- •Гбоу впо тверская гма минздравсоцразвития россии
- •Составители:
- •Раздел I
- •Глава 1 типы ситуационных задач и эталоны их решения
- •Глава 2 протозоология Задачи для самостоятельного решения
- •2.1. Типовые задачи
- •2.2. Задачи с избыточным заданием
- •2.3. Задачи с неполной системой условий
- •2.4. Нерафинированные задачи
- •Глава 3 гельминтология Задачи для самостоятельного решения
- •3.1. Типовые задачи
- •3.2. Задачи с избыточным заданием
- •3.3. Задачи с неполной системой условий
- •3.4. Нерафинированные задачи
- •Глава 4 арахноэнтомология Задачи для самостоятельного решения
- •4.1. Типовые задачи
- •4.2. Задачи с избыточным заданием
- •4.3. Задачи с неполной системой условий
- •4.4. Нерафинированные задачи
- •Глава 5 комплексные задачи для самостоятельного решения
- •Раздел II
- •1.2. Задачи для самостоятельного решения
- •Глава 2 независимое наследование признаков. Законы г.Менделя
- •2.1. Алгоритм решения задач
- •2.2. Типовые задачи и эталоны их решения Моногибридное скрещивание
- •Дигибридное скрещивание
- •2.3. Задачи для самостоятельного решения
- •Глава 3 сцепленное наследование и кроссинговер
- •3.1. Алгоритм решения задач
- •3.2. Типовые задачи и эталоны их решения
- •3.3. Задачи для самостоятельного решения
- •Глава 4 наследование, сцепленное с полом
- •4.1. Алгоритм решения задач
- •4.2. Типовые задачи и эталоны их решения
- •4.3. Задачи для самостоятельного решения
- •Глава 5
- •Неполное доминирование
- •Кодоминирование. Наследование групп крови системы ав0
- •Взаимодействие неаллельных генов Комплементарность
- •Эпистаз
- •Полимерия
- •5.2. Задачи для самостоятельного решения
- •Глава 6 составление и анализ родословных
- •6.1. Алгоритм анализа родословной
- •6.2. Типовые задачи и эталоны их решения
- •6.3. Задачи для самостоятельного решения
- •Глава 7 популяционная генетика
- •Типовые задачи и эталоны их решения
- •7.2. Задачи для самостоятельного решения
- •Глава 8
- •Ответы на избранные задачи раздела «генетика»
- •Глава 2
- •Глава 3
- •Глава 4
- •Глава 5
2.3. Задачи для самостоятельного решения
Задача 2.15. Отсутствие малых коренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак.
Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где оба родителя гетерозиготны по анализируемому признаку?
Задача 2.16. Миоплегия передается по наследству как доминантный признак.
Определите степень генетического риска рождения детей с аномалиями в семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией.
Задача 2.17. У человека наличие в эритроцитах антигена резус-фактора обусловлено доминантным геном D. Его аллель d обусловливает отсутствие этого антигена. Резус-положительная женщина, отец которой был резус-отрицательным, вышла замуж за резус-отрицательного мужчину.
Какова вероятность того, что ребенок унаследует признак отца?
Задача 2.18. Врожденный фиброз экстраокулярных мышц наследуется аутосомно-доминантно. В брак вступают здоровая женщина и мужчина с проявлениями экстраокулярного фиброза. Какова вероятность рождения у них больных детей?
Задача 2.19. Семейная форма болезни Альцгеймера проявляется при точечной мутации в длинном плече 21 аутосомы. Болезнь наследуется по доминантному типу. Определите вероятность заболевания в семье, где все родственники жены по материнской и отцовской линии здоровы, а отец и дед мужа страдали болезнью Альцгеймера.
Задача 2.20. Болезнь Паркинсона наследуется по аутосомно-доминантному типу. Какова вероятность проявления заболевания у мужчины, в семье которого были больны его отец и все дяди по отцовской линии?
Задача 2.21. Полидактилия (шестипалость) и близорукость передаются как доминантные аутосомные признаки, а пятипалость и нормальное зрение- как рецессивные аутосомные признаки.
Какова вероятность рождения детей без патологии в семье, где оба родителя больны и являются гетерозиготами по обеим парам генов?
Задача 2.22. Близорукий (доминантный признак), альбинос (рецессивный признак) вступает в брак с женщиной, нормальной по обоим признакам. Их первый ребенок нормален, второй - близорукий альбинос.
Определите генотипы родителей и детей.
Задача 2.23. У людей темные и курчавые волосы - доминантные признаки, а светлые и прямые - рецессивные признаки. Гены этих признаков локализованы в разных хромосомах.
Определите вероятность рождения ребенка с темными и прямыми волосами, если родители гетерозиготны по данным признакам.
Задача 2.24. Ген, определяющий признак вьющихся волос, доминирует над геном, детерминирующим развитие прямых волос. Другой ген в рецессивном состоянии приводит к развитию глухоты, в доминантном- к развитию нормального слуха. Обе пары генов находятся в разных хромосомах.
В семье, в которой женщина хорошо слышала и имела прямые волосы, а мужчина хорошо слышал и имел вьющиеся волосы, родились два ребенка. Один был глухим и имел прямые волосы, второй хорошо слышал и имел вьющиеся волосы.
Какова вероятность рождения глухих детей с вьющимися волосами?
Задача 2.25. Существует две формы глухонемоты: одна наследуется аутосомно-доминантно, другая – аутосомно-рецессивно. В медико-генетическую консультацию обратилась семейная пара, в которой оба супруга страдают глухонемотой. Известно, что у мужа был болен брат, отец, дед, прабабушка, но две сестры - здоровы. У жены были больны прабабушка по материнской линии и дедушка по отцовской линии; ее родители и два брата – здоровы. Супруги уже имеют глухонемую дочь.
Какова степень генетического риска рождения следующего ребенка больным?
Задача 2.26. Фенилкетонурия и агаммаглобулинемия наследуются независимо по аутосомно-рецессивному типу. Фенилкетонурия коррегируется диетой, а агаммаглобулинемия не поддается лечению и является смертельной.
Какова вероятность рождения больных детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов?
Задача 2.27. У человека ген косолапости доминирует над геном нормального строения стопы, а ген, определяющий нормальный обмен углеводов, доминирует над геном, детерминирующим развитие сахарного диабета. Женщина, имеющая нормальное строение стопы и нормальный обмен углеводов, вышла замуж за мужчину, имеющего косолапость и нормальный обмен углеводов. От этого брака родилось двое детей, у одного из которых развилась косолапость, а у другого - сахарный диабет.
Какие генотипы и фенотипы детей еще возможны в данной семье? Можно ли определить генотип родителей по фенотипу их детей?
Задача 2.28.Шестипалость, близорукость и отсутствие малых коренных зубов – доминантные признаки, наследующиеся независимо. Родители гетерозиготны по всем трем парам генов и имеют все три недостатка.
Какова вероятность рождения детей без аномалий?
Задача 2.29. Определите какие из нижеприведенных пар признаков наследуются независимо:
- группа крови АВ0 (9 аутосома) и группа крови MN (4 аутосома);
- группа крови АВ0 (9 аутосома) и секреторный статус (19 аутосома);
- группа крови резус (р-плечо 1 аутосомы) и эллиптоцитоз (р-плечо 1
аутосомы);
- группа крови АВ0 (9 аутосома) и недоразвитие ногтей и надколенников (9 аутосома);
- гемофилия А (q-плечо Х хромосомы) и гемофилия В (q-плечо Х хромосомы).