
- •6. Биологические мембраны. Их строение и функции.
- •7.Белки – полимеры аминокислоты. Пептидная связь. Первичная структура белков.
- •8. Водородные связи между пептидными группами – основа вторичной структуры белков. Основные виды вторичных структур.
- •9. Третичная структура белка. Силы, поддерживающие третичную структуру. Глобулярные белки.
- •10. Четвертичная структура белков.
- •11.Функции белков в живых организмах.
- •12. Каталитическая функция белков. Особенности ферментов, отличающие их от небиологических катализаторов.
- •13. Структурная функция белков. Фибриллярные белки.
- •14. Нуклеотиды. Функции нуклеотидов в живых клетках.
- •15. Днк: строение полинуклеотидной цепи, двойная спираль. Принцип комплементарности. Репликация днк
- •16. Строение рнк. Транскрипция – синтез рнк на матрице днк. Регуляция транскрипции.
- •17. Матричные рнк – переносчики генетической информации. Генетический код.
- •18. Транспортные рнк. Активация аминокислот.
- •19. Рибосомные рнк. Строение и функции рибосом.
- •20. Трансляция – синтез белка на матрице рнк. Инициация, элонгация и терминация трансляции.
- •21. Цикл элонгации трансляции.
- •22. Клетка. Клеточная теория. Прокариоты и эукариоты.
- •23. Строение прокариотической клетки.
- •24. Ядро эукариотической клетки.
- •25. Клеточная мембрана, её строение и функции. Клеточные стенки.
- •26. Одномембранные органеллы цитоплазмы: эндоплазматическая сеть, аппарат Гольджи, лизосомы, пероксисомы.
- •27. Митохондрии, их строение и функции. Происхождение митохондрий.
- •28. Пластиды. Виды пластид, их функции. Внутреннее строение пластид.
- •29. Обмен веществ и превращение энергии в клетке. Автотрофные и гетеротрофные организмы. Фотоавтотрофы и хемоавтотрофы.
- •31. Цикл ди- и трикарбоновых кислот (цикл Сент-Дьёрди-Кребса).
- •32. Окислительное фосфорилирование в митохондриях.
- •33. Фотосинтез – образование органических веществ из неорганических за счёт энергии света. Световая стадия фотосинтеза, её локализация и продукты.
- •34. Темновая стадия фотосинтеза. Локализация в клетке. Исходные вещества и продукты темновой стадии. Общее уравнение фотосинтеза.
- •35. Клеточный цикл. Митоз как основной способ деления эукариотических клеток. Фазы митоза.
- •36. Половой процесс. Виды полового процесса.
- •37. Мейоз. Фазы мейоза. Биологический смысл мейоза.
- •38. Продукты мейоза в разных группах организмов. Чередование гаплоидной и диплоидной фазы в жизненных циклах.
- •39. Наследственность. Моногибридное скрещивание. Первый и второй законы Менделя.
- •40. Дигибридное скрещивание. Третий закон Менделя. Анализирующее скрещивание.
- •41. Взаимодействие неаллельных генов. Комплементация и эпистаз.
- •42. Сцепленное наследование. Хромосомная теория наследственности.
- •43. Генетическое определение пола. Наследование, сцепленное с полом.
37. Мейоз. Фазы мейоза. Биологический смысл мейоза.
Мейоз - процесс деления клеточного ядра с образованием четырех дочерних ядер, каждое из которых содержит вдвое меньше хромосом, чем исходное ядро. Мейоз - редукционное деление: происходит уменьшение числа хромосом в клетке с диплоидного (2n) до гаплоидного (n). Мейоз сопровождает образование гамет у животных и образование спор у растений. В результате мейоза получаются гаплоидные ядра, при слиянии которых во время оплодотворения восстанавливается диплоидный набор хромосом (рис. 65, стр. 66, Чебышев).
Мейоз включает два последовательных деления. В каждом мейотическом делении выделяют четыре стадии: профазу, метафазу, анафазу и телофазу.
Первое мейотическое деление называют редукционным. В результате из одной клетки с диплоидным набором хромосом образуются две с гаплоидным набором.
Профаза I - профаза первого мейотического деления - самая продолжительная. Ее условно делят на пять стадий: лептотену, зиготену, пахитену, диплотену и диакинез.
Первая стадия - лептотена - характеризуется увеличением ядра. В ядре виден диплоидный набор хромосом. Хромосомы представляют собой длинные, тонкие нити. Каждая хромосома состоит из двух хроматид. Хроматиды имеют хромомерное строение. Начинается спирализация хромосом.
Во время второй стадии профазы 1 - го мейотического деления - зиготене - происходит конъюгация гомологичных хромосом. Гомологичными называют хромосомы, имеющие одинаковую форму и размер: одна из них получена от матери, другая от отца. Гомологичные хромосомы притягиваются и прикладываются друг к другу по всей длине. Центромера одной из парных хромосом точно прилегает к центромере другой, и каждая хроматида прилегает к гомологичной хроматиде другой.
Третья стадия - пахитена - стадия толстых нитей. Конъюгирующие хромосомы тесно прилегают друг к другу. Такие сдвоенные хромосомы называют бивалентами. Каждый бивалент состоит из четверки (тетрады) хроматид. Число бивалентов равно гаплоидному набору хромосом. Происходит дальнейшая спирализация. Тесный контакт между хроматидами дает возможность обмениваться идентичными участками в гомологичных хромосомах. Это явление называется кроссинговер.
Четвертая стадия - диплотена - характеризуется возникновением сил отталкивания. Хромосомы, составляющие биваленты, начинают отходить друг от друга. Расхождение начинается в области центромер. Хромосомы соединены между собой в нескольких точках. Эти точки называют хиазмами (от греч. chiasma - перекрест), т. е. местами, где произойдет кроссинговер. В каждой хиазме осуществляется обмен участками хроматид. Хромосомы спирализуются и укорачиваются.
Пятая стадия - диакинез - характеризуется максимальной спирализацией, укорочением и утолщением хромосом. Отталкивание хромосом продолжается, но они остаются соединенными в биваленты своими концами. Ядрышко и ядерная оболочка растворяются. Центриоли расходятся к полюсам.
Метафаза I. В метафазе первого мейотического деления биваленты хромосом
располагаются по экватору клетки, образуя метафазную пластинку. К ним прикрепляются нити веретена деления.
Анафаза I. В анафазе первого мейотического деления к полюсам клетки расходятся хромосомы, а не хроматиды. В дочерние клетки попадают только по одной из пары гомологичных хромосом.
Телофаза I. В телофазе первого мейотического деления число хромосом в каждой клетке становится гаплоидным. Хромосомы состоят из двух хроматид. Вследствие кроссинговера при образовании хиазм, хроматиды генетически не однородны. На короткое время образуется ядерная оболочка, хромосомы деспирализуются, ядро становится интерфазным. Затем у животной клетки начинается деление цитоплазмы, а у растительной клетки формирование клеточной стенки. У многих растений нет телофазы I, клеточная стенка не образуется, нет интерфазы II, клетки сразу переходят из анафазы I в профазу II.
Интерфаза II. Эта стадия есть только у животных клеток. Во время интерфазы между первым и вторым делением в S период не происходит редупликация молекул ДНК.
Второе мейотическое деление называют эквационным. Оно похоже на митоз. Из хромосом, имеющих две хроматиды, образуются хромосомы, состоящие из одной хроматиды.
Профаза II. В профазе второго мейотического деления хромосомы утолщаются и укорачиваются. Ядрышко и ядерная оболочка разрушаются. Образуется веретено деления.
Метафаза II. В метафазе второго мейотического деления хромосомы выстраиваются вдоль экватора. Нити ахроматинового веретена отходят к полюсам. Образуется метафазная пластинка.
Анафаза II. В анафазе второго мейотического деления центромеры делятся и тянут за собой к противоположным полюсам отделившиеся друг от друга хроматиды, называемые хромосомами.
Телофаза II, В телофазе второго мейотического деления хромосомы деспирализуются, становятся невидимыми. Нити веретена исчезают. Вокруг ядер формируется ядерная оболочка. Ядра содержат гаплоидный набор хромосом. Происходит деление цитоплазмы и образование клеточной стенки у растений. Из одной исходной клетки образуются четыре гаплоидных клетки.
Биологический смысл: 1. Поддержание постоянства числа хромосом. Если бы не возникало редукции числа хромосом при гаметогенезе, и половые клетки имели гаплоидный набор хромосом, то из поколения в поколение возрастало бы их число.
2. При мейозе образуется большое число новых комбинаций негомологичных хромосом.
3. В процессе кроссинговера имеют место рекомбинации генетического материала.
Практически все хромосомы, попадающие в гаметы, содержат участки, происходящие как первоначально от отцовской, так и от материнской хромосомы. Этим достигается большая степень перекомбинации наследственного материала. В этом одна из причин изменчивости организмов, дающая материал для отбора.