- •2.1.2. Механизм брожения.
- •2.1.3. Патентная проработка.
- •Продолжение табл.2.1
- •2.2. Выбор и обоснование технологической схемы
- •2.3.6. Охлаждение гидролизата (испарение).
- •2.3.7. Инверсия гидролизата.
- •2.3.10. Нейтрализация гидролизата.
- •2.3.13. Охлаждение нейтрализата.
- •2.3.16. Перегонка бражки.
- •2.3.17. Эпюрация спиртового конденсата.
- •2.3.18. Ректификация эпюрата.
- •2.3.19. 0Безметаноливание спирта (поз. 44).
- •2.3.20. Укрепление эфиро-альдегидной фракции.
- •Исходные данные:
- •Испарение гидролизата по ступеням
- •Материальный баланс гидролизного отделения
- •Материальный баланс бродильного отделения
- •2.4.4.Брагоректификационное отделение.
- •Материальный баланс брагоректификационноего отделения
Продолжение табл.2.1
Страна
|
Класс МПК
|
Перечень просмотренных материалов, год |
Названия выявленных аналогов, библиографические данные
|
|
|
|
быстро росли в аэробных условиях (растворённый кислород 2,0 ч. на млн.), используя растворимый крахмал. Выращенные клетки были использованы для периодической спиртовой ферментации растворимого крахмала в анаэробных условиях и показали высокую скорость биосинтеза этанола (0,71 г/час*л) без лаг-периода, поскольку на поверхности клетки была иммобилизована глюкоамилаза. При повторном использовании клеток YF207/pGAll для ферментации поддерживались высокие скорости синтеза этанола свыше 300 часов. Кроме того, при непрерывной ферментации в течение примерно 120 часов концентрация этанола достигала 50 г/л. Флоккулирующие дрожжевые клетки, содержащие поверхностную глюкоамилазу, рассматриваются как очень эффективные для прямой конверсии растворимого крахмала в этанол. |
Россия
|
С13К/23
|
РЖ «Химия и МБ» 2001
|
Проведены систематические исследования по разработке высокостабильного гетерогенного биокатализатора для процесса непрерывного гидролиза крахмала (для получения крахмальной патоки) на основе адсорбированной глюкоамилазы. Оптимальными ад сорбентами и носителями для иммобилизации этого фермента являются керамические материалы, поверхность которых покрыта каталитическим, волокнистым углеродом: на таких носителях стабильность глюкоамилазы возрастает на порядок по сравнению с ее стабильностью в растворе. Иммобилизованная глюкоамилаза сохраняет высокую биокаталитическую активность через 1 - 1,5 года хранения при комнатной температуре. Изучение ферментативной активности полученных гетерогенных биокатализаторов в проточных реакторах показало, что лимитирующей стадией процесса гидролиза крахмала является
|
Продолжение табл. 2.1
Страна
|
Класс МПК
|
Перечень просмотренных материалов, год |
Названия выявленных аналогов, библиографические данные
|
||||
|
|
|
диффузия. Предложены различные пути снижения диффузионных ограничений, в том числе направленный синтез носителей сложной геометрической формы с крупными транспортными порами.
|
||||
США
|
С12Р7/14
|
РЖ «Химия и МБ» 2001
|
Изобретение предусматривает процесс получения устойчивых дрожжевых кристаллов для повышенного производства этанола. Этот процесс, включающий стадии культивирования дрожжей Saccharomyces spp. в среде для выращивания, получения иммобилизованных дрожжевых сливок, отделения и дегидратации устойчивых дрожжевых кристаллов, добавления устойчивых дрожжевых кристаллов к 5 - 8%-ному раствору мелассы и инкубирования этих кристаллов в течение 6 - 48 часов при температуре 24 - 32°С для получения активированных устойчивых дрожжевых сливок для получения кристаллов, которые разделяются в ферментационном бульоне, содержащем мелассу и имеющем редуцирующие сахара в конц-и 10 - 30%, и выделения этанола из ферментационного бульона известными методами.
|
||||
КНР |
С13К/01 |
РЖ “Биотехнология” 2003
|
Иммобилизованные на керамических носителях клетки дрожжей были использованы для непрерывного процесса сбраживания пива. Изучали кинетические характеристики роста дрожжей, расхода субстрата и продукции этанола. Разработаны адекватные кинетические модели. Наилучшие результаты были получены при использовании биореактора объемом 84,8 т и потоком сусла >62 л/ч. |
Продолжение табл. 2.1
Страна |
Класс МПК |
Перечень просмотренных материалов, год |
Названия выявленных аналогов, библиографические данные |
||
Бразилия |
С13Р7/13 |
РЖ “Биотехнология” 2003 |
Клетки Candida guilliermondn иммобилизованные на Са-альпшатные шарики были использованы для получения в периодическом режиме ксилита из концентрированного гидролизаы багассы сахарного тростника. Через 48 г ферментации возможны максимальная концентрация ксилита 20.6 г л1, объемная продуктивность 043 г л1 ч1 и выход 0,47 г г1 . Эти показатели были выше, чем полученные при использовании иммобилизованных клеток, но ниже чем в системе со свободными клетками Изучали пути утилизации различных источников углерода дрожжевыми клетками в микроаэробных условиях. Фракция ксилозы расходовалась при получении ксилита после исчерпания глюкозы и кислорода, тогда как альтернативные пути метаболизма были предпочтительны при субоптимальных условиях.
|