- •Биолого-почвенный факультет
- •Строение основных элементов нервной ткани (нейронов и глиальных клеток).
- •1.1.1. Особенности морфологии и ультраструктуры нервных клеток, их отростков.
- •1.1.2. Функциональное значение особенностей морфологической организации дендритов и аксонов в деятельности нейрона
- •1.1.3. Синапс
- •Структура синапсов
- •Типы синапсов
- •1.2. Медиаторы
- •1.2. Классификация нейронов
- •1.3. Глия
- •1.4 Строение нервов
- •Тема 2. Онтогенез и филогенез нервной системы (4 часа)
- •2.1. Онтогенез
- •2.1.1. Эмбриогенез нервной системы
- •2.1.2. Постнатальный онтогенез
- •2.2. Филогенез
- •2.2.1. Нервная система беспозвоночных животных
- •2.2.2. Нервная система позвоночных животных
- •Тема 3. Спинной мозг (4 часа)
- •3.1. Морфология спинного мозга
- •3.1.1. Серое вещество спинного мозга
- •3.1.2. Белое вещество спинного мозга
- •3.2. Рефлекторная дуга
- •3.3. Филогенез
- •3.4. Онтогенез.
- •Тема 4. Продолговатый и задний мозг (4 часа)
- •4.1. Продолговатый мозг
- •4.1.1. Морфология продолговатого мозга
- •4.1.2. Дыхательный центр
- •4.1.3. Сосудодвигательный центр
- •4.1.4. Сосания центр
- •4.1.5. Глотания центр
- •4.1.6. Жевательный центр
- •4.1.7. Рвотный центр
- •4.1.8. Слюноотделения центр
- •4.1.9. Чихания центр
- •4.1.10. Кашля центр
- •4.1.11. Мигания центр
- •4.1.13. Онтогенез
- •4.2. Задний мозг
- •4.2.1. Варолиев мост
- •Филогенез
- •Онтогенез
- •4.2.2. Мозжечок
- •Филогенез
- •Онтогенез
- •4.2.3. Перешеек
- •4.2.3.IVжелудочек
- •Тема 5. Средний мозг (4 часа)
- •5.1. Морфология среднего мозга
- •5.2. Филогенез
- •5.3. Онтогенез
- •Тема 6. Промежуточный мозг(4 часа)
- •6.1. Таламус
- •6.2. Гипоталамус
- •4.3. Метаталамус
- •6.4. Субталамус
- •6.5. Эпиталамус
- •6.5. Гипофиз
- •6.6. Циркумвентрикулярная система
- •6.7. Третий желудочек
- •6.8. Филогенез
- •6.9. Онтогенез
- •Тема 7. Конечный мозг(4 часа)
- •7.1. Плащ
- •7.1.1. Лобная доля
- •7.1.2. Теменная доля
- •7.1.3. Височная доля
- •7.1.4. Затылочная доля
- •7.1.5. Островок
- •7.1.6. Цитоархитектоника коры
- •7.2. Обонятельный мозг.
- •7.3. Подкорковые ядра
- •7.3.1. Чечевицеобразное ядро
- •7.3.2. Хвостатое ядро
- •7.3.3. Полосатое тело
- •7.3.4. Бледный шар
- •7.3.5. Миндалевидное ядро
- •7.3.6. Ограда
- •7.4. Белое вещество полушарий
- •7.5. Боковые желудочки
- •7.6. Корковые поля
- •7.7. Черепные нервы
- •7.7.1. Обонятельный нерв
- •7.7.2. Зрительный нерв
- •7.7.3. Глазодвигательный нерв
- •7.7.4. Блоковый нерв
- •7.7.5. Тройничный нерв
- •7.7.6. Отводящий нерв
- •7.7.7. Лицевой нерв
- •7.7.8. Преддверно-улитковый нерв
- •7.7.9. Языкоглоточный нерв
- •7.7.10. Блуждающий нерв
- •7.7.11. Добавочный нерв
- •7.7.12. Подъязычный нерв
- •7.8. Морфология головного мозга.
- •7.9. Оболочки головного мозга
- •7.9.1. Твердая мозговая оболочка
- •7.9.2. Паутинная оболочка мозга
- •7.9.3. Сосудистая оболочка мозга
- •7.10 Филогенез
- •7.11. Онтогенез
- •Тема 8. Основные структурно-функциональные системы мозга (4 часа)
- •8.1. Ретикулярная формация ствола головного мозга
- •8.2. Вегетативная нервная система
- •8.2.1. Симпатическая нервная система
- •8.2.2. Парасимпатическая нервная система
- •8.2.3. Отличия симпатической и парасимпатической систем
- •8.2.4. Вегетативная иннервация органов
- •8.2.5. Центральная регуляция
- •8.2.6. Морфология автономной нервной системы
- •8.2.7. Филогенез вегетативной нервной системы
- •8.2.8.Онтогенез автономной нервной системы
- •8.3. Лимбическая система
- •8.4. Зрительная сенсорная система.
- •8.4.1. Органы зрения
- •8.4.2. Глазное яблоко
- •8.4.3. Фиброзная оболочка
- •8.4.4. Сосудистая оболочка
- •8.4.5. Сетчатая оболочка
- •8.4.6. Камеры глаза
- •Хрусталик
- •Стекловидное тело
- •8.4.10. Слезный аппарат
- •Проводящие пути зрительного анализатора
- •Корковое представительство зрительной системы
- •Переработка сигналов кортикальными нейронами
- •Бинокулярное зрение
- •Полихромное зрение
- •Предметное и пространственное зрение
- •8.5. Обонятельная сенсорная система
- •8.5.1. Орган обоняния
- •8.5.2. Обонятельная луковица
- •8.5.3. Проводящие пути обонятельного анализатора
- •8.6. Слуховая сенсорная система
- •Орган слуха
- •8.6.1. Наружное ухо
- •8.6.2. Среднее ухо
- •8.6.3. Внутреннее ухо
- •8.6.4. Проводящий путь слухового анализатора
- •8.6.5. Центральное представительство слухового анализатора
- •8.7. Вестибулярная сенсорная система.
- •8.7.1. Перепончатый лабиринт
- •8.7.2. Рецепция в макулах
- •8.7.3. Рецепция в полукружных каналах
- •8.7.4. Проводящий путь вестибулярного аппарата
- •8.8. Кожно-кинестетическая сенсорная система.
- •8.8.1. Барорецепторы
- •8.8.2. Свободные нервные окончания
- •8.8.3. Нервные окончания вокруг волос
- •8.8.4. Диски Меркеля
- •8.8.5. Тельца Мейсснера
- •8.8.6. Тельца Пачини
- •8.8.7. Колбы Краузе
- •8.8.8. Тельца Руффини
- •8.8.9. Тельца Гольджи-Маццони
- •8.8.10. Сухожильные органы Гольджи
- •8.8.11. Мышечные веретена
- •8.8.12. Терморецепция
- •8.8.13. Ноцицепция
- •8.8.14. Центральная часть Кожно-кинестетической сенсорной системы
- •8.9. Вкусовая сенсорная система.
- •8.9.1. Орган вкуса
- •8.9.2. Проводящий путь вкусового анализатора
- •8.10. Анатомические основы глазодвигательной функции.
Тема 4. Продолговатый и задний мозг (4 часа)
4.1. Продолговатый мозг
4.1.1. Морфология продолговатого мозга
В полости черепа спинной мозг без резких морфологических изменений переходит в продолговатый мозг (medulla oblongata). Полость центрального канала на уровне продолговатого мозга расширена и образует нижнюю часть IV желудочка мозга (ventriculus qvártus), имеющего ромбовидную форму. Крыловидные пластинки дорсальной части мозговой трубки расходятся в стороны. Крыша мозга истончена, в ней располагается сосудистое сплетение четвертого желудочка. Поэтому продолговатый мозг имеет конусовидную форму. Узкий его конец является продолжением спинного мозга, а широкий направлен в сторону моста.
Нижней границей продолговатого мозга являются верхние корешки шейного отдела спинного мозга, а верхняя граница проходит с дорсальной стороны по мозговым полоскам (волокна проводящих путей слуховой системы), идущим поперек дна четвертого желудочка в самой широкой его части, а с вентральной стороны - по нижнему краю моста.
На дорсальной поверхности продолговатого мозга хорошо заметна полость треугольной формы – нижняя часть ромбовидной ямки дна IV желудочка. Срединная борозда ямки каудально (вершина треугольника) переходит в центральный спинномозговой канал. Часть крыши мозга, прикрывающая это место (точка расхождения крыловидных пластинок) называется задвижка (obex).
Крышу мозга над продолговатым мозгом образуют сосудистое сплетение IV желудочка и задний мозговой парус. Через три отверстия в крыше мозга – срединную апертуру (apertura medialis ventriculi quarti) или отверстие Мажанди и два латеральные (aperturae laterales ventriculi quarti), или отверстия Люшке, полость IV желудочка сообщается с подпаутинным пространством. Отверстие Мажанди больше латеральных, находится в задней части нижнего мозгового паруса и открывается в расширенную часть подпаутинного пространства – цистерну мозжечка и спинного мозга. Отверстия Люшке расположены латерально в самой широкой части ромбовидной ямки. Таким образом, на уровне продолговатого мозга ликвор желудочков мозга и спинномозговая жидкость объединяются в единую систему.
С дорсальной поверхности продолговатого мозга от спинного мозга вдоль срединно-задней борозды поднимаются канатики нежного пучка, латеральнее идут клиновидные канатики. Канатики заканчиваются бугорками ядер Голля (нежного) и Бурдаха (клиновидного) на уровне нижнего угла ромбовидной ямки. От бугорков Голля и Бурдаха рострально идут веревчатые тела (corpus restiforme), которые являются латеральными стенками четвертого желудочка. Они переходят в нижние ножки мозжечка (pedúnculus cerebelláris inférior).
На вентральной поверхности продолговатого мозга нисходящие кортикоспинальные проводящие пути образуют расширяющиеся валики – пирамиды (рyrámis), лежащие по обе стороны от передней щели. Латеральнее от них расположены вздутия, называемые оливами (оlívа), которым внутри соответствуют ядра серого вещества.
От продолговатого мозга отходят IX–XII пары черепно-мозговых нервов:
IX – языкоглоточный нерв (n. glossopharíngeus),
X – блуждающий нерв (n. vágus),
XI – добавочный нерв (n. accessórius),
XII – подъязычный нерв (n. hypoglóssus).
Языкоглоточный нерв несет в своем составе чувствительные, двигательные и парасимпатические ветви. Он выходит из продолговатого мозга через латеральную щель. Блуждающий нерв является самым значительным нервом парасимпатического отдела нервной системы. Это смешанный нерв. Добавочный и подъязычный нервы чисто двигательные нервы. Добавочный нерв имеет веточки, выходящие из шейных сегментов спинного мозга.
Структурная организация продолговатого мозга отличается от организации спинного мозга. Скопления клеток – ядра продолговатого мозга перемежаются с пучками волокон, которые не всегда имеют поверхностное расположение. Чувствительные (сенсорные) ядра черепно-мозговых нервов располагаются дорсолатерально, двигательные (моторные) – вентрально, вегетативные ядра занимают промежуточное положение. Кроме ядер черепно-мозговых нервов в продолговатом мозге расположены ядра, на которых переключается сенсорная информация (ядра олив, ядра Голля и Бурдаха) и ядра ретикулярной формации, а также дыхательный, сосудодвигательный и пищеварительные центры.
На поперечном разрезе продолговатого мозга, на уровне олив видны следующие ядра и пучки проводящих путей:
1. около средней линии проходит медиальная петля (lemniscus mеdialis), которая образована чувствительными путями заднего, бокового и переднего канатиков спинного мозга;
2. в вентральной части располагается кортико – спинальный путь (tractus corticospinalis).
Заслуживают внимания также группы клеток:
а) ретикулярное мелкоклеточное ядро (nucleus reticularis parvicellularis), находящееся дорсолатеральнее от ретикулярных ядер моста;
б) ретикулярное вентральное ядро (nucleus reticularis ventralis);
в) ретикулярное латеральное ядро (nucleus reticularis lateralis), продолжающееся в гигантоклеточное ядро моста. Ретикулярная формация продолговатого мозга связана с ретикулярной формацией спинного мозга и мозжечка.
Кроме указанных ядер в продолговатом мозге расположены: а) ядро оливы (nucleus olivaris), связанное с зубчатым ядром мозжечка и являющееся промежуточным ядром равновесия, наиболее выраженным у человека; б) сетчатая формация (formatio reticularis), образующаяся из переплетения нервныхволокон и лежащих между ними нервных клеток; в) центры дыхания, кровообращения, связанные с ядрами блуждающих нервов, и другие центры простых вегетативных реакций.
В продолговатом мозге и других стволовых отделах мозга (Варолиевом мосту и среднем мозге) расположена особая клеточная структура – ретикулярная формация. В функциональном отношении ретикулярная формация ствола представляет собой единую структуру. Название этой структуры отражает ранние представления о том, что отдельные нейроны ретикулярной формации имеют обширные связи друг с другом и образуют нечто подобное нейропилю, в котором возбуждение распространяется диффузно, подобно тому, как это происходит в нервной системе кишечнополостных. Однако в дальнейшем эти представления не подтвердились.
Четких границ между отдельными ретикулярными и не ретикулярными группами клеток не установлено, однако, выделено до 98 ядерных групп, относящихся к ретикулярной формации. Основными ядрами являются: ядра шва и гигантоклеточное ядро продолговатого мозга, центральное и ретикулярное ядра моста.
Клетки ретикулярной формации очень разнообразны по форме и величине. Для них характерно наличие значительно разветвленного дендритного дерева и длинных аксонов. Афферентные входы ретикулярная формация получает как по коллатералям восходящих (сенсорных) путей, так и от вышележащих структур, в том числе от коры больших полушарий и мозжечка. Таким образом, ретикулярная формация интегрирует влияние большого числа мозговых структур. В свою очередь сама она оказывает влияние, как на вышележащие, так и на нижележащие структуры.
Нисходящие и восходящие волокна ретикулярной формации покидают ядра на всем ее протяжении, не имея четких пространственных разграничений. Кроме того, существуют аксоны, которые Т-образно ветвятся. Одна из ветвей идет вниз, а другая – в верхние отделы головного мозга.
Нисходящие волокна образуют ретикулоспинальный тракт. Через ретикулоспинальный тракт ретикулярная формация оказывает влияние, как на двигательную деятельность спинного мозга (осуществление спинальных рефлексов), так и на вегетативную регуляцию (сосудодвигательная, дыхательная, пищеварительная функции). Ретикулярная формация оказывает влияние на соматические и вегетативные центры в двух противоположных направлениях: торможения и возбуждения.
Восходящие влияния ретикулярной формации направлены на регуляцию деятельности коры больших полушарий. Большинство ретикулярных волокон достигает коры через переключение в неспецифических ядрах таламуса. Действие восходящих ретикулярных влияний заключается в широкой активации корковых структур. Торможение активности ретикулярной формации ведет к наступлению сна, активация ее приводит к реакции пробуждения.
Характерной особенностью нейронов ретикулярной формации является их высокая чувствительность к химическим факторам. Такие факторы как уровень углекислого газа и кислорода, содержание адреналина, ацетилхолина и серотонина, относительно небольшие концентрации фармакологических веществ изменяют активность нейронов ретикулярной формации, а вместе с этим и ее влияние на кору больших полушарий, соматические и вегетативные рефлексы.