- •Задача №7. Чахотка
- •Оглавление
- •7. Чахотка
- •7.1. Условие задачи
- •7.2. Введение
- •7.3. Методы выявления туберкулёза
- •7.3.1. Метод Циля-Нильсена (бактериоскопический метод)
- •7.3.2. Бактериологический (культуральный) метод
- •7.3.3. Биологический метод
- •7.3.4. Исследование крови и мочи
- •7.3.5. Рентгенологические методы
- •7.3.6. Серологические методы
- •7.3.7. Туберкулинодиагностика (тест Манту)
- •7.4. Решение задачи
- •7.5. Перспективы
- •7.6. Заключение
- •7.7. Источники
7.5. Перспективы
Молекулярно-генетические исследования, к сожалению, пока еще не вышли за рамки научных разработок с внедрением только в клиниках научных центров. Однако, теоретически нет никаких препятствий для того, чтобы эти методы нашли широкое практическое применение. Особенно большие надежды можно связывать с использованием микро- (био-) чипов – об этом свидетельствуют исследования, которые ведутся в МНПЦБТ.
Наряду с технологической стороной проблемы, чрезвычайно важной является организация системы бактериологических и молекулярно-генетических исследований с целью оптимально быстрого получения результатов и минимального расходования средств. Такая система на примере г. Москвы представлена в докладе, она включает:
Стандартизацию всех видов исследований, проводимых в разных учреждениях, включая забор материала (одноразовая посуда), вид микроскопии (в противотуберкулезных учреждениях люминесцентная, в других – окраска по Циль-Нильсену), использование твердых сред (одноразовых, одного производства).
Разработку показаний для исследований на жидких средах и методических особенностей в разных ситуациях (только детекция микобактерий, параллельная или последовательная детекция и определение лекарственной устойчивости). Место молекулярно-генетических исследований в комплексе обнаружения микобактерий, определение их вида и лекарственной устойчивости.
Регуляцию потоков материала, направляемого в разные учреждения (бак.лаборатории) города. Максимальную централизацию исследований – осуществление наиболее трудоемких и дорогостоящих исследований (как и контроля качества) в одной лаборатории (МНПЦ борьбы с туберкулезом).
Эпидмониторинг – слежение за бактериовыделителями и больными с лекарственной устойчивостью.
[Новые технологии диагностики туберкулеза. Литвинов В.И. Симпозиум Борьба с туберкулезом. 2001]
Ещё лазером можно попробовать метаболиты быстро анализировать
7.6. Заключение
Таким образом, все методы имеют недостатки, а предложенный нами наиболее эффективен.
7.7. Источники
Туберкулез. Перельман М.И., Корякин В.А., Протопопова Н.М. М.: Медицина, 1990.
Туберкулез: выявление, лечение и мониторинг по К. Томену. Вопросы и ответы./Пер. с англ. – 2‑ое издание. Женева: Всемирная организация здравоохранения, 2006.
Унифицированный метод микроскопического выявления кислотоустойчивых микобактерий: Руководство для клинико-диагностических лабораторий лечебно-профилактических учреждений. В.В. Ерохин, В.И. Голышевская, С.А. Попов и др. Москва–Тверь: ООО «Издательство «Триада»», 2008.
Диагностика туберкулёза. Горностаев С.Н. // Каталог производителей и поставщиков. НПФ «Абрис+», 2009.
Микроскопия в лабораториях 1 уровня в программе борьбы с туберкулезом. Стандартные Оперативные Процедуры для исследования мокроты методом микроскопии. КИЇВСЬКИЙ МIСЬКИЙ ЦЕHТРАЛЬHИЙ ПРОТИТУБЕРКУЛЬОЗHИЙ ДИСПАHСЕР.
Global tuberculosis report 2012. World Health Organization, 2012
Тут будут ссылки на Xpert MTB/RIF и ещё некоторые