- •Я. М. Каток, о. Я. Толкач органическая химия задачи и упражнения
- •Предисловие
- •1. Классификация и номенклатура органических соединений
- •Углеводороды и углеводородные радикалы (перечислены в порядке возрастания старшинства)
- •Примеры названий органических соединений
- •Примеры названий органических соединений
- •Индивидуальные задания Задача 1
- •Задача 2
- •2. Химическая связь
- •Индивидуальные задания Задача 3
- •Задача 4
- •3. Химическая реакция
- •Индивидуальные задания Задача 5
- •Задача 6
- •4. Алканы
- •Номенклатура
- •Примеры названий алканов по рациональной номенклатуре
- •Индивидуальные задания Задача 7
- •Задача 8
- •5. Непредельные углеводороды Номенклатура
- •Примеры названий непредельных соединений по рациональной номенклатуре
- •Примеры названий непредельных соединений
- •Индивидуальные задания Задача 9
- •Задача 10
- •Задача 11
- •Задача 12
- •Задача 13
- •Задача 14
- •Задача 15
- •Задача 16
- •6. Арены Номенклатура и изомерия замещенных бензола
- •Индивидуальные задания Задача 17
- •Задача 18
- •Задача 19
- •7. Галогенопроизводные углеводородов Номенклатура
- •Индивидуальные задания Задача 20
- •Задача 21
- •8. Спирты, фенолы, простые эфиры Классификация и номенклатура
- •Индивидуальные задания Задача 22
- •Задача 23
- •Задача 24
- •9. Альдегиды и кетоны Классификация и номенклатура
- •Индивидуальные задания Задача 25
- •Задача 26
- •10. Карбоновые кислоты и их производные Классификация и номенклатура
- •Примеры названий функциональных производных карбоновых кислот
- •Индивидуальные задания Задача 27
- •Задача 28
- •Задача 29
- •Задача 30
- •11. Углеводы
- •Номенклатура
- •Индивидуальные задания Задача 31
- •Задача 32
- •12. Нитросоединения Классификация и номенклатура
- •Индивидуальные задания Задача 33
- •13. Амины, аминокислоты и пептиды Классификация и номенклатура
- •Индивидуальные задания Задача 34
- •Задача 35
- •Задача 36
- •Задача 37
- •Задача 38
- •Литература
- •Оглавление
- •Органическая химия Задачи и упражнения
- •220006. Минск, Свердлова, 13а.
- •Пример решения задачи 1
- •Решение
- •Пример решения задачи 2
- •Решение
- •Пример решения задачи 3
- •Пример решения задачи 4
- •Решение
- •Пример решения задачи 5
- •Пример решения задачи 6
- •Пример решения задачи 7
- •Способы получения алканов
- •Решение
- •Пример решения задачи 8
- •Основные химические свойства алканов
- •Пример решения задачи 9
- •Способы получения алкенов
- •Решение
- •Пример решения задачи 10
- •Химические свойства алкенов
- •Решение
- •Пример решения задачи 11
- •Пример решения задачи 12
- •Химические свойства алкадиенов
- •Решение
- •Пример решения задачи 18
- •Способы получения аренов
- •Решение
- •Пример решения задачи 19
- •Пример решения задачи 20
- •Химические свойства галогенопроизводных углеводородов
- •Кислотно-основные свойства спиртов и фенолов
- •Реакции, иллюстрирующие кислотные свойства спиртов и фенолов
- •Решение
- •Пример решения задачи 23
- •Основные химические свойства спиртов, фенолов и простых эфиров
- •Решение
- •Пример решения задачи 24
- •Способы получения спиртов
- •Способы получения фенолов
- •Химические свойства карбонильных соединений
- •Решение
- •Пример решения задачи 26
- •Пример решения задачи 27
- •Решение
- •Пример решения задачи 28
- •Способы получения карбоновых кислот
- •Решение
- •Пример решения задачи 29
- •Пример решения задачи 30
- •Пример решения задачи 31
- •Моносахариды (монозы), классификация
- •Химические свойства моносахаридов
- •Решение
- •Пример решения задачи 32
- •Химические свойства дисахаридов
- •Решение
- •Пример решения задачи 34
- •Решение
- •Пример решения задачи 35 Основные химические свойства аминов
- •Химические свойства аминокислот
- •Качественные реакции на аминокислоты
- •Решение
- •Пример решения задачи 36 Решение
- •Пример решения задачи 37
- •Пример решения задачи 38
- •Решение
Пример решения задачи 37
Установите строение соединения с молекулярной формулой А, которое соответствует приведенному описанию.
Вариант |
Молекулярная формула соединения А |
Описание свойств соединения А |
Х |
С6Н15N |
а) в водном растворе имеет рН 8; б) с H2SO4 образует соль; в) алкилируется, но не ацилируется; г) с азотистой кислотой при 05С заметно не реагирует; д) может существовать в виде энантиомеров |
Делаем выводы о строении соединения из условия задачи.
Экспериментальный факт |
Выводы о строении |
С6Н15N
а) в водном растворе имеет рН 8;
б) с H2SO4 образует соль; в) алкилируется, но не ацилируется;
г) с азотистой кислотой при 05С заметно не реагирует; д) может существовать в виде энантиомеров |
Насыщенное алифатическое азотсодержащее соединение а) сильные основные свойства алифатический амин; б) амин; в) алкилируются все амины, но если не ацилируется, значит третичный амин; г) третичный алифатический амин;
д) содержит асимметрический С-атом (хиральный центр) |
Искомое вещество является третичным алифатическим амином, содержащим хиральный центр (*):
втор-бутилдиметиламин
N,N-диметилбутан-2-амин
а) в водном растворе имеет рН 8:
б) с H2SO4 образует соль:
в) алкилируется:
г) может существовать в виде энантиомеров:
Пример решения задачи 38
Пептиды это природные или синтетические соединения, молекулы которых построены чаще всего из остатков α-аминокислот, соединенных в цепь пептидными (амидными) связями C(O)NH.
Полипептиды состоят из сотен аминокислот, олигопептиды из небольшого числа (от 10 до 50), и простые пептиды содержат до 10 аминокислот.
Образование трипептида:
Решение
Из соответствующих аминокислот (табл. 53) строим формулу трипептида Gly-Val-Pro. Обозначаем пептидные связи, называем образованный трипептид:
Перечисляем качественные реакции, которые могут протекать для полученного трипептида:
а) выделение газа при добавлении NaHCO3 качественная реакция на карбоксильную группу;
б) моментальное выделение газа при добавлении HNO2 при 05С качественная реакция на первичную алифатическую аминогруппу;
в) фиолетовое окрашивание при взаимодействии с нингидрином (нингидриновая реакция) качественная реакция на -аминокислоты;
г) биуретовая реакция возникновение синей или розово-фиолетовой окраски при взаимодействии с Сu(OH)2 качественная реакция на -аминокислоты и пептидные связи.