Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Слепнева - FIZIKOKhIMIYa_POLIMEROV_1

.pdf
Скачиваний:
17
Добавлен:
07.03.2016
Размер:
2.2 Mб
Скачать

П Р И Л О Ж Е Н И Я

ПРИЛОЖЕНИЕ 1

Таблица П1.1

Классификация органических соединений по функциональному признаку (где R, R′ – алкильная или арильная группа, R″, R″′ могут

 

 

быть водородом, алкильной или арильной группой,

У

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Н

 

 

 

 

 

X – остаток неорганической кислоты)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Т

 

 

 

Класс

 

Общая формула класса

 

Функциональная

 

 

азвание

 

 

 

 

 

 

функциональной

 

 

соединений

 

 

соединений

 

 

 

 

 

 

группа

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

группы

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Галогенпроиз-

 

 

 

 

 

R–Hal,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

–Hal

 

 

 

 

 

Галоген-

 

 

водные

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Б

 

 

 

 

 

Спирты и фенолы

 

R–OH, Ar–OH

 

 

 

 

 

 

 

–OH

 

Гидрокси-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

и

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Простые эфиры

 

 

 

 

R–O–R′

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

–O–R

 

 

 

 

 

Алкокси-

 

 

Альдегиды

 

 

 

 

 

 

 

 

O

 

 

 

р

йO

 

 

 

 

 

Альдегидная

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

о

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

R

т

H

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

H

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

и

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

O

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Кетоны

 

 

 

 

 

 

 

 

O

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Карбонильная

 

 

 

 

 

 

з

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

о

R

 

 

 

O

 

 

 

 

R'

 

 

 

 

 

 

 

O

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Карбоновые

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Карбоксильная

 

 

 

п

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

кислоты

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

е

 

 

 

R

 

 

 

 

 

 

 

 

OH

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

OH

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Р

 

 

 

 

O

O

 

O

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

O

 

 

 

 

 

 

Ангидриды

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

O

 

 

 

 

 

 

Нет

 

 

кислот

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

R

 

 

 

 

 

O

 

 

 

 

 

R'

 

 

 

 

 

 

 

 

O

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Сложные эфиры

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

O

 

 

 

 

 

Алкоксикарбо-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

нильная

 

 

 

 

 

 

R

 

 

 

 

 

 

O

 

 

 

 

R'

 

 

 

 

 

 

 

 

 

O

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

131

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Окончание табл. П1.1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Класс

 

Общая формула класса

 

Функциональная

 

 

Название

 

 

 

 

 

 

функциональной

 

 

соединений

 

 

 

соединений

 

 

 

 

 

группа

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

группы

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Тиолы (меркап-

 

 

 

 

 

R–SH

 

 

 

 

 

 

 

–SH

 

 

Сульфгидрильная

 

 

таны)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Сульфокислоты

 

 

O

O

 

 

 

O

 

 

 

 

 

O

 

 

Сульфо-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

S

 

 

 

 

 

 

 

 

S

 

 

 

 

 

 

 

Т

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

O

 

Н

У

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

R

 

 

 

 

 

 

 

OH

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

OH

 

 

 

 

 

Нитросоединения

 

 

 

 

R–NO2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

O

 

 

итро-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Б

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

N+

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

йH

 

 

 

 

 

 

Амины (пер-

 

 

 

 

 

R–NН2

 

 

 

 

 

 

 

 

H

 

 

 

 

Амино-

 

 

вичные)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

р

 

 

 

 

 

N

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

H

 

 

 

 

 

 

 

 

H

 

 

 

 

 

 

 

 

Амины (вторич-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

и

 

 

 

 

 

Имино-

 

 

ные)

 

 

 

 

 

 

т

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

N

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

N

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

R

 

 

 

 

 

 

R'

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

о

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Амины (третич-

з

 

 

R''

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Нитрило-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ные)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

о

 

 

 

 

 

N

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

N

 

 

 

 

 

 

 

 

 

иR

 

R'

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

п

 

 

 

 

 

O

 

 

 

 

 

 

 

O

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Амиды

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Карбамоил-

 

 

е

 

 

R'

 

 

 

 

 

 

N

R''

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

N

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

R'''

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Азосоединения

 

 

 

R–N=N–R′

 

 

 

 

 

–N=N–

 

 

Азо-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Соли арилди-

 

 

 

Ar–N≡N+ X-

 

 

 

 

–N≡N+ X-

 

 

Диазо-

 

Разония

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Нитрилы

 

 

 

 

 

 

R–C≡N

 

 

 

 

≡N (–C≡N)

 

 

Нитрило-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(циано-, карбо-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

нитрил)

 

132

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Таблица П1.2

 

Стандартные энтальпии образования fH (298 K), энтропии S (298 K),

 

энергии Гиббса образования

fG (298 K) некоторых веществ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Вещество

 

 

fH (298 K),

 

 

S (298 K),

 

fG (298 K),

 

 

 

 

 

кДж/моль

 

 

Дж/(моль∙K)

 

кДж/моль

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

C (графит)

 

 

 

 

 

 

0

 

 

5,7

 

Т

0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

CH4 (г.)

 

 

 

 

– 74,9

 

 

186,2

 

 

– 50,8

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Н

 

 

 

 

 

CCl4 (ж.)

 

 

 

 

– 135,4

 

 

214,4

 

 

У– 64,6

 

 

CO (г.)

 

 

 

 

– 110,5

 

 

197,5

 

 

– 137,1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

CO2 (г.)

 

 

 

 

– 393,5

 

 

Б

 

 

394,4

 

 

 

 

 

 

 

 

213,7

 

 

 

 

CH3OH (ж.)

 

 

 

-239,5

 

 

239,7

 

 

-167,2

 

 

C2H2 (г.)

 

 

 

 

 

226,8

 

 

200,8

 

 

 

209,2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

й

 

 

 

 

 

 

 

C2H4 (г.)

 

 

 

 

 

52,3

 

 

219,4

 

 

 

68,1

 

 

C2H5OH (ж.)

 

 

 

– 227,6

 

 

160,7

 

 

– 174,8

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

C2H6 (г.)

 

 

 

 

– 89,7

 

 

229,5

 

 

– 32,9

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

C6H6 (ж.)

 

 

 

 

 

 

р

 

269,2

 

 

 

129,7

 

 

 

 

 

 

 

82,9

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

о

и

 

 

 

 

 

 

 

 

H2 (г.)

 

 

 

 

 

 

 

0

130,5

 

 

 

 

0

 

 

H2O (г.)

 

 

 

 

– 241,8

 

 

188,7

 

 

– 228,6

 

 

 

 

 

 

 

т

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

H2O (ж.)

 

 

 

 

285,8

 

 

70,1

 

 

– 237,3

 

 

 

 

 

 

и

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

H2S (г.)

 

 

 

 

– 21,0

 

 

205,7

 

 

– 33,3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

з

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

О2 (г)

 

 

 

 

 

 

 

0

 

 

205,0

 

 

 

 

0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

о

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

п

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

е

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Р

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

133

134

Варианты

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

16

1.и понятияОсновныеопределения

1.1

1.2

1.3

1.4

1.5

1.6

1.7

1.8

1.9

1.10

1.11

1.12

1.13

1.14

1.15

1.16

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

У

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Т

ПРИЛОЖЕНИЕ 2

 

 

 

 

 

 

 

Варианты контрольных заданий

Н

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Наименование темы

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Углеводороды2. . Кислород-

органическиесодержащие

 

Кислородсодержащие3. соединенияорганические

Природные4.источники углеводородов

 

Межмолекулярные

 

 

Классификация6. высокомолекулярныхсоединений

 

Молекулярно7.-массовые характеристикиполимеров

йямац

Надмолекулярная9. структура

 

синтезаМетоды10. полимеров

Полимеры11. упаковкидля

полимеровРастворы12.

Деструкция13.полимеров

Полимерные14.материалы переработкаиполимеров

соединения

 

 

 

 

связьХимическая5. .

 

взаимодействия

 

 

 

 

 

-

пол

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Конфигур8.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

конфор и ация макромолекулы

мера

Б

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

р

 

 

полимеров

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2.2

 

3.3

4.5

 

5.6

 

 

6.7

 

7.8

8.1

 

9.1

 

10.9

11.10

12.1

13.2

14.3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

о

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2.3

 

3.5

4.6 д)

 

5.7

 

 

6.8

7.9

8.2

 

9.3

 

10.10

11.1

12.2

13.3

14.4

 

2.4

 

3.7

4.7

 

5.8

 

 

6.9

7.10

8.3

 

9.5

 

10.11

11.2

12.3

13.4

14.5

 

2.5

 

3.9

4.8

 

5.9

 

 

6.10

7.11

8.4

 

9.7

 

10.1

11.3

12.4

13.5

14.6

 

 

 

 

 

 

и

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2.6

 

3.11

4.9

5.10

 

6.11

7.2

8.5

 

9.9

 

10.3

11.4

12.5

13.6

14.7

 

2.7

 

3.1

4.10

 

5.6

 

 

6.2

7.3

8.6

 

9.11

 

10.4

11.5

12.6

13.7

14.8

 

 

 

 

 

з

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2.8

 

3.2

4.11

 

5.1т6.3

7.4

8.7

 

9.2

 

10.5

11.6

12.1

13.8

14.9

 

2.9

 

3.4

4.1

 

5.2

 

 

6.4

7.5

8.8

 

9.4

 

10.6

11.7

12.2

13.9

14.10

 

 

 

 

о

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2.10

 

3.6

4.2

 

5.3

 

 

6.5

7.6

8.9

 

9.6

 

10.7

11.8

12.3

13.10

14.1

2.11

 

3.8

4.3

 

5.4

 

 

6.6

7.7

8.10

9.8

 

10.8

11.9

12.4

13.1

14.2

 

 

 

п

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2.12

 

3.10

4.4

 

5.5

 

 

6.7

7.8

8.6

 

9.10

 

10.9

11.10

12.5

13.2

14.3

2.13

 

3.9

4.5

 

5.6

 

 

6.8

7.1

8.7

 

9.1

 

10.10

11.9

12.6

13.3

14.4

 

е

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2.14

 

3.11

4.6 г)

 

5.7

 

 

6.9

7.2

8.8

 

9.3

 

10.8

11.1

12.7

13.4

14.5

2.15

 

3.7

4.7

 

5.8

 

 

6.10

7.3

8.3

 

9.5

 

10.7

11.2

12.8

13.5

14.6

Р

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2.16

 

3.5

4.8

 

5.9

 

 

6.11

7.4

8.4

 

9.7

 

10.6

11.3

12.9

13.6

14.7

2.17

 

3.3

4.9

5.10

 

6.1

7.5

8.5

 

9.9

 

10.5

11.4

12.10

13.7

14.8

Варианты

17

18

19

20

21

22

23

24

25

26

27

28

29

30

1.и понятияОсновныеопределения

1.17

1.18

1.1

1.2

1.3

1.4

1.5

1.6

1.7

1.8

1.9

1.10

1.11

1.12

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

У

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Наименование темы

 

 

 

 

 

Т

 

Углеводороды.2 .Кислородсодержащиеорганические соединения

 

Кислородсодержащие3. органическиесоединения

 

Природные4.источники углеводородов

 

Химическая5. связь. Межмолекулярные взаимодействия

 

Классификация6. высокомолекулярныхсоединений

 

Молекулярно7. -массовые характеристикиполимеров

 

Конфигурация8. иконформакромолекулымация полимера

 

.9 структура

 

 

Методы10.

Растворы12.полимеров

 

 

 

 

 

 

 

 

 

полимеров

Полимеры1.1 упаковкидля

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Надмолекулярная полимеров

 

Н

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

синтеза

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Б

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

и

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2.1

 

3.1

 

4.10

 

5.7

 

6.2

 

7.6

 

8.9

 

9.11

 

 

10.4

11.5

12.1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

р

й8.10

 

 

 

 

 

 

 

 

2.18

 

3.6

 

4.11

 

5.3

 

6.3

 

7.7

 

 

9.2

 

 

10.3

11.6

12.8

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

о

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2.3

 

3.4

 

4.1

 

5.4

 

6.4

7.8

 

8.1

 

9.4

 

 

10.2

11.7

12.9

2.4

 

3.8

 

4.2

 

5.5

 

6.11

7.9

 

8.2

 

9.6

 

 

10.1

11.8

12.10

 

 

 

 

 

 

 

 

т

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2.5

 

3.2

 

4.3

 

5.6

 

6.5

7.10

 

8.3

 

9.8

 

 

10.10

11. 10

12.5

2.6

 

3.10

 

4.4

 

5.7

 

6.6

7.11

 

8.4

 

9.10

 

 

10.11

11. 2

12.6

 

 

 

 

 

 

 

и

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2.7

 

3.11

 

4.5

 

5.8

 

6.8

7.2

 

8.10

 

9.1

 

 

10.8

11. 3

12.7

 

 

 

 

 

з

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2.8

 

3.7

 

4.6 в)

5.9

 

6.7

7.3

 

8.9

 

9.3

 

 

10.9

11.4

12.8

2.9

 

3.1

 

4.7

 

5.10

 

6.9

7.4

 

8.3

 

9.11

 

 

10.10

11.5

12.9

 

 

 

 

о

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2.10

 

3.9

 

4.8

 

5.5

 

6.10

7.5

 

8.4

 

9.2

 

 

10.11

11.6

12.10

2.11

 

3.3

 

4.9

 

5.1

 

6.4

7.6

 

8.5

 

9.7

 

 

10.2

11.7

12.4

 

 

п

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2.13

 

3.4

4.10

 

5.2

 

6.3

7.7

 

8.6

 

9.5

 

 

10.3

11.8

12.5

е

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2.12

 

3.5

4.11

 

5.3

 

6.2

7.8

 

8.7

 

9.4

 

 

10.4

11.9

12.6

2.14

 

3.6

4.1

 

5.4

 

6.1

7.9

 

8.8

 

9.6

 

 

10.5

11.10

12.7

Р

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

13.Деструкция полимеров

14. Полимерные материалы и переработка полимеров

13.814.9

13.914.10

13.1014.1

13.114.2

13.614.10

13.714.9

13.814.8

13.114.7

13.214.6

13.314.3

13.414.4

13.514.5

13.614.6

13.714.7

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

У

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Т

 

 

 

 

 

 

Учебное издание

Н

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

й

 

 

 

 

 

 

 

 

СЛЕПНЁВА Лариса МодестовнаБ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

и

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

р

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ФИЗИКОХИМИЯ ПОЛИМЕРОВ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

о

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

т

П с бие

 

 

 

 

 

 

 

 

по дисциплине «Физикохимия полимеров»

 

 

 

 

 

 

 

 

и

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

для студентов направления специальности 1-36 20 02-01

 

«Упаковочное про зводс во (проектирование и дизайн упаковки)»

 

 

 

 

з

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

о

аочной формы обучения

 

 

 

 

 

е

Редактор Т.Н. Микулик

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Компьютерная верстка Н.А. Школьниковой

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Р

п

 

Подписано в печать 27.12.2010.

 

 

 

 

Формат 60 841/16. Бумага офсетная.

 

 

 

 

 

 

 

 

Отпечатано на ризографе. Гарнитура Таймс.

Усл. печ. л. 7,90. Уч.-изд. л. 6,18. Тираж 120. Заказ 298.

Издатель и полиграфическое исполнение: Белорусский национальный технический университет. ЛИ № 02330/0494349 от 16.03.2009.

Проспект Независимости, 65. 220013, Минск.