- •Билеты по микробиологии
- •1. Возникновение микробиологии. Работы Пастера и Коха
- •2. Предмет и основные этапы развития микробиологии
- •3. Основные этапы развития медицинской микробиологии
- •1908Г.- Нобелевская премия
- •1908 Г. – и.И. Мечников и Эрлих п.
- •4. Характеристика основных таксономических категорий
- •5. Три домена живой природы. Теория существования прокариот
- •6. Главный современный критерий систематизации прокариот
- •3 Раздела мб по объектам –эукариоты, прокариоты, вирусы
- •7. Значение бактерий в эволюции жизни на земле
- •8. Распространение и функциональная роль бактерий
- •9. Главные отличия прокариот от эукариот
- •10. Три источника энергии у бактерий
- •11. Типы дыхания бактерий
- •12. Этапы биосинтеза белка
- •13. Ферменты микроорганизмов
- •14. Особенности строения прокариотической клетки
- •15. Морфология бактерий
- •16. Цитоплазма бактериальной клетки
- •17. Строение и функции цитоплазматической мембраны
- •18. Периплазматическое пространство бактерий
- •19. Строение муреина (пептидогликана, пг) кс бактерий
- •20. Действие лизоцима и литических ферментов на пг
- •21. Действие пенициллина и в-лактамных антибиотиков на пг
- •23. Пептидная часть кс. Особенности строения и синтеза
- •25. Особенности строения кс Гр(-) бактерий
- •26. Строение и функции липополисахарида внешней мембраны бактерий
- •27. Особенности строения кс микобактерий
- •28. Микроорганизмы, лишенные кс
- •29. Капсула бактерий
- •30. Строение и свойства эндоспор бактерий
- •31. Образование, функции, прорастание эндоспор
- •32. Бактериальные фимбрии (пили, ворсинки), классификация фимбрий
- •33. Типы жгутикования, строение и работа жгутиков бактерий
- •34. Включения в цитоплазме бактерий
- •35. Особенности размножения бактерий
- •36. Покоящиеся формы бактерий
- •37. Методы микроскопии м/о
- •38. Основные методы окраски м/о, применяемые в медицинской микробиологии
- •39. Исследование м/о в окрашенном и неокрашенном состоянии
- •40. Понятие об идентификации бактерий
- •41. Способы культивирования
- •42. Классификация и назначение питательных сред
- •4. Консервирующие (траспортные)-
- •43. Культивирование м/о в лабораторных условиях
- •44. Особенности культивирования облигатных анаэробов
- •45. Рост и размножение бактерий. Факторы роста
- •46. Метод получения чистых культур м/о
- •48. Особенности строения бактериальной колонии
- •49. Особенности строение и функции бактериальной биопленки
- •50. Гетерогенность микробных популяций. Морфологические типы клеток микробных популяций
- •51. Биовар, серовар
- •52. Классификация м/о по отношению к температуре
- •53. Особенности строения бактериального генома
- •1. Плазмиды
- •54. Организация генетического материала у бактерий
- •55. Понятие о плазмидах. Характеристика основных типов плазмид
- •56. Генетическая трансформация бактерий
- •3 Способа передачи генетической информации
- •57. Коньюгация бактерий
- •58. Характеристика процесса трансдукции
- •59. Характеристика процесса трансформации
- •63. Движение бактерий – 2-й фактор патогенности
- •64. Понятие дисбиоценоза, пути коррекции
- •65. Особенности колонизации м/о различных органов человека
- •66. Особенности постоянной и транзиторной микрофлоры человека
- •67. Основные закономерности строения нормальной микрофлоры
- •68. Микрофлора тела здорового человека
- •69. Функции микробиоты кишечника
- •70. Роль микрофлоры толстого кишечника
- •71. Микрофлора ротовой полости
- •72. Микрофлора кожи
- •73. Понятие сукцессии, причины
- •74. Гетерогенность микробных популяций. Морфологические типы клеток микробных популяций
- •75. Иммуноферментный анализ
- •76. Реакции агглютинации, разновидности и применение
- •77. Реакции преципитации, разновидности и применение
- •78. Реакции связывания комплемента
- •79. Реакции иммунофлюоресценции
- •80. Этапы цикла амплификации при проведении пцр
- •81. Основные компоненты пцр, достоинства и недостатки метода
- •82. Открытие вирусов, основы классификации
- •1 Классификация. Тип строения вириона и механизм взаимодействия с клеткой-хозяином
- •2 Классификация. Характеристика природы хозяина
- •83. Строение вирусной частицы
- •84. Особенности генома вирусов
- •87. Строение бактериофагов
- •88. Типы вирусных инфекций бактерий, понятие лизогении
- •89. Значение бактериофагов и их применение в медицине
87. Строение бактериофагов
БФ (фаги)- вирусы бактерий.
Облигатные паразиты на молекулярном уровне.
Нападают на своих хозяев-бактерий.
Вне бактериальной клетки - не активны.
Полностью зависят от жизнедеятельности бактерий и существуют за их счет:
для репликации генома и образования новых частиц используют белки и ферменты бактерий.
высвобождение БФ сопровождается гибелью клеток-хозяев.
Строение БФ
Строение БФ определяет их характер поведения:
доставляют НК в клетку-хозяина, при этом сами остаются вне клетки в виде "тени«.
"Тень" – пустая головка БФ.
Головка содержат генетический материал: ДНК или РНК.
НК - линейная 2Н, реже 1Н.
Головка - чаще только белковый капсид,
реже содержит мембрану от клетки-хозяина.
Капсид - 2 функции: защитная и адсорбция.
Специализированное приспособление для адсорбции - отросток с базальной пластиной, но может и отсутствовать.
88. Типы вирусных инфекций бактерий, понятие лизогении
Лизогения - ДНК фага включается в кольцевую хромосому бактериальной клетки. Во время деления клетки профаг (интегрированная ДНК фага) реплицируется в составе клеточного генома и переходит в следующие поколения бактерий. Бактериальная культура, инфицированная умеренным фагом, сохраняет жизнеспособность и становится лизогенной
Лизогенная (фаговая) конверсия - процесс изменения свойств бактерии, под действием дополнительного набора генов, внесенных профагом в клетку, с приобретением ею токсигенных свойств (например, появление способности к образованию экзотоксина у возбудителей ботулизма, дифтерии и т.д.).
Варианты развития инфекции: в зависимости от свойств и стратегии поведения БФ делят на 2 группы: вирулентные фаги и умеренные фаги
Жизненный цикл вирулентного фага (литический цикл)
вызывают реальную инфекцию
разрушение БК (литический процесс):
1. адсорбция
2. проникновение НК в клетку
3. репликация НК
4. синтез новых компонентов фаговых частиц и их сборка (морфопоэз)
5. высвобождение фаговых потомков
Вирулентные фаги реплицируются только в результате литического процесса
Жизненный цикл умеренного фага (лизогенный процесс)
1. Вместо синтеза новых БФ и лизиса БК - репликация фаговой НК вместе с геномом клетки-хозяина - лизогения
При этом БФ называется профагом
2. Существование профага в клетке-хозяина в:
а) свободном состоянии (плазмидоподобном)
б) интегрированном состоянии в хромосому клетки-хозяина
3. Интеграция в геном клетки-хозяина происходит:
в случайных участках и специфических участках
4. Активация профага в лизогенных БК
5.Образование новых БФ и лизис БК
Механизм торможения литического процесса
В геноме умеренного БФ содержатся гены белка-репрессора (БР)
БР подавляет активность других генов умеренного БФ,
что тормозит развитие литического процесса
Бактерии, содержащие БФ в виде профага, называются лизогенными
В любой момент профаг может активизироваться, что приведет к лизису БК.
Индукция литического процесса умеренных фагов
Лизис может быть запущен:
УФ-облучением,
действием химических веществ (метамицин С),
изменением температуры,
спонтанный процесс.
При этом происходит:
разрушение белка-репрессора,
индукция репликации фаговой НК,
образование БФ - реализация литического процесса.