Глава 2 независимое наследование признаков. Законы г.Менделя

2.1. Алгоритм решения задач

1. По условию задачи определите, сколько признаков анализируется в ней (один, два, три).

2. Выясните, где локализуются гены анализируемых признаков: в аутосомах или гоносомах.

3. Обозначьте одноименными буквами латинского алфавита аллельные гены, контролирующие разные состояния одного признака (доминантный ген – большой буквой, рецессивный – малой).

4. Используя условие задачи, запишите генотипы родителей.

5. Определите, сколько видов гамет образуется во время гаметогенеза у каждого родителя. Помните, что гомозиготы всегда образуют 1 вариант гамет; гетерозиготы по одной аллельной паре – 2, гетерозиготы по двум аллельным парам (дигетерозиготы) при независимом наследовании – 4.

6. В решетку Пеннета запишите гаметы родителей и генотипы потомков. Определите фенотип каждого потомка.

7. Ответьте на поставленный в задаче вопрос. Вероятность определите в %, либо долях единицы. Запишите ответ.

2.2. Типовые задачи и эталоны их решения Моногибридное скрещивание

Задача. Поздняя дегенерация роговицы развивается после 50 лет и наследуется как аутосомный доминантный признак. Какое потомство можно ожидать в семье, в которой жена здорова, а муж болен, причем его мать была здорова, а отец и все его родственники, дожившие до 70 лет, страдали указанной аномалией?

Эталон решения. В данной задаче анализируем наследование одной пары менделирующих аллельных признаков. Ген поздней дегенерации роговицы является доминантным (обозначим буквой А), ген развития нормального признака - рецессивным (а).

По условию задачи жена здорова, следовательно ее генотип - аа. Муж болен и гетерозиготен по данному признаку, так его отец болен, а мать здорова, следовательно, его генотип - Аа. В мейозе у жены образуется один тип гамет с геном «а», у мужа два типа гамет с геном «А» и «а». При слиянии гамет получаем возможные варианты генотипов потомства.

Р: аа х Аа

G: (а) х (А) (а)

F₁: Аа, аа

Таким образом, в потомстве F₁ с равной вероятностью могут появиться как больные (генотип Аа), так и здоровые дети (генотип аа).

Дигибридное скрещивание

Задача. Близорукость доминирует над нормальной остротой зрения, а праворукость над леворукостью. Правша с нормальным зрением, отец которого был левшой, женился на страдающей близорукостью левше из семьи, все члены которой в течение нескольких поколений были близорукими.

Какое потомство в отношении этих двух признаков ожидается от этого брака?

Эталон решения: обозначим

Признак : Ген, его определяющий

Близорукость : А

Нормальное зрение : а

Праворукость : В

Леворукость : b

Левша обязательно гомозиготен, поэтому сын левши (если он правша) неприменно гетерозиготен. Генотип жениха ааВb.

Невеста гомозиготна по гену близорукости, т.к. в ее семье нет людей с нормальной остротой зрения. Ее генотип ААbb. Возможные гаметы жениха «аВ» и «ав», гаметы невесты «Аb». Генотипы детей АаВb или Ааbb. Поэтому дети либо близорукие правши, либо близорукие левши.

Р : ААbb х аа Вb

G : (Аb) (аВ) (аb)

F₁: АаВв , Аавв