- •Предмет и задачи генетики
- •2. История развития и задачи генетики, дифференциация ее на самостоятельные области науки.
- •Особенности гибридологического анализа, моногибридное скрещивание.
- •4. Моно-, ди-, три- и полигибридное скрещивание.
- •5. Статистический характер расщеплений, метод 2.
- •6. Законы Менделя. Условия их реализации.
- •8. Первый закон Менделя
- •Гладкие семена Расщепление в f2 по фенотипу 3:1, следовательно признак наследуется моногенно (моногибридное скрещивание).
- •12. Реципрокные скрещивания, их роль в генетическом анализе.
- •13. Возвратные скрещивания, их роль в генетическом анализе.
- •14. Типы определения пола у растений и животных.
- •15.Способы хромосомного определения пола.
- •16. Гетерохромосомы.
- •17. Половой хроматин и его роль в диагностике наследственных заболеваний.
- •18. Генетическая детерминация пола.
- •19. Гипотезы, объясняющие механизм дифференциации пола.
- •20. Детерминация, дифференциация, определение и переопределение пола в онтогенезе
- •23. Особенности наследования признаков сцеп с полом
- •25. Крисс-кросс наследование и его нарушение при нерасхождении половых хромосом
- •26. Признаки ограниченные полом и зависящие от пола
- •27. Наследование сцепленных генов
- •28. Линейное расположение генов в хром. Его доказательство
- •29. Сила сцепления генов ее определение
- •30. Определение силы сцепления 3ех генов.Правило 3ех точек
- •31. Механизмы кроссинговера. Двойной кроссинговер, интерференция, коэффициент коинциденции.
- •34. Физические и генетические карты генов и хромосом.
- •35. Ген и фен. Проявление генотипа в фенотипе
- •36. Специфика проявления гена (признаки гена).
- •37. Типы взаимодействия генов.
- •38. Плейотропное действие генов.
- •39. Взаимодействие аллеломорфных генов.
- •40. Кооперация.
- •41.Комплиментарность.
- •43.Криптомерия.
- •44.Полимерия. Количественные признаки.
- •45.Отличие количественных признаков от качественных
- •46. Молекулярные механизмы взаимодействий генов
- •48. Нехромосомная наследственность, ее типы.
- •49. Дифференциация ядерной и нехромосомной наследственности.
- •50. Цмс, ее причины, механизмы и роль в селекции.
- •Детерминированные модели
- •Стохастические модели
- •54. Генетика популяций и эволюция
- •61. Генные мутации, их частота, механизм.
- •62. Мутагены. Мутагенез
- •63. Хромосомные мутации, их типы и причины появления.
- •64. Проявления в мейозе и генетические последствия хромосомных мутаций.
- •65. Геномные мутации. Полиплоидия. Роль.
- •66. Анеуплоидия (гетероплоидия), ее типы, роль в эволюции и использование в селекции
- •67. Молекулярные основы наследственности.
- •68. Доказательства генетической роли днк.
- •69. Трансформация у про- и эукариот
- •70. Первичная и вторичная структура днк
- •Денатурация, ренатурация и гибридизация нуклеиновых кислот
- •Три фракции днк эукариот, их локализация в хромосомах и функции.
- •Молекулярная организация хромосом.
- •78. Экспериментальные доказательства вырожденности кода
- •79. Экспериментальные доказательства неперекрываемости кода.
- •80. Экспериментальные доказательства отсутствия внутригенной пунктуации в коде.
- •82.Молекулярные механизмы репликации днк. Репликон про- и эукариот.
- •83.Строение и функционирование репликативной вилки.
- •85. Молекулярные механизмы рекомбинации
- •84.Молекулярные механизмы репарации днк.
- •87.Процессинг различных рнк. Сплайсинг. Созревание м-рнк.
- •88.Адаптерные функции т-рнк и их роль в реализации генетического кода.
- •90 Цистрон. Функциональный критерий аллелизма.
- •93. Рестрикционный анализ, рестрикционные карты, их роль и возможности метода
- •94.Построение рестрикционных карт
- •95.Секвенирование днк (энзиматический метод).
43.Криптомерия.
В ряде случаев отдельные гены не проявляют своего действия фенотипически, если не взаимодействуют с другими неаллельными им генами. Такой тип взаимодействия называется криптомерией, а ген, присутствие которого в генотипе необходимо для фенотипического про-явления признака, можно назвать геном-проявителем. Так, у льна В — ген, определяющий голубую окраску цветков, Ь — розовую. Однако для проявления окраски необходимо наличие в генотипе доминантного гена (проявителя) А. Его отсутствие в генотипе определяет белую окраску цветков: Р: ААЬЬ X ааВВ разноцветковые белоцветковые растения растения Fx: AaBb X АаВЬ голубоцветковые растения F~2: 9/16 А-В- 3/16A-bb 3/16 ааВ- 1/16 ааЬЬ голубоцветковые розовоцветковые белоцветковые белоцветковые растения растения растения растения Расщепление по фенотипу 9:3:4.
У грызунов (кроликов, белок, морских свинок, мышей и др.) окраска дикого типа — агути зависит от действия двух генов: гена, определяющего ее развитие (С), и гена, отвечающего за распределение пигмента по длине волоса (А — зональное распределение пигмента; а — равномерное его распределение). При скрещивании черных мышей с белыми (альбиносами) все гибриды в первом поколении оказываются агути, а в F2 наблюдается расщепление (9/16 составляют агути, 3/16 —черные и 4/16 — белые мыши): Р: ааСС X ААсс черные мыши белые мыши F\ АаСс X АаСс агути F2: 9/16 А-С- 3/16 А-сс 3/16 ааС- 1/1 баасс агути белые мыши черные мыши белые мыши
Расщепления в примерах на первый взгляд кажутся несовпадающими с мен-левским расщеплением, но при более глубоком анализе выявляется их общая основа. Для знания того, к какому типу наследования принадлежит каждый конкретный случай, необходимо выяснить биохимическую основу данного признака. Незнание этой биохимической основы приводит к положению, при котором один и тот же случай может быть отнесен к различным типам взаимодействия генов (в частности, пример с наследованием окраски у мышей может рассматриваться как обычное комплементарное наследование).