- •Содержание
- •Введение
- •Диссоциация электролитов
- •Слабые электролиты
- •Сильные электролиты
- •Ионное произведение воды
- •Расчет рН сильных кислот и оснований
- •Расчет рН слабых бинарных кислот и оснований
- •Влияние сильных электролитов и одноименных ионов на ионные равновесия в слабых электролитах
- •Буферные растворы
- •Гидролиз солей
- •Вопросы и задачи для самостоятельного решения
- •Тест для самоконтроля «Ионные равновесия в гомогенных системах»
- •Равновесия в гетерогенных системах
- •Произведение растворимости
- •Задачи на применение условия выпадения осадка
- •Расчет растворимости осадков в присутствии одноименных ионов
- •Расчет растворимости осадка в присутствии разноименных ионов (солевой эффект)
- •Дробное осаждение
- •Вопросы и задачи для самостоятельного решения
- •Окислительно-восстановительное равновесие
- •Расчет констант равновесия окислительно-восстановительных реакций
- •Расчет окислительно-восстановительного потенциала
- •Вопросы и задачи для самостоятельного решения
- •Равновесия в растворах комплексных соединений
- •Вопросы и задачи для самостоятельного решения
- •Тест для самоконтроля «Ионные равновесия в реакциях осаждения, комплексообразования и окисления-восстановления»
- •Качественный анализ
- •Вопросы и задачи для самостоятельной работы
- •Гравиметрический анализ
- •Расчет количества осадителя
- •Рассчитаем массу 4 %-ного раствора Na2hpo4:
- •Расчет потерь осадка при промывании
- •Выбор оптимального интервала значений рН
- •Расчёт результатов гравиметрического определения
- •0,0623 Г Ag содержится в 125 мл раствора;
- •Вопросы и задачи для самостоятельного решения
- •Титриметрические методы анализа
- •Способы выражения концентраций растворов
- •Определение фактора эквивалентности
- •Пример 2. Какой объем 0,1 н. Раствора серной кислоты необходимо отмерить для приготовления 100 мл 0,02 н. Раствора?
- •Способы титрования
- •Кислотно-основное титрование
- •Выбор индикатора
- •Вопросы и задачи для самостоятельного решения
- •Окислительно-восстановительное титрование
- •Оксидиметрические индикаторы
- •Вопросы и задачи для самостоятельного решения
- •Комплексонометрическое титрование
- •Выбор индикатора и условий проведения анализа
- •Вопросы и задачи для самостоятельного решения
- •Примеры построения кривых титрования
- •Титрование сильных кислот и оснований
- •Титрование слабой кислоты сильным основанием
- •0,40 Моль/л раствором koh.
- •Вопросы и задачи для самостоятельного решения
- •Окислительно-восстановительное титрование
- •Вопросы и задачи для самостоятельного решения
- •Физико-химические методы анализа
- •Потенциометрия и потенциометрическое титрование.
- •Вольтамперометрия
- •Кулонометрия.
- •Вопросы и задачи для самостоятельного решения
- •Спектроскопические методы анализа
- •Фотометрические методы анализа.
- •Вопросы и задачи для самостоятельного решения
- •Атомно-абсорбционная спектроскопия
- •Вопросы и задачи для самостоятельного решения
- •Эмиссионный спектральный анализ
- •Вопросы и задачи для самостоятельного решения
- •Люминесцентный анализ
- •Вопросы и задачи для самостоятельного решения
- •Хроматографические методы анализа
- •Ионообменная хроматография.
- •100,0 ∙ 0,09567 Ммоль NaOh.
- •17,80 ∙ 0,09051 Ммоль щелочи,
- •Газовая хроматография.
- •Вопросы и задачи для самостоятельного решения
- •Метрологические характеристики методов анализа
- •Вопросы и задачи для самостоятельного решения
- •Справочные материалы
- •Коэффициенты активности ионов
- •Коэффициенты активности при высоких значениях ионной силы
- •Относительные атомные массы элементов
- •Растворимость неорганических и некоторых органических соединений в воде
- •Плотности водных растворов некоторых веществ при 20оС
- •Произведения растворимости важнейших малорастворимых веществ
- •Значения рН осаждения гидроксидов металлов
- •Гравиметрические факторы
- •Константы ионизации кислот
- •Константы ионизации оснований
- •Интервал рН перехода важнейших индикаторов
- •Некоторые смешанные индикаторы
- •Стандартные электродные потенциалы (е°) при 25°с
- •Окислительно-восстановительные индикаторы
- •Логарифмы суммарных констант устойчивости комплексных соединений
- •Логарифмы констант устойчивости комплексонатов металлов
- •Литература
Качественный анализ
Качественный анализ - раздел аналитической химии, задачей которого является обнаружение отдельных элементов, групп элементов или ионов, входящих в состав вещества.
Для решения этой задачи используются химические реакции, происходящие между веществами в растворах, причем только те из них, которые сопровождаются внешним эффектом, изменениями, подтверждающими протекание реакции. К внешним эффектам относят:
- изменение окраски раствора;
- образование характерного осадка или его растворение;
- выделение газов.
При анализе неорганических веществ имеют дело с растворами кислот, оснований или солей, которые в той или иной степени диссоциированы на ионы. Поэтому в качественном анализе химические реакции используются для определения не элементов, а образуемых ими ионов - катионов и анионов, что значительно облегчает задачу анализа.
Аналитические реакции необходимо проводить при определенных условиях к основным из которых относятся:
- рН среды;
- температура;
- отсутствие мешающих ионов.
Аналитические реакции делятся на специфические, способные обнаруживать данный ион в присутствии других ионов, и селективные, дающие сходный эффект с ограниченным числом ионов. Степень селективности реакции тем выше, чем меньше число ионов, с которыми реакция дает положительный эффект.
Применяя специфические реакции, раствор можно анализировать дробным методом, при котором каждый ион определяется независимо от других в отдельных порциях раствора.
Систематический метод анализа заключается в том, что к обнаружению каждого данного иона приступают лишь после того, как все другие ионы, мешающие его обнаружению, будут предварительно определены и удалены из раствора.
При систематическом ходе анализа ионы выделяют из сложной смеси не поодиночке, а целыми аналитическими группами, пользуясь одинаковым отношением их к действию некоторых веществ, называемых групповой реагентами. Групповым реагентом может служить вещество, удовлетворяющее следующим требованиям:
1) он должен осаждать ионы практически количественно (концентрация
иона в растворе после осаждения не должна превышать 10–6 моль/л);
2) полученный осадок должен легко растворяться, чтобы можно было
провести дальнейший анализ;
3) избыток добавленного реагента не должен мешать обнаружению тех
ионов, которые остались в растворе.
Существует несколько схем классификации катионов по аналитическим группам. Одной из наиболее распространенных является классификация, основанная на свойствах хлоридов, сульфидов и карбонатов. В основу классификации катионов положено различие в растворимости образуемых ими соединений, позволяющее отделять одни группы ионов от других (табл.3).
Неметаллы в воде содержатся обычно в виде анионов соответствующих кислот.
Анионы принято делить на три аналитические группы в зависимости от растворимости соответствующих солей бария и серебра. Групповыми реагентами служат хлорид бария и нитрат серебра (табл.4).
Классификация катионов Таблица 3
Сульфиды, растворимые в воде
|
Сульфиды, нерастворимые в воде (или гидроксиды, образующиеся при действии группового реагента) |
|||
Карбонты, растворимые в воде |
Карбонты, нерастворимые в воде |
Сульфиды ( гидроксиды), растворимые в разбавленных кислотах |
Сульфиды, нерастворимые в разбавленных кислотах |
|
I группа
|
II группа |
II группа |
IV группа |
V группа |
K+, Na+, NH4+, Mg2+ (MgCO3 растворим только в присутствии солей аммония) |
Ba2+, Sr2+, Ca2+ |
Al3+, Cr3+, Fe3+, Fe2+, Mg2+, Zn2+, Co2+, Ni2+ |
а) первая подгрупа:сульфиды не образуют тиосолей при действии Na2S в) вторая подгруппа: сульфиды растворяются в Na2S с образованием тиосолей |
Хлориды нерастворимы в воде и разбавленных кислотах (Ag+, Hg2+, Pb2+) |
Группового реагента не имеют
|
Групповой реагент (NH4)2CO3 |
Групповой реагент (NH4)2S |
Групповой реагент: H2S+HCl |
Групповой реагент: HCl |
Классификация анионов Таблица 4
Номер аналитической группы |
Анионы, составляющие группу |
Характеристика группы |
Групповой реагент |
1
|
SO42–, CO32–, PO43–, SiO32–, AsO33–, AsO43–, CrO42–, Cr2O72–, F– и др.
|
Соли бария мало растворимы в воде, но растворимы в разбавленных кислотах (кроме BaSO4) |
Раствор BaCl2 в нейтральной или слабощелочной среде
|
2
|
Cl–, Br–, J–, S2–, и др.
|
Соли серебра нерастворимы в воде и в азотной кислоте
|
Раствор нитрата серебра в присутствии азотной кислоты
|
3 |
NO3–, NO2–, CH3COO–, и др. |
Соли бария и серебра растворимы в воде
|
Группового реагента нет |
Качественный анализ состоит из следующих основных этапов:
перевод анализируемой пробы в раствор;
предварительные испытания на катионы;
систематический качественный анализ катионов и дробный анализ
анионов.
Подробный ход анализа приведен в лабораторном практикуме по курсу
«Аналитическая химия материалов электронной техники». При реше-
нии задач качественного анализа необходимо ознакомиться с теоретическими основами аналитической химии и примерами решения задач.