
- •Вопрос 4
- •Вопрос 5
- •Вопрос 6
- •Законы — начала термодинамики
- •Внешняя и внутренняя сферы.
- •Комплексообразователь (центральный атом – акцептор), лиганды – доноры электронных пар, координационное число комплексообразователя.
- •Два типа диссоциации комплексов – как ионных солей и по внутренней сфере
- •Понятие о термодинамической прочности (устойчивости) комплексов
- •Значение комплексных соединений в природе, науке и технике
- •Билет №25
- •1.Овр(окислительно-восстановительные реакции)
- •2.Степень окисления.
- •3.Окислители восстановители.
- •4.Эквиваленты и эквивалентные массы окислителей и востановителей.
- •5.Типы окислительно-востановительных реакций.
- •6.Составление ионно-электронных уравнений. Примеры.
- •Билет №26
- •1.Электрохимические процессы.
- •2.Равновесие на границе металл-раствор соли металла.
- •3.Металлический электродный потенциал.
- •4.Электродный потенциал.
- •5.Водородный электрод. (см. Записи в тетр. За 2.12)
- •6.Стандартный электродный потенциал.
- •Билет №27
- •Вопрос 1: Ряд стандартных электродных потенциалов (ряд напряжений) и следствие из него.
- •Вопрос 2: Направление окислительно-восстановительных реакций (овр).
- •Вопрос 3: Стандартные потенциалы для химических окислительно-восстановительных систем. Табличные данные.
- •Гальванические элементы
- •Электрические аккумуляторы
- •Топливные элементы
- •Взаимодействие со щелочными и щёлочноземельными металлами
- •Взаимодействие с оксидами металлов (как правило, d-элементов)
- •Гидрирование органических соединений
- •Классификация
- •35.Водородные соединения галогенов. Получение. Физико- химические свойства. Восстановительные и кислотные свойства растворов галогенводородов.
- •36.Кислородные соединения галогенов. Оксиды хлора, кислородные кислоты галогенов и их соли. Химические свойства. Применение.
- •Билет 37
- •Билет 38
- •Получение
- •Получение
- •Химические свойства
- •Химические свойства
- •Применение
- •Химические свойства
- •Получение и свойства
- •Химические свойства
- •Применение
- •Применение
- •Вопрос 43
- •Вопрос 44
- •Вопрос 45
- •Билет №46
- •Билет №47 Водородные и кислородные соединения фосфора. Фосфин, фосфиды. Оксиды фосфора. Строение молекул. Получение. Свойства.
- •Билет №48
- •Билет №49 Орто - и метафосфорные кислоты и их соли. Фосфорные удобрения. Получение и свойства.
- •Билет № 51
- •Билет № 52
- •Нахождение в природе
- •Марганцовая кислота
- •Свойства элементов VIII b группы.
- •Железо, нахождение в природе
- •Соли железа
- •Физиологические функции:
- •Свойства солей железа
- •Био цинк. Содержит микроэлемент цинк (Zn)
- •Био медь. Содержит микроэлемент медь (Cu)
- •Аллотропия
- •Получение
- •Химические свойства
- •Получение
- •Химические свойства
- •Классификация
- •Получение
- •Химические свойства
- •Классификация
- •Средние соли Получение
- •Химические свойства
6.Составление ионно-электронных уравнений. Примеры.
Электронно-ионные уравнения показывают переход электронов от одних молекул, атомов или ионов, реально существующих в растворе, к другим с учетом характера среды. Для соблюдения материального баланса по кислороду и водороду в уравнениях окислительно – восстановительных полуреакций вводят молекулы воды и ионы ( H+, OH-), образующиеся при ее диссоциации. Слабые электролиты, плохо растворимые или выделяющиеся в виде газа вещества, следует записывать в молекулярной форме.
Рассмотрим этот метод на примере реакции окисления сульфита натрия перманганатом калия в кислой среде:
Na2SO3 + KMnO4 + H2SO4 = Na2SO4 + MnSO4 + K2SO4 + H2O
В реакции окислителем является ион MnO4- , который восстанавливается до Mn2+; восстановитель ион - SO32- - окисляется в ион SO42-. Составим уравнение окисления – восстановления с учетом изменения кислородного состава ионов. В таких случаях нужно использовать формальное правило, заключающееся в том, что если кислородосодержащий ион переходит в бескислородный (MnO4- -> Mn2+) или ион с меньшим числом кислородных атомов, то избыточные атомы кислорода (окислителя) связываются в воду
MnO4- +8H+ -> Mn2+ + 4 H2O
Если же ион-восстановитель превращается в ион с большим числом атомов кислорода (SO32- -> SO42-), то недостающие атомы берутся из молекул воды:
SO32- + H2O -> SO42- + 2 H+
Таким образом, получим два уравнения полуреакций
MnO4- +8H+ -> Mn2++ 4 H2O (1)
SO32- + H2O -> SO42- + 2 H+ (2)
Посколько суммарное число зарядов продуктов реакции должно быть равно суммарному числу зарядов исходных веществ, то в левую часть уравнения (1) необходимо поставить 5 электронов:
MnO4- +8H+ + 5 e- -> Mn2++ 4 H2O
А из левой части (2) вычесть 2 электрона:
SO32- + H2O -2 e--> SO42- + 2 H+
Теперь следует учесть, что число электронов, принятых окислителем, должно быть равно числу эл-ов, отданных вос-ем
MnO4- +8H+ + 5 e- -> Mn2++ 4 H2O *2
SO32- + H2O -2 e--> SO42- + 2 H+ *5
Тогда, сложив обе полуреакции, получим
2MnO4- +16H+ + 5SO32- + 5H2O = 2Mn2++ 8H2O + 5SO42- + 10 H+
Сократив одинаковые ионы и молекулы в правой и левой частях уравнения, получаем уравнение ОВР в ионно-молекулярной форме:
2MnO4- + 6H+ + 5SO32- = 2Mn2++ 3H2O + 5SO42
Полное уравнение ОВР в молекулярной форме примет вид:
5 Na2SO3 + 2KMnO4 + 3H2SO4 = 5Na2SO4 + 2MnSO4 + K2SO4 + 3H2O
Билет №26
1.Электрохимические процессы.
Электрохимия - область химии,изучающая процессы, которые сопровождаются возникновением электрического тока, либо вызваны им. Преобразование энергии химической реакции в электрическую осуществляется в устройствах, называемых гальваническими элементами. Химическое превращение, осуществляемое за счет внешней электрической энергии, происходит при эликтролизе.
2.Равновесие на границе металл-раствор соли металла.
Пока не нашла ответ.
3.Металлический электродный потенциал.
Электродный потенциал метала (E) зависит от концентрации его ионов в растворе. Эта зависимость выражается уравнением Нернста:
E=E0 +
где E° – стандартный электродный потенциал; n – число электронов, принимающих участие в процессе; С – концентрация (при точных вычислениях – активность) гидратированных ионов металла в растворе, моль/л; E° для никеля и кобальта соответственно равны -0,25 и -0,277 В.