Ответы к экзамену по ветеринарной генетике 1 курс 2 семестр

1. Ветеринарная генетика, предмет и методы исследований

Вет. Генетика - это направление генетики, изучающее роль наследственности и изменчивости в этиологии болезней и аномалий, разрабатывающая специфику лечения, методы профилактики, занимающаяся созданием устойчивых видов животных и разработкой препаратов. Методы генетики: 1) Гибридологический метод – скрещивают животных для определения характера наследования признаков и свойств. 2) Генеалогический метод – составление родословных для определения характера наследования признаков и свойств. (чаще - Человек и медленно плодящиеся животные) 3) Цитогенетический метод – изучают кариотип: хромосомы ( строение, репликация и функционирование) для определения болезней и аномалий, связанных с нарушением в их строении и числе . 4) Популяционно-статический метод – обработка результатов скрещиваний, изучение связи между признаками и распространения аномалий в популяции . 5) Иммуногенетический метод - изучение групп крови, белков и ферментов сыворотки крови и тканей. Используется для выяснения иммунологической несовместимости, иммунодефицитов, мозаицизма близнецов. 6) Онтогенетический – для анализа действия и проявления генов в онтогенезе в различных условиях среды.

2. Кариотип и его особенности у с/х животных

Кариотип - это совокупность количественных и структурных особенностей диплоидного набора хромосом вида. *По Навашину: К.- своеобразная формула вида ! Кариотип – диплоидный набор хр-ом соматических кл-ок, определенного кол-ва, размеров и формы, типичных только для данного вида. КРС: 60, 58(акро), ХУ(субмета) Козы: 60,58(акро), У(субмета), Х(акро) Овцы: 54, 6(мета), 46(акро), У(субмета), Х(акро) Свиньи: 38, 24(субмета и мета), 12(акро), ХУ(мета) *по длине и положению центромеры делятся на 4 группы: A – 3пары крупн. субмета (здесь и Х) B – 6пар акро C – 6пар средн. субмета D – 4пары мета, 1 из них – спутниковая, а последняя - ХУ Лошади: 64, 26(мета), 36(акро), Х(мета), У(акро) *по длине и положению центромеры делятся на 6 групп: A – 6пар крупн. мета (здесь и Х) B – 4пары средн. мета C – 6пар крупн. акро D – 6пар средн. акро E – 3пары мал. мета F – 6пар мал. Акро, 2 из них - спутниковые Кошка: 38, 32(субмета), 4(акро), ХУ(субмета) Собака: 78, 76(акро), У(субмета), Х(акро) Куры: 78 *палочковидной формы, по величине разделяются на 3 группы: A – МАКРОХРОМОСОМЫ, 5пар, здесь Z(мета) B – СУБМАКРОХРОМОСОМЫ 6пар C – МИКРОХРОМОСОМЫ – оч. мелкие, овальные, не дифференцируются(мелкие пиздюки)

3. Генетический груз и методы его оценки

Г.Г. - это число летальных генов, находящихся в популяции в гетерозиготном состоянии(и вообще вся совокупность мутаций , понижающих выживаемость особей). 1) Мутационный - вследствие мутаций. 2) Сегрегационный - вследствие расщепления и перекомбинирования генов. ! Уровень Г.Г. выражается в кол-ве летальных эквивалентов(ЛЭ). 1 ЛЭ=1ЛГ(летальный ген) Расчёт Г.Г. в популяции даёт возможность определить, в какой степени за смертность животных отвечает окружающая среда, а в какой наследственность.

4. Строение и синтез нуклеиновых кислот

- ДНК ( по Уотсону и Крику ) Двойная спираль, состоящая из двух полинуклеотидных цепей. Диаметр 2 нм, расстояние между витками 3,4 нм, на каждом витке 10 нуклеотидов , расстояние между нуклеотидами 0,34 нм.  Нуклеотид состоит из фосфатного остатка, дезоксирибозы и азотистого основания. Азотистые основания ( пуриновые: А и Г, пиримидиновые: Т и Ц) соединены водородными связями. Между А и Т - 2 водородные связи, между Ц и Г – 3.  *Дезоксирибоза + азотистое основание = нуклеозид. * Нуклеозид + остаток фосфорной к-ты = нуклеотид. *Между остатком фосфорной к-ты и дезоксирибозой эфирная связь. *Между дезоксирибозой и азотисым основанием –гликозидная связь. Различают ДНК: правозакрученную, левозакрученную и Z-закрученную. ! ДНК – всегда двойная. -Репликация ДНК --------Женя------- Репликация ( мутно понимаю) –фермент хеликаза разрывает слабые водородные связи, цепь ДНК разъединяется и образуется вилка репликации. Далее ДНК полимераза начинает двигаться по лидирующей цепи от 5 к 3 штрих концу последовательно на 3 штрих конец цепи, на 5 штрих конец цепи также идёт от 5 к 3 штрих концу фрагментами Оказаки ( отстающая цепь). --------Даша------ * Репликон – структура, способная к репликации. 1) Двойная спираль раскручивается ферментами и образуется репликационная вилка. 2) Две цепи антипараллельны друг другу. Одна цепь: 5’-3’ (запаздывающая/отстающая); вторая: 3’-5’ (лидирующая). Репликация начинается с «точки старта». 3) РНК-полимераза синтезирует праймер (с него всегда начинается репликация) – короткий отрезок РНК (до 50 нуклеотидов). 4) Синтез может идти только в направлении 5’-3’. Из-за того, что цепи антипараллельны, одна цепь удваивается непрерывно и является лидирующей, а вторая – запаздывает, т.к. синтезируется отдельными отрезками – фрагментами Оказаки.  5) Синтез цепей ДНК осуществляет ДНК-полимераза III. 6) ДНК-полимераза I вырезает праймеры и на их месте синтезирует участки ДНК. 7) Лигаза соединяет между собой синтезированные участки. * Пункты 4 и 5 повторяются периодически и последовательно для запаздывающей цепи. -РНК РНК –это молекулы ответственные за внутриклеточную транспортировку информации и преобразование этой информации в последовательность аминокислот в молекуле белка.  РНК чаще одноцепочечные, но встречаются и двухцепочечные . Строение аналогично ДНК, но вместо дезоксириозы – рибоза, вместо Т – У (урацил). 1) Информационная/матричная РНК (и-РНК/м-РНК) - считывает наследственную информацию с молекулы ДНК и передаёт её в виде последовательности нуклеотидов на рибосомы, где идёт синтез белка. 2) Транспортная РНК (т-РНК) - переносит аминокислоты к рибосомам и участвует в синтезе белка. Все т-РНК различны по первичной структуре. Вторичная – одинаковая у всех: имеет вид клевера. На вершине «клевера» антикодон для распознавания соответствующего кодона в и РНК, т.е. определяет место, куда должна быть поставлена аминокислота в молекуле белка. У основания «клевера» находится акцепторный участок, представленный триплетом ЦЦА (к А присоединяется аминокислота). 3) Рибосомальная РНК (р-РНК) - является каркасом рибосом и синтезируется в ядрышке. -Синтез РНК (транскрипция): 1) Сам процесс выполняется РНК-полимеразой. Промотор – место в ДНК, которое опознается РНК-полимеразой. Оператор, расположенный рядом с промотором, управляет транскрипцией. На операторе находится белок-регулятор (активатор, либо репрессор). Благодаря оператору происходит опознание промотора РНК-полимеразой. * Репрессор + оператор => репрессор блокирует транскрипцию. * Репрессор + индуктор => инактивация рецептора, освобождение оператора => синтез РНК 2) После опознания начинается синтез РНК с «точки старта». 3) В процессе транскрипции РНК-полимераза достигает терминатора => отсоединяются РНК-полимераза и готовая РНК (пре-РНК). *Участок от начала промотора и до конца терминатора – оперон. Ген – участок между оператором и терминатором, синтезируемый участок.