- •Предпосылки и основные положения современной синтетической теории эволюции.
- •Предпосылки возникновения жизни на земле
- •2 Основные этапы эволюции жизни на Земле
- •Методы эволюционной биологии
- •[Править]Палеонтологические методы
- •[Править]Биогеографические методы
- •[Править]Морфологические методы
- •[Править]Молекулярно-генетические методы
- •Тема 11: Генетика популяций
- •1. История понятия «популяция».
- •2. Закон Харди–Вайнберга – основной закон популяционной генетики
- •3. Выполнение закона Харди–Вайнберга в природных популяциях. Практическое значение закона Харди–Вайнберга
- •4. Биологическое разнообразие. Генетический полиморфизм популяций как основа биологического разнообразия. Проблема сохранения биоразнообразия
- •Искусственный отбор
- •2. Задачи современной селекции и её методы
- •1.1 История развития концепции вида
- •1.2 Формулировка понятия «вид»
- •2. Критерии вида
- •2.1 Морфологические различия
- •2.2 Физиолого-биохимические различия
- •2.3 Географические различия
- •2.4 Генетическое единство -- главный критерий вида. Целостность вида
- •3. Видообразование -- результат микроэволюции
- •3.1 Видообразование -- источник возникновения многообразия в живой природе
- •3.2 Примеры видообразования
- •3.3 Видообразование в группе австралийских мухоловок
- •4. Основные пути и способы видообразования
- •4.1 Аллопатрическое видообразование
- •4.2 Симпатрическое видообразование
- •4.3 Гибридогенное видообразование
- •4.4 Филетическое видообразование
- •1. Общая характеристика онтогенеза
- •2. Реализация генотипа в онтогенезе
- •3. Генетические программы онтогенеза
- •I Одностадийные и многостадийные программы
- •II Неразветвленные и разветвленные программы
- •III Простые и сложные программы
- •4. Механизмы реализации программ онтогенеза
- •1. Эволюция онтогенеза. Длительность онтогенеза
- •2. Целостность онтогенеза: корреляции и координации и их разновидности
- •3. Эмбрионизация онтогенеза как явление уменьшения зависимости от условий окружающей среды
- •4. Неотения и фетализация и их значение
- •7. Принцип рекапитуляции
- •2. Эмбриональные адаптации. Модусы филэмбриогенеза.
- •3. Филогенетические преобразования органов и функций
- •Рекапитуляция
- •2. Анагенез и стасигенез. Конвергенция. Параллелизм
1.1 История развития концепции вида
Аристотель употреблял термин «вид» для характеристики сходных животных. После появления работ Д. Рея (1686) и особенно К. Линнея (1751-- 1762) понятие о виде прочно закрепляется в биологии в качестве основного. Факты устойчивости и постоянства видов в природе привели к господству идеи о неизменности и сотворении видов. В борьбе с креационизмом развивался трансформизм (Ж. Бюффон). Ж. Б. Ламарк, увлекшись идеей изменяемости видов, стал отрицать реальность вида вообще, сводя любую изменчивость в природе к видообразованию.
Ч. Дарвин, не отрицая реальности видов, развил представления об их неустойчивости и динамичности. Правильное представление, но не обоснованное достаточным знанием генетических процессов, текущих внутри вида, впоследствии вновь приводило некоторых исследователей к отрицанию реальности вида в природе.
В начале XX в. началась ломка представлений о виде как о морфологически однородном единстве («типологическая» или «монотипическая» концепция вида). В изученных группах растений и животных основной единицей классификации стала географическая раса, считавшаяся далее неделимой. Вид стал рассматриваться как группа таких географических рас (или подвидов); в дополнение к биноминальной возникла триномиальная номенклатура: Следующими важными шагами в развитии представлений о виде было открытие сезонных, экологических или физиологических рас внутри казалось бы однородных подвидов. Но настоящий переворот во взглядах на вид произошел в связи с успехами генетики. Экспериментальными работами генетиков была выявлена сложная генетическая структура вида. На первых порах это привело некоторых исследователей к отрицанию реальности вида: традиционные «линнеевские» виды распадались на сотни и тысячи наследственно устойчивых мелких форм. Благодаря такому дроблению вид мягкой пшеницы, например, был разделен на несколько тысяч форм («жорданонов» -- «мелких константных видов»).
1.2 Формулировка понятия «вид»
Качественный этап процесса эволюции. Вид -- это совокупность особей, обладающих общими морфофизиологическими признаками и объединенных возможностью скрещивания друг с другом', формирующих систему популяций, которые образуют общий (сплошной или частично разорванный) ареал; в природных условиях виды обычно отделены друг от друга и представляют генетически устойчивые системы.
Любой вид представляет также систему популяций, формирующих совокупность экологических ниш в соответствующих биогеоценозах. Эта система популяций обладает общей эволюционной судьбой. Наконец, большинство видов политипично, т. е. представлены группами разнообразных по многим морфофизиологическим признакам особей (иногда эти группы достигают ранга подвидов).
2. Критерии вида
2.1 Морфологические различия
Пример относится к комплексу видов-двойников, прежде объединяемых под названием «малярийный комар» (Anopheles maculipennis). В одних регионах он предпочитает кормиться на человеке, а в других -- исключительно на домашних животных; в одних районах он размножается в солоноватой воде, в других -- только в пресной и т. д. Изучение показало, что существует не один, а шесть видов-двойников. Внешне они почти неразличимы, известные пока различия касаются особенностей структуры яиц, числа и ветвистости щетинок у личинок.
Считать ли шотландскую куропатку-грауса подвидом белой куропатки (Lagopus I. scoticus) или отдельным видом (L. scoticus). Дело в том, что у белой куропатки, широко распространенной во всей Северной Евразии, зимой белое оперение, а летом -- коричневато-пестрое. Особи из шотландских популяций не приобретают белой окраски зимой и весь год остаются коричневыми. Представим себе, что скандинавские популяции куропатки по какой-то причине вымерли, тогда вывод о видовой самостоятельности грауса уже ни у кого не вызовет возражений.