- •Предпосылки и основные положения современной синтетической теории эволюции.
- •Предпосылки возникновения жизни на земле
- •2 Основные этапы эволюции жизни на Земле
- •Методы эволюционной биологии
- •[Править]Палеонтологические методы
- •[Править]Биогеографические методы
- •[Править]Морфологические методы
- •[Править]Молекулярно-генетические методы
- •Тема 11: Генетика популяций
- •1. История понятия «популяция».
- •2. Закон Харди–Вайнберга – основной закон популяционной генетики
- •3. Выполнение закона Харди–Вайнберга в природных популяциях. Практическое значение закона Харди–Вайнберга
- •4. Биологическое разнообразие. Генетический полиморфизм популяций как основа биологического разнообразия. Проблема сохранения биоразнообразия
- •Искусственный отбор
- •2. Задачи современной селекции и её методы
- •1.1 История развития концепции вида
- •1.2 Формулировка понятия «вид»
- •2. Критерии вида
- •2.1 Морфологические различия
- •2.2 Физиолого-биохимические различия
- •2.3 Географические различия
- •2.4 Генетическое единство -- главный критерий вида. Целостность вида
- •3. Видообразование -- результат микроэволюции
- •3.1 Видообразование -- источник возникновения многообразия в живой природе
- •3.2 Примеры видообразования
- •3.3 Видообразование в группе австралийских мухоловок
- •4. Основные пути и способы видообразования
- •4.1 Аллопатрическое видообразование
- •4.2 Симпатрическое видообразование
- •4.3 Гибридогенное видообразование
- •4.4 Филетическое видообразование
- •1. Общая характеристика онтогенеза
- •2. Реализация генотипа в онтогенезе
- •3. Генетические программы онтогенеза
- •I Одностадийные и многостадийные программы
- •II Неразветвленные и разветвленные программы
- •III Простые и сложные программы
- •4. Механизмы реализации программ онтогенеза
- •1. Эволюция онтогенеза. Длительность онтогенеза
- •2. Целостность онтогенеза: корреляции и координации и их разновидности
- •3. Эмбрионизация онтогенеза как явление уменьшения зависимости от условий окружающей среды
- •4. Неотения и фетализация и их значение
- •7. Принцип рекапитуляции
- •2. Эмбриональные адаптации. Модусы филэмбриогенеза.
- •3. Филогенетические преобразования органов и функций
- •Рекапитуляция
- •2. Анагенез и стасигенез. Конвергенция. Параллелизм
3.1 Видообразование -- источник возникновения многообразия в живой природе
Пока особи из разных популяций внутри вида хоть изредка могут скрещиваться в природе друг с другом и давать плодовитое потомство (т. е, пока существует поток генетической информации между разными популяциями внутри вида), вид остается единым как сложная интегрированная система. Однако в результате возникновения сильного давления изоляции этот поток генетической информации может прерваться. Тогда оказавшиеся в изоляции части видового населения, накопив изменения под влиянием действующих эволюционных факторов, могут перестать скрещиваться при последующих встречах, станут генетически самостоятельными.
Возникновение такой изоляции между разными частями видового населения означает разделение одного вида на два -- процесс видообразования. Итак, видообразование -- это разделение (во времени и пространстве) прежде единого вида на два или несколько. Другими словами, видообразование -- это разделение генетически открытой системы (какими являются по отношению друг к другу популяции и их группы внутри вида), на генетически закрытые (или обязательно устойчивые) системы. Видообразование происходит в результате постоянно совершающихся внутри вида процессов микроэволюции.
Все хорошо изученные микроэволюционные процессы протекают в совокупностях скрещивающихся и генетически перемешивающихся особей. Только в такой системе возможно образование бесчисленного множества различных генетических комбинаций, являющихся основой для эффективного действия естественного отбора. Однако скрещивания и происходящая вследствие этого нивелировка затрудняют эволюционную дифференцировку более или менее крупных совокупностей особей (популяций и их групп) в пределах одного вида. Образование нового вида создает обычно непреодолимые в природных условиях изоляционные барьеры, которые позволяют сохранять специфические адаптации каждого вида и в конечном итоге определяют возможность сохранения и увеличения многообразия проявления живого на нашей планете.
3.2 Примеры видообразования
Видообразование в цепи подвидов больших чаек. По побережьям Балтийского и Северного морей живут не скрещиваясь два вида крупных чаек -- серебристая чайка (Larus аrgentatus) и клуша-хохотунья (L. fuscus). Эти два самостоятельных вида объединяются друг с другом через непрерывную цепь подвидов, охватывающих Северную Евразию, с одной стороны, и Гренландию и Северную Америку с другой. Несколько сотен тысяч лет назад в районе современного Берингова пролива обитала предковая форма этих чаек. Впоследствии они (биологически связанные либо с побережьями морей, либо с крупными внутриконтинентальными водоемами) начали распространяться на восток и запад, образовав к нашему времени две непрерывные цепи подвидов. Особи всех соседних подвидов скрещиваются в природе и дают плодовитое потомство. В районе же Северного и Балтийского морей произошла встреча конечных звеньев восточной и западной цепи подвидов. Накопленные в процессе микроэволюции отдельных подвидов различия в биологии (особенности образа жизни, некоторые морфологические особенности и др.) оказались достаточными для возникновения двух новых видов. Если по каким-либо причинам непрерывная цепь подвидов, связывающих сегодня эти не вполне разделенные виды, где-нибудь разорвется, то возникнут два самостоятельных вида. Сейчас же видообразование в этой группе чаек находится как бы «в процессе становления» (in statu nascendi), давая нам возможность наблюдать эволюцию в действии.