Подлинность

1. на ион натрия: капля препарата внесенная в бесцветное пламя горелки окрашивает его в желтый цвет.

2. на ион кальция: так как тетацин-кальций сравнительно малоустойчивое соединение, то ион кальция можно открыть реакцией с оксалатом аммония после подщелачивания раствором аммиака. сразу – образуется только муть (примесь- свободный кальций).

3. остаток ЭДТУК открывают по связыванию ионов свинца.

Константа нестойкости комплекса ЭДТА с ионами кальция больше, чем у ЭДТА с ионами свинца. Следовательно, ионы свинца будут замещать ионы кальция в комплексной соли с образованием более прочного комплекса:

При проведении качественной реакции к раствору тетацина-кальция добавляют раствор нитрата свинца, а затем раствор калия йодида,

не должно появляться желтого осадка йодида свинца:

Pb²⁺ +2KI → PbI₂↓

Если теперь добавить к этому раствору раствор оксалата аммония, то образуется белый осадок оксалата кальция (а не муть).

На этой же реакции основано и детоксицирующее действие препарата при отравлении свинцом, кобальтом, кадмием, иттрием, церием и др. При отравлении солями бария и стронция тетацин-кальций не применяют, так как комплекс их с ЭДТА еще более не устойчив, чем с кальцием.

Чистота

1. свободный кальций – комплексонометрически, должно быть не более 0,05%

2. проводят испытания на пирогенность

Количественное определение

ФС по содержанию кальция в препарате. Титруют 0,05н раствором нитрата свинца по индикатору ксиленоловому оранжевому (от желтого «свободный» к красно-фиолетовому) в присутствии гексаметилентетрамина, выполняющий роль буфера (рН 9,5-10,5) и для связывания азотной кислоты.

HNO₃ + (CH₂)₆ N₄ → (CH₂)₆ N₄ · HNO₃

В т.э. образуется комплекс индикатор-свинец красно-фиолетового цвета:

Хранение в защищенном от света месте.

Применение детоксирующее (комплексообразующее) средство.

НФП Пеницилламин (Купренил) Penicillamine Penicillaminum

₄

CH₃

│_{3 2* 1}

HS – C – CH – COOH

│ │

CH₃NH₂

D– 2-Амино-3-меркапто-3-метил-бутановая кислота

Пеницилламин– это синтетический продукт, который по структуре может рассматриватьсякак часть молекулы пенициллина(отсюда название) иликак активированное диметильное производное цистеина. Оптичеки активен (L-форма более токсична). Основное свойство его –высокая комплексообразующая способностьв отношенииионов меди, ртути, свинца, железа, кальция. Его применяют при отравлениях этими металлами. Кроме того, он подавляет синтез коллагена, поэтому применяется при ревматоидном артрите.

вместо Сu

Описаниебелый или почти белый кристаллический порошок с характерным запахом. Гигроскопичен. Легко растворим в воде.

Подлинность

1. удельное вращение 0,5% в р-реNаОН 1 М -58° -68°

2. Т°пл

3. с фосфорно-вольфрамовой кислотой Н₃РО₄·12Wo₃голубоеокрашивание.

Количественное определение

МФ меркуриметрияпо индикатору дитизону. Среда щелочная, титрант – нитрат ртути.

Йодометрический метод.Вариант обратного титрования(как ацетилцистеин.

Формывыпуска капсулы, таблетки

НФП Метилметионинсульфония хлорид (витамин U)

Methylmethioninsulfonii chloridum

d,l-2-амино-4-(диметилсульфоний)-масляной кислоты хлорид

Описание белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок со специфическим запахом, сладковато-соленого вкуса. Гигроскопичен. На свету неустойчив. Очень легко растворим в воде, практически нерастворим в спирте.

Подлинность

1. нингридиновая проба«+» - фиолетовое окрашивание

2. при добавлении рейнеката аммония и разведеной хлороводороднойкислоты появляется розовый осадок, растворимый в ацетоне (групповая для веществ основного характера)

3. реакция на хлорид ионы«+»

4. Т°пл129-135^оС (метод 1а, с разложением)

Чистота

1. раствор должен быть прозрачным и бесцветным

2. рН потенциометрически(4,0-5,3)

3. специфические примеси:d,l--гомосерин и метионин – хроматографически на силикагелеF

Количественное определение

кислотно-основное титрование в среде неводного (протогенного) растворителя - ледяной уксусной кислоты и ацетата ртути (для связывания НCI),

индикатор – кристаллический фиолетовый, титруют до изумрудно-зеленого. Титрант – хлорная кислота.

Суммарно:

[(CH₃)₂– S⁺– (СН₂)₂–CH–COOH] Сl^-+ НСlO₄ → [(CH₃)₂– S⁺–R] СlO₄^- + НСl

│

NH₂

Хранение в хорошо укупоренной таре, в защищенном от света месте.

Применение витаминU, при язвенной болезни ЖКТ.

По чупаку-белоусову