![](/user_photo/2706_HbeT2.jpg)
- •Гемотрансфузионная терапия при кровопотере
- •Классификация кровопотери
- •Классификация кровопотери
- •Диагностика кровопотери
- •Определение величины кровопотери
- •Определение тяжести кровопотери
- •Диагностические приемы
- •Первый этап обследования:
- •Второй этап обследования:
- •Трансфузионная терапия при острой кровопотере
- •Кровезамещающие растворы и компоненты крови в программах неотложной иифузионно-трансфузиоиной терапии
- •Трансфузионная схема замещения кровопотери
- •Критерии оптимальности трансфузионной терапии
- •Ошибки, опасности и осложнения гемотрансфузий
- •Методы их профилактики и лечения
- •Пирогенные реакции
- •Аллергические реакции
- •Анафилактические реакции
- •Цитратная и калиевая интоксикации
- •Негемолитические реакции
- •Поздние (замедленные) гемотрансфузионные реакции
- •Поздние гемотрансфузионные реакции
- •Посттрансфузионная тромбоцитопеническая пурпура (птп)
- •Посттрансфузионный гемосидероз
- •Профилактика и лечение реакций
- •Гемотрансфузионные осложнения и методы их профилактики
- •Причины осложнений
- •Синдром массивных трансфузий
- •Недоучет противопоказаний к гемотрансфузиям
- •Трансфузии плазмы Показания
- •Лечебная эффективность
Негемолитические реакции
Посттрансфузионные реакции в основном связаны с взаимодействием между высокоиммуногенными антигенами лейкоцитов, тромбоцитов и белков плазмы и направленными против них антителами.
Фибрильные реакции начинались через пять минут после начала трансфузии и проявлялись в покраснении лица, а затем, при удовлетворительном самочувствии больного, примерно через 50—60 мин наступала тяжелая реакция — высокая температура, озноб, головные боли.
Трансфузии эритроцитной массы или концентратов тромбоцитов, обедненных лейкоцитами, показаны:
1. При повторных гемотрансфузиях с целью профилактики негемолитических фибрильных трансфузионных реакций.
2. С целью профилактики аллоиммунизации и рефрактерности к трансфузиям тромбоцитов.
3. Больным с трансфузионнозависимыми заболеваниями (талассемия, сер-повидноклеточная анемия и др.)
4. Больным с вновь диагностируемыми заболеваниями системы крови, в связи с предстоящими множественными гемотрансфузиями.
5. Больным, потенциальным реципиентам костного мозга.
6. Больным с иммунодефицитом и серонегативным к цитомегаловирусу.
Тяжелые реакции могут выражаться и острым легочным синдромом (одышка, кашель, гипотензия; рентгенологически — инфильтрация нижних долей легких, множественные узелки в области ворот легких).
Трансфузии плазмы, криопреципитата, содержащих лейкоагтлютинины, также могут быть причиной таких реакций. Следует указать на возможность развития тяжелых реакций (лихорадка, гипотония) при переливании концентрата лейкоцитов. Такие трансфузии представляют опасность для возникновения цитомегаловирусной инфекции (особенно у детей) и болезни трансплантат-против-хозяина.
Таким образом, негемолитические иммунные реакции связаны чаще всего с аллоиммунизацией реципиента к антигенам HLA, лейкоцитов или тромбоцитов в результате предыдущих трансфузий крови, ее компонентов или повторной беременности.
Реакции проявляются лихорадкой с повышением температуры, головной болью, кожным зудом, болями в пояснице, крапивницей, одышкой, беспокойным состоянием больного во время или непосредственно после переливания через 20—60 мин. Могут иметь место и тяжелые клинические симптомы в виде бронхоспазма, острой дыхательной недостаточности, ангионевротического отека.
Для профилактики реакций рекомендуется применение компонентов крови, обедненных лейкоцитами и тромбоцитами, — использование метода их отмывания или фильтрации через специальные фильтры. Кроме того, при необходимости компонентной гемотерапии следует проводить специальный индивидуальный подбор донора с учетом выявленных у больного антител к групповым антигенам лейкоцитов, тромбоцитов и белкам плазмы.
Поздние (замедленные) гемотрансфузионные реакции
Реакции после переливания крови и ее компонентов могут возникать не только во время или непосредственно после трансфузии, но и спустя длительное время — недели, месяцы и даже годы (СПИД). Причина таких реакций может носить иммунный и неиммунный характер (табл. 37).
Поздний гемолиз. Поздние гемолитические реакции могут появляться через несколько недель после трансфузии и явиться результатом действия иммунных (эритроцитарные антитела) и неиммунных факторов (инфекции). Реакции обычно проявляются лихорадкой с замедленным гемолизом. Гемолиз носит внесосудистый характер и не сопровождается гемоглобинемией и гемоглобинурией. Олигурия, острая почечная недостаточность и ДВС чаще не развиваются (Holland P., Wallerstein, 1968).
Диагноз устанавливается на основании беспричинного (нет кровотечений) снижения уровней НЬ и Ht и положительной прямой пробы Кумбса.
Лихорадка и анемия, возникающие через 10-14 дней после трансфузии, чаще всего носят иммунный характер и связаны с анти-эритроцитарньми антителами и реже являются причиной развития реакции трансплантат-против-хозяина или переносом инфекций (Bruce-Chwatt L., 1985).
Аллоиммунизация. Аллоиммунизация развивается в результате повторных трансфузий крови и ее компонентов, которые приводят к реакциям крови реципиента с большим числом «чужеродных» для него антигенов. Образующиеся в результате антитела могут быть причиной поздних реакций, спустя много дней, недель или месяцев после очередных гемотрансфузий. Клинически это выражается всеми симптомами посттрансфузионных реакций с образованием антител к антигенам-HLA, эритроцитов, тромбоцитов, лейкоцитов.
Методы профилактики аллоиммунизации состоят в учете трансфузионното анамнеза (наличие посттрансфузионных реакций). Гемотрансфузии должны производиться с учетом наличия антител, требуют специального подбора трансфузионной среды (реакция Кумбса), а также использования компонентов крови, обедненных лейкоцитами.
Трансфузионно-обусловленная болезнь трансплантат-против-хозяина является тяжелым осложнением, нередко заканчивающимся летально.
Таблица 37