- •Характеристика основных этапов развития
- •Доантигенный этап
- •Компоненты т-системы иммунитета
- •Характеристика доантигенного этапа развития
- •В наивные специфичные т-лимфоциты
- •Основные этапы доантигенного развития т-лимфоцитов
- •"Двойные позитивы",
- •Основные этапы доантигенного развития т-лимфоцитов
- •Сохраняются только те
- •II этап "Поиск т-лимфоцитами антигенов определенной специфичности" - переход из сосудистого русла в периферические ткани
- •Вступает в прочные связи с ними
- •- Поиск специфичных антигенных детерминант на поверхности антигенпрезентирующих клеток
- •Наивные т-лимфоциты
- •III этап "Активация антигенраспознающего т-клеточного рецептора и передача сигнала внутрь клетки"
- •Особенности активированных т-лимфоцитов в сравнении с наивными их предшественниками
- •1. Усилением экспрессии на своей поверхности молекул lfa-1 и cd2,
- •2. Развитием изменений в самом т-клеточном рецепторе в результате антигензависимой активации т-лимфоцитов
- •Участие дендритных клеток в презентации антигенов т-лимфоцитам
- •Дендритные клетки
- •Предшественники дендритных клеток
- •Участие в-лимфоцитов в презентации антигена т-лимфоцитам
- •Характеристика эффекторных форм т-лимфоцитов
- •Эффекторные формы т-лимфоцитов
- •Характеристика т-киллеров
- •Реализация цитолитического действия cd8 т-клеток
- •1. Распознавание наивными cd8 т-лимфоцитами антигенной детерминанты,
- •2. Активация наивных cd8 т-клеток осуществляется 3 способами:
- •Собственно процесс лизиса измененных собственных вирусинфицированных и раковых клеток или чужеродных клеток трансплантированной ткани
- •Изменению
- •Гибели клетки
- •Механизм индукции апоптоза клеток-мишеней т-киллерами
- •Характеристика cd4 т-клеток
- •Антигензависимой активацией тh0-клеток
- •Предполагаемые механизмы, направляющие дифференцировку cd4 тh0-клеток в направлении т-клеток воспаления или т-хелперов
- •Дифференцировка cd4 тh0-клеток
- •Механизмы эффекторного действия т-клеток воспаления
- •Гуморальные факторы, продуцируемые т-клетками воспаления
- •Макрофагингибирующий фактор
- •Механизмы эффекторного действия т-хелперов
- •Интерлейкин-4
- •Интерлейкин-2
- •Интерлейкин-4
- •Формы клеточного иммунного ответа
- •Реакция трансплантат против хозяина (ртпх)
- •2. Антигензависимый лимфоцитопоэз (созревание и накопление эффекторов противотрансплантационной реакции), происходящий в ближайшей к трансплантату лимфоидной ткани
- •3. Разрушение трансплантата
- •Характеристика в-системы иммунитета
- •1. Красный костный мозг
- •3. Различные классы иммуноглобулинов
- •Красном костном мозге
- •Физиологическая роль специфического гуморального иммунитета
- •1. Нейтрализация патогена
- •3. Активация системы комплемента по классическому пути
- •Образуются:
- •Свойства гуморального специфического иммунитета
- •Гуморальный специфический иммунитет
- •1. Индуцибелен
- •2. Способен к формированию иммунологи-ческой памяти
- •Второй сигнал
- •Доантигенный этап дифференцировки в-лимфоцитов
- •Красном костном мозге
- •Адгезивных молекул
- •4. Начала синтеза легких цепей
- •Основные причины формирования наивных в-лимфоцитов строго определенной специфичности
- •Сущность заключительного этапа первичного в-лимфоцитопоэза
- •Окончательный результат первичного в-лимфоцитопоэза
- •Рециркуляции
- •2. Цитокинами, продуцируемыми
- •Особенности строения тимуснезависимых антигенов
- •Механизм активации в-лимфоцитов тимуснезависимыми антигенами тимуснезависимые антигены первого класса
- •Тимуснезависимые антигены II класса
- •2. Инициируется вторичный (антигензависимый) т-лимфоцитопоэз, в результате которого cd4-т-клетка превращается в т-хелпер
- •Мембранные и гуморальные активаторы для в-клеток, продуцируемые
- •1. Лиганд cd40, относящийся к семейству цитокинов фно (факторов некроза опухоли)
- •2. Интерлейкин-4
- •Секретируется т-хелперами только после вступления их в контакт с в-лимфоцитами
- •3. Интерлейкин-5
- •4. Интерлейкин-6
- •Роль т-клеток воспаления в реализации гуморального иммунного ответа
- •Интерферон
- •Роль т-хелперов в реализации гуморального иммунного ответа
- •Механизм повышения аффинности антител в процессе формирования иммунного ответа
- •Селекцией антигенспецифических в-клонов
- •Ускоренное накопление высокоаффинных антител
2. Инициируется вторичный (антигензависимый) т-лимфоцитопоэз, в результате которого cd4-т-клетка превращается в т-хелпер
после чего
Т-хелпер
своим
антигенраспознающим
рецептором
вступает
во взаимодействие
с антигенной
детерминантой
в комплексе с молекулой
МНС
II
класса,
находящейся
на поверхности
В-лимфоцита
т.е.
происходит
непосредственное
взаимодействие
между Т-хелпером
и В-лимфоцитом,
и цитокины,
выделяемые Т-хелпером,
оказывают
локальное
направленное действие
на строго
определенный В-лимфоцит,
представивший
антигенную детерминанту
CD4-Т-клетке
Мембранные и гуморальные активаторы для в-клеток, продуцируемые
Т-хелперами и их роль в созревании В-клеток и переключении синтеза иммуноглобулинов с одного изотипа на другой
Т-хелперы
после взаимодействия с В-лимфоцитом
начинают
экспрессировать
мембранносвязанные
и секреторные
формы молекулярных активаторов
наиболее важными
эффекторными
молекулами
Т-хелперов
для активации
В-клеток
являются
1. Лиганд cd40, относящийся к семейству цитокинов фно (факторов некроза опухоли)
связывается
с поверхностной
молекулой
В-лимфоцитов,
аналогичной
рецепторам
к ФНО-α
на поверхности макрофага
принимает
участие
в реализации
контактного
взаимодействия
между В-лимфоцитом
и Т-хелпером,
важен
для переключения
синтеза
антител
определенной специфичности
с одного
изотипа на другой
в случае наследственно обусловленного
отсутствия CD40
на поверхности
Т-хелперов
переключение
в синтезе
изотипов антител
не
возможно
как следствие,
в
сыворотке
крови
наблюдается необычно
высокое содержание
IgМ
на фоне
отсутствия
продукции
иммуноглобулинов других изотипов
2. Интерлейкин-4
Секретируется т-хелперами только после вступления их в контакт с в-лимфоцитами
стимулирует
пролиферацию
В-лимфоцитов
способствует
переключению
синтеза
IgМ
на IgG1
и IgЕ
3. Интерлейкин-5
стимулирет
пролиферацию
В-лимфоцитов,
стимулированных
антигеном или митогеном путем усиления
в них экспрессии
гена,
кодирующего
рецептор для интерлейкина-2,
в результате
чего
В-лимфоцит
становится
более чувствительным
к главному ростовому для него фактору
– интерлейкину-2
усиливает
продукцию
IgА,
когда переключение
в геноме
для
синтеза данного изотипа
уже
произошло
под
влиянием
ФНОβ
4. Интерлейкин-6
способствует
трансформации
подготовленных к синтезу антител
В-клеток
в активно продуцирующие антитела
плазматические
клетки,
но при этом
не
оказывает влияния
на пролиферацию
В-клеток,
стимулированных
антигеном
(т.е. на течение ранних этапов
антигензависимого лимфоцитопоэза
В-лимфоцитов)