
- •Занятие 5
- •Межуточный обмен.
- •Обезвреживание аммиака.
- •Белки плазмы крови.
- •Электрофорез белков плазмы.
- •Глобулины.
- •Понятие белков острой фазы.
- •Кислый 1-гликопротеин
- •Миоглобин.
- •Парапротеины.
- •Энзимодиагностика.
- •Аналитические основы энзимологических исследований.
- •Клинико-диагностическое значение исследования отдельных ферментов в сыворотке крови асат, алат.
- •Креатинфосфокиназа.
- •Фосфатазы.(Фосфомоноэстеразы, фмэ).
- •Костная щелочная фосфатаза.
- •Кислая фосфатаза.
- •Липаза.
- •Гаммаглутамилтранспептидаза (ггтп).
- •Лабораторная диагностика инфаркта миокарда (им).
- •Ранние биохимические маркеры им:
- •Поздние маркеры им.
- •Лабораторная диагностика эндокринных нарушений. Лабораторная диагностика заболеваний щитовидной железы.
- •Лабораторная диагностика бесплодия.
Креатинфосфокиназа.
Креаинфосфокиназа относится к группе ферментов, переносящих фосфорную группу с АТФ на креатин с образованием креатинфосфата.
Креатин + АТФ креатинфосфат + АДФ.
Этот фермент играет важную роль в энергетическом обмене мышечной и нервной тканей. Наиболее богаты им скелетная мускулатура, миокард и мозг. Молекула КК состоит из 2 субъединиц - М (мышечной) и В (мозговой). При комбинации этих субъединиц образуются 3 изофермента:
ММ (КК3) - мышечный;
ВВ (КК1) - мозговой;
МВ (КК2) - гибридный.
Гибридный изофермент содержится в большом количестве в сердечной мышце.
Определение активности КК применяется как тест ранней диагностики инфаркта миокарда. При этой болезни активность энзима повышается уже к концу первых суток от начала приступа, повлекшего за собой острое нарушение коронарного кровообращения, с последующей нормализацией к концу 2-3-х суток.
При мелкоочаговом ИМ чувствительность этого теста состоляет 92%, а при крупноочаговом 98%. Активность фермента, в 15-20 раз превышающая норму, приходит к исходной величине на 5-8 сутки от начала заболевания. При неосложненной стенокардии и дистрофии миокарда активность фермента остается нормальной.
КК-МВ - его максимальная активность отмечается через 20 часов после первых клинических симптомов инфаркта миокарда, снижение до нормального уровня обычно происходит спустя 40-50 часов от начала заболевания.
Повышение МВ - КК отмечается также при:
кардиомиодистрифии;
миокардите;
инфекционном поражении сердца и скелетных мышц;
мышечной дистрофии.
Повышение активности КК:
краш-синдром;
период послеоперационного вмешательства;
гипофункция щитовидной железы;
тяжелая физическая нагрузка;
миодистрофия;
полимиозит;
отравление стрихнином, СО;
травма головы;
внутримышечные инъекции.
Определение изоферментов КК в сыворотке крови производится методом диск-электрофореза. Принцип его состоит в том, что изоферменты КК обнаруживают при помощи сопряженных ферментативных реакций и восстановления нитрасинего тетразолия в синий формазан под влиянием НАДН2. Этим способом в сыворотке крови здоровых людей обнаруживается 5 изоферментов КК, которые располагаются в области 2-, -глобулинов.
Фосфатазы.(Фосфомоноэстеразы, фмэ).
Это ферменты, расщепляющие гидролитическим путем органические монофосфатные эфиры до неорганического фосфата и соответственно органического соединения.
В зависимости от рН, при котором проявляется их наибольшая активность, различают кислую и щелочную фосфатазы.
Так optimum действия ЩФ - при рН 8,4-10,3,
КФ - при рН=3,4-6,2.
Группа щелочных фосфатаз (или ФМЭ I) с помощью электрофореза разделяются на 3 фракции, передвигающиеся с 1, 2 и -глобулинами. В группе кислых фосфатаз различают:
ФМЭ II (opt pH=4,6) - обнаруживается в очень большом количестве в простате;
ФМЭ III (opt pH=3,4-4,2) - обнаруживается в печени и других паренхиматозных органах;
ФМЭ IV (5,2-6,2) - находится в эритроцитах и тромбоцитах.
Все эти эстеразы при определенных условиях могут поступать в сыворотку крови в больших или меньших количествах и служить показателем вовлечения органов в патологический процесс.
Щелочная фосфатаза содержится практически во всех органах и тканях человеческого организма. Особенно много ее в костной ткани, паренхиме печени, почек, предстательной и молочных желез, клетках слизистой оболочки кишечника. Печень удаляет фермент с желчью. Это гетерогенный фермент, представленный отдельными изоэнзимами, каждый из которых сосредоточен в определенном органе. В связи с этим различают печеночную, костную, кишечную, плацентарную, холестатическую, почечную формы ЩФ. При заболеваниях печени наиболее высокие цифры, превышающие нормальные в 5-10 раз, отмечены при механических желтухах. При других заболеваниях печени (острый гепатит, холангит, цирроз) цифры фосфатазной активности колеблются около верхних границ нормы либо слегка повышена.
При метастазах рака в печень активность ЩФ в дожелтушном периоде бывает повышенной в 87% случаев.