в единицу времени
для любой точки вещества пропорционально
величине a.
Поэтому при прочих одинаковых условиях
быстрее увеличивается температура у
того вещества, которое имеет больший
коэффициент температуропроводности.
Сама же величина a
тем больше, чем больше тепла способно
пропустить вещество в единицу времени
через единичную площадку при единичном
градиенте температуры (т. е. чем больше
)
и чем меньше плотность и теплоемкость
вещества. Из опыта известно (см. табл.
4.5.1), что газы имеют малый, а металлы
большой коэффициент температуропроводности.
Однако для тех и других веществ он
является весьма малой величиной, что
свидетельствует о медленности процесса
теплопроводности.
Таблица 4.5.1
Плотность, коэффициент теплопроводности, теплоемкость
и коэффициент температуропроводности при нормальных условиях
Вещество |
, кг/м3 |
, Вт/м∙K |
С, кДж/кг∙K |
a∙106, м2/с |
Окись углерода Воздух (сухой) Азот Кислород Латунь Олово Алюминий Медь Вода |
1,25 1,293 1,25 1,429 8600 7230 2670 8800 999,9 |
0,0233 0,0244 0,0243 0,0247 85 64 204 384 0,5513 |
1,039 1,005 1,03 0,915 0,377 0,221 0,921 0,381 4,212 |
17,9 18,8 18,9 18,9 33,8 41,1 86,7 112,5 0,131 |
При выводе уравнений
(4.5.10–4.5.11) предполагалось, что поток
тепла распространяется в одном направлении
(вдоль оси X).
Нетрудно обобщить эти уравнения на
случай, когда температура в веществе
изменяется в трех направлениях и зависит
от времени, т. е. является функцией
.
Для этого в веществе выделим элементарный параллелепипед с объемом dV = dx dy dz (рис. 62).
Р и с. 62
В этом случае температуры граней различны, поэтому теплота в параллелепипеде будет распространяться в направлении осей X, Y и Z.
Согласно закону Ж. Фурье (4.5.1), через грань dydz за время dt в объем dV втекает в направлении оси X количество теплоты
, (4.5.12)
через противоположную грань из того же объема dV вытекает в том же направлении количество теплоты
(4.5.13)
где
– температура второй грани, а величина
определяет приращение температуры в
направлении оси X.
Так как макроскопическая работа не совершается, то приращение внутренней энергии вещества, находящегося в параллелепипеде, из-за движения теплоты в направлении оси X будет равно
. (4.5.14)
Совершенно аналогично приращения внутренней энергии в параллелепипеде в направлении осей X и Y представятся в виде
, (4.5.15)
. (4.5.16)
Суммарное приращение внутренней энергии вещества, находящегося в параллелепипеде, за время dt равно
. (4.5.17)
С другой стороны, согласно закону сохранения энергии, количество тепла, поступившего в параллелепипед, идет на приращение внутренней энергии вещества и, как следствие, на повышение его температуры:
, (4.5.18)
где
– масса вещества в параллелепипеде,
– удельная теплоемкость при постоянном
объеме,
– приращение температуры во времени
(за время dt).
Так как левые части выражений (4.5.17) и (4.5.18) равны, то и правые равны, т. е.
, (4.5.19)
где .
При выводе уравнения
теплопроводности (4.5.19) предполагалось,
что в произвольно выбранном элементарном
параллелепипеде отсутствуют внутренние
источники тепла. При наличии таких
источников, необходимо к правой части
уравнения (4.5.19) добавить величину qV,
равную количеству тепла, поставляемого
источниками в единицу объема вещества
в единицу времени, разделенную на
.
Поэтому дифференциальное уравнение
теплопроводности с источниками тепла
внутри тела будет иметь вид
. (4.5.20)
По существующей
классификации дифференциальных уравнений
с частными производными второго порядка
уравнение теплопроводности является
уравнением параболического типа
(содержат первую производную по времени).
Для решения этих уравнений необходимо
располагать начальными и граничными
условиями. Начальные условия предполагают,
что в начальный момент t
= 0 задано
распределение температур в теле, т. е.
задана функция
при t
= 0. Граничные
условия предполагают задание распределения
температур на поверхности тела в любой
момент времени. Кроме того, должны быть
известны геометрическая форма и размеры
тела, а также физические параметры
окружающей среды и тела. Все эти условия
называют краевыми. Решением уравнения
теплопроводности с заданными краевыми
условиями является функция
,
которая определяет температурное поле
во всем объеме тела для любого момента
времени. Решение большинства реальных
задач находят численными методами с
использованием вычислительных машин.
В качестве примера рассмотрим простейший, но широко распространенный случай – теплопроводность через однослойную плоскую стенку, длина и ширина которой велики по сравнению с толщиной d (рис. 63).
Р и с. 63
Это может быть
бетонная или кирпичная стена, отделяющая
помещение, в котором поддерживается
постоянная температура T1,
от внешней среды, находящейся при другой
температуре T2.
Температура изменяется только в
направлении, перпендикулярном к плоскости
стенки, которое примем за ось X.
При стационарном (установившемся)
тепловом режиме температура в любой
плоскости, параллельной внешним
плоскостям стенки и проходящей через
любую внутреннюю точку стенки, постоянна
и не зависит от времени, т. е.
.
Так как в направлении осей Y
и Z
температура
не меняется, то
.
При таких условиях уравнение
теплопроводности (4.5.19) принимает вид:
. (4.5.21)
Откуда находим
.
Второе интегрирование дает
. (4.5.22)
Постоянные A и B могут быть найдены из граничных условий. При x = 0 T(0) = T1 = B; при x = d T(d) = Ad + T1 = T2 и, таким образом, A = (T2 –T1)/d.
Подставив найденные постоянные коэффициенты в уравнение прямой (4.5.22), получим
. (4.5.23)
Плотность теплового потока q найдем по формуле (4.5.3):
. (4.5.24)
Следует заметить, что тепловой поток зависит не от абсолютного значения температур, а от их разности.
Количество тепла, проходящее через площадь S стенки за время t, на основании формулы (4.5.1), равно:
. (4.5.25)
Это количество
теплоты прямо пропорционально коэффициенту
теплопроводности стенки, ее площади S,
промежутку времени t,
разности температур на внешних сторонах
стенки
и обратно пропорционально толщине
стенки d.
Вычисление и опытное определение коэффициента теплопроводности
Как отмечалось ранее, переносимой величиной при теплопроводности является средняя кинетическая энергия молекулы, т. е.
. (4.6.1)
Проделаем очевидные преобразования с правой частью (4.6.1)
, (4.6.2)
где
– масса молекулы и молярная масса
соответственно.
Подставляя (4.6.2) в (4.4.7), получим
, (4.6.3)
где
– плотность газа.
Сравнивая последнее выражение с (4.5.1), находим
. (4.6.4)
Из последнего соотношения видно, что коэффициент теплопроводности не зависит от давления, так как плотность газа прямо пропорциональна давлению, а средняя длина свободного пробега обратно пропорциональна давлению; средняя же скорость молекул и удельная теплоемкость газа не зависят от давления. Это можно объяснить следующим образом. Чем выше давление газа, тем больше его плотность и, следовательно, тем больше молекул участвует в переносе их кинетической энергии, но при этом они проходят меньшее расстояние между соударениями.
При постоянной
плотности идеального газа в выражении
(4.6.4) только средняя скорость зависит
(как
)
от температуры. Поэтому коэффициент
теплопроводности идеального газа растет
пропорционально
.
Однако опыт показывает, что
растет с увеличением температуры
несколько быстрее, чем
,
и притом неодинаково для разных газов.
Объясняется это тем, что при постоянной
плотности газа при повышении его
температуры увеличивается средняя
длина свободного пробега из-за уменьшения
эффективного диаметра молекул (см.
введение), а также растет удельная
теплоемкость реального газа.
Для определения
коэффициента теплопроводности чаще
всего употребляется следующая
экспериментальная установка. Исследуемым
газом заполняется пространство между
двумя коаксиальными цилиндрами с
радиусами R1
и R2,
при этом внутренним цилиндром служит
проволока (подвешенная с грузом для ее
натяжения), по которой пропускают ток,
выделяющий в единицу времени энергию
(I
– ток, U
– напряжение). При установившемся
(стационарном) режиме температура
проволоки T1
постоянна и выше температуры T2
внешнего цилиндра, находящегося в
термостате. Тогда, согласно закону
Фурье, количество тепла, проходящего в
единицу времени через произвольную
цилиндрическую поверхность площади
(r
– радиус цилиндра, l
– его длина),
равно
. (4.6.5)
В стационарном
состоянии
.
Поэтому
. (4.6.6)
Откуда находим
. (4.6.7)
Интегрируя левую часть (4.6.7) в пределах от T1 до T2, а правую – от R1 до R2, получим
, (4.6.8)
где
– среднее
значение коэффициента теплопроводности
на интервале (T1, T2). Измерив величины I,
U, R1, R2, l,
T1 и T2 можно вычислить коэффициент
.
