Ответы на избранные задачи раздела «генетика»
Глава 2
2. 15. 75%.
2. 17. 50%.
2. 19. 50%.
2. 23. 3/16.
2. 27. Возможны еще генотипы и фенотипы: аaBb, aaBB (здоровые дети), Aabb (косолапость и сахарный диабет). По фенотипу можно определить только генотип больного сахарным диабетом.
2. 29. 1) независимо 3) сцеплено 5) сцеплено
2) независимо 4) сцеплено
Глава 3
2. 31. Если генотип женщины АВ: некроссоверные гаметы – АВ и аb (по
аb 46% каждого типа) и кроссоверные -
Аb и аВ (по 4%)
Если генотип женщины Аb: некроссоверные гаметы – Аb и аВ (по
аВ 46% каждого типа) и кроссоверные -
АВ и аb (по 4%)
2. 32. 1) При отсутствии кроссинговера 2 типа гамет – АВ и аb.
2) При кроссинговере 4 типа гамет: АВ, Аb, аВ, аb
2. 36. 12,5%
2. 37.
С А В D Е
Глава 4
2. 40. 1) от матери
2) ♀ХАХа ; ♂ ХАY; сын ХаY
3) могут родиться здоровые девочки 25%
здоровые мальчики 25%
девочки-носительницы 25%
4) девочки-носительницы сохраняют патологический ген и передают его из поколения в поколение
2. 41. Юноша ХАY ; девушка ХАХа ; отец девушки ХаY; мать девушки ХАХа ; вероятные генотипы детей ХАХа ; ХАХА ; ХАY; ХаY.
2. 45. 1) все дочери с коричневой эмалью; 2) нет.
2. 50. 24,25%.
2. 55. Все дочери здоровы, имеют либо карие, либо голубые глаза. Сыновья здоровые и больные с карими и голубыми глазами.
2. 60. Девочки здоровы. Половина мальчиков с ихтиозом и гипертрихозом, другая половина мальчиков только с гипертрихозом.
Глава 5
2. 64. Отцом ребенка является мужчина с четвертой группой крови.
2. 67. Вероятность того, что ребенок унаследует оба признака отца – 0 %
2. 69. Вероятность рождения больных детей с IV группой крови – 1/16.
2. 76. 1) все мулаты; 2) от черной до мулатов; 3) 1 (черный) : 4 (темные мулаты) : 6 (мулаты) : 4 (светлые мулаты) : 1 (белый).
2. 77. Риск развития резус-конфликта в обоих случаях 50%, но в первой семье он будет тяжелым, во второй семье – легким.
Глава 6
2. 79. Аутосомно-рецессивный.
2. 83. Рецессивный, сцепленный с Х гоносомой. Гетерозиготны матери больных мужчин.
2. 93. Рецессивный, сцепленный с Х хромосомой.
2. 100. Сцепленный с Y гоносомой.
Глава 7
2. 101. 2 pq = 0,48.
2. 105. q2 = 0,9976.
2. 110. 2 pq = 0, 027 или 216000 человек.
2. 111. pM = 0,59, qN = 0,41.
Глава 8
2. 113.Больных детей в семье не будет, однако 50% носителей фенилкетонурии и 50% - талассемии.
2. 117. 75% , группа крови I или II.
2. 118. Рецессивный, сцепленный с Х хромосомой тип наследования. 75%, все девочки и половина сыновей.
2. 119. 0%.
Библиографический список
1. Болгова, И. В. Сборник задач по общей биологии [Текст] / И. В. Болгова. – М. : Оникс. Мир и образование, 2008. – 256 с.
2. Бутвиловский, В .Э. Сборник задач по общей и медицинской генетике [Текст] / В. Э. Бутвиловский и др. – Минск, 1998.
3. Кузьмина, К А. Закономерности наследования. Методические указания для внеаудиторной и аудиторной самостоятельной работы студентов [Текст] / К. А. Кузьмина, С. И. Белянина, Л. Е. Сигарева. – Саратов, 1988.
5. Общая и медицинская генетика [Текст] : методические указания для самостоятельной работы студентов по биологии / ГОУ ВПО Тверская ГМА Росздрава. ; . [Г. В. Хомулло [и др.] ; [под ред. Г. В. Хомулло]. - [Тверь] : ООО «Издательство «Триада», 2007. – 54 с.
6. Медицинская паразитология [Текст] : методические указания для самостоятельной работы студентов по биологии / ГОУ ВПО Тверская ГМА Росздрава. ; . [Г. В. Хомулло [и др.] ; [под ред. Г. В. Хомулло]. - [Тверь] : ООО «Издательство «Триада», 2007. – 68 с.
7. Хелевин, Н. В. Задачник по общей и медицинской генетике [Текст] / Н. В. Хелевин, А. М. Лобанов, О. Ф. Колесова. – М.: «Высшая школа», 1984. – 158 с.