1.Патология клетки

Ядро клетки

Распределение хроматина

1.Наруж. отделы ядра - гетерохроматин

2.Ост.отделы - эухрома­тин

Гетерохроматизация ядра

- снижение функц. Актив­ности

Эухроматизация ядра

- повыш-ие функц. Актив­ности

Набор хром-м в ядре N кл-ки в постмитотич. Пе­риоде

1.диплоидный

2.полиплоидный

Варианты полиплоидии

1.тетраплоидия

2.октоплоидия

Анеуплоидия

- неполный набор хромо­сом

Варианты анеуплоидии

1.псевдоплоидия

2.триплоидия

Многоядерные кл-ки-сим­пласты

1.Многоядерные кл-ки инородных тел

2.Многоядерные кл-ки Пирогова-Лангханса

Изм-ие формы ядра из-за наличия вкл-ий

1.ядер. ц/пл вкл-ия

2.истинные ядер. Вкл-ия

3.ядер. вирус. Вкл-ия

Ядрышко

Функция ядрышка

-процессы транскрипции и трансформации ДНК

Ув-ие числа ядрышек

- повышение их активно­сти

Сегрегация(дезорганиза­ция) ядрышка

-полное и быстрое пре­кращение их функции

Кариопикноз

-сморщивание ядра

Кариорексис

-распад ядра

Кариолиз

-расплавление ядра

2.Клет. Мембрана

Основные функции мем­браны

1.информационная

2.транспортно-обменная

3.защитная

4.контактная

Основ. Структурно-био­хим. Компоненты мем­браны

1.липиды

2.белки

3.углеводы

Основ. Компоненты рец. системы кл-ки

-гликопротеиды

Бол-ни с Pt рец-ров (АТ-ные бол-ни рец-ров)

1.миастения

2.сах. диабет

Структур. Проявл-ия на­руш-ия прониц-ти клет. Мембраны

1.усиленное везикулооб­разование

2.ув-ие поверх-ти плаз­молеммы за счет мем-бран,микропиноцитоз пу­зырь­ков

3.обр-ие ц/плазмат-х отростков и инвагинаций плазмо­леммы

4.микроклазматоз и клазматоз

Pt клет. стыков

1.изм-ие межклет. адге­зии

2.изм-ие тесного обще­ния кл-к

3.наруш-ие межмембр. связей кл-к тк. барьеров

4. структур. изм-ия клет. стыков

3.Митохондрии

Изм-ие формы митохонд­рий

1.ув-ие размеров

2.ум-ие размеров

Изм-ие числа митохонд­рий

1.ув-ие числа

2.ум-ие числа

Изм-ия крист

1.деформация и агрега­ция крист

2.изм-ие размеров крист

3.изм-ие числа крист

4.Лизосомы

Основные ф-ры дестаби­лизации лизосом

1.гипоксия

2.токсины

3.шок

4.провоспалит. гормоны

Ф-ры стабилизации лизо­сом

1.противовосп. гормоны

2.хлороксин

3.фенерган

4.холестерол

Основные группы лизо­сом. бол-ней

1.болезни накопления

2.болезни, связ-ные с на­руш-ем мембр. взаимод-ий органелл кл-ки

5.Цитоскелет

Забол-ие - Pt микротрубо­чек

-Snd. Неподвиж. Ресничек

Сущность этого забол-ия

-реснички эпителия ВДП и слиз. об-ки сред. уха ма­лоподвижны

6.Дистрофии

-pt процесс,в основе ко­торого лежит наруш-ие тканевого (клеточного) метаболизма, ведущее к структурным изм-ям

Класс-ция по лок-ции изм-ий

1.паренхиматозные

2.мезенхимальные

3.смешанные

Класс-ция по виду наруш. Обмена

1.белковые

2.жировые

3.углеводные

4.минеральные

Класс-ция от роли наслед. ф-ра

1.наследственные

2.приобретенные

Класс-ция по распростр-ти

1.местные

2.общие

7.Паренхиматозные бел­ковые дистрофии

Сущность ПБД

-наруш-ие клет. мех-мов трофики (изм-ие физ-хим и морф. св-в белков кл-ки)

Виды ПБД

1.гиалиново-капельная

-появление гиалино-подобных белк. капель в ц/пл,  слив-тся и заполн-т тело кл-ки  деструкция орга­нелл

2.гидропическая

-появление вакуолей с ц/пл жид-тью в клетке

3.роговая

-появл-ие изб-ка рогов. вещ-ва в орогов. эпит. или там, где в N его не должно быть

Мех-мы развития ПБД и их хар-ка

1.инфильтрация

-проник-ие прод-тов об­мена в кл-ки или межклет. вещ-во и их накопление в связи с недост-тью фер­мент-ных систем, участ­вующих в их утилизации

2.декомпозиция (фане­роз)

-распад у/стр-р кл-к и межклеточного вещ-ванаруш-ие ткан. метаб-манакопл-ие прод-тов нарушенного обмена в кл-ках

3.извращенный синтез

-синтез в кл-ках вещ-в, не встречающихся в них в N.

4.трансформация

-обр-ие прод-тов одного вида обмена из общих ис­ходных продуктов, идущих на обр-ие Б, Ж, У.

Органы, в  развив-тся ПБД

1.сердце

2.печень

3.почки