
- •1. Основные положения статистической термодинамики
- •1.1. Понятия и начала феноменологической термодинамики.
- •1.2. Микроскопическое (механическое) описание классических систем.
- •1.3. Особенности представления квантовых систем
- •1.4. Вероятность нахождения системы в элементе фазового пространства. Метод ансамблей Гиббса.
- •1.5. Макроскопические величины как фазовые средние
- •1.6. Распределение в системах с постоянным числом частиц
- •1.6.2. Распределения Гиббса.
- •1.6.3. Квазиклассическое приближение.
- •1.7. Свойства распределения Гиббса
- •1.8. Большое каноническое распределение Гиббса
- •2. Статистика идеального газа
- •2.1. Идеальный газ как модель статистической системы
- •2.2. Распределение Максвелла
- •2.3. Столкновения молекул со стенкой сосуда. Давление
- •2.4. Характерные величины идеального газа
- •2.5. Столкновение молекул между собой
- •2.6. Длина свободного пробега
- •2.7. Идеальный газ во внешнем поле
- •2.8. Число и функция состояний идеального газа
- •2.9. Классическая теория теплоемкости газа двухатомных молекул
- •2.10. Квантовая теория теплоемкости газа двухатомных молекул
- •2.11. Распределения в квантовых системах
- •3. Законы термодинамики
- •3.1. Статистическое обоснование первого начала термодинамики
- •3.2. Второе начало термодинамики
- •3.3. Вечный двигатель второго рода. Максимальная работа процессов
- •3.4. Полезная работа тепловых машин
- •3.5. Метод термодинамических потенциалов
- •3.6. Термодинамические коэффициенты. Критерии устойчивости равновесия
- •3.7. Статистическое вычисление термодинамических величин
- •3.8. Третье начало термодинамики (теорема Нернста)
- •3.9. Применения термодинамики
- •4. Статистика сложных систем.
- •4.1. Модель кристаллического твердого тела. Уравнение движения атомов
- •4.2. Дисперсионное уравнение нормальных колебаний кристалла
- •4.3. Кристалл как система линейных гармонических осцилляторов
- •4.4. Статистическая сумма и энергия кристалла (в гармоническом приближении)
- •4.5. Теория теплоемкости Дебая
- •4.6. Электронный газ в металлах
- •4.7. Зависимость энергии электрона от волнового вектора. Эффективная масса
- •4.8. Теория парамагнетизма. Природа и характеристики магнетизма.
- •4.9. Равновесное излучение.
- •4.10. Системы с кулоновским взаимодействием частиц.
- •5. Теория малых флуктуаций
- •5.1. Определение и значение флуктуаций
- •5.2. Мера вероятности и масштаб флуктуаций
- •5.3. Флуктуации термодинамических величин в однородной среде
- •5.4. Предельная чувствительность измерительных приборов
- •5.5. Рассеяния света флуктуациями
- •6. Элементы теории физической кинетики
- •6.1. Определения и характеристики необратимых процессов
- •6.2. Теория стационарных процессов в газе свободных электронов
- •6.3. Газокинетическое уравнение Больцмана
- •6.4. Приближение времени релаксации
- •Раздел 2
- •Раздел 2
- •Раздел 3
- •Раздел 4
- •Раздел 5
- •Раздел 6
- •Список Литературы
4.3. Кристалл как система линейных гармонических осцилляторов
Тепловое
движение в трехмерном кристалле имеет
такой же характер, что и в одномерной
модели. Смещение одного атома из положения
равновесия в решетке передается его
ближайшим соседям в трех направлениях,
поэтому в кристалле возникают упругие
волны, распространяющиеся в трех
направлениях. В результате их отражения
от граней в кристалле установится
система стоячих волн. Такая аналогия с
одномерной моделью позволяет и в этом
случае описать движение атомов через
суперпозицию трехмерных нормальных
колебаний. Функция состояния кристалла
зависит от его энергии, которая состоит
из потенциальной (
)
и кинетической (
)энергии
колебаний всех атомов
.
Вычислим сначала
энергию одномерного кристалла. Выразим
смещения атомов в нормальных колебаниях
через обобщенные координаты
,
которые обладают независимой друг от
друга динамикой. Тогда смещение
-го
атома (4.4) можно представить в виде
.
Энергия цепочки атомов равна
,
где суммирование
ведется по всем атомам цепочки. Подстановка
дает
.
После изменения порядка суммирования
.
В силу ортогональности синусов
имеем
.
Для определения потенциальной энергии вычислим
Поступая так же, как при вычислении кинетической энергии, с учетом ортогональности косинусов получаем
Таким образом, полная энергия одномерного кристалла
(4.8)
выражается
квадратичной формой (
).
Каждое слагаемое
(4.9)
представляет энергию линейного гармонического осциллятора с массой, равной массе атома, колеблющегося с частотой . Энергия кристалла из атомов, совершающих связанные колебания, оказывается равной энергии независимых гармонических осцилляторов. В этом смысле кристалл из связанных атомов эквивалентен набору независимых осцилляторов с частотами . Вместо того, чтобы находить среднюю энергию сложной системы колеблющихся связанных атомов, можно ее определить из простой эквивалентной системы – набора независимых осцилляторов. Каждый осциллятор – одно из нормальных колебаний кристалла, в котором участвуют все атомы.
В квантовой механике энергия линейного осциллятора принимает дискретный ряд значений:
,
, (4.10)
где
– квантовое число,
– классическая частота, связанная с
постоянной упругой силы и массой атома.
Энергетический спектр осциллятора
состоит из совокупностей дискретных
уровней, отстоящих друг от друга на
величину
.
Минимальная порция (квант)
энергии
,
которую может поглотить (испустить)
кристалл при тепловых колебаниях,
называется фононом. В таких процессах
происходит переход возбуждаемого
нормального колебания с данного уровня
на ближайший соседний. Поле упругих
волн можно трактовать как газ, образованный
квантами нормальных колебаний решетки
– фононами, обладающими энергией
и импульсом
.
Иными словами, нагретый кристалл можно
уподобить ящику, заполненному фононным
газом.
4.4. Статистическая сумма и энергия кристалла (в гармоническом приближении)
Уровни энергии
всего кристалла совпадают с уровнями
энергии набора
независимых гармонических осцилляторов.
Общая энергия есть сумма слагаемых вида
(4.10), где
принимает значения
.
Если
– потенциальная энергия кристалла в
равновесном состоянии, то энергия
колебаний всех осцилляторов кристалла
в соответствующих состояниях
,
,
…,
равна:
, (4.11)
где
– есть энергия нулевых колебаний.
Состояние каждого осциллятора (
-ой
моды нормальных колебаний) определяется
полным набором целых чисел. Сумма по
всем этим состояниям в ансамбле
осцилляторов дает функцию состояний
кристалла
;
. (4.12)
Отсюда легко найти свободную и внутреннюю энергии
, (4.13)
. (4.14)
Каждое слагаемое в сумме имеет смысл средней энергии осциллятора -ой моды
. (4.15)
Функция
(4.16)
определяет среднее
число фононов (распределение
Бозе-Эйнштейна). От тепловой энергии
зависит число возбуждаемых фононов
данной частоты
.
|
Рис. 4.3 |


,
,
,
,
.
Видно, что колебание
возбуждено до 8-го уровня,
– до 4-го, …, а
вообще не возбуждается при данной
температуре.
К сожалению,
приведенные формулы, кроме качественных
оценок свойств кристалла, не позволяют
делать количественные расчеты. Трудности
заключаются в том, что частоты
остаются неизвестными, их определение
для обобщающей модели кристалла – ключ
к построению его статистико-механической
теории. В принципе для отдельных тел
можно определить из дисперсионного
уравнения с учетом силовых постоянных.
Недостаток такого подхода в том, что,
во-первых, силовые параметры для
большинства реальных кристаллов измерены
с большой погрешностью, с другой стороны,
в необходимости проводить численные
расчеты для каждого отдельного кристалла.
Таким образом, теряется простота и
общность результатов статистической
термодинамики, фундаментальность
которой основана на едином наборе
обобщающих уравнений.
Модель
Эйнштейна. В
общем случае при определении спектра
нормальных колебаний произвольных
систем использовались упрощающие
модели. Согласно приближенной модели
Эйнштейна, каждый атом, колеблющийся в
узле кристаллической решетки,
отождествлялся с квантовым осциллятором,
имеющим три степени свободы. В кристалле
с атомами одного сорта все атомы
совершенно равноправны и колеблются
независимо друг от друга с одинаковой
частотой
.
В этом случае энергия линейного
гармонического осциллятора равна
,
а его функция состояния
.
Средняя энергия колебательного движения атома с одной степенью свободы и кристалла из атомов равны
(4.17)
. (4.18)
Непосредственно дифференцируя (4.18), получаем формулу Эйнштейна
. (4.19)
При
высоких температурах (
)
значение теплоемкости соответствует
закону Дюлонга и Пти
;
а при низких температурах (
)
уменьшается
экспоненциально. Хотя модель Эйнштейна
сильно упрощает реальную ситуацию в
кристалле, формула (4.19) хорошо описывает
экспериментальные данные. Серьезные
расхождения наблюдаются лишь при очень
низких температурах. В эксперименте,
уменьшение теплоемкости происходит по
закону
.