- •Билеты по микробиологии
- •1. Возникновение микробиологии. Работы Пастера и Коха
- •2. Предмет и основные этапы развития микробиологии
- •3. Основные этапы развития медицинской микробиологии
- •1908Г.- Нобелевская премия
- •1908 Г. – и.И. Мечников и Эрлих п.
- •4. Характеристика основных таксономических категорий
- •5. Три домена живой природы. Теория существования прокариот
- •6. Главный современный критерий систематизации прокариот
- •3 Раздела мб по объектам –эукариоты, прокариоты, вирусы
- •7. Значение бактерий в эволюции жизни на земле
- •8. Распространение и функциональная роль бактерий
- •9. Главные отличия прокариот от эукариот
- •10. Три источника энергии у бактерий
- •11. Типы дыхания бактерий
- •12. Этапы биосинтеза белка
- •13. Ферменты микроорганизмов
- •14. Особенности строения прокариотической клетки
- •15. Морфология бактерий
- •16. Цитоплазма бактериальной клетки
- •17. Строение и функции цитоплазматической мембраны
- •18. Периплазматическое пространство бактерий
- •19. Строение муреина (пептидогликана, пг) кс бактерий
- •20. Действие лизоцима и литических ферментов на пг
- •21. Действие пенициллина и в-лактамных антибиотиков на пг
- •23. Пептидная часть кс. Особенности строения и синтеза
- •25. Особенности строения кс Гр(-) бактерий
- •26. Строение и функции липополисахарида внешней мембраны бактерий
- •27. Особенности строения кс микобактерий
- •28. Микроорганизмы, лишенные кс
- •29. Капсула бактерий
- •30. Строение и свойства эндоспор бактерий
- •31. Образование, функции, прорастание эндоспор
- •32. Бактериальные фимбрии (пили, ворсинки), классификация фимбрий
- •33. Типы жгутикования, строение и работа жгутиков бактерий
- •34. Включения в цитоплазме бактерий
- •35. Особенности размножения бактерий
- •36. Покоящиеся формы бактерий
- •37. Методы микроскопии м/о
- •38. Основные методы окраски м/о, применяемые в медицинской микробиологии
- •39. Исследование м/о в окрашенном и неокрашенном состоянии
- •40. Понятие об идентификации бактерий
- •41. Способы культивирования
- •42. Классификация и назначение питательных сред
- •4. Консервирующие (траспортные)-
- •43. Культивирование м/о в лабораторных условиях
- •44. Особенности культивирования облигатных анаэробов
- •45. Рост и размножение бактерий. Факторы роста
- •46. Метод получения чистых культур м/о
- •48. Особенности строения бактериальной колонии
- •49. Особенности строение и функции бактериальной биопленки
- •50. Гетерогенность микробных популяций. Морфологические типы клеток микробных популяций
- •51. Биовар, серовар
- •52. Классификация м/о по отношению к температуре
- •53. Особенности строения бактериального генома
- •1. Плазмиды
- •54. Организация генетического материала у бактерий
- •55. Понятие о плазмидах. Характеристика основных типов плазмид
- •56. Генетическая трансформация бактерий
- •3 Способа передачи генетической информации
- •57. Коньюгация бактерий
- •58. Характеристика процесса трансдукции
- •59. Характеристика процесса трансформации
- •63. Движение бактерий – 2-й фактор патогенности
- •64. Понятие дисбиоценоза, пути коррекции
- •65. Особенности колонизации м/о различных органов человека
- •66. Особенности постоянной и транзиторной микрофлоры человека
- •67. Основные закономерности строения нормальной микрофлоры
- •68. Микрофлора тела здорового человека
- •69. Функции микробиоты кишечника
- •70. Роль микрофлоры толстого кишечника
- •71. Микрофлора ротовой полости
- •72. Микрофлора кожи
- •73. Понятие сукцессии, причины
- •74. Гетерогенность микробных популяций. Морфологические типы клеток микробных популяций
- •75. Иммуноферментный анализ
- •76. Реакции агглютинации, разновидности и применение
- •77. Реакции преципитации, разновидности и применение
- •78. Реакции связывания комплемента
- •79. Реакции иммунофлюоресценции
- •80. Этапы цикла амплификации при проведении пцр
- •81. Основные компоненты пцр, достоинства и недостатки метода
- •82. Открытие вирусов, основы классификации
- •1 Классификация. Тип строения вириона и механизм взаимодействия с клеткой-хозяином
- •2 Классификация. Характеристика природы хозяина
- •83. Строение вирусной частицы
- •84. Особенности генома вирусов
- •87. Строение бактериофагов
- •88. Типы вирусных инфекций бактерий, понятие лизогении
- •89. Значение бактериофагов и их применение в медицине
12. Этапы биосинтеза белка
Биосинтез белка происходит в два этапа. В первый этап входит транскрипцияипроцессингРНК, второй этап включаеттрансляцию. Во время транскрипции ферментРНК-полимеразасинтезирует молекулу РНК, комплементарную последовательности соответствующего гена (участка ДНК).Терминаторв последовательности нуклеотидов ДНК определяет, в какой момент транскрипция прекратится. В ходе ряда последовательных стадий процессинга из мРНК удаляются некоторые фрагменты, и редко происходитредактированиенуклеотидных последовательностей. После синтеза РНК на матрице ДНК происходит транспортировка молекул РНК в цитоплазму. В процессе трансляции информация, записанная в последовательности нуклеотидов, переводится в последовательность остатков аминокислот.
Процессинг РНК
Между транскрипцией и трансляцией молекула мРНК претерпевает ряд последовательных изменений, которые обеспечивают созревание функционирующей матрицы для синтеза полипептидной цепочки. К 5΄-концу присоединяется кэп, а к 3΄-концу поли-А хвост, который увеличивает длительность жизни иРНК. С появлением процессинга в эукариотической клетке стало возможно комбинированиеэкзоновгена для получения большего разнообразия белков, кодируемых единой последовательностью нуклеотидов ДНК, —альтернативный сплайсинг.
Трансляция
У прокариотмРНК может считыватьсярибосомамив аминокислотную последовательность белков сразу после транскрипции, а у эукариот онатранспортируетсяиз ядра в цитоплазму, где находятся рибосомы. Скорость синтеза белков выше у прокариот и может достигать 20 аминокислот в секунду[1]. Процесс синтеза белка на основе молекулы мРНК называется трансляцией.
Рибосомасодержит 2 функциональных участка для взаимодействия стРНК: аминоацильный (акцепторный) и пептидильный (донорный). Аминоацил-тРНК попадает в акцепторный участок рибосомы и взаимодействует с образованием водородных связей между триплетами кодона и антикодона. После образования водородных связей система продвигается на 1кодони оказывается в донорном участке. Одновременно в освободившемся акцепторном участке оказывается новый кодон, и к нему присоединяется соответствующий аминоацил-т-РНК.
Во время начальной стадии биосинтеза белков, инициации, обычно метиониновый кодон узнаётся малой субъединицей рибосомы, к которой при помощи белковых факторов инициацииприсоединена метиониновая транспортная РНК (тРНК). После узнавания стартового кодона к малой субъединице присоединяется большая субъединица и начинается вторая стадия трансляции — элонгация. При каждом движении рибосомы от 5' к 3' концу мРНК считывается один кодон путём образования водородных связей между тремя нуклеотидами (кодоном) мРНК и комплементарным ему антикодоном транспортной РНК, к которой присоединена соответствующая аминокислота. Синтезпептидной связикатализируется рибосомальной РНК (рРНК), образующей пептидилтрансферазный центр рибосомы. Рибосомальная РНК катализирует образование пептидной связи между последней аминокислотой растущего пептида и аминокислотой, присоединённой к тРНК, позиционируя атомыазотаиуглеродав положении, благоприятном для прохождения реакции. Ферментыаминоацил-тРНК-синтетазыприсоединяют аминокислоты к их тРНК. Третья и последняя стадия трансляции, терминация, происходит при достижении рибосомой стоп-кодона, после чего белковыефакторы терминациигидролизуютпоследнюю тРНК от белка, прекращая его синтез. Таким образом, в рибосомах белки всегда синтезируются от N- к C-концу.