65. Интерсексульность, фримартинизм, гермафродитизм, псевдогерм. Причины их возникновения

Интерсексуальность-это наличие у животного промежуточных признаков обоих полов. Гермафродитизм-это наличие у одной особи половых органов обоих полов. Псевдогермафродитизм-это несоответствие внутренних и внешних половых признаков. Особь имеет гонады только одного пола, а ост. признаки противоположного пола или промежуточные (обоих полов). Фримартинизм - это переразвитие клитора в половой член, недоразвитость матки. Особая форма интерсексуальности, наблюдаемая у КРС. Бесплодные телки – фримартины - рождаются в двойне с бычком. У них часто обнаруживают мужской тип экстерьера, недоразвитие матки и др. возникает вследствие слияния и образования анастомозов при беременности двойней и образования анастомозов между плацентарными сосудами разнополых плодов. Т.к. мужской гормон тестостерон начинает продуцироваться раньше, то длительное воздействие на женские половые органы приводит к недоразвитию последних, отклонениям в сторону мужского пола и рождению бесплодных телок.

66. Дифф активность генов на разных этапах онтогенеза

Дифференцировка клеток - процесс, при котором во время дробления оплодотворенного яйца клетки постепенно начинают отличаться одна от другой, что приводит в конечном итоге к формированию зародыша со многими специализированными тканями. Каждая соматическая клетка имеет такой же набор хромосом, как и исходная оплодотворенная яйцеклетка. *Доказательством являются опыты Дж. Гёрдона по пересадке ядер из соматических клеток в энуклеированные яйцеклетки у лягушки. Небольшой процент таких ядер обеспечивал развитие головастиков и нормальных лягушек. В последующей работе по пересадке ядер автор показал, что в первый период эмбрионального развития в ядрах не наблюдается синтеза РНК, однако в клетках синтезируются белки. Дело в том, что у животных в период роста и созревания яйцеклетки в цитоплазме накапливается большое количество молекул м-РНК, которые соединяясь с белками, образуют гранулы-информосомы. Сразу же после оплодотворения м-РНК освобождаются от белков-гистонов, поступают в рибосомы цитоплазмы где и происходит синтез белков по программе материнской ДНК. Поэтому начальный период развития зиготы осуществляется под контролем генов материнского организма. И только с начала стадии гаструляции синтез белка переходит под контроль генов развивающегося организма. *Одним из примеров дифференциальной активности генов в период онтогенеза может служить процесс формирования пуфов в политенных хромосомах дрозофилы: Было установлено, что на определенных стадиях развития отдельные диски деспирализируются и принимают форму вздутий, получивших название пуфов. При помощи использования радиоактивных изотопов было установлено, что в пуфах происходит интенсивный синтез молекул и-РНК. Разные стадии развития личинок сопровождаются активностью определенных пуфов. Это говорит о том, что на разных этапах развития вступают в действие разные гены. *О неодновременной активности различных генов может свидетельствовать изменение состава белков организма в связи с возрастом.

67. Основные методы генетической инженерии

-получение генов путём их синтеза или выделения из клеток -получение рекомбинантных молекул днк -копирование и размножение выделенных или синтезированных генов -введение в клетку генов и синтез чужеродного белка Технология получения генетически модифицированных организмов (ГМО) принципиально решает вопросы преодоления всех естественных и межвидовых рекомбинационных и репродуктивных барьеров. В отличие от традиционной селекции, в ходе которой генотип подвергается изменениям лишь косвенно, генная инженерия позволяет непосредственно вмешиваться в генетический аппарат, применяя технику молекулярного клонирования. Генная инженерия позволяет оперировать любыми генами, даже синтезированными искусственно или принадлежащими не родственным организмам, переносить их от одного вида к другому, комбинировать в произвольном порядке. ГМО – генно модифицированные организмы, в геном которых методами генной инженерии перенесены гены – трансгены из других организмов. Их суть состоит в повышении продуктивности растений и животных. Технологии создания: 1. Получение изолированного гена 2. Введение гена в вектор для переноса в модифицируемый организм 3. Преобразование клеток организма 4. Отбор ГМО и устранение не успешно модифицированных организмов. *ГМО играет роль в фундаментальных и прикладных исследованиях. С его помощью исследуются закономерности развития некоторых заболеваний (болезнь Альцгеймера/ рак), функционирование нервной системы, регенерация и старание тканей. Так же используется в медицине в целях фармацевтической промышленности, широко используется в сельском хозяйстве.

68. Клеточный и гуморальный иммунитет. 2 часть вопроса = 14

Иммунитет — невосприимчивость, сопротивляемость организма к инфекциям и инвазиям чужеродных организмов (в том числе — болезнетворных микроорганизмов), а также воздействию чужеродных веществ, обладающих антигенными свойствами. Иммунные реакции возникают и на собственные клетки организма, измененные в антигенном отношении.  В зависимости от функций лимфоцитов, специфический иммунитет принято делить также на гуморальный и клеточный. В-лимфоциты в данном случае ответственны за гуморальный, а Т-лимфоциты - за клеточный иммунитет. Гуморальный иммунитет назван так потому, что его иммуноциты (В-клетки) вырабатывают антитела, способные отделяться от клеточной поверхности. Продвигаясь по кровяному или лимфатическому руслу - гумору, антитела поражают чужеродные тела на любой дистанции от лимфоцита. Клеточным иммунитет именуют потому, что Т-лимфоциты (преимущественно Т-киллеры) вырабатывают рецепторы, жестко фиксированные на клеточной мембране, и служат Т-киллерам эффективным оружием для поражения чужеродных клеток при непосредственном контакте с ними.