5. Спектр хромосомных аберраций у крс

1)Трисомия по 17 хромосоме - недоразвитие телят, гидроцефалия, аномалии сердца . 2)100 % полиплоидия - смерть на ранних этапах онтогенеза. 3) Робертсоновская транслакация (слияние 2 негомологичных акроцентрических хр-ом в области центромеры): - 1/29 – Симментальская, Лебединская, Красная Датская, Кр. Степная породы - 1/26 – Галштино-Фризский скот (снижает плодовитость, молочную продуктивность) 4) Тандемная транслакация (слияние 2 любых хр-ом области плеча) - 1/9 – Датская порода (снижает плодовитость) 5) Перицентрическая инверсия в 14 хромосоме – Нормандская порода (снижает плодовитость) 6) Делеции и нехватки (смерть в раннем этапе онтогенеза) 7) Делеция в Х хромосоме (низкая оплодотворяемость)

6. Влияние инбридинга на выщепление рецесс. Летальных генов

Инбридинг - это процесс спаривания двух особей, связанных друг с другом родственными отношениями. Используется для закрепления ценных наследуемых признаков в последующих поколениях. Многие вредные мутации определяются рецессивными генами, которые проявляются только в гомозиготном состоянии. При инбридинге вероятность слияния тождественных гамет, несущих данные гены в гетерозиготном состоянии и перехода их в гомозиготное состояние, увеличивается. При этом снижается вероятность рождения аномальных особей.

7. Наследственность и изменчивость, ее типы

Наследственность - это свойство организмов обеспечивать материальную и функциональную преемственность между поколениями, а также обусловливать специфический характер индивидуального развития в определённых условиях внешней среды. Изменчивость - возникновение различий между организмами по ряду признаков и свойств. Виды изменчивости: 1) Мутационная изменчивость - наследственные изменения свойств и признаков организма, обусловленное изменением наследственных структур. В результате мутаций появляются признаки и свойства, которых не было у предков. (врожденное отсутствие конечностей, синдактилия, различная окраска меха у норок и лисиц) 2) Комбинативная изменчивость – возникает у потомства вследствие новых сочетаний признаков и свойств при скрещиваниях. (На ее основе выводятся новые породы животных) 3) Коррелятивная изменчивость - одних органов и тканей может вести к изменению других органов и тканей или функций организма. (Отрицательная корр. Между высокой молочностью и высокой способностью к откорму = взаимоисключающие) 4) Модификационная изменчивость - ненаследственная фенотипическая изменчивость, возникающая под влиянием условий окружающей среды и не затрагивающая генотип. Факторы внешн. Ср. формируют признаки организма (настриг шерсти, удой, масса). Есть норма реакции.

8. Современные представления о структуре гена и егоf-ях

Ген – единица наследственной инф-ии орг-ма, занимающая определенное положение в геноме или хромосоме и контролирующая выполнение определенной ф-ии. *-участок ДНК, кодирующий первичную структуру белковой мол-лы -контролирует развитие опред-ого признака -имеет опр. длину -способен мутировать -может быть разделен кроссинговером -комплексен, его участки могут выполнять различн. F Гены: СТРУКТУРНЫЕ, РЕГУЛЯТОРНЫЕ, РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ 1) Структурный ген – содержит инф-ию о структуре белка и рнк. ГОФ – гены общеклеточных ф-ий («домашнего хоз-ва») – обеспечивают осущ-ие универсальных клеточных ф-ий. !Экспрессированы постоянно ГСФ – гены специализированных ф-ий («роскоши») – экспрессируются в определенных клетках, регулируются (гены глобинов, иммуноглобулинов) 2) Регуляторные гены – координируют активность структурных генов на уровне клетки и организма (ген-регулятор лактозного оперона) 3) Регуляторные последовательности – на уровне ДНК (промотор, оператор, энхансер, сайленсер) Части Гена: регуляторная(не транскрибируется) и собственно кодирующая часть(точка начала транскрипции – сайт О) Структурный ген - это участок молекулы ДНК, который отвечает за кодирование какого либо фермента или белка. Перед ним находится ген-оператор и ген-промотор. Вся эта группа называется опероном. Рядом с опероном находится ген-регулятор, который вырабатывает особый белок-репрессор. Репрессор имеет 2 участка, один из который присоединяется к оперону, а другой является местом присоединения индуктора - вещества, которое служит материалом для данного фермента. В обычном состоянии репрессор присоединён к оператору и процесс транскрипции блокируется. Но при присоединении к репрессору индуктора, происходит инактивация репрессора, оператор освобождается и начинается синтез иРНК на структурных генах.