- •Я. М. Каток, о. Я. Толкач органическая химия задачи и упражнения
- •Предисловие
- •1. Классификация и номенклатура органических соединений
- •Углеводороды и углеводородные радикалы (перечислены в порядке возрастания старшинства)
- •Примеры названий органических соединений
- •Примеры названий органических соединений
- •Индивидуальные задания Задача 1
- •Задача 2
- •2. Химическая связь
- •Индивидуальные задания Задача 3
- •Задача 4
- •3. Химическая реакция
- •Индивидуальные задания Задача 5
- •Задача 6
- •4. Алканы
- •Номенклатура
- •Примеры названий алканов по рациональной номенклатуре
- •Индивидуальные задания Задача 7
- •Задача 8
- •5. Непредельные углеводороды Номенклатура
- •Примеры названий непредельных соединений по рациональной номенклатуре
- •Примеры названий непредельных соединений
- •Индивидуальные задания Задача 9
- •Задача 10
- •Задача 11
- •Задача 12
- •Задача 13
- •Задача 14
- •Задача 15
- •Задача 16
- •6. Арены Номенклатура и изомерия замещенных бензола
- •Индивидуальные задания Задача 17
- •Задача 18
- •Задача 19
- •7. Галогенопроизводные углеводородов Номенклатура
- •Индивидуальные задания Задача 20
- •Задача 21
- •8. Спирты, фенолы, простые эфиры Классификация и номенклатура
- •Индивидуальные задания Задача 22
- •Задача 23
- •Задача 24
- •9. Альдегиды и кетоны Классификация и номенклатура
- •Индивидуальные задания Задача 25
- •Задача 26
- •10. Карбоновые кислоты и их производные Классификация и номенклатура
- •Примеры названий функциональных производных карбоновых кислот
- •Индивидуальные задания Задача 27
- •Задача 28
- •Задача 29
- •Задача 30
- •11. Углеводы
- •Номенклатура
- •Индивидуальные задания Задача 31
- •Задача 32
- •12. Нитросоединения Классификация и номенклатура
- •Индивидуальные задания Задача 33
- •13. Амины, аминокислоты и пептиды Классификация и номенклатура
- •Индивидуальные задания Задача 34
- •Задача 35
- •Задача 36
- •Задача 37
- •Задача 38
- •Литература
- •Оглавление
- •Органическая химия Задачи и упражнения
- •220006. Минск, Свердлова, 13а.
- •Пример решения задачи 1
- •Решение
- •Пример решения задачи 2
- •Решение
- •Пример решения задачи 3
- •Пример решения задачи 4
- •Решение
- •Пример решения задачи 5
- •Пример решения задачи 6
- •Пример решения задачи 7
- •Способы получения алканов
- •Решение
- •Пример решения задачи 8
- •Основные химические свойства алканов
- •Пример решения задачи 9
- •Способы получения алкенов
- •Решение
- •Пример решения задачи 10
- •Химические свойства алкенов
- •Решение
- •Пример решения задачи 11
- •Пример решения задачи 12
- •Химические свойства алкадиенов
- •Решение
- •Пример решения задачи 18
- •Способы получения аренов
- •Решение
- •Пример решения задачи 19
- •Пример решения задачи 20
- •Химические свойства галогенопроизводных углеводородов
- •Кислотно-основные свойства спиртов и фенолов
- •Реакции, иллюстрирующие кислотные свойства спиртов и фенолов
- •Решение
- •Пример решения задачи 23
- •Основные химические свойства спиртов, фенолов и простых эфиров
- •Решение
- •Пример решения задачи 24
- •Способы получения спиртов
- •Способы получения фенолов
- •Химические свойства карбонильных соединений
- •Решение
- •Пример решения задачи 26
- •Пример решения задачи 27
- •Решение
- •Пример решения задачи 28
- •Способы получения карбоновых кислот
- •Решение
- •Пример решения задачи 29
- •Пример решения задачи 30
- •Пример решения задачи 31
- •Моносахариды (монозы), классификация
- •Химические свойства моносахаридов
- •Решение
- •Пример решения задачи 32
- •Химические свойства дисахаридов
- •Решение
- •Пример решения задачи 34
- •Решение
- •Пример решения задачи 35 Основные химические свойства аминов
- •Химические свойства аминокислот
- •Качественные реакции на аминокислоты
- •Решение
- •Пример решения задачи 36 Решение
- •Пример решения задачи 37
- •Пример решения задачи 38
- •Решение
Индивидуальные задания Задача 7
Напишите реакции получения соединений А и Б (табл. 15) из соответствующего алкена, соли карбоновой кислоты и галогенопроизводного углеводорода.
Таблица 15
Вариант |
А |
Б |
1 |
пентан |
2,3-диметилбутан |
2 |
2,5-диметилгексан |
пропан |
3 |
гексан |
2-метилбутан |
4 |
2-метилпропан |
бутан |
5 |
2,7-диметилоктан |
3-метилпентан |
6 |
пентан |
3,4-диметилгексан |
7 |
пропан |
бутан |
8 |
гексан |
2-метилпентан |
9 |
2,3-диметилпентан |
октан |
10 |
2,2,5,5-тетраметилгексан |
3-метилгексан |
11 |
2,2-диметилпентан |
гексан |
12 |
3-метилгептан |
3,4-диметилгексан |
13 |
бутан |
2-метилгексан |
14 |
2,3-диметилбутан |
триметилэтилметан |
15 |
этилпропилметан |
2,2-диметилбутан |
16 |
3,3,4,4-тетраметилгексан |
2,3-диметилпентан |
17 |
метилэтилпропилметан |
этилпропилметан |
18 |
диметилизопропилметан |
2-метилгептан |
19 |
пентан |
метилэтил-втор-бутилметан |
20 |
2,2-диметилбутан |
2,2,5,5-тетраметилгексан |
21 |
2-метилпропан |
3,4-диметилгексан |
22 |
2,7-диметилоктан |
триметилизопропилметан |
23 |
изопропилизобутилметан |
2,3-диметилгексан |
24 |
2,4-диметилпентан |
диметилизопропилметан |
Окончание табл. 15
Вариант |
А |
Б |
25 |
метилэтилметан |
пентан |
26 |
этилпропилметан |
метилдиэтилметан |
27 |
метилпропилизопропилметан |
2,5-диметилгексан |
28 |
гексан |
2-метилбутан |
29 |
метилэтил-втор-бутилметан |
гептан |
30 |
2,3-диметилбутан |
триметилпропилметан |
Задача 8
Выполните схемы превращений (табл. 16), назовите образующиеся на каждой стадии продукты реакций.
Таблица 16
Вари-ант |
Схемы превращений |
1 |
|
2 |
|
3 |
|
4 |
Br2,
hv,
t,
C
140
C,
p |
5 |
Br2,
hv,
t,
C |
6 |
|
7 |
|
Продолжение табл. 16
Вари-ант |
Схемы превращений |
8 |
Br2,
hv,
t,
C |
9 |
Br2,
hv,
t,
C |
10 |
|
11 |
|
12 |
|
13 |
|
14 |
|
15 |
Br2,
hv,
t,
C |
16 |
|
Продолжение табл. 16
Вари-ант |
Схемы превращений |
17 |
|
18 |
Br2,
hv,
t,
C |
19 |
|
20 |
|
21 |
|
22 |
|
23 |
|
24 |
|
25 |
|
Окончание табл. 16
Вари-ант |
Схемы превращений |
26 |
|
27 |
|
28 |
|
29 |
|
30 |
Br2,
hv,
t,
C |
При выполнении задач, требующих заполнения схемы превращений, не следует отдельно выписывать каждую реакцию и дважды переписывать структурные формулы продуктов, образующихся на промежуточных стадиях схемы. Необходимо только вставить формулы соответствующих веществ вместо букв, указанных в задании, и назвать получаемые вещества.
Если в реакции возможно образование смеси изомеров, достаточно привести структурную формулу только одного из них. Другой изомер, так же, как и выделяющиеся в результате реакций неорганические вещества, нужно подписать под стрелкой в схеме превращений со знаком «–». Ниже представлен пример выполнения данного задания: