3.3. Задачи для самостоятельного решения

Задача 2.30. У человека ген, определяющий резус фактор, и ген эллиптоцитоза находятся в первой аутосоме и расположены на расстоянии 3-х морганид, они наследуются по доминантному типу. Муж гетерозиготен по обоим признакам, жена резус-отрицательна и здорова.

Какова вероятность рождения в этой семье больного резус-отрицательного ребенка?

Задача 2.31. Гены доминантных признаков катаракты и эллиптоцитоза локализованы в первой аутосоме на расстоянии 8 морганид.

Определите возможные типы гамет и их соотношение у гетерозиготной женщины, страдающей двумя заболеваниями, если кроссинговер отсутствует (а), кроссинговер происходит (б).

Задача 2.32. Гены А и В локализованы в одной аутосоме.

Сколько и какие типы некроссоверных и кроссоверных гамет образует дигетерозиготная женщина, у которой доминантные гены находятся в одной хромосоме, а их рецессивные аллели в другой?

Задача 2.33. Гены А и В относятся к одной группе сцепления, расстояние между генами 40 морганид.

Какова генотипы детей от брака, где оба родителя дигетерозиготны, при этом женщина получила доминантные гены от отца, а мужчина – один ген от отца, а другой - от матери.

Задача 2.34. У человека одна из форм миопатии и спиноцеребеллярная атаксия (болезнь Мачадо-Джозефа) детерминируются доминантными аллелями двух генов, располагающихся в 14 аутосоме на расстоянии около 50 морганид. Женщина унаследовала миопатию от отца, а муж атаксию - от матери.

Какова вероятность того, что их ребенок:

а) будет одновременно страдать обеими аномалиями;

б) будет страдать только одной из них;

в) будет нормален по анализируемым признакам?

Задача 2.35. Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аутосомными тесно сцепленными (т.е. не обнаруживающими кроссинговера) генами. Однако сцепленными могут быть не обязательно гены указанных аномалий, но и ген катаракты с геном нормального строения кисти и наоборот.

1. Женщина унаследовала катаракту от своей матери, а полидактилию от отца. Ее муж нормален в отношении обоих признаков. Появление детей с каким фенотипом можно, вероятнее всего, ожидать в этой семье: с одновременным проявлением катаракты и полидактилии, отсутствием обоих этих признаков или наличием только одной аномалии (катаракты или полидактилии)?

2. Какое потомство можно ожидать в семье, где муж нормален, а жена гетерозиготна по обоим признакам, если известно, что мать жены также страдала обеими аномалиями, а ее отец был нормален.

3. Какое потомство можно ожидать в семье у родителей, гетерозиготных по обоим признакам, если известно, что матери обоих супругов страдали только катарактой, а отцы – только полидактилией?

Задача 2.36. Ген, определяющий резус-фактор находится в р-плече 1 аутосомы. Мышечная дистрофия типа 1В детерминируется доминантным геном локализованным в q-плече 1 аутосомы. Гены этих признаков удалены друг от друга на расстояние 50 морганид.

Определите вероятность рождения ребенка с резус-отрицательной кровью и больного мышечной дистрофией в семье, где мать здорова и гетерозиготна по резус-фактору, а отец болен мышечной дистрофией и также гетерозиготен по резус-фактору.

Задача 2.37. Составьте карту хромосомы, содержащей гены А, В, С, D, Е, если частота кроссинговера между генами С и Е 10%; С и А - 1%; А и Е - 9%; В и Е - 6%; А и В - 3%; В и D - 2%; Е и D- 4%.

Задача 2.38. Построить генетическую карту одного из участков Х хромосомы, если известно, что здесь находятся гены группы крови (Хq), глазного альбинизма (а), ихтиоза (i) и ангиокератомы (ас). Установлено, что гены Хq и ас образуют 28% кроссоверных гамет; Хq и i - 11%; Хq и а - 18%; а и ас - 10 %; i и а - 7%.

Задача 2.39. Известно, что в одном участке Х хромосомы сцеплены гены сыворотки крови (Хm), двух форм цветовой слепоты – дейтеранопии (d) и протанопии (p), классической гемофилии (h) и ген дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (G). В другом участке Х хромосомы сцеплены гены группы крови (Xg), глазного альбинизма (a), ихтиоза (i) и ангиокератомы (ac).

Для первого участка известно, что ген Хm дает 7% кроссоверных гамет с геном d; 11% - с геном G; 16% - с геном p. Ген G дает 4% перекреста с геном d; 5% - с геном p и 3% - с геном h. Ген h дает 7 % кроссинговера с геном d.

Для второго участка Х хромосомы установлено, что гены Xg и ac образуют 28% кроссоверных гамет; Xg и i -11%; Xg и a - 18%; a и ac - 10%; i и a - 7%.

Постройте генетические карты обоих участков Х хромосомы человека.