Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

microbiol_MR_sbornik

.pdf
Скачиваний:
94
Добавлен:
06.03.2016
Размер:
1.01 Mб
Скачать

21

4.1. Перелік навчальних практичних завдань, які необхідно виконати на практичному занятті :

21

1.Виготовити мазок із мікробної асоціації бактерій, забарвити за методом Грама. Мікроскопіювати,

замалювати.

2. Мікроскопіювати і замалювати препарати, які забарвлені за Грамом: 1) стрептобацили,

2)диплококи.

4.2.Професійні алгоритми щодо опанування навичками та вміннями:

Nп/

Завдання

Вказівки

Примітки

п

 

 

 

1Приготувати 1. На знежирене предметне скло нанести

препарат із

 

краплю стерильного ізотонічного

суміші

 

розчину NaCl, в яку петлею внести

грампозитивних

 

досліджуваний матеріал.

і

2.

Готовий мазок висушити на повітрі або

грамнегативних

3.

над полум’ям пальника.

бактерій,

Для фіксування мазка предметне скло

забарвити

 

повільно провести 3 рази через полум’я

методом Грама.

 

пальника.

Мікроскопіюват

4.

На фіксований мазок нанести полоску

и, замалювати.

 

фільтрувального паперу пропитаного

 

 

карболово-спиртовим розчином

 

 

генцианового фіолетового. Через 1-2 хв.

 

5.

її зняти і барвник злити..

 

Нанести розчин Люголя на 1-2 хв.

 

6.

Знебарвити препарат етиловим спиртом

 

7.

на протязі 30-60 с.

 

Промити препарат водою.

 

8.

Дофарбувати мазок водним розчином

 

 

фуксину на протязі 1-2 хв., промити

 

9.

водою, висушити.

 

Див. тема № 2, зав. № 1 (5).

2Мікроскопіюват 1. Звернути увагу на забарвлення і

и і замалювати

взаєморозташування стрептобацил,

демонстраційні

зафарбованих за методом Грама.

матеріали.

2. Звернути увагу на забарвлення і

 

розміщення вібріонів зафарбованих

 

метиленовим синім.

4.3. Навчальні задачі, тести, завдання, що доповнюють самостійну роботу на

практичному занятті, а також довідкові матеріали.

До завдання № 1. Назвати виявлені мікроорганізми з урахуванням форми, взаємного розташування клітин та тинкторіальних властивостей. До завдання № 2. 1) Зазначте, яким є співвідношення діаметрів спор та вегетативних частин клітин, в яких вони розташовані.

До завдання № 2. 2) Зверніть увагу на форму клітин диплококів (правильна сферична, бобоподібна чи ланцетоподібна).

5. Матеріали післяаудиторної самостійної роботи.

Доповіді на теми:

55.Внесок Л. Пастера та його школи у розвиток мікробіології. 56.Внесок Р.Коха та його школи у розвиток мікробіології.

57.Роль російських та українських вчених у розвитку мікробіології.

Внесок

Д. Самойловича.

58.Внесок

М. Тереховського.

59.Внесок

Д.І. Івановського.

60.Внесок

Г.Н. Габричевського.

61.Внесок

Д.Л. Романовського.

62.Внесок

Ф.Я. Чистовича.

63.Внесок

Л.С. Цепковського.

64.Внесок

Г.М. Мінха.

65.Внесок

О.О. Мочутковського.

66.Внесок

Ф.О. Лина.

67.Внесок

І.Ї. Мечникова.

68.Внесок

М.Ф. Гамалії.

69.Внесок

Д.К. Заболотного.

70.Внесок

В.К. Високовича.

71.Внесок

В.В. Підвисоцького.

72.Внесок

З.В. Єрмольєвої.

73.Внесок

П.Ф. Здродовського.

74.Внесок

В.М. Жданова.

75.Внесок

А.О. Смородинцева.

76.Внесок

М.П. Чумакова.

77.Внесок

Л.О. Зільбера.

78.Внесок

С.М. Мінервіна.

79.Внесок

С.С. Дяченка.

80.Внесок

В.С. Деркача.

81.Внесок

С.Г. Мосінга

В.І.

Методична розробка складена доц.Федорченко

 

Українська медична стоматологічна академія Кафедра мікробіології, вірусології та імунології

Затверджено

Навчальний

предмет

 

на засіданні кафедри

мікробіологія,

“____” __________ 200__ р.

вірусологія та

протокол № ____

імунологія___

Зав. кафедри _____________

МЕТОДИЧНА РОЗРОБКА ДЛЯ САМОСТІЙНОЇ РОБОТИ СТУДЕНТІВ

МЕДИЧНОГО ФАКУЛЬТЕТУ

Тема: Структура бактеріальної клітини: включення, капсула, джгутики.

Тема: Структура бактеріальної клітини: включення, капсула, джгутики

Кількість навчальних годин: __2__

1.Актуальність теми: Структурними компонентами бактеріальної клітини є капсула, джгутики і включення. Слід зазначити, що капсула і джгутики належать до поверхневих структур і не є обов′язковими

складовими бактерій, а вкючення являють собою морфологічні утворення, які формуються в цитоплазмі клітини в процесіїї житєдіяльності. Існуання вище наведених компонентів бактеріальної клітини має важливе значення насамперед для ідентитфікації бактерій, які задопомогою пристосувальних механізмів навчилися виживати в несприятливих умовах навколишнього середовища. Для цього використовують спеціальні методи забарвлення, які дозволяють виявити дані структурі компоненти.

Важливим етапом мікроскопічного дослідження є виявлення рухомості бактерій шляхом приготування препаратів “висячої” та “роздавленої”, - таким чином доводять наявність джгутиків.

2.Навчальні цілі:

1.Знати, засвоїти: 1. Включення: хімічний склад, функції, практичне значення. Методи виявлення включень.

2.Капсули бактерій: будова, хімічний склад, функціональне значення. Методи виявлення. Забарвлення за

3.методом Гінса-Буррі.

4.Джгутики, війки: будова, розташування на поверхні бактеріальної клітини, функціональне значення. Методи виявлення джгутиків. Забарвлення за методом Леффлера.

5.Виявлення рухомості бактерій. Приготування препаратів "висяча" крапля та "роздавлена" крапля. (α=ІІ).

Вміти, опанувати навичками, вміннями:

1.Виготовлення препаратів "роздавлена" крапля та "висяча" крапля для мікроскопічного дослідження.

2.Мікроскопія препаратів у світловому мікроскопі з імерсійним об'єктивом.

3.Диференціація мікроорганізмів за морфологічними і тинкторіальними ознаками.(α=ІІІ).

7. Матеріали доаудиторної самостійної роботи.

7.1.Базові знання, вміння, навички, необхідні для вивчення теми

Дисципліна

Знати

Вміти

Медична біологія,

Рівні організації життя. Клітина

 

генетика, паразитологія

- елементарна генетична і

 

 

структурно-функціональна

 

 

біологічна одиниця.

 

 

Прокаріотичні і еукаріотичні

 

 

клітини.

 

Гістологія, цитологія та

Поняття про клітину, як

 

ембріологія

елементарну живу систему.

 

 

Методи мікроскопічних

 

 

досліджень. Загальний план

 

 

будови еукаріотичної клітини.

 

 

Форма і розміри клітин.

 

 

Клітинна мембрана.

 

Біофізики, інформатика і

Фізичні принципи оптичної

 

медична апаратура

мікроскопії

 

Біологія

Цитологія. Будова клітини.

 

 

Хімічний склад цитоплазми,

 

 

органел, включень. Будова

 

 

світлового мікроскопу.

 

Гістологія

Цитологія. Будова клітини.

 

 

Хімічний склад цитоплазми,

 

 

органел, включень. Будова

 

 

світлового мікроскопу.

 

Біофізика

Розділ: „Оптика”

 

3.2.Структура бактеріальної клітини: включення, капсула, джгутики. Методи їх виявлення

3.3. Рекомендована література

Основна (навчальна): Додаткова:

15.1.

16. Определитель бактерий Берджи, т.1 и т.2, М., Мир, 1977.

17.Ross P.W.,Peutherer J.F. Clinical microbiology. London-ntw-York. 1987. 18.Hart T.,Shears P. Color atlas of medical microbiology, Mosby-Wolf, 1996. 19. Fields B.N.,Knipe D.M. Field’s virology., N.-Y., Raven Press, 1990.

20.Johnson A.G.,et al. Microbiologe and immunology. Baltimore, W-W, 1989. 23.Schaechter M.et al. Mechanisms of Microbial Diseases, Baltimore, W-W, 1993.

3.4. Орієнтовна карта для самостійної роботи з літературою за темою “Мікробіологічна діагностика захворювань, спричинених пневмококом”.

Основні завдання

Вказівки

Відповіді

Вивчити:

 

 

 

1. Включення: хімічний

1.

Хімічний склад бактеріальних

 

склад, функції, практичне

включень.

 

значення. Методи

2.

Функції включень.

 

виявлення включень.

3.

Практичне значення виявлення

 

 

бактеріальних включень.

 

 

4.

Методи виявлення волютинових

 

 

зерен.

 

2. Капсули бактерій:

1.

Будова та хімічний склад

 

будова, хімічний склад,

бактеріальної капсули.

 

функціональне значення.

2.

Функціональне значення

 

Методи виявлення.

бактеріальної капсули.

 

Забарвлення за

3.

Метод виявлення капсул за

 

методом Гінса-Буррі.

Гінсом-Бурі.

 

 

 

 

 

3. Джгутики, війки:

1.

Джгутики бактерій, будова,

 

будова, розташування на

розташування, функціональне

 

поверхні бактеріальної

значення.

 

клітини, функціональне

2.

Методи виявлення джгутиків.

 

значення. Методи

Практичне значення.

 

виявлення джгутиків.

3.

Війки бактерій: будова,

 

Забарвлення за методом

розташування, функціональне

 

Леффлера.

значення.

 

 

 

 

 

4.Виявлення рухомості

1.

Техніка приготування препарату

 

бактерій. Приготування

“висяча” крапля.

 

препаратів "висяча" крапля

2.

Техніка приготування препарату

 

та "роздавлена" крапля.

“роздавлена” крапля.

 

 

3.

Практичне значення рухомості

 

 

бактерій.

 

3.5. Матеріали для самоконтролю

А.Питання для самоконтролю:

1.Назвіть патогенні бактерії, які мають внутрішньоклітинні включення.

2.Яким є хімічний склад включень у дифтерійної палички.

3.Для чого на практиці виявляються зерна.

4.Які методи виявлення волютинових зерен існують?

5.Назвіть патогенні бактерії, для яких властиве капсулоутворення.

6.Яка будова та хімічний склад бактеріальних капсул?

7.Яке функціональне значення бактеріальних капсул?

8.Принципи метода Гінса-Бурі.

9.Яке практичне значення має виявлення капсул у бактерій?

10.Назвіть приклади патогенних бактерій, які мають джгутики. 11.Яке функціональне значення та структура джгутиків? 12.Для чого на практиці виявляються джгутики у бактерій? 13.Які особливості виявлення джгутиків?

Б.Тести для самоконтролю (І-ІІ рівень)

6.Президентом Української академіїї наук був видатний вчений мікробіолог та епідеміолог:

А. Д.К. Заболотний В. Л.С.Ценковський

С. Н.Ф.Гамалея

Д. І.І.Мечников Е. В.В.Підвисоцький

3. Після закінчення роботи в лабораторії студент повинен провести знезараження свого робочого місця. Яку хімічну речовину він повинен для цього використовувати?

А. Спирт В. Соляну кислоту

С. Антибіотики Д. Хлороформ Е. Ефір

5. R-плазміди кодують синтез:

А. Ферментів, що викликають інактивацію лікарських препаратів та зменшують проникливість клітинної стінки для антибіотиків В. Статевих ворсинок для переносу генетичної інформації С. Конститутивні ферменти Д. Ендотоксин Е. Агресини

4.

Матеріали для аудиторної самостійної роботи

 

4.1. Навчальні завдання, які необхідно виконати на практичному занятті:

1.Мікроскопіювати і замалювати зерна волютину в цитоплазмі

 

коринебактерій дифтерії.

 

 

2.

Мікроскопіювати і замалювати препарат капсульних бактерій.

 

3.

Виготовити препарат "висяча" крапля із однодобової культури

 

холероподібного вібріона. Мікроскопіювати, виявити рухомість бактерій

4.2. Професійні алгоритми (орієнтовна карта), щодо опанування

 

навичками та вміннями.

 

 

 

 

 

 

 

N

Завдання

 

Вказівки

Примітки

п/п

 

 

 

1 Виготовити

1.

В центр покривного скла поміщають

 

препарат „висяча

 

одну краплю бактеріальної культури.

крапля”.

2.

Предметне скло з лункою, края якої

Мікроскопіювати.

 

попередньо змащені вазеліном,

 

 

притискають до скла так, щоб крапля

 

 

знаходилася в центрі лунки.

 

3.

Швидким рухом перевертають

 

 

препарат покривним склом до гори.

 

4.

Готовий препарат мікроскопіювати.

2Мікроскопіювати і 1. Звернути увагу на забарвлення і

замалювати

взаєморозташування зерен волютину,

демонстраційні

забарвленних за методом Леффлера.

матеріали: зерна

2. Звернути увагу на забарвлення і

волютину у

взаєморозташування зерен волютину,

цитоплазмі

забарвленних за методом Нейссера.

коринебактерій

 

дифтерії.

 

3Мікроскопіювати і 1. Звернути увагу на забарвлення

замалювати

 

бактерій.

препарати

2.

Звернути увагу на забарвлення фону.

капсульних

3.

Звернути увагу на забарвлення

бактерій

 

капсули.

(забарвлення за

 

 

Гінсом-Буррі).

 

 

4.3.Навчальні задачі, тести, завдання, що доповнюють самостійну роботу на практичному занятті, а також довідкові матеріали.

До завдання № 1. Зверніть увагу на характерне взаємне розташування коринебактерій у скупченнях. Відобразьте це на малюнку.

До завдання № 2. Поясніть, чому капсули залишаються по забарвленими за умов застосування методу Гінса-Буррі.

До завдання № 3. Надайте порівняльну характеристику методів приготування препаратів „висяча крапля” та „роздавлена крапля”.

5.Матеріали післяаудиторної самостійної роботи.

Доповіді на теми:

82.Внесок Л. Пастера та його школи у розвиток мікробіології. 83.Внесок Р.Коха та його школи у розвиток мікробіології.

84.Роль російських та українських вчених у розвитку мікробіології. Внесок Д. Самойловича.

85.Внесок М. Тереховського.

86.Внесок Д.І. Івановського. 87.Внесок Г.Н. Габричевського. 88.Внесок Д.Л. Романовського. 89.Внесок Ф.Я. Чистовича. 90.Внесок Л.С. Цепковського. 91.Внесок Г.М. Мінха. 92.Внесок О.О. Мочутковського. 93.Внесок Ф.О. Лина. 94.Внесок І.Ї. Мечникова. 95.Внесок М.Ф. Гамалії. 96.Внесок Д.К. Заболотного. 97.Внесок В.К. Високовича. 98.Внесок В.В. Підвисоцького. 99.Внесок З.В. Єрмольєвої. 100.Внесок П.Ф. Здродовського. 101.Внесок В.М. Жданова. 102.Внесок А.О. Смородинцева. 103.Внесок М.П. Чумакова. 104.Внесок Л.О. Зільбера. 105.Внесок С.М. Мінервіна. 106.Внесок С.С. Дяченка. 107.Внесок В.С. Деркача. 108.Внесок С.Г. Мосінга

Методичну розробку склала доц.Федорченко В.І.

Українська медична стоматологічна академія

Кафедра мікробіології, вірусології та імунології

Затверджено

Навчальний

предмет

 

на засіданні кафедри

мікробіологія,

“____” __________ 200__ р.

вірусологія та

протокол № ____

імунологія___

Зав. кафедри _____________

 

МЕТОДИЧНА РОЗРОБКА ДЛЯ САМОСТІЙНОЇ РОБОТИ СТУДЕНТІВ

МЕДИЧНОГО ФАКУЛЬТЕТУ

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]