9.3. Мозолистое тело

Мозолистое тело — самая большая комиссура мозга. Комиссура — совокупность волокон, соединяющих две гомологичные нервные

300

Глава IV Психофизиология зрительного восприят ия

9 Стереоскопическое зрение

301

структуры, расположенные в правом и левом полушарии или в спинном мозге. Мозолистое тело соединяет два полушария мозга. Мозолистое тело — мощный пучок миелинизированных волокон, соединяющих два полушария мозга, это самый крупный пучок нервных волокон во всей нервной системе. В нем насчитывается около 200 млн. аксонов. Это число несравнимо с числом волокон в каждом зрительном нерве (1,5 млн.). Площадь поперечного сечения мозолистого тела составляет около 700 мм², тогда как у зрительного нерва она не превышает нескольких квадратных миллиметров. Не­большая часть волокон мозолистого тела играет некоторую роль в стереопсисе.

О функции мозолистого тела известно сравнительно мало, пото­му что случаи врожденного отсутствия мозолистого тела единичны. Во время нейрохирургической операции мозолистое тело может подвергаться частичной или полной перерезке. В одних случаях это делается при лечении эпилепсии для того, чтобы судорожный раз­ряд, возникающий в одном полушарии мозга, не мог распростра­ниться на другое полушарие, в других случаях для того, чтобы можно было сверху достичь глубоко расположенного пораженного участка мозга.

Некоторые функции этой мощной комиссуры мозга удалось выяс­нить лишь в 1955 г. Кошек обучали в ящике с двумя поставленными рядом экранами. Они должны были выбирать одно изображение из двух. Предъявлялись различные изображения — например, круг на одном экране и квадрат — на другом. Правильные ответы подкрепля­лись пищей, а за ошибочные ответы кошки получали наказание — раз­давался громкий звонок, и кошку убирали от экрана.

Кошек обучали правильно выбирать геометрическую фигуру и тогда, когда один глаз животного был закрыт маской. Неудивитель­но и то, что если обучение такой задаче проводилось лишь с одним открытым глазом (во время обучения использовался левый глаз, а при проверке левый глаз закрывали и открывали правый), то точ­ность различения оставалась прежней. Простота решения подобных задач ясна, если учесть анатомию зрительной системы. Каждое по­лушарие получает входные сигналы от обоих глаз. Большая часть клеток в поле 17 тоже имеет входы от обоих глаз. Во второй серии опытов была выполнена продольная перерезка хиазмы по средней линии, т.е. перерезались перекрещивающиеся волокна и сохрани­лись в целости неперекрещивающиеся. В результате такой перерез­ки левый глаз животного оказывался соединенным только с левым полушарием, а правый — только с правым. Идея эксперимента за­ключалась в том, чтобы обучать кошку, используя левый глаз, а при

тестировании стимул предъявить правому глазу. Если кошка смо­жет правильно решать задачу, то это будет означать, что необходи­мая информация передается из левого полушария в правое по един­ственному известному пути — через мозолистое тело. В этих'усло­виях кошка по-прежнему успешно решала задачу. Животные, у ко­торых предварительно были перерезаны и хиазма, и мозолистое тело, задачу не решили. Таким образом, было установлено, что мо­золистое тело выполняет функции по конвергенции информации определенного вида.

Мозолистое тело связывает только небольшие участки 17 поля правого и левого полушарий, где находятся проекции вертикальной линии в середине поля зрения. В опыте перерезали зрительный тракт на правой стороне мозга позади хиазмы и тем самым перекрывали путь входным сигналам в правую затылочную долю; но это не исклю­чало передачу сигналов из левой затылочной доли через мозолистое тело. В опыте проводилась регистрация электрической активности с поверхности коры во время включения светового стимула. В ходе опыта удалось зарегистрировать ответы, однако они возникали толь­ко на внутренней границе поля 17, в зоне, получающей входные сиг­налы от длинной, узкой вертикальной полоски в середине поля зре­ния: при стимуляции маленькими пятнышками света ответы появля­лись только тогда, когда свет вспыхивал на вертикальной средней линии или поблизости от нее. Если кору противоположного полуша­рия охлаждали, тем самым временно подавляя ее функцию, ответы прекращались; к этому же приводило и охлаждение мозолистого

тела.

Дж. Берлуччи и Дж. Ризолатти (1968), перерезав зрительную хиаз­му по средней линии, регистрировали ответы в поле 17 вблизи грани­цы с полем 18. Они отыскивали те клетки, которые могли активиро­ваться бинокулярно. Любая бинокулярная клетка этой области в пра­вом полушарии должна получать входные сигналы как прямо от пра­вого глаза (через НКТ), так и от левого глаза и левого полушария через мозолистое тело. Выяснилось, что рецептивное поле каждой би­нокулярной клетки захватывает среднюю вертикаль сетчатки. Та его часть, которая относится к левой половине поля зрения, доставляла информацию от правого глаза, а та, которая заходит в правую полови­ну, — от левого глаза. Другие свойства клеток, исследованные в этом эксперименте, включая ориентационную избирательность, оказались

идентичными.

Микроэлектродные отведения непосредственно от той зоны мозо­листого тела, где имеются волокна, связанные со зрительной систе­мой, показали, что почти все волокна, которые могли активироваться

302